抗菌聚丙烯的制备及其性能

以粉状聚丙烯（PP）为原料，选取银系、锌系、银锌复配抗菌剂，采用熔融挤出法，通过双螺杆挤出机制备了抗菌PP，考察了抗菌剂种类对PP性能的影响，并研究了抗菌PP的抗菌防霉性能、耐黄变性、抗菌长久性。结果表明：无机抗菌剂在PP内分散良好；抗菌剂对PP力学性能、结晶性能无明显影响；制备的抗菌PP均表现出了较好的抗菌、防霉性能，对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌率不低于99.8%，防霉等级达0级；抗菌PP具有较好的耐黄变性及一定的抗菌长久性。     

抗菌聚丙烯的性能及影响因素

选用经表面处理的无机抗菌剂和共聚聚丙烯(PP)及助剂熔融共混制备抗菌PP,研究了抗菌剂在PP中的分散性和抗菌PP的抗菌性能、力学性能及加工性能。结果表明:当抗菌剂质量分数为0.5%时,抗菌PP具有强抗菌性,对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌率均达到99.0%以上;加入质量分数为1.00%的抗菌剂则具有强抗菌持久性.同时抗菌PP保持良好的力学性能和加工性能。     

沸石基抗菌纤维的研制及其性能分析

采用离子交换的方式制备银系沸石基抗菌剂,然后采用不同相对分子质量的聚乙二醇(PEG)对其进行有机化处理,并与聚丙烯(PP)进行熔融共混纺丝。测试了纤维的热性能、力学性能、表观形态及抗菌能力。结果表明:抗菌剂的引入使聚丙烯产生了异相成核,提高了结晶度,降低了纤维的拉伸强度;PEG的引入能减缓共混纤维力学性能的下降。     

抗菌塑料母料的制备及其抗菌性能研究

本文选用了Zn-Ag系及Ag系无机抗菌剂，采用双螺杆挤出法和单螺杆挤出法制备抗菌母料，测定2种方法制备的母料的抗菌性能，结果表明，双螺杆挤出法制备的抗菌母料具有较好的抗菌性能，选用Ag系无机抗菌剂制备的抗菌母料比Zn-Ag系抗菌母料抗菌性能好。     

壳聚糖接枝甲基丙烯酸甲酯在抗菌塑料中的应用

采用水相悬浮聚合法制备了接枝壳聚糖,红外光谱、XRD及扫描电镜分析证明了甲基丙烯酸甲酯单体成功接枝到壳聚糖分子上,机械共混法制备了以LDPE为基体的抗菌塑料,并通过定量抗菌实验对抗菌塑料抗菌活性进行了测定。结果表明:改性壳聚糖与树脂间具有很好的相容性;抗菌剂添加量为3份时,抗菌塑料对大肠杆菌、枯草杆菌在24h.48h抗菌率均超过90%。此外,抗菌剂的加入对材料力学性能无不良影响。     

抗菌聚丙烯键盘的研制

研究了抗菌聚丙烯(PP)母粒和抗菌PP键盘的制备方法。将无机复合抗菌剂经过振动分散改性后,与PP基体共混制成抗菌PP母粒,再采用注射成型制得抗菌PP键盘。经测试表明,抗菌聚丙烯键盘的力学性能得到提高,抗菌性能良好,抗菌率达到99％以上,抗菌成分缓释行为好、抗菌持久,可以满足公共场合使用时对抗菌缓释性及长效性的要求。     

聚丙烯抗菌塑料的制备及性能研究

将表面处理过的载银无机抗菌剂与聚丙烯(PP)经双螺杆挤出得到高浓度的抗菌母料,然后按一定比例添加到PP中制备了PP抗菌塑料。研究了抗菌母料的毒性、添加量对PP抗菌塑料抗菌性能的影响,抗菌剂在PP抗菌塑料中的分散性,以及PP抗菌塑料的抗菌性能、力学性能和光老化性能。结果表明,抗菌剂在含4%(质量含量,下同)抗菌母料(或1%的抗菌剂)的PP抗菌塑料中分散均匀,基体力学性能不受影响;其对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌等的抗菌率都达到99%以上,具有高效、广谱和长效抗菌性能以及良好的光老化性能。     

