肠道蠕虫与炎症性肠病的治疗

炎症性肠病(IBD)是一种病因不明,反复发作性的肠道特异性疾病。随着遗传因素、环境因素与免疫反应异常等发病机制方面研究的不断进展,IBD的治疗发生了重大的变化,其中直接改善肠道微环境逐渐受到重视。在动物模型和人体寄生虫感染研究中,有丰富的资料支持寄生虫感染有免疫调节作用,近来这个概念已经用来治疗IBD,不断有肠道蠕虫治疗IBD的报道。现就肠道蠕虫治疗IBD的研究作一综述。     

炎症性肠病研究进展

肠黏膜具有分泌、吸收、免疫和屏障功能。引起炎症性肠病肠黏膜炎症的因素主要 有环境因素、遗传因素、免疫因素等,研究表明,遗传及免疫因素在其中起着至关重要的作 用。炎症性肠病在欧美等西方国家发病率高,亚洲国家发病率也逐年上升。明确炎症性 肠病的发病机制、筛选高效低毒的抗炎药是治疗消化道炎症的研究热点。     

姜黄素治疗炎症性肠病的研究进展

炎症性肠病(IBD)是一种病因不明的慢性非特异性肠道炎症性疾病,其发病与免疫系统功能紊乱密切相关。姜黄素是一种具有抗炎、抗纤维化、抗氧化、抗肿瘤作用的多酚类物质,近年研究表明其在IBD中通过免疫调节发挥明显抗炎作用。本文就姜黄素抗炎、抗纤维化的作用机制及其用于IBD治疗的研究进展作一综述。     

干细胞治疗炎症性肠病的研究进展

炎症性肠病的患病人数在我国高速增长,传统药物治疗难以改变病程,且2/3的患者存在生物制剂失应答,亟需开发新疗法实现黏膜愈合。隐窝肠干细胞可分化成肠上皮细胞,并与肠上皮细胞协同修复肠道黏膜,维持肠道内稳态。炎症性肠病患者免疫功能紊乱,破坏肠道干细胞池自我更新,阻止黏膜修复再生导致黏膜屏障受损。近年来随着类器官共培养技术与单细胞测序技术的应用,免疫细胞与干细胞之间相关调控关系越加明确。干细胞移植有望重建黏膜屏障实现黏膜愈合,目前已开展多项干细胞临床研究并取得一定临床突破。本文综述免疫细胞与肠干细胞相关调控关系及干细胞临床研究前沿进展。     

益生菌治疗炎症性肠病的研究进展

炎症性肠病是难治性的肠道炎症性疾病，包括溃疡性结肠炎和克罗恩病，传统的药物治疗疗效不甚令人满意，且停药后易复发。随着微生态学的发展，对人体无害的益生茵治疗炎症性肠病取得了重要进展，此文就此作一综述。     

益生菌治疗炎症性肠病的研究进展

炎症性肠病是难治性的肠道炎症性疾病 ,包括溃疡性结肠炎和克罗恩病 ,传统的药物治疗疗效不甚令人满意 ,且停药后易复发。随着微生态学的发展 ,对人体无害的益生菌治疗炎症性肠病取得了重要进展 ,此文就此作一综述     

炎症性肠病生物制剂治疗的研究进展

炎症性肠病（IBD）的治疗目的是促进肠黏膜愈合．传统药物包括氨基水杨酸类、激素和免疫抑制剂。随着对IBD发病机制的深入研究，针对炎症通路中各个环节的生物制剂不断应用到治疗中．包括抑制肿瘤坏死因子（TNF）：抑制淋巴细胞聚集、迁移和黏附：抑制1型辅助性T细胞（Th1）极化；抑制T细胞活化和增殖等。本文就此作一介绍。     

炎症性肠病动物模型研究进展

炎症性肠病是消化系疾病研究的难点之一，选择合适的动物模型对于研究发病机制及寻求有效治疗手段十分重要。随着对该病研究的深入和新兴生物学技术的大规模应用，产生了很多新的模型制备方法，其动物模型日趋多样。     

炎症性肠病动物模型研究进展

炎症性肠病（IBD）包括溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩病（CD）。目前IBD的确切病因和发病机制尚不清楚。相当一部分IBD的研究成果源于动物模型的研究,因此建立合适的动物模型至关重要。本文就几种常用的IBD实验动物模型作一综述。     

炎症性肠病病因研究进展

炎症性肠病是在环境、遗传、感染和免疫等多因素相互作用下,肠道黏膜免疫系统异常反应所导致的炎性反应。新近的研究发现,易感基因、维生素以及一些特殊的菌群如难辨性梭状芽孢杆菌等重要因素参与了该病的发病过程,并在两种类型的炎症性肠病(克罗恩病和溃疡性结肠炎)中表现出一定的差异,从而导致不同的发病机制和病理表现,并可能与疾病的转归有关。     

炎症性肠病动物模型研究进展

炎症性肠病是消化系疾病研究的难点之一,选择合适的动物模型对于研究发病机制及寻求有效治疗手段十分重要。随着对该病研究的深入和新兴生物学技术的大规模应用,产生了很多新的模型制备方法,其动物模型日趋多样。     

