水稻广亲和不育系的转育及其籼粳配组特性观察

对珍汕９７Ａ（野败质）、７６２７Ａ（滇一质）为母本，粳型广亲和品种热研１号为父本，采用选株连续回交，结合不育性的选择，育成了不育度高，不育性较为稳定，开花习性良好，农艺性状基本一致，且分别带有野败质和滇一质的粳型广亲和不育系热研１号Ａ（野）和热研１号Ａ（滇）。通过该两份不育系与不同类型的籼型材料（非恢复系、恢复系、广亲和恢复系）的测配，发现籼型广亲和恢复系对其育性恢复度较高，而籼型强恢复系对其仅表     

杂交稻对白叶枯病菌主基因抗性的配合力分析

以８种不同胞质类型的不育系及其保持系与９个恢复系配制的７２个不育系杂种及保持系杂种为材料，研究了杂交稻对白叶枯病菌主基因抗性的配合力。结果表明，杂交稻的抗性以主基因抗性为主，但同时也受双亲中与抗性有关的其他加性、显性及上位性基因效应的影响。说明杂交稻的抗性强弱取决于双亲抗性基因互补和累加程度高低。     

籼型杂交稻大面积投产的又一新质源—D型杂交稻

D型杂交稻,是继野败型、冈型不育系以后第三个新型不育系。对于丰富我国杂交稻质源,改变大面积生产单一胞质潜存的遗传脆弱性,增强杂交稻的抗性,延长优良组合的使用年限,提高稻谷产量,定能发挥应有的作用。D型杂交稻是采用籼亚种内品种间杂交培育的雄性不育系,其胞质来源予原产圭亚拉的高秆晚籼良种“Dissi D52/37”(Q.Sativa L.Subsp.indica),与我国早籼品种“矮脚南特号”杂交,F_7代909株系分离的不育株,以此为母本,先后育成意大利B不育     

1996～1998年杂交水稻主要品种的胞质类型分析

杂交水稻的生产应用为我国粮食生产作出了巨大贡献,其种植面积占水稻年播种面积的50%以上.本文采用九种不育胞质类型划分法,对我国1996～1998年杂交水稻主要品种的胞质类型进行了分析.生产上应用的三系杂交稻按其胞质类型所配组合的播种面积比重排序依次为野败型、冈·D型、印尼水田谷型、矮败型、两系、红莲型、K型和BT型;野败型的面积比重在逐年下降,冈·D型、印尼水田谷型和矮败型等的面积比重在逐年增加.两系杂交稻10余个组合通过了省级审定,培矮64S的广泛应用展示了两系杂交稻超三系的广阔前景.我国已育成超级杂交稻苗头组合,个别组合在部分连片示范点(6.7hm2)达到了日产稻谷100 kg/hm2的超级稻指标.     

水稻不同细胞质雄性不育系花粉败育的细胞生物学比较研究

通过对5种(D型、K型、冈型、野败型、印尼水田谷型)不同类型质源的细胞质雄性不育系花粉的细胞学观察。结果显示,野败型和D型不育系花粉败育时间发生在单核期向双核期过渡阶段,这两种类型胞质不育系花粉败育过程基本类似;冈型不育系、K型不育系和印尼水田谷型不育系这3种细胞质雄性不育系的花粉败育时期略早于野败型和D型,一般在单核末期就全部败育,而这3种类型的胞质雄性不育系花粉败育过程基本相似。     

若干杂交稻组合对褐稻虱的抗性遗传测定

1984～1986年,用168个对褐稻虱抗性1～3级的东南亚血缘的水稻品种和38个抗性7～9级的品种作父本,用野败型不育系珍汕97A及红莲型不育系青四矮A作母本,组配303个组合。鉴定结果,抗性1～3级的组合共11个仅占3.6％,其中汕优早(珍汕97A×外选35)抗性3级,多抗性,丰产性较好,有推广价值;抗性5级丰产性又较好的组合有7个;抗性7～9级有262个。这些F_1各具不同的遗传背景,符合抗性遗传规律。试验结果认为:直接应用外引抗源组配成抗性组合,成功的可能很少。只有将抗性基因导入母本或将含有Bph_5或Bph_6显性抗性基因,能抗多个褐稻虱生物型的种质资源,进行广泛杂交,育成新的抗性品种再作恢复系或保持系才有可能组配出更多的抗褐稻虱的杂交稻组合。     

