小剂量奥氮平在难治性抑郁症治疗中的应用分析

目的:分析小剂量奥氮平在难治性抑郁症中的应用效果.方法:选取2015年9月-2017年2月我院收治的抑郁症患者124例,将其随机分为对照组和实验组,对照组患者采用常规的抑郁症治疗法进行治疗,实验组患者联合小剂量奥氮平进行治疗,对比两组患者的临床疗效和心理改善情况.结果:采用小剂量奥氮平进行治疗的实验组患者的治疗有效率高于对照组,而且实验组患者的抑郁心理改善情况明显优于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义.结论:小剂量奥氮平能够有效提升难治性抑郁症患者的临床疗效,而且不良反应较少,具有安全高效的特点,值得在临床上推广使用.     

喹硫平与奥氮平治疗老年器质性精神障碍的临床效果及对患者生活质量的影响

目的研究喹硫平与奥氮平治疗老年器质性精神障碍的临床效果及对患者生活质量的影响。方法96例老年器质性精神障碍患者随机分为两组各48例。研究组采用喹硫平治疗,对照组采用奥氮平治疗。比较两组的临床疗效、生活质量及不良反应。结果两组的治疗总有效率与不良反应发生率无统计学差异(P>0.05)。研究组治疗后的SF-36量表各项评分均显著高于对照组(P<0.05)。结论喹硫平与奥氮平治疗老年器质性精神障碍患者均安全有效,但采用喹硫平治疗的患者生活质量更高。     

奥氮平联合高频经颅磁刺激对毒品所致精神障碍患者的BPRS和CGI-SI评分的影响及安全性观察

目的:探讨奥氮平联合高频经颅磁刺激对毒品所致精神障碍患者的简明精神病症状评分量表(BPRS)评分、总体印象量表(CGI-SI)评分的影响及安全性的观察研究。方法:选取86例毒品所致精神障碍患者,随机分为观察组与对照组,每组43例。对照组采用奥氮平进行治疗,观察组采用奥氮平联合高频经颅磁刺激进行治疗。比较两组治疗前后BPRS评分、CGI-SI评分的影响及安全性。结果:治疗后两组患者各项评分以及BPRS总分较治疗前显著降低,且观察组思维障碍、缺乏活力、焦虑抑郁以及BPRS总分显著低于对照组,差异有统计学意义(t=2.609,t=6.045,t=6.064,t=5.045;P<0.05);治疗后观察组激活性、敌对猜疑与对照组相当,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者CGI-SI评分较治疗前显著降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(t=5.856,P<0.05);治疗后观察组不良反应总发生率为23.26%,对照组不良反应总发生率为37.21%,两组不良反应总发生率较为接近,差异无统计学意义。结论:奥氮平联合高频经颅磁刺激治疗毒品所致精神障碍患者可有效降低患者BPRS评分和CGI-SI评分,改善患者精神障碍症状,并有效缓解其病情严重程度,而且具有较高安全性。     

奥氮平与利培酮治疗老年痴呆伴发精神障碍的疗效及安全性比较

目的比较奥氮平与利培酮治疗老年痴呆伴发精神障碍的疗效及安全性。方法选取我院2014年3月至2016年8月期间收治的100例老年痴呆伴发精神障碍患者,随机分为研究组与对照组,各50例。研究组采用奥氮平治疗,对照组采用利培酮治疗。分析比较两组患者的治疗效果和不良反应情况。结果治疗后,两组患者的总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。研究组的阿尔茨海默行为病理评估量表(BEHAVE-AD)评分改善情况明显优于对照组(P<0.05)。研究组的不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论应用奥氮平与利培酮治疗老年痴呆伴发精神障碍患者,均能够获得良好的疗效,但奥氮平具有更高的安全性和临床应用价值。     

