静脉注射左氧氟沙星引起胃肠道不良反应的临床分析

【目的】观察左氧氟沙星注射液静脉注射引起胃肠道不良反应的发生情况及进食对静脉注射左氧氟沙星引起的胃肠道不良反应症状的影响。【方法】自行设计观察内容,对本院发热门诊接受静脉注射左氧氟沙星注射液治疗,年龄在18周岁以上、不分男女、时间,自愿接受观察的患者进行调查分析。【结果]共观察300例患者,有22例出现胃肠道不良反应症状（占7．3％）,其中女性19例（占86．4％）,男性3例（占13．6％）,女性远远高于男性,年龄在20~40岁的人群发生不良反应占54．4％。滴注时间小于120min,出现恶心或呕吐症状有6人次（占4．47％）,大于120min出现恶心或呕吐症状的有16人次（占2．80％）,进食对22例出现胃肠道不良反应患者均有不同程度的缓解或减轻的作用。【结论】左氧氟沙星注射液静脉应用引起胃肠道不良反应的比例与以往文献相符,静脉注射左氧氟沙星引起的胃肠道不良反应症状与性别、用药时间、是否进食均有一定的关系,需在临床上引起重视。     

输液速度对静脉滴注乳酸左氧氟沙星注射液发生皮肤血管不良反应的影响

目的探讨不同输液速度对静脉滴注乳酸左氧氟沙星注射液发生皮肤血管不良反应的影响。方法将204名静脉滴注乳酸左氧氟沙星注射液的患者随机分为A组、B组和C组3组,每组68例。3组输液速度分别为20滴／min、26滴／min和33滴／min。结果3组患者在皮肤血管不良反应、静脉滴注所需时间及接受程度比较,差异均存在统计学意义（均P〈0．05）。A组发生皮肤血管不良反应5例,患者对输液所需时间的接受率为23．5％;B组发生皮肤血管不良反应6例,患者对输液所需时间的接受率为75．0％：C组发生皮肤血管不良反应21例,患者对输液所需时间的接受率为82．3％。结论静脉滴注乳酸左氧氟沙星注射液时将输液速度控制在26滴／min。患者发生皮肤血管不良反应少,且所需输液时间适宜。     

抗结核并高剂量左氧氟沙星治疗复治性结核性胸膜炎近期疗效及安全性评价

目的:评价抗结核并高剂量左氧氟沙星治疗复治性结核性胸膜炎的疗效及安全性.方法:选取病程在1年以上复治性结核性胸膜炎患者共60例,随机分成3组,化疗组(A组)20例,采用异烟肼(INH)、利福平(RFP)、吡嗪酰胺(PZA)、链霉素(SM)方案治疗;低剂量左氧氟沙星+化疗组(B组)20例,采用INH、RFP、PZA、SM加用左氧氟沙星注射液治疗,每天100 mL(0.3 g)静脉点滴,疗程1个月;高剂量左氧氟沙星+化疗组(C组)20例,采用INH、RFP、PZA、SM加用左氧氟沙星注射液治疗,每天100 mL(0.5 g)静脉点滴,疗程1个月.3组患者治疗后均观察胸水吸收情况及不良反应.结果:A组,显效8例(40%),好转3例(15%);B组,显效10例(50%),好转5例(25%);C组,显效15例(75%),好转4例(20%),3组疗效对比差异有显著性(P＜0.01).左氧氟沙星不良反应并不随剂量增加而增加.结论:含500 mg剂量左氧氟沙星的可乐必妥注射液每日1次给药的化疗方案治疗复治性结核性胸膜炎疗效好、副作用少,组合方案经济、合理,值得推广应用.     

