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相似文献
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1.
李楠 《河南中医》2012,32(7):882-883
目的:观察益肾活血汤治疗早期糖尿病肾病的临床疗效.方法:2010年10月-2011年10月,我院诊治的40例早期糖尿病肾病患者,随机将其分为对照组(单纯西药治疗)和观察组(对照组基础上,给予益肾活血汤治疗),每组各20例,对其临床疗效进行观察和比较.结果:与对照组(65.0%)相比,观察组(95.0%)的总有效率明显升高(P<0.05),差异具有统计学意义.经过3个月的治疗后,与对照组相比,观察组的UAER、uβ2- MG、TG、TC都明显降低(P<0.05).与治疗前相比,两组患者的全血黏度低切、全血黏度高切、血液黏度等方面,都有明显改善(P<0.05);经过3个月治疗后,与对照组相比,观察组的全血黏度低切、全血黏度高切明显降低(P <0.05).结论:益肾活血汤治疗早期糖尿病肾病能明显提高临床疗效,而且不良反应少,值得临床推广.  相似文献   

2.
[目的]观察益肾活血汤对糖尿病肾病(即糖尿病肾病Ⅳ期,以下相同)24h尿白蛋白的影响。[方法]将临床糖尿病肾病患者随机分为中药组和对照组,对照组采用西药口服;中药组在对照组方法基础上给予益肾活血汤口服,分别观察24h尿白蛋白的变化。[结果]中药组较对照组的24h尿白蛋白有明显下降,两者有显著统计学差异(P<0.05)。[结论]益肾活血汤能明显降低临床糖尿病肾病患者尿白蛋白,益肾活血汤联合西药治疗临床糖尿病肾病能明显提高临床疗效。  相似文献   

3.
目的:探讨黄芪益肾汤辅助治疗糖尿病肾病临床效果.方法:选取2016年1月-2016年6月收治的80例糖尿病肾病患者为研究对象,采用随机数字表法将患者分为对照组和观察组各40例,对照组给予格列齐特和厄贝沙坦治疗,观察组在上述治疗的基础上加用黄芪益肾汤,比较两组患者临床疗效和不良反应.结果:观察组中显效32例、有效6例、无效2例,对照组分别为18例、14例、8例,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组尿β2微球蛋白(β2-MG)、尿微量白蛋白/尿肌酐(mALB/ Ucr)、糖化血红蛋白(HbAlc)较对照组下降更明显(P<0.05),空腹血糖(FBG)两组无明显差异.结论:黄芪益肾汤辅助治疗糖尿病肾病能明显增强治疗效果,提高有效率,改善临床指标.  相似文献   

4.
目的:观察益肾活血汤治疗糖尿病肾病的临床效果。方法:选取糖尿病肾病患者82例,随机分成治疗组与对照组两组,治疗组采用益肾活血汤治疗,对照组口服贝那普利治疗,观察两组治疗后空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白、血压、24h尿白蛋白排泄量和总蛋白含量的变化。结果:治疗后两组患者空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白、血压均明显降低(P<0.05),治疗组与对照组比较,无显著差异(P>0.05),但在降低24h尿白蛋白排泄量(mAlb)和总蛋白含量方面,与对照组相比有显著性差异(P<0.05)。结论:益肾活血汤治疗糖尿病肾病有良好疗效,特别是在降低24h尿白蛋白排泄量(mAlb)和总蛋白含量方面有显著的疗效。  相似文献   

5.
目的:观察益肾固精活血法治疗早期糖尿病肾病肾虚血瘀型的临床疗效。方法:60例随机分为对照组和治疗组各30例。两组均给予缬沙坦治疗,治疗组加用益肾固精活血法治疗,观察治疗前后血清胱抑素C、尿微量白蛋白、尿微量白蛋白/肌酐比值、脂代谢、肾功能变化情况。结果:总有效率对照组70.0%、治疗组90.0%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后尿微量白蛋白/肌酐比值、尿微量白蛋白、脂代谢各指标治疗组较对照组低(P0.05)。治疗后血清Cys C水平两组比较差异有统计学意义(P0.01)。结论:益肾固精活血法治疗早期糖尿病肾病肾虚血瘀型能改善脂代谢,降低尿蛋白,改善肾功能,降低炎症因子,改善炎症状态。  相似文献   

