常压法间位聚芳硫醚砜酰胺酰胺的合成及表征

通过合成一种新的含二酰胺键和砜基的单体,将其与硫化钠进行常压溶液缩聚,合成出了间位聚芳硫醚砜酰胺酰胺(m-PPSSAA),其黏度达0.46g/dL,并通过红外、核磁(NMR)、紫外(UV)证实了其化学结构。用差示扫描量热分析(DSC)、热重分析(TGA)等手段对m-PPSSAA的热性能进行了表征,结果表明聚合物具有优良的热性能,通过溶解性试验表明m-PPSSAA能溶解于N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、二甲亚砜(DMSO)、N-甲基吡咯烷酮(NMP)等溶剂,比聚苯硫醚(PPS)的溶解性好。     

含活性羧基不同软段长度聚醚砜酰胺树脂制备及性能

以不同长度的长链醚胺与对氟苯甲酰氯为原料，通过界面亲电取代反应合成了3种双氟取代的长链醚胺，并采用常压溶液缩聚法，将其与联苯二酚、4,4’-二氯二苯砜及2-(双(4-羟基苯基)甲基)苯甲酸通过共聚的方式，制备了一系列新型不同脂肪链段长度及含量的聚芳醚酰胺树脂。通过红外光谱和核磁共振氢谱表征了单体及聚合物的化学结构；差示扫描量热分析、动态力学热分析和热重分析结果表明所制备的聚合物具有优异的热性能，并且能够通过改变分子链段中软段的种类及共聚比例，对热性能进行一定程度的调整（玻璃化转变温度在83.9～215.3℃之间，热分解温度在361.3～426.3℃之间）；通过拉伸实验对其拉伸强度和断裂伸长率进行了表征；摩擦学性能测试表明该系列聚合物摩擦系数为0.50～0.60。该类聚合物具有优良的热性能、力学性能及摩擦性能，可望作为特殊树脂材料用于高温、耐磨苛刻环境。     

四缩水甘油醚蒽基结构环氧树脂的合成

以邻苯二甲醚和丙醛为原料,先合成出2,3,6,7-四甲氧基-9,10-二乙基蒽,催化形成羟基,再以此合成出一种新型具有蒽环结构的四官能团环氧树脂——2,3,6,7-四缩水甘油醚-9,10-二乙基蒽(TGEDEA)。通过红外光谱、核磁共振(1H-NMR)对所合成的环氧树脂结构进行表征。采用4,4’-二氨基二苯基砜(DDS)对所合成的环氧树脂进行固化,并通过差示扫描量热分析(DSC)研究了其固化反应动力学。DSC和热重分析(TGA)等对所得环氧树脂固化物的性能研究表明,TGEDEA/二氨基二苯基砜(DDS)固化物在空气中和氮气中的T10%分别为408℃和400℃,其具有良好的耐热性能。     

聚芳硫醚酮酰胺树脂的合成与表征

通过合成4,4'-二苯基硫醚二甲酰氯(TDC),将其与4,4-'(对胺基笨基硫醚)二苯甲酮(BAPK)进行低温溶液缩聚,制备了聚芳硫醚酮酰胺(PASKA),通过红外、核磁、元素分析证实了其化学结构;采用DSC,TGA等手段对PASKA的热性能进行了表征,结果表明PASKA具有优良的热性能,同时表明它为无定形聚合物;溶解...     

高熔体流动性聚芳酯的合成及性能

通过相转移界面缩聚的方法,将4,4’-二乙基-1,1’-二苯基苯酚(BHPP)和2,2-双(4-羟基苯基)丙烷(BP A)、对苯二甲酰氯(TPC)以及间苯二甲酰氯(IPC)进行共聚,合成了一系列不同酰氯比例的含乙基侧基的聚芳酯(PABAs)。利用核磁共振和傅里叶变换红外光谱对BHPP单体及PABA系列聚芳酯的结构进行了表征。差示扫描量热法和热重分析结果表明,聚合物具有良好的热性能,其玻璃化转变温度(T_g)为183.7～209.9℃,初始分解温度高于436℃。拉伸测试结果表明聚合物薄膜的拉伸强度大于60 MPa,力学性能优异。同时通过流变测试表明所得聚芳酯具有优良的熔体流动性,乙基侧基的引入使其熔融加工性能得到较大提升。     

