解郁安神定志汤联合帕罗西汀治疗抑郁症临床观察

目的:观察解郁安神定志汤联合帕罗西汀治疗抑郁症的效果。方法:86例随机分为观察组与对照组各43例,两组均用帕罗西汀治疗,观察组加用解郁安神定志汤治疗。结果:观察组HAMA评分、HAMD评分低于对照组(P0.05),观察组中医证候积分高于对照组(P0.05)。总有效率观察组95.35%、对照组76.75%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:解郁安神定志汤联合帕罗西汀治疗抑郁症疗效较好,安全性较高。     

舒肝解郁胶囊联合帕罗西汀治疗老年抑郁症疗效观察

目的:探讨老年抑郁症行舒肝解郁胶囊联合帕罗西汀治疗的临床疗效。方法:60例老年抑郁症患者随机分为观察组与对照组各30例,两组均用帕罗西汀治疗,观察组在此基础上加用舒肝解郁胶囊治疗,对比两组患者的临床疗效、HAMA与HAMD评分情况。结果:治疗6周后,总有效率对照组70.0%,观察组93.3%。两组HAMA与HAMD评分较之于治疗前显著改善,且观察组治疗第3、6周时改善明显优于对照组(P0.05)。结论:舒肝解郁胶囊联合帕罗西汀治疗老年抑郁症可有效改善症状。     

帕罗西汀合并喹硫平治疗双重抑郁症的疗效及安全性评价

目的:探讨帕罗西汀合并喹硫平治疗双重抑郁症的临床效果及安全性。方法:100例双重抑郁症患者随机分为观察组与对照组各50例,对照组采用帕罗西汀,观察组在对照组基础上联用喹硫平,对比两组患者的治疗效果及不良反应。结果观察组总有效率为86%,显著高于对照组的70%(/P=0.0240.05);治疗4、8、12周两种患者HAMD评分均低于治疗前,且观察组低于对照组(P0.05):两组患者不良反应发生率比较无统计学意义(P0.05)。结论:帕罗西汀合并喹硫平治疗双重抑郁症效果较好,安全性较高,值得临床推广。     

盐酸帕罗西汀片联合养阴益气中药治疗糖尿病合并抑郁症疗效研究

目的:分析盐酸帕罗西汀片联合养阴益气中药对糖尿病合并抑郁症患者SDS、DQOL及TESS评分影响。方法:选择80例糖尿病合并抑郁症患者进行研究,根据治疗方法的不同,均分为观察组和对照组。对照组采用盐酸帕罗西汀片治疗,观察组患者在此基础上联合养阴益气中药进行治疗。观察两组患者治疗后血糖情况、SDS、DQOL及TESS评分。结果:治疗后,观察组HbAlc、FBG、2hPBG明显低于对照组,有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组SDS评分、DQOL总分明显低于对照组,治疗2周后和治疗4周后的TESS评分均明显低于对照组,有统计学意义(P<0.05)。结论:盐酸帕罗西汀片联合养阴益气中药治疗糖尿病合并抑郁症,可控制血糖水平,改善抑郁症状,提高生活质量,不良反应小。     

盐酸帕罗西汀片联合解郁丸治疗卒中后抑郁症50例

目的：观察盐酸帕罗西汀片联合解郁丸治疗脑卒中后抑郁症的临床疗效。方法：选取脑卒中后抑郁症患者100例,按照随机数字表法分为观察组和对照组各50例。对照组给予盐酸帕罗西汀片口服治疗,观察组在对照组的治疗基础上加用解郁丸口服治疗。结果：治疗后两组HAMD评分、MESSS评分均较治疗前明显降低,且观察组优于对照组（P均〈0.05）;观察组总有效率明显优于对照组（P〈0.05）;观察组盐酸帕罗西汀片用量明显低于对照组（P〈0.05）。结论：盐酸帕罗西汀片联合解郁丸治疗脑卒中后抑郁症临床疗效显著,且可以减少盐酸帕罗西汀片的用量。     

舒肝解郁胶囊联合帕罗西汀治疗抑郁症临床观察

目的探讨舒肝解郁胶囊联合帕罗西汀治疗抑郁症的临床疗效及安全性。方法选择2017年9月—2018年11月治疗的抑郁症患者112例作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组(56例)和观察组(56例)。对照组给予常规治疗,观察组给予帕罗西汀联合舒肝解郁胶囊治疗,治疗后对患者效果进行评估,比较2组疗效、不良反应。结果治疗前2组HAMA、HAMD评分均无统计学差异(P>0.05);观察组治疗后HAMA、HAMD评分均低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组口干、头晕、失眠、恶心等不良反应的发生率低于对照组(P<0.05)。结论将舒肝解郁胶囊联合帕罗西汀用于抑郁症患者的治疗中,能提高患者治疗效果,缓解患者心情,值得推广应用。     

