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相似文献
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1.
目的研究肺力咳合剂用于小儿支气管炎辅助治疗的临床价值。方法以我院2015年10月至2016年9月接诊的208例支气管炎患儿为研究对象,采用随机表法均分为两组,对照组104例和观察组104例。对照组患儿接受退热、止咳、平喘、抗炎等常规基础治疗,观察组则在此基础上应用肺力咳合剂辅助治疗。分别记录两组患儿症状和体征,统计治疗总有效率以及不良反应发生率。结果观察组患儿退热、止咳、杂音消失时间均短于对照组,治疗总有效率优于对照组,差异有明显统计学意义(P <0.05);两组不良反应发生率比较无明显统计学差异(P> 0.05)。结论肺力咳合剂辅助治疗小儿支气管炎能有效缩短治疗时间,提高疗效,促进患儿康复,不良反应较轻,临床有推广价值。  相似文献   

2.
摘 要 目的:观察肺力咳合剂与宣肺止嗽合剂治疗小儿支气管炎痰热壅肺型的临床疗效及安全性。方法: 110例小儿支气管炎患儿随机分成肺力咳组、宣肺止嗽组各37例和对照组36例。对照组给予阿莫西林/克拉维酸钾分散片口服和盐酸氨溴素注射液雾化吸入常规治疗。在此基础上,肺力咳组加用肺力咳合剂口服,宣肺止嗽组加用宣肺止嗽合剂口服。疗程均为7 d。 观察3组患儿的发热、咳嗽及啰音消失时间;比较3组临床疗效与药品不良反应。结果: 肺力咳组与宣肺止嗽组的总有效率分别为94.6%和91.9%,均明显高于对照组的75.0%(P<0.05),肺力咳组与宣肺止嗽组比较差异无统计学意义(P>0.05)。肺力咳组和宣肺止嗽组的咳嗽消失时间与啰音消失时间均短于对照组(P<0.05);宣肺止嗽组的咳嗽消失时间较肺力咳组更短(P<0.05)。3组均未见明显药品不良反应。结论:肺力咳合剂与宣肺止嗽合剂治疗小儿支气管炎痰热壅肺型疗效确切,安全性好。  相似文献   

3.
金路 《中国药业》2016,(4):48-50
目的探究肺力咳合剂治疗小儿急性支气管炎的疗效及其影响因素。方法选取2014年1月至2015年1月诊治的急性支气管炎(风热犯肺型)患儿150例,随机分为对照组和观察组,各75例。两组均给予抗感染对症支持治疗,观察组加用肺力咳合剂(<7岁,每次10 mL每日3次;7~14岁,每次15 mL,每日3次),两组均连续用药7d。检测两组治疗前后血、尿常规肝、肾功能及行胸部X线摄片检查。观察两组治疗前后中医症状和体征变化,记录消失时间;测定治疗前后免疫球蛋白(IgE,IgM,IgG)观察并记录两组治疗期间不良反应发生情况。结果治疗后,观察组总有效率为93.33%,明显高于对照组的82.67%(P<0.05);观察组咳嗽、咳痰消失时间,退热时间,X线摄片检查结果恢复时间均短于对照组(P<0.05),IgE明显低于治疗前及同期对照组,IgM明显高于治疗前及同期对照组(P<0.05);肺部罗音消失时间、IgG情况与对照组无明显差异(P>0.05);两组不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论肺力咳合剂佐治小儿急性支气管炎疗效确切,能快速缓解患儿的临床症状与体征,且能提高患儿机体免疫功能,不良反应少,同时给药方便,口感佳,患儿依从性较高,值得临床推广。  相似文献   

4.
目的分析小儿支气管炎应用肺力咳合剂治疗的疗效。方法选取82例小儿支气管炎患儿作为研究对象,根据入院顺序先后进行分组;对照组41例,采取西医治疗;观察组41例,在对照组治疗的基础上,应用肺力咳合剂治疗;对比两组患儿治疗前后的中医证候积分,综合评价临床总有效率,并对比分析两组患儿的用药不良反应发生情况。结果治疗后,观察组患儿的中医证候积分,包括咳嗽、气促、发热、咳痰及肺部湿啰音改善程度、临床总有效率均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患儿的不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论在小儿支气管炎治疗过程中应用肺力咳合剂,与西医治疗相辅相成,协同提高疗效,对于缓解症状、促进病情转归、改善预后均具有积极作用,且安全性较高,值得临床推广使用。  相似文献   