依达拉奉联合高压氧治疗急性脑出血的临床观察

目的观察依达拉奉联合高压氧治疗急性脑出血的疗效和安全性。方法将37例急性脑出血患者给予依达拉奉联合高压氧治疗(联合组),并与单用高压氧治疗的38例患者(对照组)进行治疗前后欧洲脑卒中量表(ESS)评分、日常生活能力(ADL)评分比较。结果治疗后联合组和对照组ESS评分较治疗前均有改善(P<0.05),但联合组较对照组改善更明显(P<0.05)。两组ADL水平均较治疗前上升(P<0.01),但联合组上升更明显(P<0.05)。结论依达拉奉联合高压氧治疗急性脑出血能有效改善神经功能,安全性高。     

丙戊酸镁联合奥氮平治疗精神分裂症的效果及不良反应分析

目的 探讨丙戊酸镁联合奥氮平治疗精神分裂症患者的效果及不良反应。方法 选取2019年6月-2021年6月北京市昌平区中西医结合医院精神科诊治的60例精神分裂症患者的临床资料,根据入组时间顺序编号,按照随机数法将其分为观察组(30例)和对照组(30例)。对照组接受奥氮平治疗,观察组采取丙戊酸镁联合奥氮平治疗。利用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定精神症状,利用副反应量表(TESS)评定不良反应,对比两组患者治疗前后的疗效及不良反应发生率。结果 治疗后,两组患者的PANSS评分均较治疗前下降,并且观察组的改善程度更明显,两组存在显著差异(P<0.05);观察组和对照组的副反应总发生率分别为19%和15%,TESS评分两组无明显差异(P>0.05)。结论 精神分裂症患者采用丙戊酸镁联合奥氮平治疗,可提高临床疗效,药物不良反应小,临床应用安全有效。     

盐酸多奈哌齐联合高压氧治疗血管性认知障碍患者疗效及对MMSE及MoCA评分的影响研究

目的:研究盐酸多奈哌齐联合高压氧治疗血管性认知障碍患者疗效及对简易智能状态检查量表(MMSE)和蒙特利尔认知量表(MoCA)评分的影响。方法:91例血管性认知障碍患者作为研究对象,根据治疗方式进行分组,对照组45例患者采用盐酸多奈哌齐治疗,实验组46例患者在对照组基础上加用高压氧治疗。结果:实验组有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后两组患者的MMSE和MoCA评分均明显提升,且实验组升高幅度明显高于对照组(P<0.05)。结论:盐酸多奈哌齐联合高压氧治疗血管性认知障碍患者疗效显著,有助于提高患者认知功能。     

小剂量糖皮质激素吸入结合小剂量茶碱治疗老年哮喘临床分析

目的评价小剂量糖皮质激素吸入结合小剂量茶碱控释片口服对老年哮喘的治疗效果及安全性。方法搜集老年轻中度哮喘患者62例,随机分为对照组32例,给予布地奈德气雾剂吸入每次200ug,每日3次,联合茶碱控释片每次0.1g,每天2次口服治疗。对照组30例仅使用布地奈德气雾剂吸入治疗,一个月后观察疗效及不良反应,测定患者第1秒钟用力呼气容积(FEV1)。结果治疗组总有效率93.75%,对照组总有效率73.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。经治疗,两组患者FEV1改善明显,治疗组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。患者仅出现轻微不良反应。结论小剂量糖皮质激素吸入和小剂量茶碱口服联合用药治疗是治疗轻中度老年哮喘的有效方式,疗效明显,不良反应较轻,值得临床推广。     

小剂量奥氮平联合氟西汀治疗抑郁症的随机对照研究

目的探讨小剂量奥氮平联合氟西汀用于治疗抑郁症的临床疗效。方法选择我院住院的抑郁症患者65例为研究对象,随机分为试验组和对照组,实验组33例给予小剂量奥氮平联合氟西汀治疗,对照组32例单用氟西汀治疗,对两组患者治疗前后的抑郁状况和临床疗效进行比较。结果经过8周的治疗,两组患者HAMD得分均显著下降;试验组的得分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。试验组的有效率为84.8%,高于对照组65.6%,差异有统计学意义(P0.05)。结论小剂量奥氮平联合氟西汀用于治疗抑郁症的临床疗效优于单用氟西汀,值得临床推广应用。     

