芳香族硝基化合物废水处理现状及发展前景

从物理、化学和生化3个方面综述了芳香族硝基化合物废水处理技术的现状,介绍了最新的废水处理技术——纳米技术,并展望了含芳香族硝基化合物废水处理技术的应用前景。     

硝基化合物的分子密堆积和稳定性

本文根据大量已测得的硝基化合物的晶体结构,并且从计算它们的分子密堆积系数K值出发,讨论了脂肪族、芳香族以及N杂环类硝基化合物的分子密堆积以及与此有关的密度和其结构稳定性,证实了分子内和分子间的氢键对于硝基化合物的分子紧密堆积有重大贡献,有利于提高它们的密度,从而改进了爆轰性能。从所讨论的一系列硝基化合物结构也可以看出分子堆积愈紧密也即密堆积系数K值愈大,则结构也愈稳定。硝基化合物的晶体结构测定,对于研究分子密堆积是很有意义的,一般分子堆积愈紧密,则化合物的密度愈高,而硝基化合物密度则是爆轰性能重要参数之一,所以测定硝基化合物的晶体结构和计算分子密堆积系数K值,将为脂肪族,芳香族以及氮杂环类硝基化合物的堆密积以及与此有关的密度和稳定性等性能的关系研究开辟了途径。     

硝酸铋和活性炭催化的水合肼还原芳香族硝基化合物制芳胺

研究了以硝酸铋和活性炭催化水合肼还原芳香族硝基化合物制备芳胺的反应.以硝基苯为底物,考察了硝酸铋和活性炭用量对反应的影响.结果表明,还原1 mmol硝基苯,Bi(NO3)3·5H2O和活性炭的适宜用量分别为0.06和0.1 g.在适宜的条件下,9种芳香族硝基化合物被还原为芳胺的收率为78%～99%.芳香族硝基化合物中取代基对反应结果有较大影响.催化剂的活性随使用次数的增加而下降,其活性下降的原因是硝酸铋的流失.     

芳香族硝基化合物的水合肼催化还原反应的研究

研究了以８０％水合肼为还原剂,在ＦｅＣｌ３·６Ｈ２Ｏ／Ｃ存在下,回流３～８ｈ,将芳香族硝基化合物转变成芳香族氨基化合物的还原反应。相应的氨基化合物的产率达到８５％～９８％。     

芳香族硝基化合物定量分析技术的研究

综述了近年来国内外芳香族硝基化合物检测方法的应用实例与研究进展,并对各方法适用条件、检测限、检测范围、优势与不足等方面进行了介绍。旨在为各种芳香族硝基化合物的检测与定量分析提供参考,并对分析方法发展趋势做出展望。     

利用ANN法预估芳香族多硝基化合物的密度

运用神经网络模型,采用误差反向传播算法,对一系列芳香族多硝基化合物的密度进行了预测.结果表明,芳香族多硝基化合物的密度与其分子结构存在良好的相关性,选用分子结构描述码作为输入特征参数能取得较高的预估精度,预测结果的相对误差一般在±10%以内.     

Cu(Ⅰ)-BCA催化水合肼绿色选择性还原芳香族硝基化合物

获得了一种温和的将芳香族硝基化合物选择性还原为相应的芳胺的方法,产率高,反应温度仅80℃。这一方法特别适用于分子中存在如Cl,Br和COCH_3等还原性基团的芳香族硝基化合物的还原,反应清洁高效,Cu(Ⅰ)-BCA催化剂可重复使用。     

新型光敏聚合物

据悉日本合成了一个新型光敏聚合物——聚(乙烯基2-呋喃基丙烯酸酯)(PVFA),有较高的光敏度,而且可以用芳香族硝基化合物、芳香族羰基化合物敏化。PVFA在文献中尚未报道过,可能是因为它的合成     

芳香族硝基化合物改性煤沥青研究

以煤沥青为原料,通过添加不同含量的芳香族硝基化合物对煤沥青进行改性处理,采用TG、CO2反应性、XRD和SEM对改性沥青焦进行表征。结果表明,芳香族硝基化合物有效地促进了煤沥青在炭化过程中的焦化缩聚,使产物沥青焦结构更加致密,并在一定程度上改变了沥青焦的氧化行为,从而显著提高了沥青黏结焦的抗氧化性能。     

用胶束电动毛细管色谱分离芳香族硝基化合物

介绍胶束电动毛细管色谱分离非离子型的八种毒性很大的芳香族硝基化合物,探讨了这些化合物的迁移特性和电泳溶液pH值对分离的影响。     

氯代芳香化合物生物降解的研究进展

综述了生物技术降解氯代芳香化合物的研究现状及其应用前景，分析了氯代芳香化合物的结构与其生物降解性的关系，降解机理包括氧化脱氯机理、还原脱氯机理及共代谢作用机理以及所需环境，并对氯代芳香化合物生物降解的研究方向提出笔者的观点。     

Reduction of aromatic compounds by potassium-graphite intercalation compounds

The interaction is investigated between aromatic compounds (polynuclear hydrocarbons, aryl substituted ethenes, hydrocarbons with a mobile hydrogen atom, aromatic nitriles and ketones) and the binary potassium-graphite intercalation compound-KC₂₄-in solvating solvents (tetrahydrofuran or dimethoxyethane). The amount of potassium extracted from the graphite intercalation compound as potassium compounds depends on the electron affinity of the aromatic molecule. The reduction products are anion-radicals, anions or dianions depending on the nature of the aromatic compounds. A tentative mechanism of the reduction of the aromatic molecules by KC₂₄ is discussed.     

