微乳液法制备纳米二氧化硅

研究了在TritoX-10-正辛醇-环己烷-氨水所组成的微乳液体系下,制备纳米二氧化硅的实验方法.并对制备的纳米二氧化硅形貌进行透射电镜分析,结果显示,制备的纳米二氧化硅为均匀球形颗粒,粒径80nm左右.     

单分散SiO_2/TiO_2/SiO_2多层复合微球的制备

采用一种以醇盐水解法为基础的生长硅溶胶的方法,制备了粒径为２００ｎｍ的单分散二氧化硅球形颗粒,并将其作为核心,利用常温连续进料的钛酸丁酯水解的多步法,在二氧化硅核心外经多次包覆形成厚层二氧化钛;在正硅酸乙酯的水解和陈化环境下,将上述ＴｉＯ２／ＳｉＯ２复合颗粒外再包覆一薄层二氧化硅,形成一种高折射率,可用于组装光子晶体的ＳｉＯ２／ＴｉＯ２／ＳｉＯ２多层复合微球．对该复合微球用重力沉降法、透射电镜法（ＴＥＭ）、Ｘ射线能谱分析法（ＥＤＳ）进行了表征．其中,重力沉降法是一种将Ｓｔｏｋｅｓ公式为基础推导的复合颗粒的粒径与沉降速度关系式所得的一系列数据进行拟合外延,来测定复合颗粒的粒径及包覆厚度的方法．     

用硅藻土制备超微细二氧化硅

硅藻土是一种生物颗粒成因的硅质沉积岩,其化学成分主要是无定型SiO2.文中介绍了用低品位硅藻土为原料制备超微细二氧化硅的方法及超微细二氧化硅的主要技术性能.用物理方法制备的超细二氧化硅平均粒径达到0.54μm,90%＜1.0μm,并含有许多纳米微孔,比表面积77.0m2/g用化学方法制备的纳米二氧化硅,SiO2含量(干基)≥99%,BEr比表面积335～750m2/g,孔体积≥1.0cm3/g;紧堆密度≥0.15g/mL.     

核壳结构型纳米CaCO3-SiO2.nH2O复合粒子的制备

在搅拌槽式反应器中,以用超重力法合成的纳米 ＣａＣＯ３和 Ｎａ２ＳｉＯ３为原料,用溶胶－凝胶技术制备具有核壳结构的纳米 ＣａＣＯ３－ＳｉＯ２·ｎＨ２Ｏ复合粒子　用 ＸＰＳ、 ＴＥＭ、 ＸＲＤ等方法对粒子的化学组成、形貌、晶型等作了分析和表征     

（Pb,Ca）TiO3纳米晶粉末的溶胶凝胶合成及表征

以醋酸铅,硝酸钙和钛酸丁酯为原料,采用溶胶凝胶法成功地制备了（Ｐｂ,Ｃａ）ＴｉＯ３纳米晶粉末,并通过ＸＲＤ、ＦＴＩＲ、ＤＴＡ、ＴＧ、ＴＥＭ等方法对纳米粉末的结构进行了表征,粉末粒径为３０￣５０ｎｍ,大小均匀,颗粒呈椭球形,且分散性好。     

单分散纳米二氧化硅微球的制备及羧基化改性

采用改进工艺条件的Stober法制备纳米SiO_2微球.用场发射扫描电镜(FESEM)分析了纳米二氧化硅的形貌、粒径.结果表明,通过温度梯度法和控制氨水浓度变化制备出高圆度、单分散、粒径可控的纳米级二氧化硅微球.用KH-550硅烷偶联剂和丁二酸酐对纳米二氧化硅表面羧基化改性.采用X射线能谱仪(EDS)、热重(TGA)、傅里叶红外(FTIR)等手段对改性后纳米二氧化硅的结构、元素种类及含量进行了表征.结果表明,纳米二氧化硅表面成功接枝了羧基官能团.     

