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参麦注射液治疗休克33例临床观察 总被引:4,自引:0,他引:4
休克是涉及临床各科常见的危重病 ,时刻危及病人的生命。因此 ,临床必须进行紧急处理。我们对 1 999~2 0 0 1年收治的 66例休克患者随机分为参麦治疗组和对照组 ,治疗组 33例在休克综合治疗的同时 ,采用参麦注射液进行治疗 ,取得了良好效果 ,现报道如下。1 临床资料一般资料 本组 66例休克患者随机分为参麦治疗组和对照组。参麦组 33例 ,男 1 9例 ,女 1 4例 ,年龄 1 6~ 73岁 ,平均 4 6岁。对照组 33例 ,男 2 0例 ,女 1 3例 ,年龄 1 8~ 72岁 ,平均 4 3岁。两组患者中 ,感染中毒性休克 2 5例 ,低血容量性休克 2 1例 ,创伤性休克 1 6例 ,… 相似文献
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目的观察参麦注射液在感染性休克治疗中的作用。方法将72例临床确诊的感染性休克患者随机分为对照组(n=35)和治疗组(n=37),两组患者均按照指南给予抗感染、抗休克常规治疗。治疗组加用参麦注射液,分别观察两组患者治疗前和治疗后(1h、3h、6h、12h)的心率、平均动脉压、尿量、中心静脉压的变化,并比较两组治疗前后6h血乳酸水平、白细胞计数、补液量以及血管活性药物的用量。结果两组患者在治疗后均出现心率减慢、平均动脉压升高,且治疗组变化较对照组好,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗6h后治疗组血乳酸水平、补液量以及血管活性药物的用量明显低于对照组(P<0.05)。结论参麦注射液可升高感染性休克患者的平均动脉压、减慢心率,降低血乳酸水平,改善组织灌注,并减少补液量及血管活性药物的用量。 相似文献
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2000年8月-2002年4月,对32例休克患者试用参麦注射治疗,报道如下。病例:按文献标准确诊的休克患者32例中男14例,女18例,年龄18-72岁,平均(52.6±3.2)岁。感染性休克8例。容量性休克8例,心源性休克14例。按休克程度分为:轻度21例,中度8例,重度3例。治疗方法:首剂予参麦注射液(杭州生产)20ml加入50%葡萄糖30ml中静注,继以参麦注射液30ml加入10%葡 相似文献
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目的探讨参麦注射液治疗心律失常的疗效观察及不良反应。方法将我院2011年9月-2012年3月收治的92例心律失常患者随机分为观察组和治疗组,其中观察组47人,对照组45人;观察组静脉输入参麦注射液120 mL加5%葡萄糖液2 5 0 mL,每日1次,共2周。对照组每次口服心律平15 0 mg,每8 h 1次,共2周。均在患者用药前后进行2 4hHolter监测或心电图监测,进行疗效评价,并且监测患者对药物的不良反应。结果观察组总有效人数37例,总有效率为78%,对照组总有效率人数33,总有效率为74%(P〉0.0 5)。结论参麦注射液是纯中药制剂,无副作用,通过对心律失常患者的临床治疗观察,加用参麦注射液的观察组在纠正心律失常方面疗效显著。 相似文献
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参麦注射液治疗顽固性休克30例 总被引:5,自引:0,他引:5
李新华 《成都中医药大学学报》1988,(2)
报道了用参麦注射液治疗顽固性休克30例,结果:感染性休克20例均治愈;低血容量休克7例渡过休克;心源性休克1例渡过休克,2例死亡。 相似文献
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严重烧伤休克期不同时段血清阳离子的变化 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨严重烧伤休克期不同时段血清阳离子发生变化的原因和机制,为临床休克期补液提供依据。方法:对121例重度以上烧伤病人休克期不同时段的377次电解质结果进行回顾性分析。结果:严重烧伤休克期病人的血清阳离子随着时间的发展呈下降趋势,与对照组相比较,各时段的钾、钙离子均有极显著性差异(P<0.01),0~8 h的血清钠无差异,8~16 h与>16~24 h的血清钠有显著性差异(P<0.05),24~48 h以及>48~72 h的血清钠有极显著差异(P<0.01)。各组间的方差有显著性差异(P<0.05或(P<0.01)。结论:严重烧伤休克期不同时段血清阳离子的变化是明显的,呈下降趋势,与电解质丢失过多、补充不足以及容量稀释有关,改善补液的质量对预防电解质紊乱有帮助。 相似文献
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目的观察烧伤休克期应用Swan-Ganz漂浮导管有创血流动力学监测对液体复苏的指导意义。方法对31例烧伤总面积(67.4±22.9)%、Ⅲ。烧伤面积(48.6±12.5)%的患者于入院后置入Swan-Ganz漂浮导管,监测并记录入院时及伤后8h、16h、24h、36h、48h的心率(HR)、右房压(RAP)、平均肺动脉压(MPAP)、肺动脉楔嵌压(PAWP)、心排量(C0)、心排指数(cI)和每搏指数(sI),并依据血流动力学指标变化情况调整休克期复苏补液量。结果参照血流动力学变化进行烧伤休克期补液量的调整,迅速纠正血容量不足,未产生液体超负荷并发症,患者平稳渡过休克期。结论大面积烧伤休克期应用Swan—Ganz导管进行有创血流动力学监测能够为休克期液体复苏提供可靠而灵敏的客观依据。 相似文献
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目的观察低浓度甘露醇对重度烧伤休克动物模型氧自由基清除率及重要脏器功能的影响。方法将16只新西兰大白兔按配对比较法分为4%甘露醇组和5%甘露醇组,每组8只,制作总体表面积30%的Ⅲ度烧伤模型。两组动物分别于伤后8h缓慢静脉滴注相应浓度甘露醇,第1个24h剂量0.6g/kg,第2、3个24h均为1.2g/kg。首次用药前和用药后1h测定血浆渗透压,24、48、72h检测血液中超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量、血乳酸、IL-6、TNF-α水平及其他血生化指标。72h后处死动物,检测心、肾、空肠组织中SOD活性和MDA含量。结果两组动物血浆渗透压差均<10mOsm/L,血生化指标、血乳酸、IL-6、TNF-α水平两组比较均无统计学差异(均P>0.05),SOD活性和MDA含量也均无统计学差异(均P>0.05)。结论5%甘露醇与4%甘露醇抗休克治疗效果差异不明显,但5%甘露醇对患者液体入量影响较小,故可作为重度烧伤抗休克辅助治疗更好的选择。 相似文献