头孢西丁与左氧氟沙星治疗成人非重症CAP的成本-效果评价

目的评价头孢西丁与左氧氟沙星治疗成人非重症社区获得性肺炎(CAP)的成本-效果。方法回顾性选择2014年6月至2015年12月进行治疗的126例成人非重症CAP患者,将其随机分为头孢西丁组和左氧氟沙星组,每组63例。头孢西丁组患者静脉滴注头孢西丁钠,2.0 g/次,3次/d,8 d为1个疗程;左氧氟沙星组患者静脉滴注甲磺酸左氧氟沙星注射液,200 ml/次,1次/d,8 d为1个疗程。比较两组患者1个疗程后的临床治疗效果、显效时间、治疗成本、不良反应的发生情况,且进行成本-效果评价。结果左氧氟沙星组患者的总有效率为87.30%,显著高于头孢西丁组(63.49%,P<0.05);头孢西丁组患者的显效时间为(5.61±2.95)d,左氧氟沙星组为(3.65±2.66)d,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应比较差异未见统计学意义(P>0.05)。头孢西丁组成本为8 513.20元,成本-效果为134.09,增量成本效果比为-59.85;左氧氟沙星组成本为7 080.52元,成本-效果为81.11,增量成本效果比为0。结论左氧氟沙星治疗成人非重症CAP的经济性更好。     

热毒宁注射液联合左氧氟沙星治疗细菌性肺炎的疗效观察——附38例报告

目的:观察热毒宁注射液联合左氧氟沙星治疗细菌性肺炎的临床疗效.方法:76例细菌性肺炎患者随机分为治疗组和对照组,每组各38例.2组均给予左氧氟沙星0.2 g/d静脉滴注,每日3次.治疗组在此基础上加用热毒宁注射液20 mL加入5%葡萄糖或生理氯化钠250 mL静脉滴注,每日1次.2组疗程均为10 d.结果:治疗组总有效率为100%,对照组总有效率为89%,2组的总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05).2组治疗期间均未发生明显不良反应.结论:热毒宁注射液联合左氧氟沙星治疗细菌性肺炎疗效确切,无明显不良反应.     

左氧氟沙星与莫西沙星治疗老年社区获得性肺炎的成本-效果分析

目的对左氧氟沙星注射液与莫西沙星注射液治疗轻中度老年社区获得性肺炎(CAP)进行临床疗效观察及成本-效果评价。方法以莫西沙星注射液为对照药,采用随机、开放、平行对照试验研究方法。结果 66例轻中度老年CAP患者中左氧氟沙星注射液治疗(34例)的痊愈率和有效率分别为70.59%和88.24%,细菌阴转率高达90.00%,药物不良反应发生率为11.76%;对照药治疗(32例)的痊愈率和有效率分别为75.00%和90.63%,细菌阴转率为94.44%,药物不良反应发生率为9.38%,两组比较差异无统计学意义。试验组的成本-效果比为8.14,低于对照组40.23。结论左氧氟沙星治疗轻中度老年CAP临床疗效好,药物不良反应率低,成本-效果比较低。     

1例左氧氟沙星氯化钠注射液致过敏反应伴双下肢静脉炎患者的抢救及护理

正左氧氟沙星是新型喹诺酮类抗菌药,药物对革兰氏阴性菌敏感,具有抗菌谱广、半衰期长、抗菌性强的优点~([1])。左氧氟沙星注射液致过敏反应在临床较为少见,张凤珠等~([2])调查1020例静脉注射左氧氟沙星患者中,仅2例出现药物过敏,发生率为0.2%。所以左氧氟沙星被认为是一个较为安全的药物,临床上较常使用。本科1例住院患者术前首次使用左氧氟沙星发生过敏反应,经及时抢救,于40 min后症状缓解。现将护理及抢救     

左氧氟沙星三联疗法与阿莫西林三联疗法治疗消化性溃疡的疗效比较

目的:比较左氧氟沙星三联疗法与阿莫西林三联疗法治疗消化性溃疡的临床疗效。方法:选取2012年5月²013年5月我院收治的180例消化性溃疡患者作为研究对象,随机将其分为A组和B组各90例。A组患者采用左氧氟沙星三联(左氧氟沙星、奥美拉唑、呋喃唑酮)法进行治疗,B组患者采用阿莫西林三联(阿莫西林、奥美拉唑、呋喃唑酮)法进行治疗,比较两组患者的治疗效果。结果:A组患者总有效率为94.4%,明显高于B组(84.4%),差异显著(P<0.05);A组患者中发生不良反应14例(15.6%),B组发生不良反应13例(14.4%),两组间无显著性差异(P>0.05)。结论:消化性溃疡治疗中,阿莫西林三联疗法与左氧氟沙星三联疗法的不良反应均较少,但左氧氟沙星三联疗法的治疗效果更佳,经济性更好。     