6.
排毒活血汤治疗糖尿病肾病疗效探讨   总被引:1,自引:0,他引:1  
薛连峰  孟学峰  范晔 《光明中医》2009,24(10):2000-2002
目的:探讨排毒活血汤对糖尿病肾病的临床疗效.方法:60例糖尿病肾病患者随机分为治疗组30例,对照组30例;对照组采用常规治疗,治疗组在此基础上加用排毒活血汤,两组均治疗两个疗程.结果:治疗组有效率72.4%,对照组有效率53.5%,两组之间有明显疗效(P<0.05).治疗组在24小时尿蛋白定量、血肌酐、尿白蛋白排泄率、尿β2微球蛋白和低密度脂蛋白方面均较对照组有明显改善(P<0.05).结论:排毒活血汤治疗糖尿病肾病有明显疗效.  相似文献   

7.
目的:观察益肾别浊汤对早期糖尿病肾病的疗效。方法:选取早期糖尿病肾病患者100例,随机分为基础治疗加益肾别浊汤治疗组50例和单纯基础治疗对照组50例,治疗2个月后观察两组患者的症状体征、尿微量清蛋白。结果:益肾别浊汤治疗组显著降低尿微量清蛋白。治疗2个月后,临床综合总疗效治疗组为94%;对照组为76%。两组总有效率比较有显著性差异(P<0.01)。结论:益肾别浊汤对早期糖尿病肾病有明显的治疗作用。  相似文献   

8.
张蕾  赖鹏斌 《光明中医》2016,(23):3440-3442
目的观察中药益肾固精方对早期糖尿病肾病的临床疗效。方法 68例早期糖尿病肾病患者随机分为观察组和对照组各34例,观察组予以中药益肾固精方治疗,对照组予以厄贝沙坦治疗,疗程1月,比较治疗前后临床证候疗效及尿微量白蛋白/尿肌酐比值(UACR)的变化。结果临床证候疗效观察组改善较对照组显著(P0.01);两组治疗前后UACR均有明显下降,以观察组显著(均P0.01)。结论中药益肾固精方治疗早期糖尿病肾病临床疗效显著。  相似文献   

9.
目的:观察消糖益肾合剂配合西药治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法:将糖尿病肾病患者58例随机分为治疗组32例和对照组26例。对照组予现代医学常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上,予中药复方消糖益肾合剂口服。1月为1疗程,1疗程后观察疗效。观察2组患者的尿微量白蛋白、血液流变学指标和临床证候改善情况。结果:治疗组和对照组治疗前后尿微量白蛋白分别比较,差异均有非常显著性意义(P0.01)。2组治疗后尿微量白蛋白及2组间差值分别比较,差异均有非常显著性意义(P0.01)。治疗组治疗前后全血高切、中切和低切黏度以及血浆黏度比较,差异均有非常显著性意义(P0.01);对照组治疗前后全血高切、中切和低切黏度以及血浆黏度比较,差异均有显著性意义(P0.05)。2组治疗后全血高切、中切和低切黏度以及血浆黏度比较,差异均有非常显著性意义(P0.01),治疗组的疗效明显优于对照组。总有效率治疗组为100%,对照组为88.5%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05)。结论:消糖益肾合剂配合西药治疗早期糖尿病肾病疗效肯定。  相似文献   

10.
牛志勇 《光明中医》2012,27(7):1330-1331
目的 探讨糖尿病肾病从“瘀”立论临床应用疗效分析.方法 2008年3月~2011年3月诊治的符合入选标准的糖尿病肾病患者182例,为常规治疗组90例和从“瘀”立论自拟活血补气益肾汤中药治疗组92例,观察两组临床疗效.结果 常规治疗组总有效率68.88%,中药治疗组总有效率88.03%,两组总有效率比较P<0.01差异有显著性.结论 从“瘀”立论自拟活血补气益肾汤治疗糖尿病肾病临床效果显著,可以达到活血化瘀,抗凝改善微循环,改善肾脏功能,减轻临床症状,缓解糖尿病肾病发展.  相似文献   