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目的 分析严重烧伤患者休克期补液量的影响因素.方法 对2008年1月~2013年3月来我院就诊治疗的88例严重烧伤患者的临床资料进行回顾性分析,其烧伤面积均不低于50%TBSA,比较是否伴有吸入性损伤、是否气管切开进行治疗、是否使用悬浮床治疗、对第一个24 h、第二个24h的平均晶体量、平均胶体量、平均水分及平均补液总量的影响.结果 ①第一个24 h的平均晶体量、平均胶体量、第二个24h平均胶体量在单纯组、轻度组、中度组及重度组患者间具有显著性差异(P<0.05);②气管切开组第一个24 h的平均晶体量、平均胶体量与非气管切开组比较,具有显著性差异(P<0.05);③悬浮床治疗组第二个24h平均胶体量与非悬浮床治疗组比较,具有显著性差异(P<0.05).结论 临床上应该重视补液量的影响因素,做到个体化补液,提高治疗有效率. 相似文献
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参麦注射液救治过敏性休克的临床研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 观察参麦注射液救治过敏性休克患者微循环、血压、尿量的影响。方法 在现代医学常规治疗过敏性休克的基础上辅以静推参麦注射液治疗过敏性休克患者 60例 (治疗组 ) ,观察治疗前后血液流变学变化、意识状态、生命体征、血压、尿量及无创血氧饱和度 ,并与常规治疗过敏性休克患者 3 6例 (对照组 )进行比较。结果 治疗后 4h血压回升率治疗组 68.3 %,对照组 2 2 .2 %;治疗后 6h血压回升率治疗组 93 .3 %,对照组 44 .4%(P <0 .0 1) ;治疗组治疗后 2、3、4、5、6h尿量平均值明显高于对照组 (P值除治疗后 5h <0 .0 5外 ,其余均 <0 .0 1) ;治疗组治疗后血液流变学指标较对照组明显改善 (P <0 .0 1)。结论 在现代医学常规治疗过敏性休克的基础上辅以静推参麦注射液 ,治疗效果优于单纯现代医学常规治疗 相似文献
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参麦注射液治疗缺血性心肌病35例 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察参麦注射液治疗缺血性心肌病的临床疗效。方法将缺血性心肌病引起心力衰竭的患者70例,随机分为治疗组(35例)和对照组(35例)。对照组给予强心、利尿等常规治疗,治疗组在时照组基础上加用参麦注射液,观察2组心功能改善情况。结果2组治疗后心功能均有改善(P〈0.05),组间比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论参麦注射液对缺血性心肌病的心功能具有一定的改善作用,值得临床应用。 相似文献
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OBJECTIVE
To evaluate the effectiveness and safety of Shenmai injection for shock.METHODS
Randomized controlled trials (RCTs) that evaluated the therapeutic effect of Shenmai injection on shock (including septic shock, cardiogenic shock, hypovolemic shock, neurogenic shock and anaphylactic shock) were included in this analysis. The major electronic databases were searched until May 2015. The methodological quality of the trials was assessed according to the Cochrane Handbook. Review Manager 5.3 and Stata 12.0 software were applied for data analysis.RESULTS
Thirty RCTs involving 2038 participants were included. The methodological quality of the trials was generally passable. The combined use of Shenmai injection and conventional medicine was significantly more effective at managing shock compared to conventional medicine alone in the outcomes of total effective rate [risk ratio (RR) 1.25, 95% confidence interval (CI) 1.18 to 1.31] and mortality rate [risk difference (RD) – 0.10, 95% CI – 0.17 to – 0.02]. Likewise, improvements were observed in other metrics. Three trials reported adverse events, but no trial reported serious adverse effects.CONCLUSION
Our results indicated the potential effectiveness of Shenmai injection combined with conventional medicine treatment for shock. However, further rigorously designed trials are needed to collect and weigh up all the evidence for the use of Shenmai injection. 相似文献18.
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目的验证湿润烧伤膏(MEBO)对各种类型烧伤创面的治疗作用。方法采用湿润烧伤膏治疗(称治疗组)中重度烧伤82例;采用硝酸银软膏(SNO)治疗中重度烧伤(称对照组)54例。观察指标包括创面愈合方式,止痛效果与痛苦程度,瘢痕增生情况,创面感染控制情况。结果治疗组在重度烧伤创面的愈合情况明显优于对照组,愈合快、创面瘢痕发生率低,创面感染少,痊愈率高(χ2=5.01,P<0.05)。结论MEBO较银酸软膏效果好,是治疗烧伤创面的理想外用药。 相似文献