地表水细菌总数检测方法探讨

采用3种不同接种方法检测地表水细菌,对比检测结果表明:传统的倾注法检出率低;涂布法菌落分布不均,影响计数;采用新的接种方法—双层培养法不仅检出率高,而且菌落分散,有利于计数。3种方法之间存在显著性差异。此外,增加培养基营养成分和稀释时增加检样量均能提高细菌检出数量。     

深度处理对饮用水生物稳定性的影响

给水系统中细菌再生长是自来水管网水质恶化的主要原因之一,水中可同化有机碳(AOC)被认为是影响细菌再生长的主要因素。饮用水常规的处理工艺仅能去除约20%的AOC,不过生物预处理、臭氧—生物活性炭、纳滤可以有效去除AOC,从而提高饮用水生物稳定性。在保证水中消毒剂余量的前提下,常规处理结合深度处理去除AOC是控制细菌再生长的有效方式。     

大规模NF／RO处理系统中生物稳定性特征——Seungkwan Hong．http：／／www．awwa．org／communications／joumal／2005／May.

饮用水管网系统中滋生细菌，可导致水质下降、管道腐蚀、疾病流行等。该系统的细菌繁殖与系统中可固化有机碳（AOC）含量有关。供水中AOC没有被脱除时，为了抑制系统中细菌的生长繁殖，必须投加杀菌剂。该研究的目的是通过NF处理工艺对AOC的作用，量化水的生物稳定性。结果表明，原水和膜表面相互作用能影响出水。当水中有害物质与膜之间存在相互作用时，大部分AOC不能被反渗透系统脱除，并产生生物不稳定水。     

饮用水水质生物稳定性研究进展

该文分析讨论了饮用水水质生物稳定性评价指标,包括AOC、BDOC、MAP、BGP和AOC—TDWMS等。论述了不同水处理工艺对生物稳定性的影响,得出常规处理对AOC和BDOC具有有限的去除能力;预处理工艺、强化常规处理工艺及深度处理工艺可有效地提高饮用水水质生物稳定性。同时,描述了管网中饮用水水质生物稳定性的特性变化,得出管网水中水质生物稳定性呈现规律性的变化;AOC和BDOC浓度沿管网延伸逐渐降低,或先升高后降低,这主要由水中余氯含量和微生物活性的占优势的一方决定。     

饮用水中AOC测定的优化与改进

论文对目前可同化有机碳(AOC)测定方法中存在的检测时间长、效率低、前后接种测定值大于实际值,检测过程复杂等问题进行了部分改进。实验结果表明:采用接种温度28℃,接种液量30mL,接种时间P17:40h、NOX:60h,AOC-NOX修正值计算公式:y=0.1337x 7.9414,可使测定方法在时间上缩短1d,消除了缺氧和差值两个误差,试验结果更加准确。     

酶底物法检测包装饮用水中铜绿假单胞菌方法比对

滤膜法为现行包装饮用水中铜绿假单胞菌测定的国家标准方法，酶底物法测定包装饮用水中铜绿假单胞菌已通过国内外多个标准认证。采用酶底物法与滤膜法对包装饮用水中铜绿假单胞菌进行检测。通过标准菌株加标试验，酶底物法检测包装饮用水中铜绿假单胞菌的方法精密度相对标准偏差为0.8%～9.0%,定量质控样品测定的所有结果均在真值范围内，且方法的相对误差为0.8%。对两种方法检测结果进行统计学分析发现：两种方法在统计学上无显著性差异。与滤膜法相比，酶底物法具有操作简单、结果准确性高、稳定性好等特点，酶底物法可作为评价包装饮用水中铜绿假单胞菌污染的补充方法。     

发乳污染菌的分离与防腐剂的筛选

一、污染菌的分离(一)方法:使用细菌培养基,采用平板划线法和稀释分离法。1．平板划线法 在无菌室(或无菌箱)内,于火焰旁,用接种环挑取少许样品,于     

不同净水处理工艺出水水质指标AOC、TOC、HPC的变化比较

为了解不同净水工艺处理水中可同化有机物(AOC)、总有机碳(TOC)、异养菌数(HPC)的变化,在取自两个不同水源的三家水厂进行了从进水到出厂水及管网水的各单元工艺出水的测定。结果表明对H江、Q水库而言,TOC高其相对应AOC也高。原水经加氯杀藻或厂内预氯化处理后AOC会有所增加,经过混凝、沉淀、砂滤处理后AOC有所降低,经臭氧活性炭的出水AOC也会有所减少。深度处理工艺出厂水较原水AOC有所减少,常规处理工艺则会出现反超现象。对深度处理水厂来说,经活性炭处理后出水HPC均较进水有所增加,但经加氯胺消毒的出厂水中HPC大为减少。深度处理水厂在处理过程中TOC随工艺过程逐步降低,其中经混凝、沉淀、过滤去除的TOC较后续臭氧活性炭去除的要多。不同出厂水质所引起的管网AOC、HPC的变化规律各不相同,一般水源水质好TOC低,且出厂AOC低,管网水HPC变化就小,三个指标是相关联的。     