壳聚糖衍生物抗菌塑料制备与性能评价

采用水相悬浮聚合法合成壳聚糖接枝苯乙烯（CTS-g-St）抗菌剂，机械共混法制备了以LDPE为基体的抗菌塑料，采用红外光谱分析抗菌剂，扫描电镜观察材料断面，定量抗菌实验对抗菌塑料抗菌活性进行了测定，并测试了材料的力学性能。结果表明：苯乙烯单体成功接枝到壳聚糖分子上；改性壳聚糖与树脂间具有很好的相容性；抗菌剂添加量为2份时，抗菌塑料对大肠杆菌、枯草杆菌在24h、48h抗菌率均超过90％；抗菌剂的加入对材料力学性能无不良影响。     

无机抗菌磷酸盐玻璃及其性能的研究

采用高温熔融法,在磷酸盐玻璃的配合料中引入抗菌剂硝酸银,一次熔化制得抗菌玻璃材料。通过对磷酸盐玻璃的抗菌性能和缓释性能分析,结果表明:制备抗菌磷酸盐玻璃,合适的银含量为1.5%~2.0%(质量),处理温度在1200~1350℃,即可获得良好的抗菌效果和缓释性。     

纳米复合抗菌丙纶性能研究

将聚丙烯 ,纳米陶瓷粒子 ,沸石混合造粒制得抗菌母粒 ,聚丙烯切片与抗菌母粒共混熔融纺丝 ,得到纳米复合抗菌丙纶。测试了纤维的抗菌性能、热性能、力学性能 ,并对纳米粒子及纤维进行了扫描电镜分析。结果表明 :纳米抗菌剂最佳含量在 0 .8%左右 ,纤维抑菌率达 90 %以上 ,且耐久性好。纤维结晶度下降 ,而熔点提高。纳米抗菌剂在纤维中有少量凝聚 ,纤维断裂强度略有降低 ,但能够满足加工及服用要求     

抗菌剂与抗菌纤维的研究进展

介绍了无机抗菌剂、有机抗菌剂、天然抗菌剂和高分子抗菌剂的抗菌机理,主要有金属离子接触反应机理、催化激活机理、阳离子固定机理和损坏机理。阐述了抗菌纤维的功能及国内外的抗菌纤维最新的研究。指出抗菌纤维正朝着抗菌范围更广、抗菌耐久性更好、功能更齐全的方向发展。     

抗菌丙纶的制备及其性能研究

将抗菌丙纶母粒(含质量分数20％无机载银抗菌粒子)与PP进行熔融共混、切片,再通过熔融纺丝制得抗菌丙纶。扫描电镜观察经表面改性处理的无机抗菌粒子在丙纶中分散较好,大小均匀,且与PP基体具有良好的界面相容性;DSC测试表明:抗菌粒子对PP基体有异相成核作用,使PP结晶度和熔融温度略有提高;加入无机抗菌粒子,降低了丙纶的力学性能,添加量宜1％;通过改变纤维的拉伸倍数,提高抗菌丙纶的力学性能,拉伸倍数为8时,其力学性能最好;该抗菌丙纶对革兰氏阴性和阳性菌的杀菌率都大于99.9％,经水洗后仍有较好的抑菌效果,具有一定的长效抗菌性。     

分子组装抗菌化技术在合成纤维领域应用的研究

研究了分子组装抗菌化技术对聚丙烯树脂多种性能的影响 ,利用该技术制得的聚丙烯纤维有高效广谱、稳定耐久的抗菌作用 ,对大肠杆菌的抑制率可达 99%以上 ,且安全无毒、无刺激性。利用该技术制备的抗菌母粒在体系中可起到成核剂的作用 ,结晶温度可提高 10℃以上 ;还可显著改善材料的抗静电性能 ,使表面电阻率下降 5个数量级 ,对酸性染料的上染率可超过 60 %     

抗菌粘胶纤维结构性能研究

通过在粘胶纤维表面进行接枝预处理,采用耐酸耐碱型表面活性剂APG作为载银纳米SiO2抗菌剂的乳化分散剂,以两种不同工艺方法分别制备抗菌粘胶纤维,测试制得的抗菌粘胶纤维的抗菌性能及力学性能。结果表明,粘胶纤维经接枝过渡层预处理后,纳米抗菌剂渗入接枝过渡层,形成一层抗菌功能层,与未经预处理制得的抗菌纤维相比,该工艺制得的抗菌粘胶纤维具有更好的抗菌效果及耐洗涤性,且其力学性能有利于后处理加工。     

