心脑舒通胶囊治疗糖尿病并发脑梗死42例临床观察

目的观察心脑舒通胶囊治疗糖尿病并发脑梗死的临床疗效。方法选择84例糖尿病并发脑梗死病人,分为心脑舒通联合胞磷胆碱钠治疗组（治疗组）和胞磷胆碱钠对照组（对照组）各42例,观察两组治疗前后血脂、血液流变学指标变化。结果治疗组总有效率及显效率均明显高于对照组（P〈0.05）,两组治疗后神经功能缺损评分、血脂及血流变学指标均明显改善（P〈0.05或P〈0.01）,且治疗组优于对照组（P〈0.05）。结论心脑舒通胶囊治疗糖尿病性脑梗死对改善病人神经功能,调节脂质代谢,减低高血黏度等有较好作用。     

心脑舒通胶囊对急性脑梗死病人GMP-140、D-二聚体及血小板聚集率的影响

目的探讨心脑舒通对急性脑梗死恢复期的临床疗效及对治疗前后血小板膜蛋白颗粒（GMP-140）、D-二聚体、血小板聚集率的影响。方法将急性脑梗死恢复期病人属血瘀证86例随机分为治疗组（46例）与对照组（40例）,对照组采用西医常规治疗。治疗组在常规治疗基础上加用心脑舒通胶囊口服,疗程均为4周。结果治疗组治疗后神经功能缺损评分以及GMP-140、D-二聚体、血小板聚集率较治疗前明显降低（P〈0.01）,与对照组治疗后比较也有统计学意义（P〈0.05）。结论心脑舒通可作为急性脑梗死恢复期血瘀证的重要辅助方法 ,并可有效改变脑梗死恢复期病人血液黏、浓、凝、聚状态。     

心脑舒通胶囊治疗高黏血症的临床观察

目的观察心脑舒通胶囊治疗高黏血症的疗效。方法80例高黏血症患者,服用心脑舒通胶囊治疗28d,治疗前后进行中医证候疗效评定,并观察治疗前后血液流变学指标、血小板计数、凝血酶原时间、部分凝血活酶时间及血脂变化。结果治疗前后全血黏度、血浆黏度、红细胞聚集性、血小板聚集率、血小板黏附率及血脂治疗前后比较有统计学意义（P〈0．01）,红细胞比容、红细胞变形性、纤维蛋白原、血小板计数、凝血酶原时间及部分凝血活酶时间变化均无统计学意义（P〉0．05）。服用心脑舒通胶囊后中医证候改善明显。结论心脑舒通胶囊能显著抑制血小板黏附和聚集、降低血黏度,能明显改善患者中医证候。     

中风膏对缺血性脑卒中患者血小板聚集率的影响

目的：探讨中风膏对急性脑梗死患者血小板聚集率的影响,并观察临床疗效。方法：将180例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组。治疗组92例,口服中风膏＋阿司匹林。对照组88例,仅口服阿司匹林,2组均连续使用14天为1个疗程。治疗效果根据NIHSS评分和血小板聚集率变化来评定。结果：治疗组患者的临床神经功能缺损评分变化明显优于对照组（P〈0．05）,2组均无明显不良反应。治疗2周后,2组患者血小板聚集率均明显下降（P〈0．05）,且治疗组比对照组下降更明显（P〈0．05）。结论：中风膏具有抑制血小板聚集的作用,治疗急性脑梗死疗效确切,能明显改善急性脑梗死的神经功能缺损。     

中西医结合治疗脑梗死恢复期30例疗效观察

目的 观察奥拉西坦胶囊联合银杏达莫注射液治疗脑梗死患者神经功能缺损与认知功能障碍的临床疗效,探讨治疗机制.方法 急性脑梗死患者60例随机分为治疗组与对照组2组,对照组采用银杏达莫注射液治疗;治疗组采用奥拉西坦胶囊联合银杏达莫注射液治疗.观察治疗前后患者神经功能缺损评分、及神经认知功能并进行2组间比较.结果 2组治疗后神经功能缺损评分、及神经认知功能均有显著性差异（P〈0.05）.结论 奥拉西坦胶囊联合银杏达莫注射液治疗脑梗死患者疗效较好.     

