米非司酮联合米索前列醇在中期妊娠引产中的应用研究

目的观察米非司酮联合米索前列醇用于中期妊娠引产的临床效果。方法将70例自愿要求终止妊娠的孕妇随机分为观察组和对照组,各35例。观察组给予米非司酮联合阴道后穹窿放置米索前列醇治疗,对照组采用羊膜腔内注射依沙吖啶治疗。治疗后观察2组总产程时间,产后24h出血量,胎盘、胎膜残留情况,产伤和引产成功情况。结果观察组引产成功率为91.4%高于对照组的77.1%,差异有统计学意义（P〈0.05）;用药至分娩时间、总产程均短于对照组,24h出血量少于对照组,胎盘胎膜残留、软产道损伤发生率低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论米非司酮联合米索前列醇终止中期引产成功率较高,可缩短妊娠用药至分娩时间、总产程,减少24h出血量,降低胎盘胎膜残留、软产道损伤发生率,值得临床推广应用。     

依沙吖啶联合米非司酮及米索前列醇引产80例分析

目的 总结依吖啶羊膜腔注射联合米非司酮配伍米索前列醇,用于中期妊娠引产的临床效果.方法 本院妇产科自愿要求终止妊娠妇女160例,孕周16～24周,随机分成观察组和对照组,观察组采用羊膜腔内注射依沙吖啶、米非司酮、米索前列醇联合应用;对照组采用单纯羊膜腔内注射依沙吖啶100 mg引产.结果 观察组引产成功率、引产时间、总产程、产痛时间、胎盘胎膜残留率、宫腔操作、清宫率,产后出血量均优于对照组差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 依沙吖啶、米非司酮配伍米索前列醇对中期妊娠引产效果确切,安全,缩短住院天数,可推广应用.     

米索前列醇舌下含服联合依沙吖啶用于妊娠16～26周引产的临床观察

目的观察米索前列醇舌下含服联合依沙吖啶用于妊娠16～26周引产的临床效果。方法将200例要求终止妊娠的16～26周孕妇随机分为观察组和对照组各100例。对照组予依沙吖啶治疗,观察组在对照组基础上加用米索前列醇舌下含服治疗。比较2组用药至分娩时间、总产程、产后出血量、软产道损伤及胎盘、胎膜残留情况。结果观察组用药至分娩时间、总产程均短于对照组,产后出血量少于对照组,胎盘胎膜残留率及软产道损伤发生率均低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论米索前列醇舌下含服联合依沙吖啶用于妊娠16～26周引产的效果显著,安全性好,值得临床推广应用。     

米非司酮与依沙吖啶联合用于终止中期妊娠的临床效果观察

目的探讨米非司酮与依沙吖啶联合用于终止中期妊娠引产的临床效果。方法回顾分析2008年1月至2012年12年孕16～27周要求终止妊娠的孕妇,随机分为观察组62例,对照组58例。观察组口服米非司酮,同时经腹向羊膜腔内注射依沙吖啶;对照组经腹向羊膜腔内注射依沙吖啶,不加用米非司酮。观察两组宫缩发动时间、总产程时间、阴道流血量、引产效果及软产道损伤情况。结果两组引产成功率100%,观察组在宫缩发动时间、总产程时间比对照组缩短,产后24h阴道流血量和软产道损伤率比对照组少,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论米非司酮与依沙吖啶联合终止中期妊娠缩短了引产时间,减少产后出血,避免了软产道损伤,减轻患者痛苦,值得临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产与依沙吖啶引产的疗效比较

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠的临床效果。方法回顾我院近3年使用米非司酮配伍米索前列醇于中期妊娠要求终止妊娠的病例（78例）作为观察组和运用依沙吖啶行中期妊娠引产的病例（57例）作为对照组，比较两组的宫缩发动时问、总产程时间、产后出血量及引产成功例数。结果两组宫缩发动时间及总产程差异均有统计学意义，观察组产程明显小于对照组，但两组对终止中期妊娠的成功率差异无统计学意义。结论米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产具有用药方便、损伤小、毒副作用少，值得临床推广，可以替代羊膜腔注射依沙吖啶作为终止中期妊娠的首选方法。     

