霸王鞭的组织培养与快速繁殖

1植物名称霸王鞭(EuphorbiaroyleanaBoiss)。2材料类别带芽眼茎段。3培养条件(1)芽诱导培养基:MS+6-BA1.0mg·L-1(单位下同)+NAA0.1;(2)增殖培养基:MS+6-BA2.0+KT1.0+NAA0.1;(3)壮苗培养基:MS+NAA1.0+6-BA0.5;(4)生根培养基:MS+IBA1.0+6-BA0.1。以上培养基均添加3%蔗糖、0.55%琼脂,pH值5.8,培养温度25℃,光强30～40μmol·m-2·s-1,光照时间10～14h·d-1。4生长与分化情况4.1芽的诱导取当年生霸王鞭茎段,用自来水将其外部泥土冲洗干净,再用洗涤剂清洗,拔去茎表面的刺,用软毛刷仔细清洗刺座部分,然后于超净台上将茎段转入70%乙…     

沙地植物柄扁桃的组织培养与植株再生

1植物名称柄扁桃[Prunuspedunculata(Pall.)Maxim.],别名长柄扁桃。2材料类别实生苗茎尖。3培养条件不定芽诱导培养基:(1)MS+6-BA2.0mg·L-1(单位下同)+NAA0.1;(2)MS+6-BA2.0+NAA0.2;(3)MS+6-BA1.0+NAA0.1;(4)MS+6-BA1.0+NAA0.2。壮苗与生根培养基:(5)1/2MS+IBA0.5。上述培养基均加5.0g·L-1的琼脂粉和3%蔗糖,pH5.8。培养温度为20～25℃,光强为30～40μmol·m-2·s-1,光照时间为12～14h·d-1。4生长与分化情况4.1无菌苗的培育取饱满种子,去掉内果皮,用流水冲洗12h,用0.1%HgCl2消毒10min,无菌水冲洗4次,接种于琼脂培养基上…     

薰衣草的组织培养和植物再生(摘编)

薰衣草(Lavandulaspica L.)种子诱导培养基:(1)MS+2,4-D1.0mg·L-1(单位下同)+NAA0.5+KT0.2;(2)MS+6-BA2.0+NAA0.2。分化与增殖培养基:(3)MS+6-BA2.0+NAA0.1;(4)MS+6-BA1.0+NAA0.1。生根培养基:(5)H+I BA0.5+I AA0.5;(6)H+6-BA0.3+IBA0.5+NAA0.5。上述培养基(1)~(4)加入3%蔗糖和0.9%琼脂,(5)和(6)加入2%蔗糖、0.2%活性碳和0.75%琼脂,pH5.8。培养温度(23±2)℃,光照度1500~2000lx,光照时间为14h·d-1。将种子装入干燥、无菌的消毒瓶中,在超净工作台上,先在70%的乙醇中浸泡10s,然后用无菌水冲洗2~3次,再用0.1%HgCl2消毒1…     

明日叶的组织培养与快速繁殖

1植物名称明日叶(AngelicakeiskeiKoidz.)。2材料类别叶,叶柄,带芽茎段。3培养条件以MS为基本培养基。(1)芽诱导培养基:MS+6-BA2mg·L-1(单位下同)+NAA0.5;(2)芽增殖培养基:MS+6-BA1;(3)生根培养基:MS+NAA1。以上培养基均含3%蔗糖、1%琼脂,pH6.8。培养温度(22±2)℃,光强40μmol·m-2·s-1左右,光照时间16h·d-1。4生长与分化情况4.1取材与消毒取明日叶长约1cm的带芽茎段、叶片和叶柄,用洗衣粉漂洗5min,流水冲洗10min,然后在超净工作台上用70%酒精浸泡10s,再用0.1%HgCl2灭菌10min,并不断搅拌,最后用无菌水冲洗5～8次,消毒也可省去…     

盾叶薯蓣的组织培养(摘编)

植物材料、外植体盾叶薯蓣(Dioscoreazingiberensis)顶芽和具节的幼茎培养条件(1)芽分化培养基:MS 6-BA1.0mg.L-1(单位下同) NAA0.2;(2)继代分化培养基:MS 6-BA1.0~2.0 IBA0.2～0.8;(3)生根培养基1/2MS NAA0.5。培养基均附加3%蔗糖、0.7%琼脂,pH6.2。培养温度25～27℃,光照12h.d-1,光照度2000lx。结果作者(单位)取薯蓣带顶芽嫩枝,先在加有洗衣粉的洗涤液中漂洗10min,反复摇动,再用自来水冲洗20min。然后在超净工作台上用75%的酒精消毒0.5~1min,0.1%的升汞表面消毒8~10min,最后用无菌水冲洗6次。用刀切成带有1个侧芽的茎段,接种于培…     