总大肠菌群和大肠埃希氏菌检测方法的对比分析

为了探究酶底物法、多管发酵法用于水中总大肠菌群和大肠埃希氏菌的检测中的效果。通过加标试验检测和实际水样检测等方式,比较酶底物法和多管发酵法对水中总大肠菌群和大肠埃希氏菌的检测效果算,结果显示两种检测方式在不同菌株检测适用性方面存在一定差异。针对水中总大肠菌群和大肠埃希氏菌的检测选择酶底物法和多管发酵法结果一致,说明两种方式均可用于水质微生物检测中,均有较为理想的应用效果。     

油田注入水细菌测定标准研究

油田目前在水质细菌测定过程中使用的两个最新发布的标准在测定时间、温度,以及多组测试瓶菌量计数方面存在部分差异,通过计数方法示例分析和实验室测定对比,对实验室操作人员在细菌测定过程中存在的疑虑进行解释,最终推荐使用标准SY/T0532-2012《油田注入水细菌分析方法绝迹稀释法》中提到的多组测试瓶菌量计数方法,并以35℃恒温培养,7 d后观察为宜。     

肿节风片微生物限度检查法的方法学研究

建立肿节风片的微生物限度检查方法并进行验证,保证检验结果的正确性和可信性.采用平皿菌落计数法对本品的细菌、霉菌及酵母菌计数方法进行验证;采用常规法对大肠埃希菌方法进行验证.通过5种阳性菌的回收率试验,以平板菌落计数法测定肿节风片大肠埃希菌、枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、黑曲霉菌回收率皆在84％以上;控制菌测定中,大肠埃希菌可检出试验菌,阴性菌对照组均无生长.本文所确定的方法可作为肿节风片的微生物限度检查方法学验证的依据.     

酶底物法在总大肠菌群、粪大肠菌群和大肠埃希氏菌检测的适用性研究

为探讨酶底物法在三峡库区水质检测中的适用性,用酶底物法对库区地表水、污水厂出水中的总大肠菌群、粪大肠菌群和大肠埃希氏菌进行检测,测定结果 RSD<4%,测定标准菌株结果符合要求,用酶底物法和多管发酵法对不同样品进行比对,结果无统计学意义上的显著性差异(P>0.05),满足水质监测技术要求。     

分光光度法测定W135群脑膜炎奈瑟菌生物量

目的建立快速准确测量W135群脑膜炎奈瑟菌(Neissria meningitidis)生物量的紫外分光光度法。方法取W135群脑膜炎奈瑟菌发酵液进行系列浓度稀释,利用紫外-可见光分光光度法在最适吸收波长处测定各稀释度发酵液的A值,同时测定各浓度下细菌数、菌体干湿重,建立W135群脑膜炎奈瑟菌A值与菌体干湿重、细菌数间的关系曲线,利用所建立的回归方程计算细菌生物量。取4组不同浓度的W135群脑膜炎奈瑟菌培养液,采用建立的方法测量细菌生物量并与实际测量值对比,验证该方法的准确性。结果 W135群脑膜炎奈瑟菌A_(450)值与菌体干湿重、细菌数呈线性关系,R~2分别为0.990、0.980和0.926。利用所建立的回归方程得到的生物量结果与实际测量结果无统计学差异(P0.05)。结论利用所建立的A值与生物量的关系方程可快速简便地检测到W135群脑膜炎奈瑟菌生物量的变化。     

黄连解毒汤联合氟康唑对白色念珠菌生物膜的体外影响的研究

目的:探讨黄连解毒汤水煎剂联合氟康唑对白色念珠菌的生物被膜的体外影响及其机制.方法:采用微量稀释法、平板涂布法等测定两药单独对白色念珠菌浮游菌的最小抑菌浓度(MIC)、最小杀菌浓度(MBC),及两药联合的联合抑菌指数(FICI);构建白色念珠菌生物膜,测定其生长曲线;采用XTT减低法、结晶紫染色法等检测两药单独或联合对...     

