HPLC法同时测定草珊瑚中富马酸、异嗪皮啶和迷迭香酸的含量

目的:建立HPLC法同时测定草珊瑚中富马酸、异嗪皮啶和迷迭香酸含量。方法:采用Ultimate XB C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B),梯度洗脱(0～10 min,2%A→20%A;10～35 min,保持20%A),流速1.0 mL.min-1,检测波长为208 nm,柱温为30℃。结果:富马酸,异嗪皮啶和迷迭香酸的线性范围分别为0.0190～0.133(r=0.9999),0.0204～0.143(r=0.9999),0.0212～0.148μg(r=0.9999);平均回收率(n=6)分别为101.3%(RSD=1.4%),99.1%(RSD=1.1%),98.2%(RSD=1.9%)。结论:该方法简便、快速、准确,适用于草珊瑚中富马酸、异嗪皮啶和迷迭香酸的含量测定。     

中药草珊瑚中异嗪皮啶和总黄酮含量的分析研究

目的建立草珊瑚中主要有效成分异嗪皮啶和总黄酮的含量测定方法.方法异嗪皮啶的测定采用高效液相色谱法,μ-Bondapak C18柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸(17∶83),检测波长为344 nm;总黄酮采用比色法测定.结果不同产地和采收季节草珊瑚药材中总黄酮和异嗪皮啶含量差异较大,总黄酮和异嗪皮啶含量在10～12月份期间较高.结论提供了对草珊瑚质量控制的方法,草珊瑚的采收季节应为每年10～12月.     

RP-HPLC法测定川产藏药不同产地红毛五加茎皮中腺苷的含量

目的:建立藏药红毛五加药材中腺苷的含量测定方法并比较四川不同产地红毛五加的腺苷含量。方法:采用 KromasilC_(18)(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,以乙腈-水溶液(5:95),流速1.0 mL·min~(-1);柱温25℃;检测波长为258 nm。结果:腺苷进样量在0.07～0.69 μg内呈良好的线性关系(r=0.9993),低、中、高3种加入量的平均加样回收率(n=3)分别为99.3%,99.1%,99.2%;RSD 均为0.9%。结论:本方法简便、准确,重复性好,可用于红毛五加的质量控制。     

UPLC测定红毛五加嫩叶中的绿原酸

目的 采用UPLC测定红毛五加嫩叶试制品中绿原酸的含量并比较差异.方法 Acquity UPLC(R)BEH C18柱(50 mm× 2.1 mm,1.7 μm),柱温30℃,流动相为乙腈-2‰磷酸溶液(10∶90),检测波长327 nm,流速0.2 mL· min-1.结果 绿原酸0.02 ～0.72 mg· mL-1与峰面积具有良好的线性关系,回归方程为:Y=3×107X-9.9481×104(r2 =0.9997,n=9),平均回收率为97.7％,RSD =0.61％(n=6),红毛五加嫩叶晒干品中绿原酸的含量最高(0.0326 g·g-1),百合粉中绿原酸含量为0.结论 所用方法简便、准确、重复性好,能为红毛五加嫩叶的开发提供参考.     

高效液相色谱法测定灭澳灵胶囊中异嗪皮啶的含量

目的建立灭澳灵胶囊中异嗪皮啶的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法进行测定。测定条件为Kro-masil C18（250 mm×4.6 mm,5μm）柱;流动相：乙腈-0.1%磷酸（15∶85）;流速：1.0 mL.min-1,柱温：30℃,检测波长为343 nm。结果异嗪皮啶在0.098 4~0.984μg与峰面积线性关系良好,得回归方程：Y=3.69×106X-2.855×103,r=0.999 8,平均回收率为98.82%,RSD=0.85%（n=9）。结论该方法简便、快速、准确,可用于灭澳灵胶囊中异嗪皮啶的定量分析。     