水稻广亲和广谱型恢复系SWR78的选育

利用野败（WA）型、红莲（HL）型、包台（BT型）3种细胞质的同核异质粳稻广亲和不育系苏秋A与19个籼、粳恢复系测交,筛选出对以上3种细胞质不育系均具正常恢复力的广谱型恢复系6078。通过回交,将广亲和品种Lemont的广亲和基因导入6078,育成广亲和广谱型恢复系SWR78。经测交鉴定,SWR78对WA型、印水（ID）型、HL型、BT型4种细胞质的10个籼、粳不育系均具正常恢复力。     

利用粳型广亲和不育系进行灿粳配组特性研究

以珍汕97A（野败质）为母本,粳型广亲和品种02428、热研1号为父本,采用成对连续回交,结合不育性的选择,育成了不育度高,不育性较为稳定,农艺性状一致,带有野败质的粳型广亲和不育系02428A和热研1号A。将它们与不同类型的灿型材料（普通灿型品种、恢复系、广亲和恢复系）的测配,可见02428A/灿配组F1平均表现穗大粒多而穗数较少;热研1号A/灿配组F1综合农艺性状良好。进一步分析参试灿型父本对该两个广亲和不育系的育性恢复度,发现恢复系密阳46、IR26（强恢珍汕97A）对其仅表现部分恢复。要使该类配组方式灿粳杂种F1结实率正常父本仍宜选用广亲和恢复系。     

野生稻（O.rufipogon）新胞质改良不育系稻米品质的研究

通过核置换回交，获得一种普通野生稻（O. rufipogon）雄性不育细胞质，称为FA细胞质，育成新质源不育系金农1A。研究表明，FA细胞质不育系与WA和HL不育系的恢保关系不同，野败型的保持系和恢复系、红莲型的保持系和恢复系都可以作为FA细胞质的保持系，而不能成为FA细胞质的恢复系。这是一种新发掘的水稻雄性不育细胞质源。FA细胞质突破了WA和HL细胞质恢保关系的遗传局限，扩大了保持系育种范围，可以用品质优良的栽培品种培育成优质稻米不育系。新质源不育系金农1A不育度高，不育性稳定，农艺性状优良，抗稻瘟病和白叶枯病，开花时间早，稻米12项品质指标全部达到农业部颁发的优质米一级或二级标准，实质性地提高了不育系的稻米品质和综合水平，为培育优质米杂交稻奠定良好的遗传基础。     

广亲和粳稻恢复系选育方法

广亲和粳稻恢复系的选育除采用ＷＡ型恢复与广亲和粳稻杂交选育和不同广亲和恢复系间杂交选育外,本研究提出以粳稻为父本杂交选育的４种办法：１、以型杂交稻Ｆ１为母本转育同质广亲和恢复系;２、以ＷＡ型下育系为母本筛选同质广亲和恢复系;３、以ＷＡ型广亲和不育系为母本,筛选同质广亲和恢复系;４、以同质广亲和恢复系为母本转育新的恢复系。用上述方法已育成０２４２８等广亲和恢复系,并可同时恢复ＷＡ型和ＢＴ型胞质不育系     

杂交稻野败胞质对稻瘟病菌、白叶枯病菌感病性的研究

选用3个水稻野败胞质不育系及相应的保持系,3个恢复系及它们相应的野败胞质代换系,这些不育系、保持系同恢复系配组的18个 F_1,分别在秧苗期接种属我国7个稻瘟病生理小种群的21个菌株;在成株期接种15个白叶枯病菌株。结果表明,野败胞质较之正常胞质表现对这两种病菌感病稍轻;这种差异在多数保持系的基因型背景下达到显著水准,     