小剂量多巴胺联合呋塞米治疗心力衰竭的疗效观察

目的:观察小剂量多巴胺联合呋塞米治疗心力衰竭患者的临床治疗效果。方法:选择我院收治的心力衰竭患者60例,随机数字表法分为对照组和观察组,对照组应用呋塞米进行治疗,观察组在对照组的基础上给予小剂量多巴胺,比较两组患者的临床治疗效果、生化指标及不良反应情况。结果:观察组的治疗有效率为96.67%,明显高于对照组的73.33%(P0.05);治疗后,观察组LVEF、BNP的改善优于对照组(P0.05);治疗后,观察组的乏力评分、水肿评分、肺部啰音评分、呼吸困难评分均低于对照组(P0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:小剂量多巴胺联合呋塞米治疗心力衰竭患者,效果显著,明显改善了患者的心功能,且安全性较好,值得临床推广应用。     

重度抑郁症运用氟西汀联合小剂量奥氮平治疗的效果观察

目的:探究在重度抑郁症患者的临床治疗中氟西汀联合小剂量奥氮平治疗的临床效果。方法:选取2016年1月至2017年3月期间,我院精神病科接受诊治的重度抑郁症患者106例,结合患者接受诊治的先后顺序分为对照组和观察组,对照组患者结合氟西汀进行治疗,观察组患者则在氟西汀治疗的同时结合小剂量的奥氮平进行治疗,对比两组患者的临床治疗效果。结果:观察组患者的临床治疗总有效率明显高于对照组,差异显著(P0.05),同时观察组患者治疗的不良反应发生率3.8%明显低于对照组26.4%,差异显著(P0.05)。结论:在重度抑郁症患者的临床治疗中应用氟西汀联合小剂量奥氮平治疗能够有效改善患者的临床治疗效果,同时降低不良反应发生率,值得在临床治疗中推广应用。     

环磷腺苷和参麦注射液联合治疗老年冠心病慢性心力衰竭的可行性研究

目的研究环磷腺苷和参麦注射液联合治疗老年冠心病慢性心力衰竭的临床疗效。方法选取我院2012年3月至2014年4月收治的老年冠心病慢性心力衰竭患者140例,随机分为实验组和对照组。对照组采取常规抗心衰治疗;实验组在此基础上联合环磷腺苷和参麦注射液治疗,治疗2周后观察两组患者的左室射血分数(LVEF)、左室舒张末径(LVEDD)、舒张早期/晚期最大血流速度比值(E/A)、血浆脑钠肽(BNP)及其临床疗效。结果治疗2周后,实验组总有效率(91.43%)明显优于对照组(75.71%),差异具有统计学意义(P<0.05)。两组各指标(除对照组LVEDD和E/A)均较治疗前有明显改善,并且实验组各项指标均明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论环磷腺苷联合参麦注射液在治疗老年冠心病慢性心力衰竭上临床疗效显著。     

脑心通联合阿司匹林在老年缺血性脑血管病中的应用研究

目的:探讨脑心通联合阿司匹林在老年缺血性脑血管病中的治疗效果。方法:选择2017年1月至2020年1月门诊收治的290例老年缺血性脑血管病患者。根据随机数字表法分为两组,各145例。对照组给予阿司匹林治疗,研究组在对照组的基础上口服脑心通胶囊治疗。比较两组疗效。结果:两组患者经过差异治疗后,研究组临床控制率(93.79%)明显高于对照组(75.86%)(P<0.05);治疗前,研究组和对照组的SBP、DBP、TC、TG、LDL-C指标经比较,组间无显著的差异(P>0.05);经过差异治疗后,两组的SBP、DBP、TC、TG、LDL-C指标均明显改善,且研究组较对照组更优(P<0.05);研究组不良反应发生率(2.67%)明显低于对照组(18.62%)(P<0.05)。结论:脑心通联合阿司匹林可有效改善老年缺血性脑血管病的血压及血脂水平,能使患者的疾病预后得到明显的改善,且能够保证患者的用药安全,是一种比较安全和有效的措施。     