5.
目的探讨肺力咳合剂在治疗小儿急性支气管炎中的临床效果。方法 54例小儿急性支气管炎患儿随机分为观察组和对照组,各27例。两组均给予传统的抗感染治疗,观察组在上述治疗的基础上口服肺力咳合剂,对照组口服小儿化痰止咳颗粒,治疗7 d后观察对比两组的临床疗效及不良反应情况。结果两组经过治疗后,观察组显效21例,有效5例,无效1例,总有效率为96.30%;对照组显效19例,有效5例,无效3例,总有效率为88.89%。观察组的治疗效果明显优于对照组的治疗效果,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。且两组治疗过程中均未出现明显的不良反应。结论肺力咳合剂治疗小儿急性支气管炎取得了很好的疗效,而且安全性很高,无副作用,值得临床上的广泛应用。  相似文献   

6.
肺力咳合剂治疗小儿急性支气管炎75例疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的观察肺力咳合剂治疗小儿急性支气管炎,中医辨证为痰热壅肺型咳嗽的疗效。方法将2005年2月至2007年5月门诊确诊为小儿支气管炎,中医辨证为痰热壅肺型咳嗽的147例患儿依据就诊先后时间随机分为两组。治疗组75例在抗感染基础上服用肺力咳合剂,对照组72例在抗感染的基础上服用甘草合剂,5d后观察疗效。结果治疗组总有效率92.00%,对照组总有效率80.56%,两组比较差异有统计意义(P<0.05)。结论肺力咳合剂治疗小儿急性支气管炎,中医辨证为痰热壅肺型咳嗽疗效显著,值得临床推广应用。  相似文献   

7.
目的探索探讨肺力咳合剂治疗小儿急性支气管炎的临床疗效。方法急性支气管炎患儿98例进行随机均分成对照组和观察组,各49例。对照组采用常规的方法进行抗感染等对症治疗,观察组在对照组的基础上口服肺力咳合剂,治疗7~10 d后,观察比较两组的临床疗效,治疗后咳嗽咳痰的情况、肺部啰音变化及住院时间情况比较。结果治疗后观察组治愈26例,有效21例,无效2例,总有效率为95.9%;对照组治愈20例,有效23例,无效6例,总有效率为87.8%,两组比较差异均有显著意义(P<0.05)。观察组住院时间(5.24±2.26)d,肺部啰音情况全部治愈,有咳嗽2例,咳痰2例;观察组住院时间(7.30±2.34)d,肺部啰音3,有咳嗽6例,咳痰5例;两组比较观察组明显优于对照组。各项指标比较差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论急性支气管炎患儿采用口服肺力咳合剂治疗,疗效显著且安全性高,无不良反应,值得临床推广。  相似文献   

8.
目的 探讨小儿定喘口服液联合阿奇霉素治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效.方法 选取喘急性支气管炎患儿80例,随机分为对照组和观察组各40例.对照组给予阿奇霉素治疗,观察组给予小儿定喘口服液联合阿奇霉素治疗,对比分析两组患者的临床治疗效果、症状和体征改善时间、不良反应以及复发率.结果 观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组喘息缓解时间、咳嗽缓解时间、肺部体征消失时间与对照组相比明显较低,差异有统计学意义(P<0.05).观察组不良反应发生率与对照组相比差异无统计学意义(P<0.05).观察组治疗后的复发率明显低于对照组,差别具有统计学意义(P<0.05).结论 小儿定喘口服液联合阿奇霉素治疗小儿喘息性支气管炎疗效显著,可有效缓解临床症状,不良反应较少,值得临床推广.  相似文献   