以尿素为沉淀剂制备纳米氧化锌粉体

本文以尿素,硝酸锌为原料,采用均匀沉淀法制备了纳米级ＺｎＯ．以ＴＧ－ＤＴＡ热分析,红外光谱及ＸＲＤ,ＴＥＭ,激光衍射粒度分析仪等测试手段,对纳米级ＺｎＯ的粉体结构和形貌进行了研究。结果表明,在４５０℃下热处理得到的纳米ＺｎＯ粉体结晶性能良好,改变反应条件,制备了平均粒径在１５－８０ｎｍ,粒度分布窄,分散性好的纳米ＺｎＯ粉体。     

纳米二氧化硅粒径对橡胶复合材料力学性能的影响

以不同粒径的纳米二氧化硅为填料加到天然橡胶中制备纳米二氧化硅/天然橡胶(NR)复合材料。研究了不同粒径纳米二氧化硅(15,30和80nm)对复合材料的力学性能、应力软化效应、Payne效应、动态热机械性能、压缩生热和损耗因子等基本特性的影响。结果表明,随着纳米二氧化硅粒径的增大,复合材料的抗拉强度变大,应力软化效应增大;同时,复合材料的Payne效应和损耗因子越低,其动态压缩温升越低。Payne效应分析及扫描电镜观察还表明,大粒径纳米二氧化硅在橡胶基体中易于分散均匀,粒子间聚集程度更小,而小粒径的则表现出较明显的团聚现象,粒子在橡胶基体中的分散性对复合材料力学性能有直接影响。     

用于阴极电泳漆中的纳米二氧化硅表面改性研究

对超重力法生产的纳米二氧化硅用硅烷偶联剂进行表面改性,用粘度、TEM、粒度分布、沉降体积等对纳米二氧化硅改性效果进行表征.固含量3%的改性纳米二氧化硅填充于阴极电泳漆中,漆膜的机械性能有很大提高.分析了几个重要因素对应用于阴极电泳漆中的纳米二氧化硅改性效果的影响,并对纳米二氧化硅改性阴极电泳漆的机理进行了初步分析.     

超临界流体干燥法制备纳米级TiO2的研究

本文以廉价无机盐为原料,采用溶胶－凝胶法结合超临界流体干燥制备了纳米级ＴｉＯ２,并采用ＸＲＤ,ＤＴＡ－ＴＧ、ＴＥＭ技术研究了Ｓｏｌ－Ｇｅｌ过程中溶液的ＰＨ值、浓度、陈化时间及ＳＣＦＤ技术等条件对ＴｉＯ２粒径大小的影响。     

Synthesis of fine sodium-free silica powder from sodium silicate using w/o emulsion

Fine silica powders were synthesized from sodium silicate at room temperature using w/o emulsion containing water, nonionic surfactant of Triton N-57, and cyclohexane. Submicron and sodium-free silica particles could be prepared at low cost using inexpensive starting material of aqueous sodium silicate solution and ion exchange of ammonium sulfate. The particle size and size distribution of the silica powders were affected by the factors of reaction time, and concentrations of surfactant and sodium silicate solutions. The particle size of silica powders could be controlled by the same factors to be ranged from submicron to micron sizes. The particle size of SiO₂ decreased with reaction time and concentration of surfactant, but increased with concentration of sodium silicate. The preparation conditions were experimentally determined for obtaining the silica powder with submicron size, narrow size distribution, sphere in shape, and high purity without sodium contamination.     