左氧氟沙星与氨溴索注射液辅治慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效

目的探讨左氧氟沙星与氨溴索注射液治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的临床疗效。方法选择COPD急性加重期患者80例,将其按随机数字表法分为2组,每组40例。观察组和对照组,对照组给予平喘、抗感染以及糖皮质激素等常规药物治疗,观察组在对照组基础上给予左氧氟沙星注射液联合氨溴索治疗,观察2组疗效以及不良反应发生情况。结果治疗后2组患者的临床症状均得到不同程度的改善,但观察组治疗总有效率明显高于对照组（95%比75%,P〈0.05）,观察组患者出现1例恶心,经调节滴注速度后症状明显缓解,对照组患者未出现不良反应。结论左氧氟沙星结合氨溴索治疗COPD急性加重期疗效确切,可有效缓解患者呼吸困难、咳嗽以及紫绀等症状,促进患者尽快康复。     

乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液铺治支气管哮喘

目的观察乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液治疗支气管哮喘的疗效和安全性。方法将支气管哮喘的56例患者按随机数字表法分为2组,每组28例。对照组予布地奈德粉吸入剂200μg·次-1,每日2次,予沙丁胺醇气雾剂0.2 mg·次-1,每日3次。治疗组在对照组基础上加用乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液0.2 g·次-1,每日2次,静脉滴注,连用14 d。观察并记录2组患者肺功能,并比较治疗前后咳嗽、哮喘等症状及不良反应发生情况。结果治疗组显效24例（85.71%）,对照组显效15例（53.57%）,2组显效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组FEV1、FEV1%、PEF优于对照组（P〈0.05）;治疗过程中均未出现肝、肾功能异常等不良反应。结论乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液对支气管哮喘安全且有较好的辅治效果。     

左氧氟沙星序贯疗法治疗社区获得性肺炎效果评价

目的探讨左氧氟沙星序贯治疗社区获得性肺炎(CAP)的临床价值。方法 84例CAP患者按就诊时间顺序分为观察组与对照组各42例,两组均给予止咳、化痰、解痉、平喘、吸氧、支持等常规治疗,观察组静脉滴注盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液250mL,1次/天;对照组盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液250mL静脉滴注,待咳嗽和气急症状好转、体温降至37.8℃以下至少8h、白细胞计数趋于正常时改为口服左氧氟沙星片0.4g,1次/天。结果两组CAP患者治疗过程中体温正常、咳嗽咳痰减轻、肺部罗音减少时间、两组治疗10~14d时总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组左氧氟沙星静脉滴注时间(3.65±0.56)d、药物不良反应率(11.90%)低于对照组的静脉滴注时间(12.34±1.56)d、药物不良反应(33.33%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论左氧氟沙星序贯疗法治疗CAP是较经济、有效的治疗方法。     

痰热清注射液联合左氧氟沙星治疗细菌性肺炎46例

目的观察痰热清注射液联合左氧氟沙星治疗细菌性肺炎的临床疗效。方法92例细菌性肺炎患者随机分为治疗组和对照组,每组各46例。两组均给予左氧氟沙星0．5g／d静脉滴注,每日1次,治疗组在此基础上加用痰热清注射液20ml加入5％葡萄糖或0．9％氯化钠注射液250ml静脉滴注,每日1次,之间给予生理盐水50ml冲洗输液管。两组疗程均为10d。结果治疗组总有效率为100％,对照组总有效率为89％,两组的总有效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）,两组治疗期间均未发生明显不良反应。结论痰热清注射液联合左氧氟沙星治疗细菌性肺炎疗效确切,无明显不良反应。     