八宝景天的组织培养和快速繁殖

1植物名称八宝景天(Sedumspectabile‘StarDust’)。2材料类别顶芽茎段。3培养条件以MS为基本培养基。(1)启动培养基:MS+2,4-D0.5mg·L-1(单位下同)+KT0.5+6-BA0.5;(2)不定芽增殖培养基:MS+6-BA0.1+NAA0.1;(3)生根培养基:1/2MS。以上培养基均含3%蔗糖、0.6%琼脂,pH5.8￣6.0。培养温度(25±2)℃,光强40￣60μmol·m-2·s-1,光照时间16h·d-1。4生长与分化情况4.1无菌材料的处理从圃地栽植的植株上剪取幼嫩顶芽茎段,用洗涤剂溶液浸泡、振荡20min,流水冲洗1￣2h备用。在超净工作台上,用70%酒精灭菌10￣15s,0.1%HgCl2消毒2min,无菌水…     

粟米草的组织培养和快速繁殖

1 植物名称 粟米草(Mollugo pentaphrlla)。 2 材料类别叶、带腋芽茎段。 3 培养条件诱导愈伤组织培养基：(1)MS+ 2,4-D 1 mg·L-1(单位下同)+6-BA 1; (2) MS + NAA 1 + 6-BA 0.5; (3)MS + 2,4-D2+ KT 0.1; (4)MS + IBA 1 + 6-BA 2。诱导芽分化培养基：(5)MS + ZT 2+ NAA 0.2+ CH500;(6) MS + ZT 4 + NAA 0.5 + CH 500; (7)MS + 6-BA 2 + NAA 0.5 + CH 500; (8)MS + KT1 +NAA 0.1。 诱导生根培养基：(9)MS+NAA1 +6-BA 0.1; (10)MS + NAA 0.5 + KT 0.5。每种培养基均附加3％蔗糖,0.7％琼脂,pH5.8。培养温度(25±1)℃,光照每天12 h,照度2 000 lx左右。 4 生长与分化情况 4.1 无菌材料的获得 将粟米草种子用70％乙醇浸泡1min,自来水冲洗,再用0.1％升汞灭菌10min,在超净台上用无菌水漂洗4次,接种于MS固体培养基上。待苗长至4cm高时,剪其叶和带腋芽茎段作外植体。     

野扇花的组织培养和快速繁殖

1植物名称野扇花(Sarcococca ruscifolia Stapf),别名清香桂。2材料类别带腋芽的嫩茎段。3培养条件(1)诱导培养基:MS+6-BA2.0mg·L-1(单位下同)+NAA0.05+LH450;(2)增殖培养基:MS+6-BA0.5+NAA0.01+LH300;(3)生根培养基:1/4MS+NAA0.3+IBA0.2。(1)和(2)培养基均附加3%蔗糖、0.7%琼脂,(3)附加1.5%蔗糖、0.6%琼脂,pH5.8～6.0。培养温度(23±2)℃,光强40μmol·m-2·s-1左右,光照时间12h·d-1(李树丽和石文山2005;李雪等2005)。4生长与分化情况4.1外植体的处理先用洗涤剂将外植体清洗3次,然后在流水下冲洗2～3h。在超净工作台上用0.1…     

青阳参的组织培养和植株再生

1植物名称青阳参(Cynanchum otophyllumSchneid.),别名青洋参。2材料类别成熟种子。3培养条件(1)芽诱导培养基:MS+6-BA2.0mg·L-1(单位下同)+NAA1.0;(2)芽增殖培养基:MS+6-BA2+NAA0.2;(3)生根培养基:1/4MS。以上培养基中除生根培养基蔗糖含量2%外,其余均为3%。pH5.8,琼脂含量为0.8%。培养温度(25±2)℃,光照12h·d-1,光强为40μmol·m-2·s-1。4生长与分化情况4.1无菌苗的获得将种子用洗衣粉水洗净,流水冲洗30min后,在无菌条件下先用75%酒精浸泡30s,无菌水冲洗3次,再用0.1%升汞水浸泡10min,无菌水冲洗5次,消毒滤纸吸干表面水分,接…     