炎症性肠病流行病学研究进展

炎症性肠病(IBD)在不同地区、种族人群中的发病率有显著差异。近年来,IBD在既往高发病率的西方国家趋于稳定,而在亚洲国家呈逐渐增加趋势。IBD发病率在发展中国家逐年增高,可能与发展中国家经济高速发展、工业化进程加速有关,提示环境因素在IBD病因中扮演重要角色。目前国内关于IBD流行病学的研究处于起步阶段,有待联合更多医学中心进行以人群为基础的IBD流行病学研究。     

老年炎症性肠病研究进展

目前,老年炎症性肠病( IBD )治疗原则与年轻人类似〔1～5〕.由于老年人独特的生理状况和对疾病的耐受能力降低,所以对于老年患者来说,药物的安全性至关重要.而老年患者更容易受到这种疾病及其治疗的严重不良反应的影响.临床药物试验大多排除老年人、老年人用药相关风险的增加和老年人共病、失禁问题等尚未解决,老年IBD 患者的...     

艾滋病合并炎症性肠病治疗的研究进展

获得性免疫缺陷综合征(AIDS)是由人免疫缺陷病毒引起的机体免疫细胞功能受损乃至缺陷的慢性传染病, 而炎症性肠病(IBD)是一种慢性复发性肠道炎症性疾病。AIDS会对IBD的发病风险和病程产生影响, AIDS合并IBD患者的治疗仍存在挑战。本文将分析AIDS对IBD发病风险和病程的影响, 介绍AIDS合并IBD的潜在治疗药物, 为此类患者的临床治疗提供参考。     

新型生物制剂治疗炎症性肠病的研究进展

炎症性肠病(IBD)是一种慢性非特异性肠道炎症性疾病,传统的治疗药物包括氨基水杨酸类药物、糖皮质激素、免疫抑制剂等,长期使用不良反应多、复发率高,且对重度患者疗效不佳。研究表明生物制剂在IBD诱导和维持缓解、促进黏膜愈合、改善患者生活质量等方面效果显著。随着对IBD发病机制研究的深入,新型生物制剂的研发已广泛开展。本文就新型生物制剂治疗IBD的研究进展作一综述。     

单克隆抗体Infliximab治疗炎症性肠病的研究进展

Infliximab是一种嵌合型单克隆抗体,可靶向炎症性肠病(IBD)发病机制中起重要作用的促炎细胞因子-人肿瘤坏死因子-α(TNF-α)。Infliximab通过与巨噬细胞和T细胞表面的TNF-α结合而拮抗TNF-α的生物活性。Infliximab比大多数治疗IBD传统药物起效迅速,且药物不良反应较小。Infliximab可以有效治疗IBD,提高患者的生活质量。     

单克隆抗体Infliximab治疗炎症性肠病的研究进展

Infliximab是一种嵌合型单克隆抗体，可靶向炎症性肠病（IBD）发病机制中起重要作用的促炎细胞因子-人肿瘤坏死因子-α（TNF-α）。Infliximab通过与巨噬细胞和T细胞表面的TNF-α结合而拮抗TNF-α的生物活性。Infliximab比大多数治疗IBD传统药物起效迅速，且药物不良反应较小。Infliximab可以有效治疗IBD，提高患者的生活质量。     

骨髓干细胞治疗炎症性肠病的研究进展

炎症性肠病（inflammatory bowel disease,IBD）是一种侵及胃肠道的特发的炎症反应,包括溃疡性结肠炎（ulcerative colitis,UC）和克罗恩病（Crohn’s disease,CD）,在中国的发病率逐年上升,其可能与现代生活方式、基因遗传、肠道菌群的免疫耐受缺失、免疫反应激活等因素有关。目前的治疗在于控制活动性炎症和调节免疫紊乱,包括抗炎药物、激素、免疫抑制剂、生物治疗等多种治疗手段,但无一具有长期疗效且副作用颇多。而近年来干细胞再生、营养、免疫调节等方面的研究给IBD的治疗带来了新的希望。本文讨论了骨髓间充质干细胞及造血干细胞在IBD治疗中的新发现,回顾了干细胞在IBD治疗中可能的作用机制。     

维生素D治疗炎症性肠病的研究进展

炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)是一种由环境、免疫、遗传等因素共同参与的慢性炎症性消化系统疾病,包括溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)和克罗恩病(Crohn’s disease,CD)。以往,我们对维生素D的认识主要在调节钙磷代谢方面,直至20世纪80年代,维生素D受体(Vitamin D receptor,VDR)在外周血单核细胞(peripheral blood mononuclear cells,PBMC)上发现,人们才逐渐开始认识其对免疫调节的作用。目前研究发现,维生素D参与了多种慢性炎症性疾病,包括IBD。维生素D可通过抗菌、抗炎及修复肠黏膜屏障减轻IBD的病情。此外,动物实验、体外实验及临床研究也都证实维生素D具有治疗IBD的作用。该文就上述这些方面作一概述。