疏血通联合依达拉奉治疗急性脑梗死60例疗效观察

目的：观察疏血通联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效。方法：180例急性脑梗死患者随机分为疏血组、依达组、疏依组,每组60例。观察各纽,临床疗效及神经功能缺损程度变化。结果：疏血组、依达组显效率比较差异无显著性意义（P〉0．05）,但二者与疏依组比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）。3组神经功能缺损评分治疗前后比较,差异均有非常显著性意义（P〈0．01）,治疗后的神经功能缺损评分均低于治疗前。治疗后3组神经功能缺损评分比较,差异有显著性意义（P〈0．05）,疏依组评分最低,疏血组最高。结论：疏血通联合依达拉奉治疗急性脑梗死疗效满意。     

醒脑静治疗脑梗死48例临床分析

摘要：目的：观察醒脑静注射液（Xingnaojing Injection）对急性重症脑梗死的疗效与安全性.方法： 纳入研究的共有48例病人,采用随机对照方法,设计了对照组（26例）、治疗组（22例）,以治疗前后的神经功能缺损评分与血流中的c-反应蛋白含量指标变化作为临床疗效评价指标.结果： 治疗前醒脑静组与对照组的神经功能缺损评分,c-反应蛋白含量没有统计学差异（P〉 0.05）,治疗30天后治疗组的神经功能缺损评分明显高于对照组（P〈 0.05）.醒脑静组血液中的c-反蛋白含量与对照组比较明显降低（P〈0.05）.在用药安全性上,两组中治疗前后均未出现明显不良事件.结论： 脑脑静注射液对促进急性重症脑梗死患者神经功能缺损恢复是有效而安全的,无明显不良反应发生.     

通心络胶囊对急性脑梗死患者局部脑血流量的影响及临床疗效观察

目的用单光子发射计算机断层显像技术（SPECT）及临床神经功能评价的方法探讨通心络胶囊对急性脑梗死短期内局部脑血流量（rCBF）影响及临床疗效。方法选择初发急性脑梗死患者60例,随机分为基础用药对照组（对照组）和通心络治疗组（治疗组）。两组患者治疗前后均行SPECT脑灌注显像和临床神经功能评价（欧洲脑卒中评分及Barthel指数）,观察治疗前后患者rCBF（用RI值进行分析）及临床神经功能缺损症状的改变。结果治疗组治疗后RI值明显高于治疗前（P〈0.01）,对照组则无明显改变。治疗后治疗组RI值、欧洲脑卒中评分（ESS）及Barthel指数显著高于对照组（P〈0.05或P〈0.01）。结论通心络胶囊能够有效地改善急性脑梗死患者的局部脑血流量,减轻急性脑梗死患者神经功能缺损症状,降低残疾水平,提高患者的长期生活质量。     

分型辨治急性脑梗死70例

目的：观察分型辨治急性脑梗死的临床疗效。方法：将140例急性脑梗死住院患者随机分为两组，对照组70例仅采用西医综合治疗；治疗组70例在对照组治疗基础上加用中医辨证治疗。治疗前后分别测定两组患者神经功能缺损程度，对所有患者进行评分，疗程为4周，疗程结束后分析患者治疗前后评分情况，进行疗效判定。结果：两组患者治疗前后神经功能缺损评分减少程度比较有显著性差异（P〈0．01），两组有效率比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：分型辨治加西医综合治疗急性脑梗死疗效确切，优于单纯的西医综合治疗，且不良反应少而轻。     

阿魏酸钠治疗急性脑梗死30例疗效观察

目的：观察阿魏酸钠治疗急性脑梗死的疗效。方法：将60例急性脑梗死患者随机分为2组。治疗组30例采用阿魏酸钠静脉滴注；对照组30例采用复方丹参注射液静脉滴注。疗程均为14天。观察2组临床疗效及治疗前后神经功能缺损评分。结果：总有效率治疗组为90．0％，对照组为66．7％，2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）；2组治疗后神经功能缺损评分均有不同程度恢复，治疗后与治疗前比较，差异均有显著性意义（P〈0．05）；治疗后治疗组与对照组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：阿魏酸钠治疗急性脑梗死具有疗效高、副作用小的优点。     