左氧氟沙星治疗呼吸道感染60例的临床观察

目的 观察分析左氧氟沙星静脉注射液,治疗呼吸道感染的临床效果,在细菌培养条件不成熟时总结经验性抗感染治疗.方法 将117例呼吸道感染患者随机分为临床观察组及对照组.临床观察组60例,给于左氧氟沙星注射液静脉点滴,400 mg/次,1次/d,7～14 d为一疗程.对照组57例,用头孢哌酮/舒巴坦钠静脉点滴,2 g/次,2次/d,7～14 d为一疗程,分别统计有效率进行对照分析.结果 两组有效率比较,左氧氟沙星或头孢哌酮/舒巴坦钠(89.9%、84.1%、P=0.001),两组的有效率差别不明显,两组不良反应发生5例,2例(8.3%、3.5%);表现为恶心、腹胀、谷丙转氨酶增高,程度较轻,呈一过性.结论 左氧氟沙星对呼吸道感染效果好,不良反应发生率低,慢性气管炎急性复发,急性气管-支气管炎、肺炎,临床治疗效果好可选择使用.     

氧氟沙星联合地塞米松治疗慢性化脓性中耳炎的疗效

目的:探究氧氟沙星联合地塞米松治疗慢性化脓性中耳炎(CSOM)的疗效。方法:选取我院2017年1月至2017年12月收治的108例CSOM患者。随机分为观察组和对照组,每组54例。对照组选用盐酸左氧氟沙星注射液治疗,观察组选用盐酸左氧氟沙星注射液联合醋酸地塞米松片治疗,对比观察两组患者的总有效率、听力改善幅度、细菌清除率、不良反应发生率。结果:治疗后,观察组治疗有效率为90.74%,明显高于对照组的61.11%(P0.01);观察组听力改善幅度、细菌清除率分别为(7.54±1.52)dB和89.20%,明显高于对照组患者的(4.32±1.24)dB和52.60%(P0.01);观察组不良反应率为9.26%,较对照组12.96%降低,但差异无统计学意义(P0.05)。结论:氧氟沙星联合地塞米松治疗CSOM患者,有显著的临床疗效,有助于患者听力的改善、提高细菌清除率,减少不良反应,具有积极的临床意义。     

莫西沙星治疗老年性下呼吸道感染的临床疗效

目的观察莫西沙星与左氧氟沙星治疗老年性下呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法选择老年性下呼吸道感染患者74例,随机分为治疗组（38例）和对照组（36例）。治疗组使用莫西沙星400 mg,对照组使用左氧氟沙星500 mg,均为静脉滴注给药,每日1次,疗程7~10 d,观察疗效与不良反应。结果治疗组和对照组的临床有效率分别为92.11%和80.56%,细菌清除率分别为93.33%和82.76%,两组间比较差异均有统计学意义（P〈0.05）,两组间不良反应相似。结论莫西沙星注射液治疗老年性下呼吸道感染疗效佳且安全,优于左氧氟沙星注射液。     

盐酸左氧氟沙星注射液治疗细菌性感染的临床评价

目的 :评价国产盐酸左氧氟沙星注射液治疗细菌性感染的有效性和安全性。方法 :采用多中心随机对照平行开放试验方法 ,以乳酸左氧氟沙星注射液为对照组 ,治疗中重度呼吸系统、泌尿系统感染患者 175例 ,其中试验组 87例 ,对照组 88例 ,试验药与对照药的用量用法均静注 2次 /d ,每次 10 0mg ,疗程 5～ 9d。结果 :试验组和对照组的临床有效率分别为 90 .8% ,94 .3% ;细菌清除率分别为 88.8%和 89.2 % ;药物不良反应发生率分别为 10 %和14 .4 % ,两组临床及细菌学疗效及不良反应发生率无差异 (P >0 .0 5 )。结论 :国产盐酸左氧氟沙星注射液治疗细菌性感染安全可靠     