米非司酮和米索前列醇联合依沙吖啶终止中期妊娠的临床观察

目的观察米非司酮和米索前列醇联合依沙吖啶终止中期妊娠引产的效果。方法米非司酮口服,同时依沙吖啶羊膜腔注射,12h后加服米非司酮。第二日晨,阴道后穹窿连续放置米索前列醇。结果联合应用,宫缩与宫颈扩张同步,排胎时间短,胎盘胎膜残留率低,无软产道裂伤及减少出血,提高了引产成功率。结论联合用药对中期妊娠引产,安全有效,值得临床推广应用。     

米非司酮联合米索前列醇与依沙吖啶用于中期妊娠引产的对比研究

目的观察对比米非司酮联合米索前列醇与依沙吖啶（利凡诺）用于中期妊娠引产的效果,并探讨其作用机制及对分娩动因的影响。方法将40例中期妊娠要求引产孕妇随机分为单纯米非司酮联合米索前列醇组（A组）和羊膜腔内注射利凡诺引产组（B组）,各20例。观察2组用药后引产效果、总产程时间、清宫率、引产后阴道出血时间和出血量的情况。结果 A组在引产效果、引产后阴道出血时间和出血量情况优于B组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论米非司酮联合米索前列醇用于中期妊娠引产中的效果优于利凡诺。     

米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产

目的探讨使用米非司酮联合依沙吖啶在中期妊娠引产中的疗效。方法选择孕14～26周中期妊娠引产的妇女210例,年龄为20～43岁,随机分为观察组和对照组。观察组108例采用米非司酮联合依沙吖啶引产,对照组单用依沙吖啶引产。观察两组引产开始至临产时间、总产程、宫颈成熟度、产后出血量、胎盘胎膜残留率、清宫率、软产道损伤发生率。结果引产成功率均为100%。产后出血量两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）,宫颈成熟度观察组比对照组高2～4分。观察组引产开始至临产时间、总产程均比对照组明显缩短,胎盘胎膜残留率、清宫率、软产道损伤发生率低。结论米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产是一种安全、有效切实可行的方法,值得推广。     

米非司酮配伍米索前列醇用于高危妊娠引产的疗效观察

目的：对米非司酮配伍米索前列醇用于高危妊娠引产的疗效进行观察分析。方法：选取我院2010年5月～2012年7月收治100例高危妊娠患者,分为观察组和对照组,每组各50例患者,对观察组采用米非司酮配伍米索前列醇引产,对照组采用依沙吖啶引产,对两组患者宫缩、分娩、总产程差异进行对比。结果：观察组采用米非司酮配伍米索前列醇引产,宫缩时间、分娩时间以及总产程用时都少于对照组,两组数据对比差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组与对照组引产成功率对比,差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组患者产后出血量（72.94±30.68）ml,对照组产后出血量（98.35±35.27）ml,观察组出血量少于对照组,两组对比差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患者产后胎盘胎膜残留、软产道损伤、清宫率数据对比差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：米非司酮配伍米索前列醇,具有疗效好、成功率高、产程短以及软产道损伤小等优点,更适合用于高危妊娠中期引产,临床值得推广。     

依沙吖啶联合米索前列醇和地西泮在中期妊娠引产中的应用效果

目的探讨依沙吖啶联合米索前列醇和地西泮对中期妊娠引产的有效性及安全性。方法将沙河市人民医院2009年3月-2012年3月收治的124例中期妊娠引产者随机分为研究组60例和对照组36例,研究组给予依沙吖啶羊膜腔注射后应用米索前列醇阴道给药和地西泮静脉推注,对照组单用依沙吖啶羊膜腔注射。观察2组引产成功率、临产发动时间、引产总时间、产后2h出血量、术后清宫率等。结果 2组临产发动时间、引产总时间短于对照组,产后清宫率低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）,而引产成功率,产后2h出血量比较差异无统计学意义（P〈0.05）。结论应用依沙吖啶联合米索前列醇和地西泮进行引产是终止中期妊娠安全、较理想的方法。     