11.
益气养阴活血法治疗早期糖尿病肾病60例临床观察   总被引:4,自引:0,他引:4  
谢瑜  周国英  郭芳 《光明中医》2007,22(12):72-74
目的:观察益气养阴活血法对早期糖尿病肾病的治疗效果.方法:将临床诊断为早期糖尿病肾病的60例患者随机分为两组.其中治疗组30例,以益气养阴活血法为治则组成的基本方治疗;对照组30例,给予常规西药治疗.结果:治疗组和对照组证候疗效总有效率分别为83.2%和56.4%,治疗组和对照组比较有显著性差异(P<0.01);两组治疗前后血糖、血脂、血液流变学以及尿白蛋白排泄率等指标的改善,治疗组优于对照组,2组治疗后差异具有显著性(P<0.05或P<0.01).结论:中西医结合治疗在延缓以及逆转早期糖尿病肾病的进程中比单纯西药有更好的优势.  相似文献   

12.
益肾康颗粒与洛汀新联合治疗糖尿病肾病68例临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
董扬洲  朱莹  彭素娟 《新中医》2008,40(5):23-24
目的:观察益肾康颗粒与洛汀新联合治疗早期糖尿病肾病的·临床疗效.方法:130例患者随机分为2组,治疗组68例,采用益肾康颗粒与洛汀新联合治疗;对照组62例,采用洛汀新治疗.6周为1疗程.结果:2组治疗后血压、血糖均有下降,与治疗前比较,差异有显著性意义(P<0.05);2组治疗后血压、血糖比较,差异无显著性意义(P>0.05).治疗后治疗组血肌酐(Scr)、24小时尿微量白蛋白、胆回醇(TC)、甘油三酯(TG)均下降明显,与治疗前比较,差异有显著性意叉(P<0.05);对照组仅Scr与治疗前比较,差异有显著性意义(P<0.05).2组治疗后Scr、24小时尿微量白蛋白、TC、TG比较,差异有显著性意义(P<0.05).结论:益肾康颗粒与洛汀新联合治疗糖尿病早期肾病安全有效.  相似文献   

13.
益肾降浊汤治疗早期糖尿病肾病临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察中西医结合治疗早期糖尿病肾病(ON)的临床疗效。方法:将60例患者随机分成两组,对照组30例采用西药常规治疗,治疗组30例在西药常规治疗的基础上加服益肾降浊汤治疗。对治疗前后相关数据进行比较。结果:治疗组在改善患者症状、降低24h尿微量白蛋白方面优于对照组(P〈0.05或P〈0.01)。结论:益肾降浊汤结合西药常规治疗早期糖尿病肾病有较好疗效。  相似文献   

14.
益肾活血汤治疗糖尿病性功能障碍50例临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察益肾活血汤治疗糖尿病性功能障碍的临床疗效.方法:将100例该病患者随机分为两组各50例,治疗组在糖尿病常规治疗基础上另加自拟益肾活血汤治疗,对照组则另加口服维生素B1及B6治疗.均以4周为1个疗程,治疗2个疗程后统计疗效.结果:治疗组的治愈率、总有效率分别为26.0%、84.0%,明显高于对照组的6.0%、48.0%,差异具有显著性(P<0.05).结论:益肾活血法治疗糖尿病性功能障碍的临床疗效肯定,无明显毒副反应.  相似文献   

15.
目的:观察降糖益肾汤治疗早期糖尿病肾病的临床效果。方法:选取2018年2月—2020年2月我院收治的84例早期糖尿病肾病患者作为研究对象,根据给药方式不同分为参照组和实验组,各42例。参照组采用常规胰岛素治疗,实验组在参照组基础上联合降糖益肾汤治疗。将治疗前后各项实验指标与治疗后临床疗效进行对比。结果:治疗前,两组尿微量白蛋白排泄率、血糖指标差异无统计学意义(P0.05);治疗后,与实验组尿微量白蛋白排泄率、血糖指标对比,参照组尿微量白蛋白排泄率、HbA1c、2 hPG和FPG下降幅度均显著偏低,总有效率显著偏低,差异有统计学意义(P0.05)。结论:胰岛素联合降糖益肾汤治疗早期糖尿病肾病,不仅能显著提高整体临床疗效,还能降低血糖和尿微量白蛋白排泄率。  相似文献   

