荧光素钠注射液稳定性研究

目的：考察氧气、二氧化碳、空气、金属离子存在对荧光素钠溶液光学性能的影响及抗氧化剂对荧光素钠注射液的稳定作用，提高荧光素钠注射液造影质量。方法：将荧光素钠溶液置于光照、高温（60℃）或通入氧气、二氧化碳、空气，加入金属离子进行影响因素实验，采用高效液相色谱等方法测定含量，与加入抗氧化剂实验结果比较。结果：金属离子存在或与氧气、二氧化碳、空气接触产生强烈的荧光猝灭，是影响荧光素钠注射液稳定性的关键因素。结论：加入0．1％连二亚硫酸钠等抗氧化荆可消除氧气、二氧化碳、空气引起的荧光猝灭作用，提高荧光素钠注射液造影质量和稳定性。     

HPLC法测定荧光素钠注射液含量和有关物质

目的：建立测定荧光素钠注射液含量及有关物质的HPLC测定方法。方法：选用Hypersil C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-水-三乙胺（400：595：5），磷酸调pH至3．0，检测波长为254nm，流速为1．0mL·min^-1，柱温：25℃。结果：本法测定荧光素钠在1—5μg·mL^-1范围内线性良好，r=0．9999，平均回收率为99．7％（n=9）。结论：本法准确可靠，灵敏度高，重现性好。     

荧光素钠眼底荧光造影不良反应的观察

目的 总结分析眼底荧光素血管造影术中静脉注射荧光素钠过程中出现的不良反应。方法 回顾性分析3982例行眼底荧光血管造影术应用荧光素钠静脉注射病人的临床资料，统计分析其不良反应发生情况。结果 3982例中有1048例发生不良反应(26.32％)，其中出现恶心665例(63.45％)；呕吐276例(26．34％)；皮肤荨麻疹103例(9．83％)；一过性昏厥4例(0．38％)。结论 荧光素钠注射液应用过程中会出现多种不良反应，应引起重视。     

丙戊酸钠与尼莫地平治疗偏头痛的疗效比较

目的：观察丙戊酸钠与尼莫地平治疗偏头痛的疗效是否差别。方法：偏头痛１２９例，随机分为丙戊酸钠治疗组６６例（男性１７例，女性４９例；年龄２５±ｓ７ａ），丙戊酸钠开始剂量为０．２ｇ，ｐｏ，ｔｉｄ，以后根据发作频率及程度逐渐增量，最大量１．４ｇ／ｄ，共用３ｍｏ；尼莫地平对照组６３例（男性１８例，女性４５例，年龄２７±６ａ），尼莫地平３０ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ，共用３ｍｏ。结果：丙戊酸钠组总有效率为８３％。尼     

丙戊酸钠的临床新用途

丙戊酸钠的临床新用途１顽固性呃逆蒋德胜用丙成酸钠治疗顽固性呃逆２９例。结果：治愈２４例，显效５例，总有效率１０Ｏ％．方法：丙戊酸钠０．２ｇ，４次·ｄ－１，２例为０．４ｇ，３次·ｄ－１，呃逆停止后２ｄ停药，有５例同时伴服安定２．５ｍｇ，３次·ｄ－１．２...     

丙戊酸钠与尼莫地平治疗偏头痛的疗效比较

目的：观察丙戊酸钠与尼莫地平治疗偏头痛的疗效有否差别。方法：偏头痛１２９例，随机分为丙戊酸钠治疗组６６例（男性１７例，女性４９例；年龄２５±ｓ７ａ），丙戊酸钠开始剂量为０．２ｇ，ｐｏ，ｔｉｄ，以后根据发作频率及程度逐渐增量，最大量１．４ｇ／ｄ，共用３ｍｏ；尼莫地平对照组６３例（男性１８例，女性４５例，年龄２７±６ａ），尼莫地平３０ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ，共用３ｍｏ。结果：丙戊酸钠组总有效率为８３％。尼莫地平组为８５％，２组无明显差异（Ｐ＞０．０５）．未见严重不良反应。结论：丙戊酸钠与尼莫地平治疗偏头痛安全有效、疗效相似。     