9.
目的观察小儿咳喘灵泡腾片佐治支气管肺炎的疗效。方法将支气管肺炎患儿106例随机分成2组,治疗组53例在常规治疗基础上加用小儿咳喘灵泡腾片;对照组53例在常规治疗的基础上加用肺力咳合剂。比较2组疗效及症状、肺部啰音消失时间?峁?治疗组总有效率为96.2%高于对照组的84.9%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组发热、咳嗽及肺部啰音消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论小儿咳喘灵泡腾片佐治支气管肺炎具有退热快、肺部啰音消失早、疗程短的优点,值得推广应用。  相似文献   

10.
目的观察氨溴特罗口服溶液辅助治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法将96例毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组各48例。对照组仅给予常规综合治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用氨溴特罗口服溶液治疗。观察患儿临床症状和体征消失时间及住院时间,比较2组临床疗效。结果观察组治愈率和总有效率分别为70.8%、95.8%,高于对照组的52.1%、83.3%,差异均有统计学意义(P<0.05);临床症状和体征消失时间及住院时间短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论氨溴特罗口服溶液治疗小儿毛细支气管炎安全有效。  相似文献   

11.
刘娟  曾铃  尚彪  田鹏 《中国医药指南》2012,(27):419-420
目的评价氨溴特罗口服液治疗急性支气管炎的临床疗效。方法采用随机、单盲、对照临床研究,将191例急性支气管炎患儿随机分为两组,其中治疗组96例,口服氨溴特罗口服液;对照组95例,口服肺力咳合剂,疗程均为7d。比较两组患儿咳嗽、咯痰和痰液黏稠度等综合症状改善率和总有效率,并观察药物不良反应。结果治疗后治疗组症状评分为(1.39±0.28)分,对照组为(2.52±0.49)分,两组比较差异有统计学意义(P<0.01);治疗组临床控制率和总有效率分别为53.13%、89.58%,对照组临床控制率和总有效率分别38.95%、73.68%,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论氨溴特罗口服液治疗小儿支气管炎有显著疗效,安全性好。  相似文献   

12.
目的 探究布地奈德对小儿毛细支气管炎的治疗效果.方法 我院收治的98例毛细支气管炎患儿随机分为实验组和对照组各49例,两组患儿均接受抗感染、吸氧、镇静、止咳祛痰、沙丁胺醇吸入、利巴韦林静脉滴注等常规治疗,实验组加用布地奈德悬混液雾化吸入,观察两组患儿治疗效果,对两组患儿咳嗽、哮鸣音、湿罗音症状消失时间进行统计和比较.结果 实验组患儿治愈率93.9%、咳嗽消失时间(5.1±1.5)d、哮鸣音消失时间(3.3±1.1)d、湿罗音消失时间(4.8±1.6)d均优于对照组[85.7%,(6.0±1.7)d,(4.0±1.2)d,(6.0±1.7)d](P<0.05).结论 布地奈德悬混液雾化吸入对小儿毛细支气管炎有良好疗效,能有效缓解患儿咳嗽、憋闷、气促等症状,缩短治疗时间,提高治愈率.  相似文献   

13.
目的:观察愈美颗粒治疗小儿急性支气管炎的临床疗效及安全性.方法:156例急性支气管炎患儿随机分为两组,对照组予常规抗感染及雾化吸入等治疗,观察组加用愈美颗粒治疗.比较两组患儿咳嗽、咳痰和痰液黏稠度等临床症状改善率和总有效率,并观察药品不良反应.结果:观察组治疗后临床症状评分显著优于对照组(P<0.05).观察组临床控制率52.56%,总有效率89.74%,均明显高于对照组(P<0.05),且未发生明显药品不良反应.结论:愈美颗粒能有效辅助治疗小儿急性支气管炎,安全性好,值得临床推广使用.  相似文献   

14.
冉亚林 《中国药业》2010,19(23):68-69
目的观察阿莫西林克拉维酸钾(7:1)干混悬剂对小儿急性支气管炎的疗效。方法采用回顾性分析方法,将96例小儿急性支气管炎患者随机分为2组,治疗组50例予阿莫西林克拉维酸钾(7:1)干混悬剂口服治疗,对照组46例予阿莫西林颗粒口服常规治疗。结果治疗组总有效率为92.00%,对照组总有效率为71.74%,两组疗效差异有统计学意义(P〈0.05)。结论口服阿莫西林克拉维酸钾(7:1)干混悬剂治疗小儿急性支气管炎效果较传统药物阿莫西林颗粒好。  相似文献   