HPLC-DAD法测定多穗金粟兰不同部位中异嗪皮啶和党参内酯的含量

摘要：目的:建立HPLC测定多穗金粟兰中异嗪皮啶和党参内酯含量的方法,并比较多穗金粟兰不同部位（根、茎、叶）中两种成分的含量差异,为金粟兰科药材多穗金粟兰资源深入开发提供参考依据。方法:色谱柱:Phenomenex C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为乙腈（A）-0.1%磷酸溶液（B）,进行梯度洗脱;流速:1.0 ml·min-1;检测波长:230 nm;柱温:30℃;进样量:20μl。结果:异嗪皮啶和党参内酯分别在0.001～0.050μg（r=0.999 8）和0.002～0.100μg（r=0.999 6）范围内与峰面积呈良好的线性关系,精密度、重复性及稳定性均良好,异嗪皮啶和党参内酯平均回收率分别为99.09%（RSD=1.53%）,98.35%（RSD=1.89%）（n=6）。多穗金粟兰不同部位中异嗪皮啶和党参内酯的含量次序为:根>茎>叶。结论:本方法简便快捷、准确可靠,重现性高,可为多穗金粟兰的质量控制提供依据。多穗金粟兰根、茎、叶中均含有异嗪皮啶和党参内酯,但不同部位的含量差异较大,其根中异嗪皮啶和党参内脂含量最高,具有较高药用开发价值。     

HPLC法同时测定无梗五加果中东莨菪内酯和异嗪皮啶的含量

目的建立同时测定无梗五加(Acanthopanax sessiliflorus(Rupr.et Maxim.)Seem.)果中东莨菪内酯和异嗪皮啶含量的HPLC法。方法采用Zirchrom Kromasil ODS C18(4.6 mm×200 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈甲醇水冰醋酸(体积比为13∶1∶86∶1),流速为1.0 mL.min-1,柱温为室温,检测波长为344 nm。结果东莨菪内酯和异嗪皮啶分别在0.975~7.80 mg.L-1和0.360~2.88 mg.L-1内质量浓度与峰面积呈良好的线性关系,回归方程分别为A=2.150×104ρ-2.964×102(r=0.999 1)和A=1.776×104ρ-1.947×103(r=0.999 7),平均回收率分别为101.2%和98.8%,测得样品中东莨菪内酯和异嗪皮啶的含量分别为30.5μg.g-1(RSD=1.7%)和7.90μg.g-1(RSD=2.4%)。结论方法准确、可靠,可为无梗五加果的质量控制提供参考依据。     

川产藏药红毛五加不同药用部位中多糖的含量比较

目的 测定川产藏药红毛五加不同药用部位多糖的含量.方法 药材用回流法提取后;采用比色法于490 nm测定水溶性糖的含量.结果 多糖的线性范围为2.86～10.01 μg·ml<'-1>(r=0.9996),平均加样回收率为98.62%,RSD=1.27%(n=9).红毛五加的根、茎、叶中多糖含量分别为21.89%、8.60%、11.01%.结论 所建方法 简便、快速、准确,可用于红毛五加药材质量的检测手段之一;从多糖成分的角度考虑,建议以根入药最好,且可作为多糖提取物的一个新来源.     

HPLC法测定刺五加果实中异嗪皮啶的含量

目的建立HPLC测定刺五加果实中异嗪皮啶含量的方法。方法采用AgilentXDB-C18色谱柱（4.6mm×150mm,5μm）,以甲醇-0.2%磷酸溶液（27：73）为流动相,流速为1.0mL·min-1,柱温为室温,进样量10μL,检测波长为343nm。结果异嗪皮啶进样量在0.334～4.175μg·mL-1内呈良好的线性关系,r=0.9996,平均加样回收率为100.74%,RSD为0.44%（n=6）。结论该方法灵敏快速、结果准确、重现性好,可用于刺五加果实中异嗪皮啶含量的测定。     

HPLC法考察人工栽培草珊瑚中异嗪皮啶,迷迭香酸和落新妇苷含量

目的考察不同栽培条件草珊瑚中异嗪皮啶,迷迭香酸和落新妇苷含量。方法样品来自不同栽培条件下的草珊瑚。采用HPLC测定异嗪皮啶、迷迭香酸和落新妇苷。色谱柱:ZORBAX SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:A:乙腈-0.1%磷酸溶液(20:80),B:乙腈-0.1%磷酸溶液(90:10),由A到B梯度洗脱;流速:1 ml/min;检测波长:330、290nm。结果各组分含量与不同栽培条件有关。不同部位各组分含量差别显著。结论采用异嗪皮啶,迷迭香酸和落新妇苷进行多指标含量测定,能较全面反映草珊瑚品质;本实验区草珊瑚品质优良;地上部位有较高的药用价值。