瘢痕子宫中期妊娠不同引产方法比较

目的 探讨适用于瘢痕子宫者安全有效的中孕引产方法.方法 瘢痕子宫中孕引产患者82例分三组,A组25例采用单纯依沙吖啶羊膜腔注射引产;B组27例采用米非司酮联合依沙吖啶引产;C组30例采用米非司酮配伍米索前列醇联合依沙吖啶引产.比较三组的临床效果和不良反应.结果 B组较A组排胎时间短,胎盘胎膜残留率低,无宫颈裂伤（P＜0.05）.C组较A组引产成功率高,宫缩发动时间提前,引产总时间、总产程均明显缩短,胎盘胎膜残留率低,无宫颈裂伤（P＜0.05）;C组较B组宫缩发动时间提前（P＜0.05）.结论 米非司酮联合依沙吖啶及米非司酮配伍米索前列醇联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠安全、有效,患者痛苦小,有推广应用价值.     

米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床观察

目的 观察米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产的疗效。方法将孕14～17周因妊娠合并症或计划外怀孕自愿要求终止妊娠的96例患者,随机分为2组：观察组48例,依沙吖啶100mg羊膜腔内注射,同时口服米非司酮50mg,间隔12h再服米非司酮50mg,最大量150mg。对照组48例,单用依沙吖啶100mg羊膜腔内注射。结果宫腔注药至宫缩发动时间、成功率差异无统计学意义（P〉0．05）。宫腔注药至胎儿娩出时间、总产程、产后2h出血量、清宫率、宫腔注药24h后宫颈变化、软产道损伤均差异有统计学意义（P〈0．01）。结论米非司酮联合依沙吖啶中期妊娠引产有协同作用,能明显缩短引产时间,减少清宫率,临床上是一种较好的终止中期妊娠的方法。     

米非司酮联合米索前列醇终止中期妊娠

米非司酮、米索前列醇联合依沙吖啶终止中期妊娠成功率高,总产程短、清宫率低.现将在我院住院自愿引产的100例孕妇应用米非司酮联合米索前列醇终止中期妊娠的病例,分析报告如下:     

依沙吖啶配伍米非司酮米索前列醇终止中期妊娠临床观察

目的:探讨依沙吖啶羊膜腔内注射配伍米非司酮口服再予米索前列醇行阴道后穹隆给药终止中期妊娠的疗效。方法:回顾性分析我站2006年1月～2007年10月的中期妊娠的150例临床资料,均经腹羊膜腔穿刺注入依沙吖啶100mg,随后A组即顿服米非司酮150 mg,服药前后2 h禁食,第二天清晨,米索前列醇200～400μg阴道后穹隆置入,终止17～28周的健康孕妇。结果:A组与B组单注射依沙吖啶。A组具有引产时间短、产程时间短、成功率高、出血少、清宫率低等优点。B组有引产时间及产程时间长、产道损伤率高、妊娠产物残留和清宫率高。结论:依沙吖啶羊膜腔内注射配伍米非司酮联合米索前列醇阴道后穹隆给药是有效、安全的引产方法,具有引产时间短、产程短、成功率高、出血少、清宫率低等优点。     

米非司酮联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠的临床观察

目的探讨米非司酮联合依沙吖啶在瘢痕子宫中期妊娠引产中的临床疗效。方法将要求终止妊娠的瘢痕子宫患者68例随机分为观察组36例（予米非司酮联合依沙吖啶引产）和对照组32例（单用依沙吖啶）。观察2组宫缩发动时间、总产程时间、引产后出血量、软产道裂伤及胎盘胎膜残留情况。结果观察组引产成功率为100.0%,对照组引产失败2例,引产成功率为93.8%。观察组宫缩发动时间及总产程短于对照组,产后出血量少于对照组,胎盘胎膜残留率低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.01）。结论米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产,能软化宫颈、缩短产程、减少引产后出血量及软产道裂伤,提高引产成功率。     

