HPLC法测定乳痛丸中芍药苷的含量

目的 建立乳痛丸中芍药苷的含量测定方法.方法 采用Puritex C18色谱柱,甲醇-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(37;63)为流动相,流速:0.6 mL·min-1,检测波长:230 nm,柱温:室温.结果 芍药苷在0.504～30.8 μg·mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 8,n=7).平均加样回收率为98.74％(n=9),RSD为1.09％.结论 本法简便、灵敏、结果准确,可用于乳痛丸质量控制中的含量测定.     

GC法测定痛肿灵酊中樟脑、薄荷脑、异龙脑、龙脑的含量

目的:建立气相色谱法测定痛肿灵酊中樟脑、薄荷脑、异龙脑、龙脑含量的方法.方法:色谱柱:Phenomenex ZB-WAX 石英毛细管柱(30 m×0.32 mm,0.25μm),火焰离子化检测器温度:280℃,进样口温度:250℃,柱温:130℃.结果:樟脑在0.110～5.492 μg范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均回收率为99.04％,RSD=0.28％(n=9);薄荷脑在0.120 ～6.024 μg范围内线性关系良好(r =0.9996),平均回收率为99.16％,RSD =0.50％ (n =9);异龙脑在0.028 ～1.402 μg范围内线性关系良好(r =0.9991),平均回收率为99.03％,RSD =0.40％ (n =9),龙脑在0.034 ～ 1.700 μg范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为99.27％,RSD =0.41％ (n =9).阴性样品无干扰.结论:该法操作简便,结果准确可靠,可作为痛肿灵酊的质量控制方法.     

HPLC法对八珍益母丸中芍药苷和阿魏酸的含量

目的 ：建立八珍益母丸中芍药苷和阿魏酸含量测定的方法。方法 ： 采用高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C₁₈柱 (250mm?4.6mm,5μm);乙腈—0.1%磷酸(18：82)为流动相;流速为1.0m L.min_-1;柱温35℃;检测波长为 230。结果：芍药苷在0.06492～0.6492 μg (r=0.9992 n=6 ),平均回收率为99.52%(RSD 1.53%,n=6);阿魏酸在0.02652.～0.2652μg范围内线性关系良好(r=0.9996 n=6),平均回收率为103.70%(RSD 0.99%,n=6)。 结论：该方法操作简单,分离度高,回收率好,适用于八珍益母丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定白芍药材中芍药苷和芍药内酯苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定白芍药材中芍药苷和芍药内酯苷含量的方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Kromasil ODS2 (4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相:甲醇-0.1％磷酸溶液(用1％氢氧化钠溶液调节pH值至4.2)(34:66);流速:1.0 mL·min-1,检测波长:230 nm.结果:芍药内酯苷在0.018～0.576 μg范围内呈线性关系(r=0.9999),芍药苷在0.028～0.896μg范围内呈线性关系(r=0.9999);芍药内酯苷加样回收率为98.18％(n=6),RSD值小于2％,芍药苷加样回收率为98.26％(n=6),RSD值小于2％.结论:本研究所建方法灵敏、简便,能同时准确测定白芍药材中芍药苷和芍药内酯苷的含量.     

HPLC法测定通肠理气合剂中芍药苷和橙皮苷的含量

目的 建立HPLC法同时测定通肠理气合剂中芍药苷和橙皮苷的含量.方法 色谱柱为Symmetry C18柱,流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液(15:85),检测波长为230 nm,柱温为30℃.结果 芍药苷在0.1882～1.5056 μg (r=0.9999)范围内,橙皮苷在0.2664～2.1312 μg(r=0.9997)范围内,线性关系良好.芍药苷平均回收率为98.62％,RSD=1.12％;橙皮苷平均回收率为98.81％,RSD=0.66％.结论 此方法简便、准确,专属性强,可作为通畅理气合剂质量控制的方法.     

清化丸质量标准探讨

目的:进一步完善清化丸的质量标准.方法:采用显微法对处方中玄参、赤芍、连翘进行定性鉴别;采用高效液相色谱法同时测定清化丸中绿原酸及黄芩苷的含量.结果:显微鉴别法专属性强,可鉴定出玄参、赤芍、连翘的显微特征.HPLC法同时测定绿原酸和黄芩苷的含量,绿原酸在0.03296 ～ 0.4944 μg/mL浓度范围内与峰面积积分呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.6％,RSD=0.12％ (n=5);黄芩苷在0.04827～0.7240 μg/mL浓度范围内与峰面积积分呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.6％,RSD=0.82％(n=5).结论:本文所建立的方法可用于完善清化丸的质量控制标准.     

HPLC法测定麻仁润肠丸中芍药苷的含量

目的:建立HPLC法测定麻仁润肠丸中芍药苷的含量.方法:色谱柱:Agilent Zorbax SB-C18(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(25∶75);流速:1.0 ml·min-1;检测波长:230 nm;柱温:室温;进样量:10μl.结果:芍药苷进样量在0.012 ～0.232 g范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.35％,RSD为1.47％(n=6).结论:本方法操作快速、结果准确,可用于麻仁润肠丸中芍药苷的含量测定.     

超高效液相色谱法同时测定解郁丸中芍药苷和阿魏酸的含量

目的建立同时测定解郁丸中芍药苷和阿魏酸含量的方法.方法采用超高效液相色谱法系统(UPLC),BEHC18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7 μm);流动相为1%甲酸溶液-乙腈(8713);流速为0.6 mL·min-1;检测信号采用PDA采集三维数据(230～400 nm)的最大吸收色谱图.结果解郁丸中的芍药苷、阿魏酸和其他组分在4 min内可完全分离,芍药苷在18～180 mg·L-1范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9;阿魏酸在2.18～21.8 mg·L-1范围内呈良好的线性关系,r=0.999 8;方法的回收率、精密度、重复性均符合要求.结论该方法操作简单,结果准确可靠,可用于解郁丸中芍药苷和阿魏酸的含量测定.     

HPLC法同时测定益脑复健胶囊中葛根素和芍药苷的含量

目的:建立测定益脑复健胶囊中葛根素和芍药苷含量的HPLC法.方法:色谱柱为HypersilBDS C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为水-甲醇-乙腈(81:9:10),流速为1.0 ml·min-1,检测波长为230 nm.结果:葛根素在0.121～0.727 μg范围内线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率为99.77%,RSD为0.8%(n=9);芍药苷在0.106～0.634 μg范围内线性关系良好,r=0.999 5,平均加样回收率为99.38%,RSD为0.8%(n=9).结论:本方法操作简便、结果准确、重复性好,可用于益脑复健胶囊的质量控制研究.     

HPLC法测定消乳癖颗粒中芍药苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定消乳癣颗粒中芍药苷的含量.方法:色谱柱;Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-水( 13∶87),检测波长:230 nm,柱温为30℃,流速为1.0 ml ·min-1.结果:芍药苷在0.228～2.280μg范围内线性关系良好,r =0.999 9,平均回收率为99.9％,RSD=1.87％(n=6).结论:该方法简便,结果准确,可用于消乳癖颗粒中芍药苷的含量测定.