赛庚啶霜的研制及治疗瘙痒性皮肤病的临床观察

目的制备赛庚啶霜,观察其临床疗效。方法建立盐酸赛庚啶霜的处方和配制方法。利用紫外分光光度计测量其含量,并对62例患者进行临床疗效观察。结果本品制备工艺简单,质量可靠。结论本品含量稳定,临床疗效确切。     

联立方程组测定肤炎霜中盐酸赛庚啶的含量

目的:建立肤炎霜中盐酸赛庚啶的含量测定方法。方法:采用紫外分光光度法,对本品不经分离提取,将其中多组分组成的辅料假定为与主药盐酸赛庚啶并存的另一组分,均分别于286、258nm波长处测定吸收度,然后对所得结果进行线性回归并联立方程组,计算含量。结果:盐酸赛庚啶、辅料检测浓度分别在2·52~25·2、2·5022~25·022μg/ml范围内线性关系良好,盐酸赛庚啶平均回收率为98·61%(RSD=1·08%)。结论:本方法简便、快速、重现性好、结果可靠,适合该制剂的快速检测。     

复方地塞米松乳膏的制备及质量控制

目的制备以醋酸地塞米松和盐酸赛庚啶为主药的复方地塞米松乳膏剂。方法以十二烷基硫酸钠为乳化剂制备乳膏;采用高效液相色谱法及紫外分光光度法分别测定乳膏中醋酸地塞米松和盐酸赛庚啶的含量。结果乳膏剂质地均匀、细腻、粘稠度适中。醋酸地塞米松平均含量为99．53％,平均回收率为99．02％（RSD2．28％）;盐酸赛庚啶平均含量为100．43％,平均回收率为101．24％（RSD2．76％）。结论该制剂性质稳定,无刺激性,是理想的医院制剂。     

复方赛庚啶霜的制备

复方赛庚啶霜的制备张素娟（河南省巩义市人民医院巩义４５１２００）对蚊虫叮咬、紫外线照射所致的过敏性皮炎、荨麻疹、湿疹以及各种刺激所产生的瘙痒症状，使用复方赛庚啶霜后，痒症会很快减轻及消失。经我院两年使用，临床效果满意。现介绍如下：１处方组成盐酸赛庚啶...     

复方盐酸赛庚啶凝胶剂的制备及质量控制

目的 制备以盐酸赛庚啶和醋酸地塞米松为主药的复方凝胶剂。方法 以卡波姆-940为凝胶基质，三乙醇胺调节pH值，对羟基苯甲酸乙酯作防腐剂，制备凝胶。采用双波长分光光度法及高效液相色谱法分别测定凝胶中盐酸赛庚啶和醋酸地塞米松的含量。结果 凝胶剂质地均匀、细腻、黏稠度适中。盐酸赛庚啶平均含量为101．29％，平均回收率为。101．56％（RSD=1．90％）；醋酸地塞米松平均含量为99、20％，平均回收率为99．44％（RSD=2．46％）。结论 该制剂性质稳定，无刺激性，是理想的医院制剂。     

高效液相色谱法测复方赛庚啶乳膏中盐酸赛庚啶的含量

目的 采用高效液相色谱法测复方赛庚啶乳膏中盐酸赛庚啶的含量,控制该制剂的质量.方法 采用YWG-C18色谱柱(250mm×4.6mm),0.3%甲磺酸-乙腈-异丙醇(65:20:15)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长282nm.理论板数按盐酸赛庚啶计算不低于1500.结果 盐酸赛庚啶在0.4915μg～0.9830μg范围内呈良好线性关系(r=0.99992),平均回收率100.6%,RSD为0.41%(n=5).结论 该法可用于该制剂中盐酸赛庚啶的质量控制.     

盐酸赛庚啶片含量均匀度测定方法的改进

盐酸赛庚啶片为抗组胺药 ,在实际工作时我们发现 ,按照中国药典中其含量均匀度测定方法操作时 ,本品振摇崩解溶出效果不佳 ,且振摇时间过长 ,耗时耗力。采用研磨和超声助溶可明显提高溶出效果且对检验结果没有影响。1 仪器与试药　紫外分光光度计UV - 2 6 0 (岛津 )。盐酸赛庚啶对照品 (含量为 99 98% ) ;盐酸赛庚啶片 (批号 :2 0 0 2 0 10 2 ,2 0 0 112 0 2 ,2 0 0 10 70 9)均为市售 ;盐酸为分析纯。2 方法与结果　中国药典中的方法为“取 1片置 10 0ml量瓶中 ,加盐酸液 (9→ 5 0 ) 2 0ml振摇崩解后 ,加无水乙醇约 5 0ml,振摇 10min ,使…     

强抗组织胺新药盐酸赛庚啶及其片剂鉴定会

盐酸赛庚啶(Cyproheptadine Hydrochloride)由上海医药工业研究院研究与江苏常州向阳制药厂共同扩大试制成功。常州市科学技术委员会、卫生局、化工局于1979年12月9～11日主持召开了盐酸赛庚啶及其片剂鉴定会。参加会议的有来自上海、江苏、福建、陕西等七个省、市43个单位的75名代表。会议期间,对上海医药工业研究院和常州向阳制药厂汇报的“盐酸赛庚啶试制总结”、“盐酸赛庚啶及其片剂规格草案”以及原料,中间     

反相HPLC法测定盐酸赛庚啶片的含量

盐酸赛庚啶为抗组胺药 ,临床上应用广泛。其含量测定方法有非水滴定法、紫外分光光度法等[1～ 3] 。本文采用ＨＰＬＣ法测定其含量。结果表明 :本法简便、快速、准确。1　仪器与试药日立Ｌ - 70 0 0型液相色谱仪 ,包括Ｌ - 710 0双泵。Ｌ - 730 0柱温箱 ,Ｌ - 74 0 0检测器。乙腈、甲醇均为色谱纯 ;磷酸二氢铵为分析纯 ;重蒸水 ;内标物盐酸地尔硫购自中国药品生物制品检定所 ;对照品盐酸赛庚啶纯度为99 92 % ,美国Ｓｉｇｍａ公司产品 ;盐酸赛庚啶片为市售品。2　方法和结果2 1　色谱条件　流动相 :乙腈 - 0 1ｍｏｌ·Ｌ- 1磷酸二氢铵 (3…     

盐酸赛庚啶片的溶出度测定

目的建立盐酸赛庚啶片溶出度的测定方法。方法采用紫外分光光度法测定。结果盐酸赛庚啶片45min的溶出率在80％以上。结论所用方法简便、准确,可用于该品的质量控制.