祛风解郁汤联合帕罗西汀治疗脑卒中后抑郁临床观察

目的:观察祛风解郁汤联合帕罗西汀治疗脑卒中后抑郁的疗效。方法:110例随机分为对照组及观察组各55例。两组均用帕罗西汀治疗,观察组加用祛风解郁汤治疗。结果:观察组总有效率较对照组高(P<0.05),观察组HAMD评分及SDS评分较对照组低(P<0.05)。结论:祛风解郁汤联合帕罗西汀治疗脑卒中后抑郁疗效较好。     

帕罗西汀联合解郁合欢汤治疗抑郁症的临床观察

目的:探讨盐酸帕罗西汀片联合解郁合欢汤治疗抑郁症的临床疗效和安全性。方法:选取我院确诊为抑郁状态的患者共100例纳入研究并分组,每组50例,对照组单用盐酸帕罗西汀片治疗,治疗组口服帕罗西汀片联合解郁合欢汤治疗,12周为1疗程。比较两组患者治疗前后症状积分,汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分改善情况;比较两组患者白介素-6(IL-6)、白介素-2(IL-2)等炎症指标水平改善情况;比较两组临床疗效及不良反应差异。结果 :治疗后患者症状积分、IL-6、IL-2、HAMD评分等指标水平均降低,但治疗组改善更显著,P0.05;治疗组有效率98.00%,对照组82.00%,差异显著,P0.05。结论:帕罗西汀片联合解郁合欢汤治疗抑郁症效果显著,可更好地改善抑郁状态,降低炎症因子水平,优于单用帕罗西汀片治疗。     

抗抑郁汤联合帕罗西汀治疗抑郁症的疗效观察

目的:研究中药抗抑郁汤联合帕罗西汀治疗抑郁症的临床效果。方法:选取郑州市第八人民医院2015年1月到2017年9月期间收治的100例抑郁症患者为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组50例。对照组采用帕罗西汀治疗,观察组采用抗抑郁汤联合帕罗西汀治疗。比较两组患者治疗总有效率、治疗前后抑郁评分、不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为94.00%,高于对照组92.00%,但差异无统计学意义(P 0.05);治疗前,两组患者抑郁评分比较,差异无统计学意义(P 0.05);治疗后,两组患者评分均得到明显改善,但观察组评分优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组不良反应发生率为10.00%,低于对照组14.00%,但差异无统计学意义(P 0.05)。结论:中药抗抑郁汤联合帕罗西汀治疗抑郁症患者的临床效果确切,能有效改善患者的抑郁情况。     

解郁安神定志汤合用帕罗西汀治疗抑郁症的临床研究

目的:评价解郁安神定志汤合用帕罗西汀治疗抑郁症的临床疗效、安全性。方法:本研究通过组内治疗前后和对照组的比较临床研究,对比抑郁症患者的抑郁、焦虑状态改变。结果:1)2组HAMD、HAMA的总分显著降低,治疗后与治疗前比较有统计学意义(P0.05)。解郁安神定志汤合用帕罗西汀组治疗有效率达97.4%,对照组有效率达89.7%。2)解郁安神定志汤合用帕罗西汀组出现不良反应的有7例(17.9%),对照组出现不良反应的有27例(69.2%),2组有统计学意义(P0.01)。结论:解郁安神定志汤合用帕罗西汀治疗抑郁症安全有效,通过治疗既能减轻患者的抑郁程度,又能改善伴随的焦虑状态,同时引起的不良反应远远低于单纯西药治疗。     

中西医结合治疗焦虑抑郁症疗效观察

目的:探讨焦虑抑郁症中医辨证分析及乌灵胶囊治疗临床研究。方法:抽取2014年3月-2015年3月于本院治疗焦虑抑郁症的患者共120例,将患者按照数字表法随机分为观察组与对照组各60例,对照组予以盐酸帕罗西汀治疗,观察组在此基础上联合乌灵胶囊进行治疗,观察比较两组患者的焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)、不良反应发生率、治疗效果。结果:治疗前,观察组与对照组SAS、SDS评分比较,差异均无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组SAS、SDS评分明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者不良反应发生率20%,明显低于对照组的75%,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者治疗总有效率95.0%,明显高于对照组的60.0%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:对焦虑抑郁症患者应用盐酸帕罗西汀联合乌灵胶囊进行治疗,可以有效改善患者的焦虑忧郁情况、提高治疗有效率,降低不良反应率。     