朱丽亚甜瓜的组织培养和快速繁殖

1　植物名称　日本引进的甜瓜品种“朱丽亚”(Cu cumismelovar.julia)。2　材料类别　茎段、种子。3　培养条件　种子发芽培养基 :( 1 ) 1 /2MS。茎段生长培养基 :( 2 )MS + 6 BA 2 .0mg·L- 1 (单位下同 ) +NAA 0 .0 5 ;( 3)MS + 6 BA 2 +PP3333.0 +NAA 0 .0 5。所有培养基均附加 0 .7%琼脂和 3%的蔗糖 ,pH 5 .8～ 6.0 ,培养温度为 2 3～ 2 7℃ ,光照 1 2h·d- 1 ,光照度为 2 0 0 0lx左右。4　生长与分化情况4.1　外植体的灭菌　种子用自来水冲洗 3～ 4次后 ,在无菌条件下用 0 .1 %HgCl2 消毒 1 0～ 1 2min ,然后用无菌水洗 4～ …     

牛至的组织培养和快速繁殖

1植物名称牛至(OriganumvulgareL.)。2材料类别云南省滇东地区野生牛至2年生茎段。3培养条件启动培养基:(1)MS+6-BA0.3mg·L-1(单位下同)+NAA0.05;增殖培养基:(2)MS+6-BA1.0+NAA0.1;(3)MS+6-BA2.0+NAA0.1;(4)MS+6-BA3.0+NAA0.1;(5)MS+6-BA4.0+NAA0.1;生根培养基:(6)MS+NAA0.3。以上培养基(1)～(5)中蔗糖浓度为3%,(6)为2%,琼脂均为7.5g·L-1,pH5.4。培养温度21～23℃,启动和增殖培养的光强50～56μmol·m-2·s-1,生根培养的光强40μmol·m-2·s-1,光照时间12h·d-1。4生长与分化情况4.1无菌材料获取及侧芽的诱导选取植株中…     

刺果甘草的组织培养及植株再生

1植物名称刺果甘草(GlycyrrhizapallidifloraMaxim)。2材料类别嫩茎。3培养条件培养基:(1)MS+6-BA0.5mg·L-1(单位下同)+IAA1;(2)MS+6-BA0.5+NAA1;(3)MS+6-BA0.5+IBA1;(4)MS+6-BA0.5+2,4-D1;(5)MS+NAA0.5+2,4-D0.5;(6)MS+6-BA0.1+NAA0.1;(7)MS+6-BA0.3+NAA0.1;(8)MS+6-BA0.5+NAA0.1;(9)1/2MS+IAA0.4;(10)1/2MS+IAA0.6;(11)1/2MS+IAA0.8;(12)1/2MS+IAA1;(13)1/2MS+IAA1.2。上述MS培养基中均加3%蔗糖,1/2MS培养基中加1.5%蔗糖,固体培养基的琼脂含量为0.5%,pH5.8～6.0。光强30～40μmol·m-2·s-1,光照时间…     

古代稀的组织培养和快速繁殖

1植物名称古代稀(GodetiagrandifloraLindl.)(王意成2005)。2材料类别无菌萌发的种子苗。3培养条件种子萌发培养基:(1)MS;芽诱导和分化培养基:(2)MS+6-BA2mg·L-1(单位下同),(3)MS+6-BA2+NAA0.1,(4)MS+6-BA2+NAA0.2;生根培养基:(5)1/2MS+IBA1,(6)1/2MS+IBA2。上述培养基添加3%蔗糖、0.8%琼脂粉,pH5.8￣6.2。培养温度为25℃,光照时间12h·d-1,光照强度27μmol·m-2·s-1。4生长与分化情况4.1无菌种子苗的获得将种子用70%的酒精消毒50s,经0.1%升汞消毒4min后,用无菌水冲洗3￣6次,播种于培养基(1)上。待种子萌发的幼苗高5￣6cm以…     

垂花火鸟蕉的组织培养

1植物名称垂花火鸟蕉(HeliconiarostrataRuiz&Pavon)。2材料类别种子长成的无菌苗茎段。3培养条件种子萌发培养基:1/2MS培养基。芽启动培养基:(1)1/2MS+6-BA3mg·L-1(单位下同)+NAA0.5+1%活性炭;(2)1/2MS+6-BA5+NAA0.5+1%活性炭;(3)1/2MS+6-BA10+NAA0.5+1%活性炭。芽增殖培养基:(4)MS+6-BA3+NAA0.3。生根培养基:(5)MS+NAA0.5+0.5%活性炭。以上培养基均添加7g·L-1琼脂粉和30g·L-1蔗糖,pH5.8,在121℃下高压灭菌20min。培养温度为(25±2)℃,光照时间12h·d-1,光照强度50μmol·m-2·s-1。4生长与分化情况4.1无菌材料的获得…     