哌拉西林他唑巴坦治疗老年呼吸道感染的疗效

目的 分析哌拉西林他唑巴坦治疗老年呼吸道感染的疗效情况。方法 选择2018年1月-2020年1月在山东大学齐鲁医院收治的500例老年呼吸道感染患者为研究对象,入组时采用数字盲选法,分为两组,一组为对照组(250例),给予美洛西林舒巴坦进行治疗;另一组为实验组(250例),则采取哌拉西林他唑巴坦治疗,对比两组疗效情况。结果 实验组药物起效、体征消失和症状改善时间均比对照组短,且治疗总有效率也比对照组高;实验组的痰培养致病菌的清除率(92.00%)显著高于对照组(80.00%)(P<0.05);实验组的不良反应总发生率(4.00%)明显低于对照组(12.40%),数据差异比较大,具有统计学意义(P<0.05)。结论 对老年呼吸道感染患者采取哌拉西林他唑巴坦药物治疗,安全性高,药效起效快,可有效改善症状,提高疗效。     

美托洛尔联合厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗老年重症心力衰竭的安全性和效果观察

目的观察美托洛尔联合厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗老年重症心力衰竭的安全性和效果。方法选取我院2015年4月至2017年1月收治的65例老年重症心力衰竭患者,按治疗方式不同分为两组。对照组(30例)采用常规内科治疗,观察组(35例)在此基础上采用美托洛尔联合厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗。比较两组患者的治疗效果、心功能水平、症状恢复时间以及不良反应。结果观察组的总有效率为94.29%,明显高于对照组的76.67%(P<0.05)。治疗后,观察组的心功能水平(LVEF、BNP、心功能分级)明显优于对照组(P<0.05)。观察组的心功能、心电图恢复正常时间以及住院时间均短于对照组(P<0.05)。两组患者的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论美托洛尔联合厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗老年重症心力衰竭具有较好的疗效,明显改善患者的心功能,不良反应少,恢复快,值得临床推广应用。     

综合康复训练联合高压氧治疗急性脑梗死的疗效观察

目的探讨综合康复训练联合高压氧治疗急性期脑梗死的疗效。方法 159例急性期脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,2组均按常规药物治疗配合康复训练,治疗组同时加用高压氧治疗,3周后对2组患者进行神经功能缺损程度评分变化和临床疗效评定。结果治疗后治疗组临床疗效明显高于对照组(P<0.05);治疗后2组神经功能缺损程度评分均有明显改善,治疗组优于对照组(P<0.05)。结论早期高压氧治疗和康复治疗对急性期脑梗死有协同治疗作用,2者合并治疗急性期脑梗死能显著提高治疗效果。     