解郁安神汤联合帕罗西汀治疗抑郁症的疗效观察

目的:探讨抑郁症应用解郁安神汤联合帕罗西汀治疗的临床效果及安全性。方法:抽选2013年8月-2015年10月我院精神科接诊收治的150例抑郁症患者,按照临床治疗方法不同随机分为两组,各75例,两组均使用帕罗西汀,对照组不作其他治疗,观察组在此基础上使用解郁安神汤治疗,采用HAMD评分系统及中医证候积分标准评估两组临床疗效,同时监测不良事件评价安全性。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组,组间比较存在显著统计学差异(96.0%VS 81.3%)(P<0.05);两组血、尿、便常规检查及心电图检查均未见异常,未出现严重不良反应,轻微不良反应发生率组间比较不存在统计学差异(5.3%VS 4.0%)(P>0.05)。结论:解郁安神汤联合帕罗西汀治疗抑郁症疗效显著且安全性较高,值得临床推广。     

解郁安神汤联合帕罗西汀治疗抑郁症100例

目的分析解郁安神汤联合帕罗西汀治疗抑郁症的临床效果。方法将200例抑郁症患者随机分配,并设置对照组与试验组,每组100例,试验组采用解郁安神汤联合帕罗西汀治疗,对照组采用帕罗西汀治疗,并对比两组之间的治疗效果。结果对照组总有效率80%明显低于试验组92%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论采用解郁安神汤联合帕罗西汀治疗抑郁症,具有较好的治疗效果,而且复发率较低,具有一定的推广价值。     

帕罗西汀联合柴胡加龙骨牡蛎汤加味治疗抑郁症42例

目的:观察帕罗西汀联合柴胡加龙骨牡蛎汤加味治疗抑郁症的临床疗效。方法:选取83例抑郁症患者,采用随机数字表法将其分为西医组41例和中西联用组42例。西医组采用帕罗西汀治疗;中西联用组采用帕罗西汀联合柴胡加龙骨牡蛎汤加味治疗。比较两组临床治疗有效率、不良反应发生率、干预前和干预后患者中医证候和HAMD评分的差异。结果:中西联用组对比西医组抑郁症临床治疗有效率更高,(P0.05);中西联用组、西医组不良反应发生率接近,均无严重不良反应发生,(P0.05);干预前两组中医证候和HAMD评分相似(P0.05);干预后中西联用组对比西医组中医证候和HAMD评分改善更明显(P0.05)。结论:帕罗西汀联合柴胡加龙骨牡蛎汤加味治疗抑郁症效果确切,可有效改善中医证候和HAMD评分,对改善患者临床症状效果确切,且安全性高,值得推广。     

解郁丸联合帕罗西汀治疗卒中后抑郁临床疗效研究

[目的]通过前瞻性队列研究观察解郁丸联合帕罗西汀治疗中风后抑郁的临床疗效及安全性。[方法]选取自2017年1月—2018年9月期间住院的360名符合纳入、排除标准及患者是否接受中医治疗分为观察组和对照组,对照组给予住院基础治疗、康复治疗及帕罗西汀抗抑郁治疗,观察组在对照组基础上给予解郁丸口服治疗,干预前后对两组患者的美国国立卫生院神经功能缺损评分量表(NIHSS)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、抑郁自评量表(SDS)、安全性指标进行比较。[结果]两组患者分别于干预1个月、3个月后行NIHSS评分、HAMD评分、SDS量表评分较治疗前评分均降低;干预1个月后两组组间比较、组内比较NIHSS评分、HAMD评分、SDS评分差异均无统计学差异(P0.05);两组干预3个月后NIHSS、HAMD、SDS评分组内比较、组间比较差异均具有统计学意义(P0.05)。治疗3个月后实验组患者临床总有效率为90.00%,对照组总有效率为78.33%,两组总有效率比较,差异具有统计学意义(P0.05)。[结论]解郁丸联合帕罗西汀组治疗中风后抑郁临床疗效优于单纯帕罗西汀组。     

解郁丸联合帕罗西汀治疗卒中后抑郁临床研究

目的:探讨解郁丸联合帕罗西汀治疗卒中后抑郁的临床疗效。方法:选取卒中后抑郁患者90例,按照随机数字表法,随机分为研究组和对照组各45例,两组患者均给予控制血压、保护神经、营养脑细胞等常规支持治疗,对照组使用帕罗西汀治疗,研究组在此基础上使用解郁丸进行联合治疗,12周为一个疗程。比较两组临床疗效,并观察两组患者治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、抑郁自评量表(SDS)、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分情况,应用SF-36量表对两组生活质量进行评分,比较治疗过程中两组患者不良反应情况。结果 :研究组治疗总有效率(93.33%)优于对照组(82.22%),差异显著(P0.05);治疗前,两组HAMD评分无明显差异(P0.05),治疗后,研究组治疗后2、4、8、12周HAMD评分低于对照组(P0.05);治疗前,两组SDS和NIHSS评分水平无明显差异(P0.05),治疗后,两组指标均有所改善,且研究组SDS和NIHSS评分下降程度较对照组明显(P0.05);研究组患者生活质量各方面评分均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生情况无明显差异(P0.05)。结论:解郁丸联合帕罗西汀治疗卒中后抑郁的临床疗效显著,明显改善患者抑郁状态,提高患者生活质量。     