静脉滴注尼卡地平和硝普钠治疗高血压急症的比较

目的：比较静脉滴注（静滴）尼卡地平和硝普钠治疗高血压急症病人的疗效及安全性。方法：高血压急症８３例随机分为２组。尼卡地平组４２例先静脉注射尼卡地平２ｍｇ，５ｍｉｎ后以２．５ｍｇ／ｈ静滴，继而每隔５ｍｉｎ以２．５ｍｇ递增至有效剂量（ＤＢＰ＜１３．３ｋＰａ），最大有效剂量不超过３０ｍｇ／ｈ，维持该剂量共２４ｈ。硝普钠组４１例开始给硝普钠０．５μｇ／（ｋｇ·ｍｉｎ），继而每隔５ｍｉｎ以０．５～１．５μｇ／（ｋｇ·ｍｉｎ）递增，达有效剂量即维持该剂量静滴２４ｈ［最大剂量＜１０μｇ／（ｋｇ·ｍｉｎ）］。结果：尼卡地平组降压起效时间（６．０±１．１ｍｉｎ）显著快于硝普钠组（１７．０±２．６ｍｉｎ），Ｐ＜０．０１；不良反应发生率（１４％）低于硝普钠组（４４％），Ｐ＜０．０５。结论：尼卡地平组起效快，且安全，优于硝普钠组。     

荧光素眼底血管造影的护理配合

荧光素眼底血管造影（FFA）是静脉注射荧光素钠．通过装有特定滤光片组合的眼底照相机快速连续拍摄随血液在眼底血管内流动影像．以及荧光素在血管外组织扩散的影像,真实、客观地记录下眼底情况动态变化的技术．对眼底病的诊断及指导激光治疗。预后评估．疗效观察及探明眼底发病机理等提供依据。由于荧光素钠快速静脉注射后必须立即连续拍摄眼底影像．常发生轻重不等的不良反应．故认真做好护理配合。对保证患者顺利通过检查．显得尤为重要。我院自2006年12月。2008年12月共接受821例FFA检查患者,取得较好的效果．现将护理配合报告如下：     

Enhancing effects of β-endorphin on glutamate neurotoxicity

目的：探讨β内啡肽对谷氨酸单钠诱导的神经毒性的影响．方法：形态学观察、神经元面积图象分析、线粒体膜蛋白结合钙和单细胞内游离钙浓度测定．结果：β内啡肽在０５－５０ｍｇ·ｋｇ－１范围内以剂量依赖方式加剧谷氨酸单钠诱导的下丘脑弓状核神经元损伤，谷氨酸单钠诱导的线粒体膜蛋白结合钙增多可以被β内啡肽２ｇ·Ｌ－１加强，谷氨酸单钠诱导的单细胞内钙浓度升高也被β内啡肽２ｇ·Ｌ－１从３２０±８４提高至５８９±７８ｎｍｏｌ·Ｌ－１．结论：β内啡肽以剂量依赖方式通过加剧胞内钙自稳态失衡来增强谷氨酸单钠诱导的神经毒性．     

Basic fibroblast growth factor protected forebrain against ischemia-reperfusion damage in rats

