螺旋藻多糖的结构及生物学活性研究

螺旋藻多糖是一种从螺旋藻中提取的酸性杂多糖,目前普遍认为其具有抗病毒、抗肿瘤、抗氧化、抗辐射、抗突变和增强免疫力等多种生物医药功能。此文综述了螺旋藻多糖化学结构及生物学活性的研究进展及部分作用机理。     

人血浆中环丙沙星的高效液相色谱测定及其药物动力学研究

建立了测定血浆中环丙沙星浓度的反相离子对高效液相色谱法，色谱柱采用Ｃ１８Ｓｐｈｅｒｉｓｏｒｂ柱（２５ｃｍ×４．６ｍｍ，５μｍ），流动相为甲醇（０．００８ｍｏｌ／Ｌ）磷酸盐缓冲液（０．５ｍｏｌ／Ｌ）四丁基溴化铵（３０∶７５∶４，ｖ／ｖ／ｖ，ｐＨ２．６）。检测波长为２７６ｎｍ。方法检测限为４０ｎｇ／ｍｌ（Ｓ／Ｎ≥２）。该法简单，用乙腈沉淀蛋白后直接进样。应用该法研究了８名志愿者单剂量随机交叉服用环丙沙星片剂及干糖浆两种剂型后的药物动力学，结果显示，两种剂型的药物动力学参数无显著性差异，干糖浆的相对生物利用度为片剂的８４％。     

螺旋藻多糖及其药理作用的研究进展

目前对螺旋藻多糖及其药理作用的研究日渐增多,综合起来共有5个方面内容。①螺旋藻多糖组成与结构;②促进细胞生长;③增强机体免疫能力;④抗肿瘤作用;⑤抗突变作用。我国螺旋藻事业正在发展,螺旋藻多糖的开发利用大有前途。     

药物溶出度及其测定方法的进展

溶出度测定法是在体外对体内药物生物利用度进行研究和评价的有效的替代方法,也是保证和衡量固体口服制剂生产工艺及质量是否合理和稳定的一项重要手段.它以科学先进的测定手段替代了过去的崩解时限检查,从而提高了药品质量控制方法的科学性,保证了药品的临床疗效.本文就溶出度与崩解时限的关系、溶出度与生物利用度的关系、溶出度及其测定法的影响因素、溶出度实验方法的研究内容以及在药物分析上的应用及最新进展等综述如下:     

转运体介导的药物相互作用对药物吸收的影响及其临床意义

目前,临床实践中使用的大多数药物是经口服给药,必须经过充分和持续地吸收才能达到效果。药物吸收在口服药物治疗疾病中起着先决条件,其中药物转运体在药物的肠道吸收中起主要作用。同时药物的联合应用在临床上越来越普遍,通常通过使用多种药物来达到治疗效果,但联合用药大多会产生一定的药物相互作用,从而影响药物的药动学特点。综述肠道转运体介导的几类药物相互作用对其吸收的影响及临床意义,为临床应用提供参考。     

国产阿奇霉素分散片的人体生物利用度及其药动学

目的研究阿奇霉素国产分散片与进口片剂人体相对生物利用度及药物动力学。方法12名健康受试者自身交叉单剂量口服阿奇霉素国产分散片和进口片剂各500mg,定时取血,用微生物法测定血药浓度。结果受试制剂国产阿奇霉素分散片与参比制剂进口片剂的血药浓度时间曲线基本一致,符合一级吸收二房室模型。国产分散片、进口片两种制剂的主要药动学参数分别为消除半衰期t     

急性白血病化疗中钝顶螺旋藻对血细胞的作用

采用化疗对５２例急性白血病进行治疗，其中４１例加用螺旋藻辅助治疗。化疗结束后均有明显的骨髓抑制，加用螺旋藻组则使抑制期缩短，更早地进入骨髓恢复期且外周血细胞上升幅度明显，本研究表明，螺旋藻在辅助化疗中有修复正常造血，促使血细胞上升的作用。     

代谢性药物的相互作用

对于创新药物,临床前采用高通量技术进行生物转化研究,或根据生物转化研究结果及时地对先导药物进行结构修饰,有助于预测上市后代谢性药物相互作用的发生和增加市场竞争力。对于已上市药品,认识其代谢的酶学基础,了解药酶的常见底物、诱导剂的抑制剂及合理选用同类药品,能避免具有临床意义的代谢性药物相互作用的发生。手性药物的代谢性相互作用不容忽视。代谢性药物相互作用也能被积极地利用,以增加目标药物的生物利用度、降低用药经济负担或探知一些体内处置的特异性。     