利用四氯化硅制备二氧化硅粉体的研究

以多晶硅副产物四氯化硅和硅酸钠为硅源,以低浓度的非离子表面活性剂聚乙二醇和无水乙醇为添加剂成功合成了二氧化硅粉体。讨论了硅酸钠浓度、反应温度和表面活性剂的加入对二氧化硅颗粒粒径和形貌的影响。利用透射电子显微镜、扫描电子显微镜、Fourier红外光谱仪、X射线粉末衍射仪、激光粒度分析仪等测试工具对所制备的二氧化硅的结构、粒径、表观形貌进行了测试与表征。结果表明：在最佳试验条件下,可制得平均粒径为150nm的二氧化硅粉体;非离子表面活性剂的加入可使二氧化硅颗粒分散均匀;二氧化硅颗粒粒径随硅酸钠浓度的增大而增大,故控制硅酸钠的浓度是本实验的关键。     

In Situ Synthesis of Silica-Coated Magnetite Nanoparticles by Reverse Coprecipitation Method

Silica-coated magnetite nanoparticles were synthesized by reverse coprecipitation of Fe²⁺ and Fe³⁺ with sodium hydroxide in the presence of sodium silicate solution. Effect of reaction conditions and various amounts of sodium silicate solution on the powder particle characteristics was investigated by X-ray diffraction (XRD), field emission-scanning electron microscopy (FE-SEM), Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR), laser particle size analyzer (LPSA), streaming current potential and vibrating sample magnetometer (VSM) techniques. Also, stability of silica-coated magnetite nanoparticles in the acidic condition has been studied by titration method. FT-IR results revealed that silica chemisorbed on the surface of magnetite nanoparticles by Fe?CO?CSi bonds. Analysis of the XRD patterns confirmed the formation of magnetite having spinel structure in the presence of sodium silicate solution. FE-SEM micrographs revealed that the mean particle size of spherical magnetite decreased from 50 to less than 25?nm by adding sodium silicate solution. Agglomeration declined when the volume ratio of sodium silicate/sodium hydroxide was 0.1. This was attributed to the coating of magnetite nanoparticles by silica. Coating of magnetite by silica prevents the formation of hydrogen bondings between magnetite and water molecules. Further increase in the sodium silicate concentration revealed a reverse effect.     

硅酸钠/聚乙二醇浸渍改性杨木工艺及性能研究

目的 为了提高速生杨木的物理力学性能、尺寸稳定性、热稳定性等性能，以硅酸钠(Na2SiO3)溶液和聚乙二醇(PEG)溶液为改性剂，旨在提高杨木的力学性能、尺寸稳定性以及耐热性能，并探究硅酸钠质量分数、聚乙二醇质量分数以及分子量对改性杨木性能的影响，获得最佳浸渍工艺。方法 运用单因素试验法探究硅酸钠质量分数、聚乙二醇质量分数、聚乙二醇分子量3个因素对改性杨木浸渍效果的影响。通过最佳浸渍工艺制备硅酸钠/聚乙二醇改性杨木与硅酸钠改性杨木，并测定其顺纹抗压强度、表面硬度、吸湿体积膨胀率等性能和结构表征，探究其与未改性杨木的差异。结果 通过单因素试验结果可知，以质量分数为10%的Na2SiO3、PEG-400以及质量分数为5%的PEG-400的浸渍工艺制备出改性杨木性能较佳。硅酸钠/聚乙二醇杨木改性材的顺纹抗压强度、抗弯强度、端面硬度、径面硬度和弦面硬度较未改性杨木的分别提高了69.4%、19.1%、42.2%、39.5%、19.2%，吸湿体积膨胀率较硅酸钠改性材降低了40.0%。结论 速生杨木经过硅酸钠/聚乙二醇改性后的力学强度，相较于单独硅酸钠改性杨木的力学强度有所提升，尺寸稳定性能增强，因此在性能及应用方面，硅酸钠/聚乙二醇改性杨木更具优势。     

水热法二氧化硅的水相聚合改性

采用水玻璃和稀硫酸为原料,水热法制备纳米二氧化硅。以壬基酚聚氧乙烯醚(OP-10)为乳化剂,甲基丙烯酸甲酯(MMA)为聚合单体,在水相中通过乳液聚合法对纳米二氧化硅进行表面包覆,讨论了单体添加量、表面活性剂浓度、添加方式以及pH值对产物的影响。并用固体核磁测试、扫描电镜、激光粒度分布测试对其进行表征。结果表明:水热法制备的二氧化硅形貌良好,缩合度高,存在部分团聚;通过表面改性,使粒径分布在58.23nm~100nm范围内,达到了单分散的效果,并且降低了亲油值,改善了与有机材料的亲和性。     