目的：研究碱性成纤维细胞生长因子（ｂＦＧＦ）对大鼠脑缺血再灌注损伤的影响．方法：电灼闭塞椎动脉并夹闭颈动脉，使大鼠前脑缺血２０分钟后，放开双侧颈动脉再灌．用高压液相色谱法测定纹状体中多巴胺（ＤＡ）类物质含量并用原子吸收分光光度法测定前脑中钠、钾含量．结果：再灌６小时后，纹状体中ＤＡ含量由对照的（９９±１６）μｇ·ｇ－１（蛋白）减少至（７０±２０）μｇ·ｇ－１蛋白；脑含水量由７７３４％±０１９％增加到７９６％±０６％；钠含量由（９３±０６）ｍｇ·ｇ－１（脑干重）增加到（１０５±０６）ｍｇ·ｇ－１（脑干重）．再灌开始后即刻静注ｂＦＧＦ４５μｇ·ｋｇ－１·ｈ－１共３ｈ可阻止ＤＡ的减少和水、钠含量的升高．组织学分析也表明ｂＦＧＦ可减轻神经元所受损伤．结论：ｂＦＧＦ可以保护神经细胞对抗脑缺血再灌损伤．     

哌啦西林钠/他唑巴坦钠治疗急性细菌性感染的临床研究

目的：评价注射用哌拉西林钠－他唑巴坦钠的有效性和安全性,并与特美汀比较。方法：组与对照组各６１便。试验组予注射用哌拉西林钠／他唑巴坦钠４．５ｇ,对照组予注射用特美汀３．２ｇ,均分别加入１００ｍｌ生理盐水中静滴,３０ｍｉｎ内滴定,ｑ８ｈ,疗程均为７－１４ｄ。结果：治疗组有效率为９３．４％,细菌清除率为９６．４％,不良反应发生率为３３．％;对照组有效率为８８．５％,细菌清除率为９３．１％,不良反应发生     

用荧光法测定口服荧光素钠血药浓度

用荧光法测定口服荧光素钠血药浓度黎新荣，赵坤明，陈共和（广州市红十字会医院５１０２２０）钟爱（广东医药学院）荧光素钠临床上用于眼底血管造影，作为眼底疾病的诊断用药而广泛应用。荧光素钠主要为静脉注射给药，但部分患者静注后产生过敏反应，约占６％〔１〕，不...     

苯妥因钠中毒致共济失调3例

苯妥因钠中毒致共济失调３例郭亚萍，周宗仁例１女，１９岁．２年来反复发作性意识丧失．四肢抽搐，诊断为“癫痫大发作”服苯妥因钠０．３ｇ／日．１年后发作次数减少，自行减药．入院前半月因癫痫发作，加大剂量为每日服苯妥因钠１．２ｇ，服药第１０日，感头昏，乏力，...     

双波长分光光度法测定勃氏合剂中苯巴比妥钠含量

勃氏合剂（Ｂｒｏｄｓｋｙ＇ｓｍｉｘｔｕｒｅ）系含苯巴比妥钠、咖啡因等的复方制剂。本文介绍用双波长法测定制剂中苯巴比妥钠的含量。结果：苯巴比妥钠在４～２０μｇ／ｍｌ浓度范围内线性关系良好，回归方程△Ａ＝０．０４１１３Ｃ－０．００２５，相关系数ｒ＝０．９９９９，平均回收率为９９．９％，相对标准偏差为０．６％。     

2157例眼底荧光血管造影的不良反应分析

目的：分析注射用荧光素钠在眼底荧光血管造影（ FFA）检查中的不良反应。方法对本院2013－2015年2157例进行FFA检查的患者进行回顾性分析。结果除5例皮试阳性患者未检查外，其余2152例患者均能配合完成检查。在发生不良反应的342例中，以恶心、呕吐最常见，占76．0％，其次为皮疹，占7．9％，口干、面潮红、心悸、打喷嚏及咳嗽的占4．7％，快速推注荧光素钠注射液后全身无力者26例，占7．6％，除4例晕厥其他均为轻、中度乏力，未出现过敏性休克及死亡病例。结论行FFA检查的患者发生不良反应者少，程度轻，不适症状可控，安全性好。     