长三角区域饮用水水源中可同化有机碳的研究

对长三角区域不同饮用水水源中可同化有机碳（AOC）进行了测定。试验结果表明：长江（镇江段）和钱塘江（杭州段）原水中AOC平均浓度分别为102μg/L和113μg/L．黄浦江上游原水中AOC浓度相对较高，平均值为188μg／L。三种不同原水中AOC均以能被P17细菌利用的有机物为主。主要包括大部分氨基酸、多种羧基酸、碳水化合物和芳香族等有机物，而能被NOX细菌利用的羧基酸在原水中只占一小部分。长江（镇江段）和钱塘江（杭州段）原水中AOC占溶解性有机碳（DOC）的平均比例分别为5.9％和6.1％，黄浦江上游原水中AOC占DOC的平均比例为3．3％。长三角区域饮用水水源中AOC与DOC呈一定的正相关性．AOC／DOC与DOC呈一定的反相关性。     

损伤菌对大肠菌群检测不确定度评价的影响

文章通过对比热损伤与正常大肠菌检测不确定度的大小,探讨损伤菌对大肠菌群检测工作的影响。大肠菌群计数方法参照GB4789.3-2010第二法,正常大肠菌和损伤菌分别采用结晶紫中性红胆盐琼脂(VRBA)、胰蛋白胨大豆琼脂(TSA)进行计数。结果表明:正常大肠菌在TSA平板、VRBA平板上计数结果差异不明显,损伤大肠菌在TSA平板上的菌落数明显高于VRBA平板上的菌落数;对正常大肠菌和热损伤大肠菌进行多次检验的扩展不确定度(P=95%,k=2.145)分别为0.035和0.065。由于损伤菌能在适宜的条件下进行修复生长,这将是对食品安全的一个潜在危险。因此食品中损伤菌的存在对微生物检测提出了新的要求,必须引起检验工作者的足够重视。     

微生物快速计数方法及其在化妆品检验中的应用分析

国内外的化妆品菌落总数检验标准方法基本一致,采用的是经典的平板计数法,该方法操作简单,但完成微生物检验过程所需的时间较长。随着微生物学技术的发展,逐渐开发出了基于各种原理的微生物快速计数方法。通过对比平板计数法和各种微生物快速计数方法在微生物检测中的优缺点,综合考虑检验时间、检验准确性以及微生物快速计数方法在化妆品微生物检验中的可行性,得出荧光显微镜计数法和流式细胞仪计数法在化妆品菌落总数检验中具有潜在的应用价值。荧光显微镜计数法和流式细胞仪计数法通过直接计数样品中的微生物数量,检验时间较短;不需要进行微生物培养,无需考虑化妆品中的防腐剂对微生物生长的抑制性,检验准确性较高。将微生物快速计数方法纳入化妆品菌落总数检测标准体系中,作为现行标准的补充,在化妆品菌落总数检验中具有重要的意义。     

给水管网细菌再生长可能机制及影响因素分析

给水管网中细菌再生长是管道的表面性质和流体流速特点及细菌对贫养环境的适应造成的。其主要影响因素包括：余氯量、可同化尊机喳（AOC）、管材及管道特征等。余氯量是控制细菌再生长的关键因素：AOC是管网水中细菌生长潜力的首要指标;当水中的磷为l～3μg/L甚至低于1μg/L时,磷就成为管网水中细菌再生长的主要限制因素。     

壳聚糖对尿路感染主要病原菌的体外抑制作用

为研究壳聚糖对尿路感染主要病原菌的抑制效果,采用纸片扩散法测定壳聚糖对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯杆菌、铜绿假单胞菌的抑菌活性,固体平板培养基稀释法确定最小抑菌浓度,比浊法测定细菌的生长曲线并计算壳聚糖对细菌生长的抑制率。结果表明,壳聚糖对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯杆菌、铜绿假单胞菌均具有抑制作用,且抑制作用与其浓度呈正比,最小抑菌浓度为0.05%,抑制效果依次为:金黄色葡萄球菌≥肺炎克雷伯菌大肠杆菌≥铜绿假单胞菌,还能延长4种菌生长的调整期,并使它们在对数期出现之前就已基本停滞生长。     

厌氧投菌活性污泥法处理高浓度马铃薯废水试验研究

投菌活性污泥法是将具力的细菌投入到曝气池里去,使曝气池混合液内的各种细菌处于最佳活性状态。这样,不仅投入了曝气池内所缺少的细菌,使之在流入污水水质不变的条件下,使微生物的氧化作用显著,而且,当污水水质改变,环境变异的情况下,微生物仍能适应,其氧化代谢过程依然充分,而使污水处理厂提高了处理效果,改善了出水水质。本文介绍了一种投菌厌气活性污泥法与投菌活性污泥法结合使用的工艺流程。