心脑舒通胶囊对不稳定心绞痛患者的疗效观察及对超敏C反应蛋白的影响

目的：探讨心脑舒通对治疗不稳定心绞痛患者的疗效及其机制。方法：121例不稳定心绞痛患者随机分为心脑舒通组和常规治疗组。常规治疗组予常规西药治疗,心脑舒通组在常规治疗同时,予心脑舒通胶囊4粒,3次/日,治疗14d。用药前后观察心绞痛发作、检测超敏C反应蛋白（Hs-CRP）。结果：心脑舒通组患者心绞痛总有效率为85.2%,优于常规治疗组的71.7%（P〈0.05）;心脑舒通组Hs-CRP治疗后明显低于治疗前和常规对照组（P〈0.05）。结论：心脑舒通胶囊可明显缓解不稳定心绞痛患者的症状;心脑舒通胶囊可明显降低不稳定心绞痛患者的Hs-CRP的水平;抑制炎性反应可能是心脑舒通胶囊抗心绞痛的作用机制之一。     

补阳还五汤配合西医综合方法治疗急性脑梗死70例

目的：观察补阳还五汤治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：将70例急性脑梗死患者随机分为2组,对照组35例仅采用西医综合治疗,治疗组35例在西医综合治疗的基础上加补阳还五汤治疗。治疗前后分别测定2组神经功能缺损程度,对所有患者进行评分,疗程为4周,疗程结束后分析患者治疗前后评分情况,进行疗效判定。结果：2组治疗前后神经功能缺损评分减少程度比较有显著性差异（P〈0．01）,有效率比较有显著性差异（P〈0．05）,治疗组优于对照组。结论：补阳还五汤加西医综合治疗急性脑梗死疗效确切可靠,优于单纯的西医综合治疗,且不良反应少而轻。     

头皮针结合艾灸百会穴治疗急性脑梗死临床观察

目的：观察头皮针结合艾灸百会穴治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：80例急性脑梗塞患者随机分为治疗组（针灸组）和对照组各40例,均按脑梗死常规处理,并结合康复程序进行功能训练,治疗组同时加以头皮针治疗并艾灸百会穴。两组疗程均为30天,观察治疗前后患者的神经功能缺损、日常生活活动能力改善情况。结果：治疗后针灸组患者神经功能缺损程度评分明显低于治疗前（P〈0.05）,且明显低于对照组（P〈0.05）;治疗后针灸组患者ADL量表评分明显高于治疗前（P〈0.05）;且与对照组相比差异显著（P〈0.05）。结论：头皮针与艾灸百会穴结合能减轻急性脑梗死患者神经功能缺损,降低致残率,显著提高治疗缺血性中风的临床疗效。     

通心络联合低分子肝素治疗急性脑梗死30例

目的观察通心络联合低分子肝素治疗急性脑梗死的疗效。方法选择急性脑梗死病人60例,随机分成两组,治疗组30例用通心络联合低分子肝素治疗,对照组30例用复方丹参治疗,观察两组神经功能缺损评分及减分率、血浆凝血酶原时间（PT）、血浆纤维蛋白原（FG）及总有效率。结果治疗组与对照组的神经功能缺损评分减分率比较有显著性差异（P〈0.05）,治疗前后FG比较有显著性差异（P〈0.05）,总有效率治疗组达83.33%,与对照组比较有显著性差异（P〈0.01）。结论通心络联合低分子肝素治疗急性脑梗死疗效肯定安全。     

参麦注射液治疗急性分水岭脑梗死35例疗效观察

目的：观察参麦注射液联合阿司匹林治疗急性分水岭脑梗死的疗效。方法：65例急性分水岭脑梗死患者随机分为治疗组35例,对照组30例。治疗组用参麦注射液联合西药治疗,对照组单纯使用西药治疗。治疗前及治疗后14d神经功能缺损程度评分并判断疗效。结果：治疗后14d两组患者神经功能缺损评分较治疗前均有改善（均P〈0.05）,治疗组神经功能缺损评分明显低于对照组（P〈0.05）。两组均无明显不良反应。结论：参麦注射液联合西药治疗急性分水岭脑梗死疗效显著,安全性高。     

针刺配合中成药治疗急性腔隙性脑梗死偏瘫30例疗效观察

目的：观察针刺配合中成药治疗急性腔隙性脑梗死偏瘫的临床疗效.方法：将60例急性腔隙性脑梗死偏瘫患者随机分为2组.治疗组30例,以针刺配合灯盏细辛注射液、黄芪注射液治疗;对照组30例,单纯以肠溶阿司匹林、胞二磷胆碱治疗,2组均以14天为一疗程.结果：治疗组基本治愈14例,显著进步13例,进步2例,无效1例,总有效率为96.7%;对照组基本治愈10例,显著进步7例,进步9例,无效4例,总有效率为86.7%.2组总有效率比较,差异有显著性意义（P〈0.05）.2组治疗前后神经功能缺损评分比较,差异有显著性意义（P〈0.05）.2组治疗后神经功能缺损评分比较,差异有显著性意义（P〈0.05）,提示治疗组改善神经功能缺损方面优于对照组.结论：针刺配合中成药治疗急性腔隙性脑梗死偏瘫疗效肯定.     