聚丙烯抗菌塑料的研制

先将自制载银沸石无机抗菌剂表面处理，再与聚丙烯（PP）混合，经双螺杆挤出得到高浓度的抗菌母粒，然后按一定比例添加到PP中制备抗菌塑料。研究了抗菌剂的添加量对PP抗菌母粒抗菌性能的影响，抗菌剂在PP抗菌塑料中的分散性，以及PP抗菌塑料的抗菌性能、力学性能。结果表明，含质量分数1％抗菌剂的抗菌母粒PP在抗菌塑料中分散均匀，基体力学性能不受影响，其对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌等的抗菌率都达到96％以上，具有长效抗菌性能以及良好的缓释性能。     

无机抗菌剂的表面改性

用钛酸酯A、乳酸钛盐、钛酸酯B和硅烷4种偶联剂对无机抗菌剂进行表面处理。通过润湿性、亲 油化度、沉降速度、SEM等测试对无机抗菌剂的改性效果进行了比较和表征。采用环己烷作为分散介质来 模拟无机抗菌剂在聚丙烯中的分散性。结果表明,在所选用的不同种类不同含量的偶联剂中,质量分数5％ 钛酸酯B偶联剂的处理效果最佳,抑菌率不受影响。     

抗菌丙纶的生产及应用

优选出有机分子组装型(KJY-1)和无机银系(KJW-1)抗菌剂,与PP切片共混纺丝,在低速、大喷丝 板、一步法设备上生产抗菌丙纶。适当调整纺丝工艺,纺丝性能良好,抗菌丙纶的物理指标与常规丙纶无异。 KJY-1抗菌剂添加0.8％时,纤维抗菌率达99％,经50次洗涤抗菌率仍达90％以上。KJW-1型抗菌剂添加 1％时,纤维抗菌率达93％。     

Crystalline morphology and dynamical crystallization of antibacterial β‐polypropylene composite

The crystalline morphology and dynamical crystallization of antibacterial polypropylene composite and pure polypropylene were investigated via differential scanning calorimeter (DSC), wide angle X‐ray diffraction (WAXD), and real‐time hot‐stage optical microscopy (OM). The results reveal that the crystalline morphology of antibacterial PP composites changes with variations of the crystallization conditions and compositions. The crystalline phase consists of both α‐PP and β‐PP crystals. The content of β‐PP decreases with the increase in antibacterial agent content and cooling rate. With the addition of β‐nucleating agent, the morphologies of all dynamically crystallized antibacterial PP composites show no obvious spherulitic morphology, and the decrease of crystal perfection and the increase of nucleation density of antibacterial PP composite system could be observed. With the increase of antibacterial agent content, the overall crystallization rates of the antibacterial PP composite increase dramatically, while the content of β‐PP in all antibacterial PP composite decrease distinctly under given cooling conditions. These results can be explained by the interruptive effect of antibacterial agent on interactions of β‐nucleating agent components and the obstructing effect of antibacterial agent on the mobility of PP chains in melts. © 2008 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci, 2008     

Fabrication of antibacterial silicone composite by an antibacterial agent deposition,solution casting and crosslinking technique

The key problems faced in developing indwelling catheters are how to incorporate antibacterial agents into the substrate and how to improve the antibacterial effectiveness. In this study, an antibacterial composite coating layer is inversely in situ formed on the silicone substrate by a novel technique involving deposition of an antibacterial agent, solution casting and crosslinking of a silicone resin. The antibacterial particles were strongly bonded to the matrix silicone and evenly dispersed on the coating surface. Moreover, energy‐dispersive X‐ray analysis revealed the gradient distribution of the antibacterial agent, perpendicular to the composite surface. The co‐instantaneous crosslinking within the coating layer and polymer substrate as well as the graded structure formed lead to good adhesion between the two parts. The silicone composite shows a highly efficient antibacterial activity with no cytotoxicity to HL‐60 cells. Compared with the commonly used methods of incorporating antibacterial agents into the silicone substrate, such as multiple dip‐coating, surface grafting or simple blending, the proposed process is easily operated and is promising for forming a percutaneous or subcutaneous device with the capacity for efficient sterilization in an economical way. Copyright © 2011 Society of Chemical Industry