16.
目的:观察补肾活血方联合卡托普利治疗早期糖尿病肾病的临床疗效.方法:78例患者随机分为治疗组和对照组各39例.对照组采用卡托普利,12.5 mg/次,3次/d;治疗组在对照组治疗的基础上加用补肾活血方,1剂/d.疗程均为12周.观察两组尿微量白蛋白(UAER),尿微量白蛋白与肌酐的比值(ACR)、空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)及血脂等.结果:治疗组总有效率89.74%,优于对照组66.66%(P<0.05);治疗后治疗组UAER,ACR水平均低于对照组(P<0.01);治疗组对血脂的改善优于对照组(P<0.05,P <0.01).结论:补肾活血方联合卡托普利治疗早期DN有较好的临床疗效.  相似文献   

17.
目的观察神农益肾通络饮治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法将60例早期糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照组各30例,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用神农益肾通络饮,比较治疗后两组临床疗效及24h尿白蛋白、肾功能、血糖等指标。结果两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组各指标均有所下降,两组治疗后比较,差异有统计学意义(P0.05),治疗组疗效均优于对照组。结论神农益肾通络饮在早期糖尿病肾病的防治中疗效显著。  相似文献   

18.
目的:观察益气养阴活血方治疗气阴两虚血瘀型2型糖尿病肾病早期患者的临床疗效。方法:选取首都医科大学附属北京中医医院收治的2型糖尿病肾病早期患者60例,随机分为观察组和对照组,观察益气养阴活血方对气阴两虚血瘀型2型糖尿病肾病早期患者血糖、尿微量白蛋白(Micro Albumin,mALB)、尿微量白蛋白/尿肌酐(Micro Albumin/Urinecreatinine,mALB/Ucr)及临床症状的影响,并与对照组进行对比研究。结果:治疗后2组的mALB、mALB/Ucr较治疗前比较显著下降,差异有统计学意义(P0.05),且治疗后2组的mALB、mALB/Ucr比较,差异有统计学意义(P0.05),益气养阴活血方治疗后血糖均有显著下降,差异有统计学意义(P0.05),临床症状有所改善。结论:益气养阴活血方可降低患者微量蛋白尿及尿微量白蛋白/尿肌酐比值,并可降低血糖、改善临床症状,对治疗2型糖尿病肾病有积极意义。  相似文献   

19.
目的:观察厄贝沙坦联合大黄(庶)虫丸对早期糖尿病肾病的临床疗效.方法:将64例早期糖尿病肾病患者随机分为对照组30例和治疗组34例.对照组予常规治疗加厄贝沙坦口服,治疗组在对照组基础上加服大黄(庶)虫丸治疗;2组疗程均为3个月,比较临床疗效.结果:总有效率治疗组为88.2%,对照组为73.3%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后24h尿蛋白(24hUP)、尿微量白蛋白(mALB)、尿白蛋白排泄率(UAER)、血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)改善治疗组均优于对照组(P<0.05).结论:厄贝沙坦联合大黄(庶)虫丸治疗早期糖尿病肾病临床疗效显著.  相似文献   

20.
目的:观察贝那普利/缬沙坦联合中药治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法:将128例糖尿病肾病Ⅲ期患者随机分为2组:对照组66例予口服贝那普利/缬沙坦治疗;治疗组62例在对照组治疗基础上,加用中药益肾健脾通络汤。连续治疗2个月。观察2组临床疗效及尿白蛋白排泄率。结果:治疗组总有效率为82.26%,明显高于对照组的57.58%;治疗组较对照组能显著减少尿白蛋白排泄率,差异有统计学意义。结论:中西药结合治疗早期糖尿病肾病可明显减少尿蛋白的排泄率,改善临床症状,延缓病程进展。  相似文献   

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