三维连通网络陶瓷电磁参数的改性

以水玻璃为溶胶、以SiO2气溶胶粉末和磁性γ-Fe2O3粉末为填料，通过浸渍挂浆、凝胶、无机化等步骤，对三维连通网络陶瓷的介电常数和磁导率进行了改性．结果表明，填加SiO2气溶胶粉末可以有效降低网络陶瓷的介电常数，控制SiO2气溶胶的填加量可以实现网络陶瓷介电常数的连续可调．填加磁性材料亦可以在一定范围内改变网络陶瓷的磁导率．在水玻璃溶胶浆料中加入不高于10％(质量分数)的SiO2气溶胶粉末，可使网络陶瓷的抗压性能显著提高；SiO2气溶胶粉末的填加量大于10％后，溶胶在网络陶瓷骨架表面及Si02颗粒之间难以形成连续结合而使网络陶瓷的抗压强度下降．     

硫硒化镉微晶玻璃制备和非线性光学性质研究

具有明显量子尺寸效应和较大三阶非线性光学效应的CdSxSe1-x(O相似文献   

电解液对微弧氧化陶瓷膜结构与耐蚀性的影响

在3种不同的电解液体系中,利用微弧氧化技术在AZ91D镁合金表面原位生长了陶瓷膜．通过扫描电镜、X射线衍射、电化学分析等方法研究了陶瓷膜的形貌特征、相结构及耐府蚀性能．研究表明,在相同反应条件下,不同电解液体系中生成的陶瓷膜结构和性能不同,硅酸钠体系中生成的陶瓷膜厚度大、偏铝酸钠体系中生成的陶瓷膜较薄,偏铝酸钠与硅酸钠的混合体系中生成的陶瓷膜致密、耐腐蚀性能较好．三体系中生成的陶瓷膜中都含有MgO,偏铝酸钠体系陶瓷膜中含有MgAl2O4、硅酸钠体系中含有Mg2SiO4,混合体系中则这两种物质都存在．     

热镀锌层上硅酸盐膜的耐蚀性和自愈性

热镀锌(HDG)钢片经SiO2∶Na2O摩尔比为1.00和3.50的硅酸钠溶液中处理后,在其表面获得硅酸盐转化膜。用中性盐雾(NSS)试验、塔菲尔极化和电化学阻抗谱(EIS)研究了硅酸盐膜试样的耐蚀性,将被刀片划伤的硅酸盐膜试样进行NSS腐蚀后,用扫描电镜(SEM)和能谱仪(EDS)观察和分析了划痕处的腐蚀,以探讨硅酸盐膜的自愈性。结果表明:在较高SiO2∶Na2O摩尔比溶液中获得的硅酸盐转化膜具有较好的耐蚀性和自愈性,腐蚀过程中硅酸负离子从膜层中迁移划痕处形成新的保护膜(由Zn,O和Si组成)抑制了划痕处锌的腐蚀。AFM观察发现,在摩尔比为3.50中获得的试样的膜层表面更加致密,这有利于阻止腐蚀介质的侵入和提供充裕的硅酸负离子迁移。并对硅酸盐转化膜试样的划痕的腐蚀过程的细节进行了分析和讨论。     

Preparation of high surface area silver powder via Tollens process under sonication

High surface area silver powder was prepared through Tollens process. The process involves reduction of Tollens reagent under sonication at room temperature. By gradually adding Tollens reagent into the mixture of glucose solution and sodium hydroxide solution, the silver powder forms immediately without silver mirror formation at container wall. The powders prepared through this process were characterized by X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM), particle size distribution and surface area. The powders were cubic crystalline silver with bimodal distribution and primary particle size of < 1 μm and surface area of 1.8 m²/g. The yield of silver powder was higher than 99%.