15.
目的观察热毒宁注射液联合克林霉素治疗小儿急性支气管炎的疗效与安全性。方法将我院确诊为急性支气管炎的80例患儿随机分为治疗组和对照组,每组各40例。两组分别使用注射用克林霉素按15~25mg/(kg·d),加入5%葡萄糖溶液100ml中静脉滴注30min,疗程5d;治疗组加用热毒宁注射液,按0.5~0.8ml/(kg·次),加入5%葡萄糖溶液100ml中静脉滴注,1次/d,疗程5d。治疗后比较两组治疗疗效、退热时间及咳嗽、腹泻等临床症状的改善情况。结果治疗组总有效率95%,而对照组总有效率75%。治疗组患儿退热时间,止咳止泻效果明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论热毒宁注射液联合克林霉素治疗小儿急性支气管炎可协同抗炎抗病毒,退热及止咳止泻,效果明显且安全性好,值得临床推广应用。  相似文献   

16.
目的 探讨炎琥宁治疗毛细支气管炎的方法及疗效.方法 随机抽取我院确诊收治的毛细支气管炎患儿74例随机分为两组,对照组34例常规综合治疗,实验组40例加用炎琥宁,对比治疗前后两组患儿的临床疗效、临床症状及体征消失时间.结果 实验组、对照组患儿的总有效率分别为97.5%、88.2%;实验组患者的咳嗽、喘憋、喘鸣音及肺部啰音消失时间分别为(3.9±1.2)d、(4.4±1.2)d、(1.7±0.5)d、(4.6±0.7)d,均优于对照组(P<0.05).结论 临床上对毛细支气管炎患儿在常规综合治疗的基础上加用炎琥宁,可显著改善患儿临床症状和体征,提高临床疗效.  相似文献   

17.
静脉注射丙种球蛋白治疗毛细支气管炎63例临床分析   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的探讨静脉注射丙种球蛋白(IVIG)在毛细支气管炎治疗中的临床应用。方法将临床确诊的毛细支气管炎婴儿126例,按随机原则分对照组和IVIG组,IVIG组每天加用IVIG400mg/kg/d,连用5天,观察疗效,病后对其进行随访。结果IVIG组的临床症状、体征的消失时间、病后复发率与对照组比较有明显差异(P〈0.01)。结论IVIG对毛细支气管炎急性期有明显疗效,并能减少病愈后反复喘息发作。  相似文献   

18.
目的观察暖脐散敷脐配合拔罐治疗小儿风寒证泄泻的临床疗效。方法选取60例风寒证泄泻患儿随机分为2组,对照组30例给予蒙脱石和双歧三联活菌胶囊口服,治疗组30例在对照组治疗的基础上予暖脐散敷脐配合神阙穴拔罐,连续治疗5d为1个疗程。结果治疗组总有效率为96.7%,对照组总有效率为83.3%,治疗组总有效率优于对照组(P〈0.05)。治疗组患儿止泻时间,舌苔、指纹恢复时间,总疗程时间均明显短于对照组(P〈0.05)。结论暖脐散敷脐配合拔罐治疗小儿风寒证泄泻疗效显著,不良反应少,经济方便,易被患儿及家长接受,值得临床推广。  相似文献   

19.
目的 观察痰热清注射液联合抗生素治疗慢性支气管炎急性发作期的临床效果.方法 选取本院2011年3月~2012年3月收治的慢性支气管炎急性发作期患者共121例,随机将患者分为两组,观察组患者采用痰热清注射液联合抗生素进行治疗,对照组患者采用常规抗生素治疗.结果 观察组的总有效率为91.7%,显著高于对照组的82.o%(P<0.01);观察组的治愈率为48.3%,明显高于对照组的29.5% (P<0.01).治疗组的起效时间明显要快于对照组(P<0.01).结论 采用痰热清注射液联合抗生素治疗慢性支气管炎急性发作具有明显的治疗效果,并且患者的依从性较好,起效快,不良反应少,用药较安全.  相似文献   

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