米非司酮联合米索前列醇在中期妊娠引产中的效果观察

目的：观察米非司酮联合米索前列醇用于中期妊娠引产的临床效果。方法将130例中期妊娠引产患者随机分为观察组和对照组,各65例,观察组空腹口服米非司酮50mg,每日2次,连服2d,第3天早晨阴道后穹窿放置米索前列醇600μg。对照组在羊膜腔内注射依沙吖啶100mg。观察两组用药后宫缩发动时间、总产程时间、产后出血量、宫颈裂伤情况、引产效果和用药后不良反应。结果观察组宫缩发动时间、总产程时间、产后出血量、宫颈裂伤情况与对照组比较差异有统计学差异（P＜0.05）,观察组完全流产率高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）,但引产成功率差异无统计学意义（P＞0.05）。结论米非司酮联合米索前列醇用于中期妊娠引产安全、有效,适合基层医疗单位使用。     

依沙吖啶配伍米索前列醇在引产术的临床观察

目的探讨依沙吖啶配伍米索前列醇在中期引产中的安全性及效果。方法选择2007年1月至2009年1月在我站中期引产的230例15～24W的孕妇。分2组，观察组180例（依沙吖啶配伍米索前列醇），对照组50例（单纯应用依沙吖啶），两组进行比较，统计学处理采用t检验。结果观察组引产总产程所需时间短，清宫率低，出血少，统计学分析差异有显著性（P〈0．01）。结论运用米索前列醇，可使宫颈软化、宫口易扩张，这一作用互补了依沙吖啶引产时间长、宫1：3不易扩张的特点，用药简单、安全、价廉、可靠，具有重要的临床价值，值得临床推广。     

流产药物在中期妊娠引产中的应用观察

目的探讨流产药物在中期妊娠引产中的应用效果。方法将200例中期妊娠引产孕妇随机分为A组和B组各100例。A组在利凡诺羊膜腔内注射基础上加服米非司酮联合米索前列醇用于引产;B组单纯采用利凡诺羊膜腔内注射引产。比较2组引产效果。结果 A组用药至规律宫缩时间、总产程时间短于B组,出血量少于B组,且产道损伤率及清宫率低于B组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论在利凡诺羊膜腔内注射基础上加服米非司酮联合米索前列醇用于中期妊娠引产效果显著。     

米索前列醇联合依沙吖啶终止中期妊娠的临床观察

目的探讨米索前列醇联合依沙吖啶适用于中期妊娠引产患者安全有效的中孕引产方法。方法依沙吖啶羊膜腔内注药后,于第二日晨阴道后穹隆处放置米索前列醇。结果两药联合应用可起到软化宫颈,扩张宫颈,缩短产程,减少产后出血量及软产道损伤,引产成功率高,胎盘、胎膜残留率低。结论两药联合可使宫缩发动提前,排胎时间短,引产成功率高,胎盘胎膜残留率低,无宫颈裂伤,差异无统计学意义(P>0.05),此法用于中孕引产安全有效,值得临床推广和应用。     

米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠85例

目的观察依沙吖啶联合米非司酮用于终止中期妊娠的安全性与有效性。方法将自愿要求终止妊娠、孕16～28周的孕妇155例随机分为观察组(85例)与对照组(70例)。观察组患者经腹壁向羊膜腔内注入依沙吖啶100 mg,随后口服米非司酮片50 mg,每12 h 1次,共3次;对照组患者仅羊膜腔内注射依沙吖啶100 mg。比较两组患者的宫缩发动时间、总产程、产后出血量、软产道裂伤、引产成功率、清宫率及药物相关不良反应。结果观察组宫缩发动时间为(11.50±5.15)h、总产程为(8.35±4.20)h,对照组的宫缩发动时间为(27.05±8.40)h、总产程为(18.20±6.15)h,两组比较,差异有统计学意义(P<0.01);而产后出血量两组相似(P>0.05);观察组患者的引产成功率为100.00%,高于对照组的92.86%,而软产道裂伤发生率(0)及清宫率(35.29%)分别低于对照组(10.00%和65.71%)(P<0.05);两组患者的恶心、呕吐及发热等不良反应发生率相似(P>0.05)。结论与单纯羊膜腔内注射依沙吖啶相比,依沙吖啶联合米非司酮口服能加快终止中期妊娠患者的宫缩发动时间,缩短总产程,提高引产成功率,降低清宫率,且不增加不良反应,可安全、有效地用于终止中期妊娠。