聚甲基乙撑碳酸酯产品中聚醚多元醇的提取及用于聚氨酯的合成

探讨了聚甲基乙撑碳酸酯(PPC)中副产物聚醚的提取方法,对其结构进行了红外光谱(FT-IR),核磁共振谱(1H-NMR)和凝胶渗透色谱(GPC)的表征,并进行了用其合成聚氨酯(PU)的应用研究。通过拉伸测试、邵氏硬度测试和热重分析(TG)考察了不同硬段比例、-NCO与-OH比例对所合成的PU的力学性能及热性能的影响。结果表明,当NCO∶OH略大于1时,随着硬段含量的增加,合成的聚氨酯的力学性能和邵氏硬度随之增加,T-5%、软硬段分解温度及玻璃化转变温度(Tg)无较大变化;当-NCO∶-OH值较低时,聚氨酯的力学性能、硬度及热性能均有降低的趋势。     

含戊二烯酮结构新型光敏聚酰亚胺的合成与表征

用4,4’-(六氟亚异丙基)-邻苯二甲酸酐(6FDA)与光敏性二胺1,5-二(氨基苯基)-1,4-戊二烯-3-酮(BAPO)合成新型的可溶性光敏聚酰亚胺(PSPI)。用FT-IR,1H-NMR,GPC对聚合物进行了表征,同时对聚合物的溶解性能、热性能和光敏性能进行了探讨。结果表明,所合成的聚合物在常见的有机溶剂DMF、NMP和DMSO中,显示了极好的溶解性能;具有优良的热稳定性能,其玻璃化温度为268℃,5%的热失重率的温度为467℃;聚合物的感光性通过UV-Vis光谱进行了研究。     

基于5,5′-双[P-(4-氨基苯氧基)苯氧基]联嘧啶聚酰亚胺的合成及性能

氢碘酸、2-氯-5-溴嘧啶、对苯二酚以及对溴硝基苯等为原料,通过碘代、Ullmann、Williamson以及还原等反应合成了5,5′-双[P-(4-氨基苯氧基)苯氧基]联嘧啶,用元素分析,IR和1H-NMR等手段对化合物的组成和结构进行了表征。这种二胺与联苯四酸二酐(BPDA)通过两步法聚合获得含联嘧啶单元的聚酰亚胺,通过红外、差示扫描量热仪(DSC)和热重分析等实验测试了该类聚合物的结构、热性能、力学性能及结晶性能。新型聚酰亚胺分子结构单元中多个醚键以及联嘧啶单元氮杂原子的极性综合作用,使其玻璃化转变温度达到262℃,具有较好的热稳定性。     

三(4,4',4″-三硼酸-苯基)硼阻燃剂合成与表征

由对二溴苯、硼酸三丁酯、硼酸三甲酯等为原料,合成了三(4,4',4″-三硼酸-苯基)硼(即3BzB-3B),并通过红外光谱(FT-IR)和质谱(MS)对产物结构进行了确认与表征。热重分析结果表明,770℃时的失重率为40.2%,具有良好的热性能。     

反相乳液法PAM微球堵水调剖剂的研究

以丙烯酰胺(AM)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)为原料,采用反相乳液聚合法合成阴离子型堵水调剖剂。探讨了引发剂用量、HLB值、单体含量、乳化剂用量对表观黏度和产率的影响;通过红外光谱对其结构进行了表征,扫描电镜(SEM)对其粒径大小和形貌进行分析,热分析仪分析了其热性能。结果表明:所合成的聚合物微球粒径可控,大小为100~200nm,具有较大的表观黏度和产率。对中低渗透层的封堵率分别达到98.02%和98.23%,具有较好的封堵效果。