不同Xa21转基因杂交稻组合的大田试验与分析

在北京、四川和江苏等地对Xa21转基因杂交稻进行了大田释放实验. 分别对转基因纯合的3个恢复系明恢63-Xa21、盐恢559-Xa21和C418-Xa21与各种不育系配组的23个杂交组合进行了抗性和农艺性状分析. 在不同的杂合遗传背景下转基因Xa21稳定遗传和高效表达, 所有杂交组合均具有对白叶枯病的广谱抗性. 转基因恢复系配制的杂交组合与     

节水抗旱杂交稻的选育和应用前景

节水抗旱杂交稻的选育和应用有利于整合水稻的节水抗旱性、杂种优势和其他优良特性，提高干旱和节水栽培条件下水稻的产量和经济效益。通过测配筛选大量的抗旱稻资源，获得一个对野败不育系具有一定保持能力国外引进品种EAIC139-55-1-23，经系统选育获得一个稳定的选系进而转育成优质节水抗旱稻胞质雄性不育系——沪旱1A。组织国内相关单位在不同生态区以沪旱1A为母本，与当地优良水稻恢复系配制组合，获得具有良好地域适应性的节水抗旱杂交稻新组合，同时通过杂交育种和标记辅助选择等技术手段进一步改良现有不育系异交结实率和恢复系的耐旱性、品质、抗病虫等特性。育成旱优2号、旱优3号等杂交旱稻组合在大量节约水资源的栽培条件下表现较强的增产潜力，预示广阔的应用前景。     

白叶枯病菌对杂交稻幼苗叶片中活性氧清除剂的影响

不同抗性组合杂交稻威优6(V_6)和汕优63(S_(63)),三叶期幼苗接种白叶枯病菌,染病后叶片中超氧化物岐化酶(SOD)、过氧化物酶(POX)和苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性显著增强.抗坏血酸(ASA)、谷胱甘肽(GSH)和叶绿素含量下降,丙二醛(MDA)积累,膜透性增大.抗病组合V_6的变化幅度明显大于感病组合S_(63).染病稻苗叶片膜脂脂肪酸组分发生变化,饱和脂肪酸的含量增加,不饱和脂肪酸指数(IUFA)下降,V_6变化较S_(63)小.植物在染病过程中体内活性氧清除剂的变化与植物的抗病性有密切关系.     

主要杂交稻亲本和抗白叶枯病基因的抗性评价

测定不同水稻品种对白叶枯病的抗谱,有助于抗病品种的直接利用和通过分子标记辅助选择或基因工程培育抗病品种.本研究利用10个来源于菲律宾的白叶枯菌株对我国目前大面积栽培的16个杂交稻骨干亲本品种、4个明确携有抗白叶枯病基凶的材料和高感白叶枯病材料IR24进行了抗性评价,结果表明:16个杂交稻亲本中对10个菌株全感的品种有7个,抗1个菌株的品种有6个,抗2个菌株的品种2个和抗3个菌株的品种1个.所有16个杂交稻亲本都不能达到蜀恢52721(Xa21)、明恢6323(Xa23)、IRBB3(Xa3)的抗病水平,说明它们不携有这3个广谱抗白叶枯病基因.从抗病的广谱性与强度评价,4个抗病基因的抗病效果强弱依次为Xa23、Xa21、Xa3、Xa4;10个白叶枯菌株的致病力强弱顺序为:P6＞P7＞P2＞P8＞P3＞P1＞P10＞P4＞P5＞P9;筛选出适合抗性基因Xa3、Xa4的鉴别菌株P1,Xa21、Xa23的鉴别菌株P6.     