帕罗西汀联合治疗帕金森病合并抑郁和焦虑症状的疗效分析

目的观察帕罗西汀联合治疗帕金森病合并抑郁和焦虑症状的疗效。方法随机选帕金森病合并抑郁和焦虑症状患者98例,按随机数字表方法分成2组各49例,对照组予常规治疗,研究组予帕罗西汀联合治疗,分析2组临床疗效、相关临床症状评分、相关指标评分及不良反应情况。结果研究组抗抑郁、抗焦虑及帕金森综合有效率分别为90%,92%和90%,与对照组的69%,67%和69%比较差异均有统计学意义(P均<0.05);且研究组治疗2周、4周和6周时,UPDRS、HAMD和HAMA评分均比对照组显著降低(P均<0.05);研究组SDS和SAS评分比对照组显著降低(P均<0.05);2组治疗期间均没有严重不良反应。结论对帕金森病合并抑郁和焦虑症状予帕罗西汀联合治疗方案,疗效显著,且不会显著增加不良反应,具有一定临床应用和研究价值。     

丹栀逍遥散联合帕罗西汀治疗抑郁症

目的探究丹栀逍遥散联合帕罗西汀治疗抑郁症的效果。方法选择我院2015年1月—2016年12月抑郁症患者120例按照随机数字表法分为对照组和观察组各60例。对照组采用帕罗西汀进行治疗;观察组则给予丹栀逍遥散联合帕罗西汀治疗。比较两组患者抑郁症治疗总有效率、治疗前后汉密尔顿抑郁量表评分(HAMD)、匹茨堡睡眠质量指数(PSQI)、生活质量评分(SF-36)、治疗过程不良反应发生率。结果观察组患者抑郁症治疗总有效率(96.67%)比对照组(76.67%)高(χ~2=5.313,P0.05)。治疗前两组患者HAMD评分、PSQI、SF-36评分相似,P0.05;观察组治疗后HAMD评分显著低于对照组,PSQI显著低于对照组,SF-36评分显著高于对照组,P0.05;两组均无出现明显不良反应(χ~2=0.000,P0.05)。其中,对照组有1例恶心呕吐,1例体质量增加,不良反应发生率为3.33%;观察组有1例恶心呕吐,1例头痛乏力,不良反应发生率为3.33%。结论丹栀逍遥散联合帕罗西汀治疗抑郁症效果确切,可有效改善患者抑郁症状,改善其睡眠质量和生活质量,且无明显不良作用,安全有效,值得推广。     

舒肝解郁胶囊对慢性胃炎伴抑郁症患者症状及抑郁情况的改善作用

目的:探讨舒肝解郁胶囊对慢性胃炎伴抑郁症患者症状及抑郁情况的改善作用。方法:从本院2013年9月~2014年9月收治的慢性胃炎伴抑郁症患者中随机选择89例进行研究,随机分为对照组(44例)和观察组(45例),分别给予常规治疗和常规治疗联合舒肝解郁胶囊治疗。观察两组的治疗效果和抑郁自评量表(SDS)评分以及不良反应发生情况,并进行比较。结果:观察组的胃溃疡治疗总有效率为95.6%,显著高于对照组的81.8%,(P0.05)。治疗前,两组患者的SDS评分差异无统计学意义,(P0.05);治疗后,观察组的SDS评分显著低于对照组,(P0.05)。两组患者均未出现肝肾功能等异常现象,不良反应发生率差异无统计学意义,(P0.05)。结论:在常规治疗的基础上,联合利用舒肝解郁胶囊对慢性胃炎伴抑郁症患者进行治疗可以有效改善患者的临床症状以及抑郁情况。     

中西医结合治疗脑卒中后抑郁症62例观察

目的:观察中药联合盐酸帕罗西汀治疗脑卒中后抑郁症的临床疗效。方法:124例随机分为治疗组及对照组各62例。两组均用盐酸帕罗西汀内服,治疗组加用解郁无忧汤(自拟)内服。结果:治疗组治愈率91.94%、总有效率100%,对照组治愈率64.52%、总有效率93.55%,两组治愈率比较有显著性差异(P0.05)。治疗组治愈时间也较对照组短(P0.05)。结论:中西医结合治疗脑卒中后抑郁症效果更好。