苦碟子注射液联合天麻钩藤饮治疗急性脑梗死（肝阳上亢型）40例疗效观察

目的：观察苦碟子注射液联合天麻钩藤饮治疗急性脑梗死（肝阳上亢型）的临床疗效及对血液流变学的影响。方法：将80例患者按入院先后次序分为治疗组、对照组各40例。2组均给予急性脑梗死常规基础治疗,同时口服天麻钩藤饮煎剂,治疗组另加用苦碟子注射液。观察比较2组治疗前后神经功能缺损程度评分及血液流变学变化情况。结果：总有效率治疗组为92.5%,对照组为77.5%,2组比较,差异有显著性意义（P〈0.05）,治疗组优于对照组。治疗后2组神经功能缺损程度评分均有显著降低,治疗前后比较,差异均有非常显著性意义（P〈0.01）,治疗组评分降低优于对照组,差异有显著性意义（P〈0.05）。治疗组治疗后除全血黏度（高切）外各项指标与治疗前比较,差异均有显著性意义（P〈0.05）,其中全血黏度（低切）、血浆黏度与对照组治疗后比较,差异有非常显著性意义（P〈0.01）。对照组各项指标治疗前后比较,差异均无显著性意义（P〉0.05）。结论：苦碟子注射液联合天麻钩藤饮治疗急性脑梗死疗效较好。     

补肾活脑汤治疗急性脑梗死30例临床观察

目的观察补肾活脑汤治疗急性脑梗死的临床疗效、神经功能缺损评分、血液流变学及血脂变化。方法将60例急性脑梗死患者随机分为2组。治疗组30例应用补肾活脑汤治疗,对照组应用尼莫地平片治疗。2组均14d为1个疗程,2个疗程后观察临床疗效,治疗前后神经功能缺损评分、血液流变学及血脂变化情况。结果治疗组总有效率90．0％,对照组总有效率63．3％,2组比较差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗组疗效优于对照组。2组治疗后神经功能缺损评分、血液流变学指标（全血黏度、血浆黏度、红细胞比容）以及血脂指标（总胆固醇、甘油三酯）较本组治疗前均有降低,且治疗组下降明显优于对照组（P〈0．05）。结论补肾活脑汤治疗怠性脑梗死疗效确切．且能降低血液流变晕及血脂指标。     

银杏达莫注射液与复方丹参注射液治疗脑梗死临床疗效比较

目的：探讨银杏达莫注射液与复方丹参注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法：随机抽取脑梗死患者80例作为研究对象,分为实验组和对照组,每组各40例。实验组给予银杏达莫注射液静脉滴注治疗,对照组给予复方丹参注射液静脉滴注治疗。观察两组患者治疗效果以及神经功能缺损状况。结果：实验组患者治疗总有效率为87．5％,明显优于对照组患者的72．5％;治疗前两组患者神经功能缺损评分对比没有明显差异,治疗后实验组神经功能缺损评分为（11．25±3．73）,对照组为（17．41±4．34）。差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：对急性脑梗死患者应用银杏达莫注射液治疗疗效较好,能有效改善患者神经功能障碍。     

丹红注射液联合脑心通治疗急性脑梗死的临床观察

目的：观察丹红注射液联合脑心通使用治疗急性脑梗死的疗效。方法：将急性脑梗死患者60例随机分为联用组（丹红注射液＋脑心通）和单用组（丹红注射液）,并对各组患者进行临床疗效及治疗前后神经功能缺损程度评分（NDS）。结果：联用组效率（80%）明显优于单用组（53.3%）（P〈0.05）;NDS减分幅度联用组与单用组相比,有显著性差异（P〈0.05）。结论：丹红注射液联合脑心通联合使用治疗急性脑梗死明显提高显效率改善神经功能。