度洛西汀联合小剂量奥氮平治疗伴有疼痛症状抑郁症的临床效果分析

目的探究度洛西汀联合小剂量奥氮平治疗伴有疼痛症状抑郁症患者的临床效果。方法选取2013年5月—2014年12月收治的抑郁症患者80例作为研究对象,随机分为对照组和观察组各40例。对照组给予单纯度洛西汀治疗,观察组给予度洛西汀联合小剂量奥氮平治疗。分别采用汉密尔顿抑郁量表(Hamilton depression scale,HAMD)和医学结局研究用疼痛量表(the medical outcomes study pain measurement,MOSPM)评定患者抑郁症和疼痛的治疗效果。计量资料组间比较采用t检验,组内比较采用配对t检验,计数资料采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果观察组临床显效率为90.0%,明显高于对照组的62.5%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后第2、4、6周,观察组HAMD评分分别为(18.4±2.0)、(15.5±2.8)、(7.3±2.6)分,均明显低于对照组的(20.4±2.2)、(17.5±3.1)、(12.4±2.5)分,差异均有统计学意义(均P0.05)。治疗后第4、6周,观察组MOSPM评分分别为(36.8±12.6)、(30.6±12.4)分,明显低于对照组的(44.7±13.2)、(38.8±10.1)分,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论对于伴有疼痛症状的抑郁症患者,采用度洛西汀联合小剂量奥氮平治疗的临床疗效明显优于单纯采用度洛西汀治疗。     

替勃龙联合高压氧治疗更年期综合征的临床效果

目的:探讨替勃龙联合高压氧治疗更年期综合征的临床效果。方法:将96例更年期综合征患者随机分为实验组(50例)和对照组(46例),实验组采取替勃龙联合高压氧治疗,对照组单独采用替勃龙治疗,疗程均为30天,治疗前后分别对两组患者进行Kupperman评分、焦虑自评量表(SAS)和抑郁自评量表(SDS)评分,放射免疫法检测血清雌二醇(E2)、促卵泡生成激素(FSH)和促黄体生成激素(LH)的水平。结果:两组患者治疗后Kupperman评分、SAS评分和SDS评分均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗后实验组各评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者血清E2水平均高于治疗前,血清FSH和LH水平则低于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05),且实验组血清E2上升程度以及FSH和LH下降程度均比对照组高,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:替勃龙联合高压氧治疗更年期综合征,可以有效改善患者血清相关激素水平,从而有效减轻更年期综合征症状,尤其是焦虑和抑郁症状,为更年期综合征拓展新的有效治疗途径,具有良好的社会效益。     

小剂量奥氮平联合帕罗西汀治疗脑卒中后抑郁疗效分析

目的对应用小剂量奥氮平联合帕罗西汀治疗脑卒中后抑郁的临床效果进行探讨。方法以我院2015年1月~2016年1月收治的73例脑卒中后抑郁患者作为此次研究的对象,通过随机数字表法分成联合组(38例)和对比组(35例);两组均进行常规专科治疗,同时对比组应用帕罗西汀治疗,联合组在此基础上加用小剂量奥氮平;对两组治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、神经功能缺损度评分(CSS)及不良反应情况进行比较分析。结果通过治疗后,联合组患者的HAMD评分、CSS评分均有降低,联合组更优于对比组(P﹤0.05);联合组临床总有效率为95.2%,对比组为81.2%,对比差异有统计意义(P﹤0.05)。结论在脑卒中后抑郁患者的治疗中,在应用帕罗西汀基础上加用小剂量奥氮平,疗效显著,可有效改善患者的抑郁状态和神经功能,且安全性较高。     

美托洛尔联合卡托普利治疗慢性心力衰竭的疗效及不良反应分析

目的分析慢性心力衰竭应用美托洛尔联合卡托普利治疗的疗效及不良反应。方法将190例慢性心力衰竭患者随机分为实验组(100例)和对照组(90例)。对照组在常规治疗的基础上加用卡托普利治疗,实验组在对照组基础上加用美托洛尔治疗。观察两组治疗前后心功能指标的改善情况,比较两组的临床疗效和不良反应的发生情况。结果两组治疗后CO、SV、LVEF、LVESV、LVEDV等心功能指标均显著改善,且实验组改善程度优于对照组(P<0.05)。实验组的总有效率显著高于对照组(P<0.05),两组不良反应发生率比较差异不显著(P>0.05)。结论美托洛尔联合卡托普利治疗慢性心力衰竭疗效确切,可有效改善患者的心功能,且不会增加不良反应的发生率,适宜于临床推广应用。