利用分子标记技术聚合Pi-1和Pi-2基因改良三系不育系荣丰A的稻瘟病抗性

以籼型水稻材料BL122为稻瘟病抗性基因的供体亲本,三系不育系荣丰A的保持系荣丰B为轮回亲本,通过常规杂交、回交、田间农艺性状筛选和分子标记辅助选择相结合,将Pi-1、Pi-2两个基因导入到荣丰B中,获得5个带有两个目标基因的改良保持系纯合株系。利用广东省致病性代表的30个稻瘟病菌株进行人工接种鉴定,5个改良株系的抗性频率均为100%,而原始对照荣丰B的抗性频率仅为56.67%;自然病圃诱发鉴定5个改良株系的穗颈瘟均为1级,表现高抗,而对照为7级,表现感病。所有改良保持系株系与荣丰A杂交和回交进行不育系转育,根据农艺性状综合评价,筛选出不育性彻底、后期熟色好的三系不育系安丰A。利用该不育系与一批恢复系配组,其杂交稻组合均表现出良好的稻瘟病抗性和丰产性,显示出很好的应用前景。     

稻瘟病菌致病毒素的活性测定及其影响条件

稻瘟病菌９０－２菌株是从大田水稻雄性不育细胞质（ＣＭＳ）上分离的对野败型（Ｗ）ＣＭＳ专化致病的生理小种。研究表明,该菌株产生的毒素在致病过程中起着一定作用。本试验测定了此菌株在不同ＰＨ培养基中培养对毒素产生的影响、毒素的热稳定性及ＰＨ值变化对毒素活性的影响等。离体叶片法测定毒素对Ｗ珍汕９７Ａ、９７Ｂ叶绿素总含量的影响和对Ｗ珍汕９７Ａ、９７Ｂ呼吸作用的影响,初步测定了粗毒素的致病作用。用根冠细胞法测     

水稻白叶枯病数量抗性座位定位及其小种专化性

用水稻白叶枯病3个毒力不同的菲律宾小种P2、P6和P9,对供体Lemont导入到特青背景的178个近等基因导入系群体,进行白叶枯病数量抗性座位(quantitative resistance loci, QRL)定位及其小种专化性研究。供试亲本Lemont感3个小种,特青中感P2和P9,感P6。导入系群体的病斑长度呈连续正态分布。共发现影响病斑长度的10个主效QRL     

9个水稻品种对水稻白叶枯病(Xant homonas oryzae pv.oryzae)的抗性遗传研究

研究了8个籼稻抗病品种川植4号、川植5号、三黄占2号、二九丰、扬稻1号、75—34、83007、NT02和1个粳稻抗病品种湘虎25对水稻白叶枯病菌系P1、HB84-17或T_1的抗性遗传.这些抗病品种分别与感病品种沈农1033或金刚30杂交,所得的F_1、F_2和B_1F_1群体的抗性反应,表明8个籼稻品种对P_1和HB84-l7的全生育期抗性均由一对不完全显性的基因控制,该抗性基因与Xa-4是等位的;粳稻品种湘虎25的成株抗性则由一对显性基因控制,该基因与Xa-3相等位.     

The expression of resistance of subterranean clover cultivars to races of Phytophthora clandestina

Infection and sporulation of races of Phytophthora clandestina in susceptible and resistant cultivars of subterranean clover and the effect of the races on growth of the cultivars in pots were studied using a total of five races of the pathogen and eight host cultivars. The pathogen caused severe disease where races and cultivars were compatible, although a significant reduction in root and shoot dry weight occurred only on Woogenellup inoculated with race 2. There was little increase in disease severity after 1 wk from the time of inoculation. Sporangia and oospores were formed at high frequency in tap and lateral roots in all compatible combinations, except in Woogenellup in which sporangia were produced inconsistently. The pathogen caused negligible disease and produced very few sporangia in incompatible combinations. Plant age had a strong effect on disease development. Disease severity caused by virulent races on cultivars Gosse, Trikkala, Meteora and Woogenellup was less on older than on younger plants. A further experiment using aggressive isolates of races 0, 1, 2, 3 and 4 revealed that cultivar Gosse showed no reduction in root and shoot weight, despite it being susceptible to races 1, 3 and 4. This provided evidence of the existence of race-non-specific or horizontal resistance to P. clandestina in cultivar Gosse. This revised version was published online in July 2006 with corrections to the Cover Date.