海舒必与头孢曲松钠治疗睛呼吸道感染95例

目的：比较舒巴坦钠＝头孢哌酮钠与头孢曲松钠治疗下呼吸道感染的疗效、细菌清除率和不良反应。方法：Ｅ发组对照方法，海舒必组４６例，２－４ｇ／ｄ，静滴，ｂｉｄ，５－１４ｄ为一疗程；罗塞秦组４９例，２ｇ／ｄ，ｑｄ或２－４ｇ／ｄ，ｂｉｄ，５－１４ｄ为一疗程。结果：海舒必组有效率为８９．１％，细菌清除率为８３．３％，不良反应发生率为４．３％；罗塞秦组有效率为８４．８％，细菌清除率为８０．８％，不良反应发生率为     

荧光素钠注射液在眼底荧光血管造影中不良反应的临床观察

目的：观察及分析眼底荧光血管造影中荧光素钠注射液的不良反应。方法：回顾性分析2008～2009年行眼底荧光血管造影检查的1450例患者不良反应发生率及其处理方法。结果：1450例患者发生荧光素钠注射液不良反应共93例,占6.41%。结论：荧光素钠注射液在眼底荧光血管造影中可致轻重不一的不良反应,多数轻微,但在临床应用中应严格掌握适应证和禁忌证,对可能发生的紧急情况做好及时救治的准备,以确保患者的生命安全。     

荧光素钠注射液致不良反应55例分析

目的：了解荧光素钠注射液致不良反应（ADR）的特点及规律,为临床合理使用提供参考。方法：收集某院2008年1月-2012年6月荧光素钠注射液ADR的报告,并就ADR的相关情况进行总结分析。结果：共获得荧光素钠注射液致ADR55例;多为皮肤及其附件和胃肠系统损害,主要表现为皮疹合并瘙痒和恶心、呕吐;多数出现在注射后10min以内;2例发生过敏性休克的患者,经抢救脱离危险。结论：荧光素钠注射液是一种相对安全的药物,一般ADR较轻微,发生时间间隔较短,但也存在发生严重ADR的风险,临床对此应引起重视,及时有效应对。     

差示脉冲极谱法测定片剂中的普伐他汀钠

普代他汀钠（Ｐｒａｖａｓｔａｔｉｎｓｏｄｉｕｍ）为降血脂药。本文介绍新的差示脉冲极谱法（ＤＰＰ）定量分析片剂中的普伐他汀钠。方法包括用甲醇从片剂中抽提出普伐他汀钠，过滤，适当稀释，在－１．６～－２．６Ｖ记录ＤＰ极谱图，在－２．１０Ｖ对Ａｇ／ＡｇＣｌ（１ｍｏｌ．Ｌ－１四甲基溴化铰）观察到Ｅ峰。用浓度为８×１０－５～２．４×１０－４ｍｏｌ．Ｌ－１（３５．７３～１０７．１８ｕｇ·ｍＬ－１）的普伐他订钠标准溶液记录５个不同的ＤＰ极谱图，在ｉ峰和药物浓度（ｃ）间绘制校正曲线图，其回归方程是：ｉ峰＝１．１８…     

甲氧氯普胺对剖宫产并发症的疗效

目的：评价甲氧氯普胺对剖宫产术中及术后的呕吐、腹胀、泌乳及新生儿溢乳的治疗作用。方法：５３９例待进行剖宫产术的产妇随机分为：治疗组３３８例，术前３０ｍｉｎｉｍ甲氧氯普胺１０ｍｇ和苯巴比妥钠０．１ｇ，手术结束再ｉｍ甲氧氯普胺１０ｍｇ。对照组２０１例术前３０ｍｉｎｉｍ阿托品０．５～１ｍｇ和苯巴比妥钠０．１ｇ。结果：治疗组对剖宫产术后镇吐、促进肠功能恢复、泌乳、防止新生儿溢乳等的总疗效达９２．３％与对照组１５．９％相比，Ｐ＜０．０１。结论：甲氧氯普胺对防止和减少剖宫产产妇术中及术后的呕吐、腹胀、泌乳及新生儿溢乳有效。