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对新颁布的《处方管理办法》关于“特殊情况”下超剂量用药处方某些条文的适用困难进行探讨，并提出改进建议，指出药品说明书有着法律文书的性质，在完善《处方管理办法》的同时，也要依法规范上市药品的说明书。 相似文献
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为规范处方管理,提高处方质量,促进合理用药,保障医疗安全,国家卫生部制定的《处方管理办法》（以下简称《办法》）自2007年5月1日起执行。《办法》比2004年9月1日实施的《处方管理办法（试行）》更为完善,其法治性和权威性也明显提升,《办法》的实施,将使我国医疗活动中的处方管理更加法制化、规范化,在很大程度上限制了处方管理中的不良行为。《办法》对处方管理的一般规定、处方权的获得、处方的开具、处方的调剂、监督管理、法律责任等作出了明确规定,特别是“通用名开处方、处方点评制度、设立基本用药供应目录和药品处方集”等,使规范医疗行为更加具体化。但在《办法》的具体实施过程中发现仍存在一些问题值得进一步探讨和商榷。 相似文献
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2010年3月卫生部正式颁布了《医院处方点评管理规范(试行)》(以下简称《管理规范》),对各级医院开展处方点评工作进行了规范,笔者就本人对《管理规范》的理解及我院贯彻实施《管理规范》工作的体会作一介绍。1《医院处方点评管理规范(试行)》的解读1.1根据充分目的明确《管理规范》是根据《药品管理法》、《执业医师法》、《医疗机构管理条例》、《处方管理办法》等有关法律、法规、规章而制定。目的是提高处方质量、促进 相似文献
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目的了解《处方管理办法》在工作中落实的情况。方法以《处方管理办法》中相关条款为评价条件,从药学角度,对贵阳市部分医院处方药品相关管理情况进行走访调查。结果受访医院基本存在药士专业技术人员处方调剂、药品经验使用、护士工作模式及药品包装剂量等方面问题与《处方管理办法》相关规定有冲突。结论重视医院各部门之间的协同性,是较好执行《处方管理办法》法规的必然条件。 相似文献
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牛文华 《中国现代药物应用》2010,4(23):232-232
为提高合理用药,根据《药品管理法》、《处方管理办法》、《医院处方点评管理规范（试行）》等法律、法规,我院对门急诊处方进行审查,分类统计不合格处方并上报医务科。 相似文献
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目的提高该院门、急诊处方质量,促进合理用药。方法根据《处方管理办法》、《医院处方点评管理规范》、药典、药品说明书及公开出版的医学书籍,随机抽查我院2011年1～6月门、急诊处方进行分类和分析。结果共检查处方6480张,不合格处方405张(6.25%),不合理用药处方216张(3.33%)。结论处方书写欠规范,合理用药也有待提高,需加强《处方管理办法》和常用药品说明书的学习。 相似文献
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目的比较新出台的《医院处方点评管理规范(试行)(》以下简称《点评规范)》和《处方管理办法(》以下简称《办法)》的异同,正确理解并促进《点评规范》的贯彻执行。方法对《点评规范》和《办法》的内容进行分析,并探讨《点评规范》的亮点及存在的问题。结果《点评规范》和《办法》存在相同点和不同点,《点评规范》建立健全了点评方法和模式,但仍存在病区医嘱单、少数处方分类难认定,问题处方代码易混淆等问题。结论《点评规范》和《办法》对规范点评工作和合理用药有积极意义,相关问题仍需进一步探索和完善。 相似文献
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近日，卫生部制定的《处方管理办法》已经公布，并将于2007年5月1日起正式实施。该《办法》规定，医师应根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应症、药理作用、用法，用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。并规定医师开具的处方应当使用药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称。同时《办法》还要求医院不得自编药品使用代号，不得限制处方外流。 相似文献
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2007年2月,卫生部发布新的《处方管理办法》,对调剂工作提出了更高的要求.《处方管理办法》规定具有药师以上任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药及安全用药指导,药士从事处方调配工作,向患者交付药品时,按照药品说明书或者处方用法,进行用药交待与指导.随后河南省卫生厅及河南省中医管理局制定了《河南省处方管理办法实施细则》明确处方调配、审核、核对、发药岗位不得少于两人操作,特殊情况单人值班时,应按两人调剂岗位的程序操作. 相似文献
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目的通过不合格处方分析,旨在提醒医师培养正确书写习惯及药师加强对处方的审核,提高处方质量,规范处方管理。方法根据《处方管理办法》药品使用说明书、临床药理学知识及文献资料进行处方分析。结果不合格处方153例,占1．4％结论部分处方书写欠规范,存在不合理用药现象应加强临床用药知识的学习和《处方管理办法》的执行,使处方书写规范化促进合理用药。 相似文献
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北京市药品监督管理局 《首都医药》2006,13(8):11-13
为贯彻实施《中华人民共和国行政许可法》,规范《药品生产质量管理规范》认证工作,现将修订后的《北京市药品生产质量管理规范认证管理办法》印发给你们,请遵照执行。本办法自2006年1月1日起施行,原《北京市药品生产质量管理规范认证管理暂行办法》(京药监安〔2002〕313号)同时废止。第一章总则第一条为加强《药品生产质量管理规范》(以下简称药品GM P)认证的管理工作,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》(以下简称《药品管理法》、《药品管理法实施条例》)及国家食品药品监督管理局《药品生产质量管… 相似文献
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为保证药品的安全、有效和质量可控，规范药品注册行为，新修订的《药品注册管理办法》于2007年10月1日起正式施行。其中，Ⅳ期临床试验作为药品注册管理的重要内容，在新修订的《药品注册管理办法》的规定和实际工作中存在诸多值得研究的问题。通过对新修订的《药品注册管理办法》及相关法律、法规中有关Ⅳ期临床试验规定及现实操作的探讨与分析，加深对《药品注册管理办法》的理解，以期为完善《药品注册管理办法》和规范Ⅳ期临床试验提供借鉴。 相似文献
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为保证药品的安全、有效和质量可控，规范药品注册行为，新修订的《药品注册管理办法》于2007年10月1日起正式施行。其中，Ⅳ期临床试验作为药品注册管理的重要内容，在新修订的《药品注册管理办法》的规定和实际工作中存在诸多值得研究的问题。通过对新修订的《药品注册管理办法》及相关法律、法规中有关Ⅳ期临床试验规定及现实操作的探讨与分析，加深对《药品注册管理办法》的理解，以期为完善《药品注册管理办法》和规范Ⅳ期临床试验提供借鉴。 相似文献