印度野牡丹茎段的培养与快速繁殖

1植物名称印度野牡丹(MelastomamalabathricumLinn.)。2材料类别带节茎段。3培养条件以MS为基本培养基。诱导芽萌发及分化培养基:(1)MS+NAA0.1mg·L-1(单位下同)+6-BA2.0;芽的生长增殖培养基:(2)MS+NAA0.01+6-BA0.5;生根培养基:(3)MS。所有培养基均含3%蔗糖和0.51%卡拉胶,pH5.8。培养温度为(26±1)℃,光强为16.2μmol·m-2·s-1,光照时间10h·d-1。4生长与分化情况4.1无菌材料的获得5～6月,取当年生半木质化枝条,剪除叶片(保留叶柄)后置于烧杯中,用自来水冲冼30min,再加洗洁精液清洗10min,然后用70%酒精消毒10s,无菌水冲洗2次,再用…     

珍珠菠萝组织培养与快速繁殖（简报）

以珍珠菠萝茎段为外植体,酒精和升汞消毒后接种在MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L培养基上进行不定芽诱导;在培养基MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L进行增殖培养;生长培养基为MS+6-BA 0.1 mg/L+NAA 0.1 mg/L;生根培养基为1/2MS+NAA 0.2 mg/L+活性炭0.2%.培养基中加入3%白砂糖和0.6%卡拉胶,可进行工厂化繁殖.     

佛手瓜的组织培养和植株再生

植物名称:佛手瓜(Sechium edule)。材料类别:取带腋芽嫩梢,经70％酒精消毒10秒钟,0.1％升汞消毒10分钟后,用无菌水冲洗干净,切取带1～2个腋芽、长约2.5cm的茎段为外植体。培养条件:以MS为基本培养基,附加激素成分及含量分别为:(1)MS+IAA 0.1mg/L(单位下同);(2)MS+6-BA 1.5+IAA 0.1+LH 200;(3)MS+6-BA 1.0+IBA 1.0;(4)1/2MS+IBA 0.5+腐殖酸钠100(黑龙江省鹤岗腐殖酸化工厂生产);     

4个甘蓝型油菜品种一步法快速繁殖体系的建立

采用单因子试验和植物组织培养方法,对4个甘蓝型油菜品种无菌体系的建立以及带芽茎段的增殖和生根进行初步研究。结果表明,4个品种油菜种子最佳的消毒方式为70%酒精消毒30s,再用0.1%氯化汞消毒8~10min;带芽茎段增殖的最佳培养基为MS+6-BA 2mg/L+NAA 1~2mg/L;最佳生根培养基为MS+NAA 2~5mg/L。     

华南可爱花的组织培养和快速繁殖

1植物名称华南可爱花(Eranthemum austrosinensis). 2材料类别带侧芽的茎段. 3培养条件以Ms为基本培养基.愈伤组织诱导培养基:(1)MS 6-BA 2.0 mg.L-1(单位下同) NAA0.1 TDZ 0.01.愈伤组织分化培养基:(2)MS 6-BA 2.0 NAA 0.1.不定芽诱导培养基:(3)MS 6-BA 0.2 NAA 0.1;(4)MS 6-BA 0.4 NAA 0.1;(5)MS 6-BA 0.6 NAA 0.1;(6)MS 6-BA 0.8 NAA 0.1;(7)MS 6-BA 1.0 NAA 0.1;(8)MS 6-BA 1.2 NAA0.1;(9)MS 6-BA 1.5 NAA 0.1.生根培养基:(10)Ms NAA 0.2;(11)MS NAA 0.4.以上培养基均添加3%蔗糖、0.65%卡拉胶,pH 5.8～6.2.培养温度为(25±1)℃,光照度1 500～2 000 lx,光照时间为12 h.d-1.     

虎颜花的无菌播种和试管育苗

1植物名称虎颜花(TigridiopalmamagnificaC.Chen)。2材料类别种子。3培养条件种子萌发培养基:(1)MS;(2)1/2MS(大量元素用量减半);(3)1/4MS(大量元素用量为1/4);(4)1/8MS(大量元素用量为1/8);(5)1/4MS+NAA0.5mg·L-1(单位下同);(6)1/4MS+100mL·L-1椰子乳。丛生芽增殖培养基:(7)MS+6-BA10.0+NAA1.0;(8)MS+6-BA5.0+NAA0.5。壮苗培养基:(9)MS+6-BA2.0+NAA0.2;(10)MS+6-BA1.0+NAA0.1。生根培养基:(11)MS+NAA0.5;(12)MS+NAA0.5+0.1%活性炭;(13)MS+NAA0.5+0.2%活性炭。以上培养基均附加MS培养基的维生素和肌醇成分、20…