甲硝唑素片及其肠溶片在家兔体内生物利用度比较

本文采用分光光度法对甲硝唑素片和肠溶片进行了生物利用度及药物动力学研究,结果表明肠溶片相对生物利用度为140%,其吸收及消除均较素片慢。     

云南产螺旋藻多糖的分离纯化及其生物活性的初步研究

从云南产螺旋藻中分离纯化出螺旋藻多糖（ＰＳＰ）。腹腔内注射ＰＳＰ１５０ｍｇ／ｋｇ能显著增加小鼠脾重，促进小鼠腹腔ＭΦ吞噬功能及小鼠血清溶血素的形成。并对环磷酰胺所致小鼠免疫器官萎缩、白细胞减少、腹腔ＭΦ吞噬功能降低及血清溶血素形成减少等有明显对抗作用。     

氟康唑的药物动力学和生物利用度的研究

采用高效液相色谱柱切换法，研究了单剂口服国产氟康唑胶囊剂２００、１５０ｍｇ与进口氟康唑１５０ｍｇ胶囊剂的志愿受试者体内药物动力学过程。结果表明：单剂口服不同剂量的两种胶囊血药浓度－时间曲线符合二至模型。国产氟康唑胶囊２００、１５０ｍｇ及进口氟康唑胶囊剂１５０ｍｇ的药物动力学参数依序如后：消除半衰期（Ｔ１／２β）分别为３４．５５±５．９７、３４．７６±２．６８及３１．０７±２．４２ｈ。达峰时间（Ｔｍａｘ）分别为１．５５±０．２８、１．６１±０．８９及１．９７±０．４４ｈ。峰浓度（Ｃｍａｘ）分别为４．６３±０．３３、３。７７±０．５３及３．９２±０．５２ｍｇ／Ｌ。曲线下面积（ＡＵＣ）分别为１９９．５４±２３．５２、１６８．２４±１３．８２及１６４．３１±１４。９１ｍｇ·ｈ／Ｌ。Ｖ／Ｆ（ｃ）值分别为３２．９７±４．３６、３１．３２±７．６７及３０．１２±２．４６Ｌ。清除率（Ｃｌ（ｓ））分别为１．０１±０．１１、０．９０±０．０７及０．９２±０．０９Ｌ／ｈ。国产胶囊剂对美国进口胶囊剂的平均相对生物利用度为１０２．８７％。     

螺旋藻在提高放射接触者白细胞的应用价值

目的探讨螺旋藻在提高放射接触者白细胞的实际作用。方法选取一组在医疗工作中长期接触放射线的人群15人,连续追踪他们接触放射线的情况及相对应的白细胞变化,并对照其中2人服用螺旋藻后白细胞的变化。结果说明服用螺旋藻具有防射线、提高白细胞、增加免疫力的作用。     

用NONMEM法估算氧氟沙星片的相对生物利用度

用ＮＯＮＭＥＭ法估算国产和日本进口的氧氟沙星片的相对生物利用度。在健康志愿中两种片剂的生物利用度无显性差异，ＮＯＮＭＥＭ法与传统方法得到一致的结论。用ＮＯＮＭＥＭ法分析在临床病人中收集的零散数据，得到呼吸道和泌尿道感染病人国产氧氟沙星片的相对生物利用度为９１。７±８。０％。     

阿昔洛韦片剂和胶囊在人体的生物利用度

10名男性受试者按交叉实验设计口服阿昔洛韦片剂和胶囊各400 mg 后,用改良的 HPLC 测定血药浓度,计算表明阿昔洛韦胶囊口服后吸收快于片剂,峰浓度也较高,但吸收程度(AUC_(0-12h))相似。     

氟哌酸注射液和胶囊剂在家兔体内的药物动力学研究

比较了氟哌酸肌肉注射和口服后在家兔体内的药物动力学,结果表明肌肉注射的吸收速度、吸收程度以及尿中排泄量均远高于口服给药。由此认为注射剂是一种有应用价值的值得研制的剂型。     

国产和进口卡马西平片在人体内的生物利用度比较

用HPLC法测定6名健康志愿者口服国产和进口卡马西平片后的药时曲线,结果表明两者无显著差异(p>0.05)。中国人体内卡马西平的生物半衰期为35.16±10.15h,与国外文献报道相似。