左氧氟沙星600mg静脉注射治疗下呼吸道细菌性感染的疗效和安全性研究

目的 评价左氧氟沙星注射液600 mg治疗下呼吸道感染的临床疗效与安全性.方法 采用多中心、前瞻性、开放性试验.入组病例996例,因各种原因剔出后可评价病例847例,左氧氟沙星注射液600 mg,每日1次静脉滴注,治疗下呼吸道感染患者,疗程为7~14 d.记录观察期间出现的任何不良反应,评估治疗结束时的临床疗效、细菌学疗效及安全性. 结果左氧氟沙星600 mg静脉滴注治疗社区获得性肺炎、慢性支气管炎急性加重、支气管扩张并发感染的有效率分别为92.3%(477/517)、89.8%(203/226)、90.4%(94/104),总有效率为91.4%(774/847),总细菌清除率为83.9%.试验期间不良反应总发生率为6.2%(52/847),其中消化系统不良反应发生率为3.54%(30/847),中枢神经系统为1.7%(14/847),注射部位刺激为0.6%(5/847),皮肤反应为0.4%(3/847).结论 左氧氟沙星注射液600 mg静脉滴注治疗下呼吸道感染具有良好的疗效和安全性.     

左氧氟沙星2种给药方案治疗老年人下呼吸道细菌感染的成本-效果分析

目的:为应用左氧氟沙星治疗老年人下呼吸道细菌感染寻找较佳的给药方案提供依据.方法:将82例下呼吸道细菌感染的老年患者分为2组,一组采用左氧氟沙星序贯疗法,为序贯组(43例),即先予左氧氟沙星注射液500 mg/d静脉滴注,每日1次,3日后改口服左氧氟沙星胶囊500 mg/d口服,每日1次,连用7日;另一组单纯采用左氧氟沙星静脉滴注治疗,为静脉组(39例),即左氧氟沙星注射液500 mg/d静脉滴注,每日1次,连用10日.疗程结束后对2组进行疗效比较及成本-效果分析.结果:序贯组和静脉组总有效率分别为86%和85%,细菌清除率分别为85%和83%,不良反应均轻;序贯组的成本-效果比为28.62,低于静脉组的39.51,比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:应用左氧氟沙星治疗老年人下呼吸道细菌感染,采用序贯疗法比采用单纯静脉滴注给药方法有更佳的成本-效果比,建议应用左氧氟沙星老年人下呼吸道细菌感染治疗时宜采用序贯疗法.     

氟罗沙星治疗40例急性肾盂肾炎临床疗效观察

选取2012年1月¹2月我院收治的80例急性肾盂肾炎患者,随机分为氟罗沙星组和左氧氟沙星组各40例。氟罗沙星组患者选用静脉滴注氟罗沙星治疗,左氧氟沙星组选用静脉滴注左氧氟沙星治疗,比较两组疗效。结果左氧氟沙星组患者的痊愈率(50.00%)、显效率(27.50%)、进步率(15.00%)及总有效率(92.50%)明显高于氟罗沙星组(47.50%,22.5,%,12.50%,82.50%),差别有统计学意义(P<0.05)。应用左氧氟沙星治疗急性肾盂肾炎其疗效较为理想,效果优于氟罗沙星,且起效迅速、药品不良反应少,值得进一步推广和应用。     

高剂量左氧氟沙星在ICU治疗医院获得性肺炎的疗效分析

目的 探讨高剂量左氧氟沙星在重症监护室医院获得性肺炎治疗中的临床疗效.方法 鄂州二医院重症监护室收治获得性肺炎患者110例,将其按照分组法随机分为,高剂量组和低剂量组,每组各55例,高剂量组患者静脉滴注左氧氟沙星注射液500 mg,低剂量组静脉滴注左氧氟沙星注射液400 mg.治疗结束后对疗效和不良反应进行分析.结果 高剂量组和低剂量组的有效率分别为90.11%和63.64%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);高剂量和低剂量组的显效时间分别为(3.1±1.3)d和 (4.3±2.0)d,两组的疗程分别为(7.1±2.6)d和(10.4±3.2)d,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 高剂量左氧氟沙星在重症监护室治疗获得性肺炎治疗中疗效显著,安全性好,值得临床推广使用.