芳香酮类化合物的合成研究进展

介绍了由芳香族化合物的Friedel—Crafts酰基化反应和芳香醇的氧化脱氢反应等合成芳香酮类化合物的研究进展,比较了各种方法的优缺点,指出以固体酸为催化剂的Friedel—Crafts酰基化反应和以双氧水或氧为氧化剂的芳香醇的氧化反应是今后芳香酮类化合物合成的发展方向。     

柚皮素芳酰腙化合物的微波合成与抑菌活性研究

利用微波辐射技术,以柚皮素和芳酰肼为原料设计合成3种柚皮素芳酰腙类化合物,应用红外光谱、核磁共振谱、质谱和元素分析等分析手段对化合物进行了结构表征;用合成的柚皮素芳酰腙类化合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌进行抑菌实验,显示出较好的抑菌活性。     

由煤制取芳烃化合物的研究进展

综述了国内外由煤制取芳烃化合物的三种思路：一是通过将煤直接进行液化获取,或者先将煤液化再从产物中获得芳烃化合物;二是先对煤进行溶剂抽提,然后对产物分类加工制取芳烃化合物;三是将煤进行氧化处理来获得高价值的芳烃化合物。分析了由煤制取芳烃化合物的所面临的产物分离困难、污染环境等问题,并指出了今后需要在分离工艺和催化剂以及如何实现煤的定向转化等方面进行重点研究。     

芳香硝基化合物的氟化

从反应原理、催化剂的选择、副反应的发生与控制等方面综述了芳香硝基化合物直接氟化的研究进展，阐述了硝基氟化的意义及应用重要性，介绍了硝基氟化的最新研究与发展方向。     

Thermal alkylation of aromatic nucleus with aryl benzyl ethers

The introduction of the benzyl group into the aromatic nucleus is brought about by heating benzyl-α- and β-naphthyl ethers with the aromatic compounds, such as, naphthalene, 2-methylnaphthalene and isoquinoline. It has been concluded that the reaction depends initially on homolytic fission of the alkyl aryl ether into aryloxy and alkyl free radicals which are able to react with the aromatic nucleus. The homolytic mechanism of the alkylation studied and the isomer distribution in the alkylation products separated are discussed on bases of theories of free valency and atom localisation energy of aromatic compounds.     

东胜煤有机溶剂分级萃取物的GC/MS分析研究

用气相色谱/质谱联用技术测定了东胜煤有机溶剂萃取物的化学组成，对其化学成分及化合物分布特征进行了研究。结果表明，萃取物主要由烷烃，芳烃和衍生物三种成分组成，其中烷烃主要是正构烷烃；芳烃是萃取物最主要的成分，以萘系，蒽系，菲系，芴系和芘系的0-3烷基取代物为主，和几种高丰度的5-6环稠环芳烃；衍生物主要是多环芳香族含硫化合物，还有一种煤中首次发现的4-氨基-9-芴酮，含氧化合物仅检测到几种。     

Prediction of Enthalpy of Fusion of Non‐aromatic Energetic Compounds Containing Nitramine,Nitrate and Nitro Functional Groups

A new and reliable approach is introduced to predict enthalpy of fusion of non‐aromatic energetic compounds, which contain nitramine, nitrate and nitro functional groups. It is useful in diminishing hazardous synthesis and testing of energetic compounds. Simple relationship for predicting enthalpy of fusion can be expressed as a combination of the number of oxygen atoms and three structural parameters. Some experimental data of non‐aromatic energetic compounds were used to obtain the new correlation. The presented method has been tested with different non‐aromatic energetic compounds with complex molecular structures. The model can offer reliable predictions of enthalpy of fusion for non‐aromatic energetic compounds in comparison to the best available predictive methods. The enthalpy of fusion for some new non‐aromatic explosives such as CL‐20 and TNAZ was predicted.     

Aromatic Products from Reaction of Lignin Model Compounds with UV-Alkaline Peroxide

A series of guaiacyl and syringyl lignin model compounds and their methylated analogues were reacted with alkaline hydrogen peroxide while irradiating with UV light at 254 nm. The aromatic products obtained were investigated by gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS). Guaiacol, syringol and veratrol gave no detectable aromatic products. However, syringol methyl ether gave small amounts of aromatic products, resulting from ring substitution and methoxyl displacement by hydroxyl radicals. Reaction of vanillin and syringaldehyde gave the Dakin reaction products, methoxy-1,4-hydroquinones, while reaction of their methyl ethers yielded benzoic acids. Acetoguaiacone, acetosyringone and their methyl ethers afforded several hydroxylated aromatic products, but no aromatic products were identified in the reaction mixtures from guaiacylpropane and syringylpropane. In contrast, veratrylpropane gave a mixture from which 17 aromatic hydroxylated compounds were identified. It is concluded that for phenolic lignin model compounds, particularly those possessing electron-donating aromatic ring substituents, ring-cleavage reactions involving superoxide radical anions are dominant, whereas for non-phenolic lignin models, hydroxylation reactions through attack of hydroxyl radicals prevail.