体液中免疫球蛋白测定有关影响因素的实验观察

体液中免疫球蛋白测定对B淋巴细胞缺陷疾病、非特异性脑膜炎及Waldenstronl巨球蛋白血症等疾病具有一定的诊断价值。目前大多数医院实验室测定体液中免疫球蛋白常用方法为单向放射性免疫扩散法(SRID)。体液中免疫球蛋白测定与琼脂质量、琼脂膜厚度、孔径大小及标本稀释的准确性等因素均有密切关系。为了测定出准确结果,作者对该法某些影响因素进行了实验观察,并介绍一种标准厚度琼脂膜框夹的制作方法。现报道如下。     

HE染色切片褪色后再进行免疫组化染色方法的比较

目的:探讨HE染色切片褪色后是否可以用免疫组化的方法检测蛋白的表达。方法:将封好的HE切片放入二甲苯浸泡,去除盖玻片和中性树胶;梯度酒精水化之后用蒸馏水(或自来水)水洗;放入用75%酒精配置的1%的盐酸酒精分化液中浸泡1min,晾干后,再放入1%的盐酸酒精分化液中1min,反复数次直至颜色完全褪去,然后水洗;将防脱片剂多聚-L-赖氨酸工作液滴在已褪色的切片上,烤片60min,PBS浸泡;根据抗体需求采取合适的修复液(EDTA或柠檬酸盐)和修复方法(高压修复或水浴修复);根据常规免疫组化(Envision二步法)的方法和阳性对照片一起进行免疫组化染色。结果:所有对照片和滴加多聚-L-赖氨酸工作液的实验片均为阳性,无1例脱片。结论:此方法可以用于常规HE染色切片褪色后继续用于做免疫组化检测相关标志物,具有一定的临床实用价值。     

磺胺甲基噻二唑琼脂珠的缓慢释放

磺胺甲基噻二唑是一种尿道消毒药,服药后大部分以原形由尿中排出,为维持尿中有效浓度,需多次重复服用,因此,考虑制成缓释制剂是有必要的。本文介绍了用价廉的琼脂作基质制成磺胺甲基噻二唑琼脂珠的方法,同时进行释放率的测定。实验结果表明,药物从琼脂中可在8小时以上完全释放;干燥琼脂珠药物释放速率比不干燥珠稍小,而比药粉的溶解速率小得多。干燥琼脂凝胶的膨胀特性图表明,37℃时在pH1.0的介质中比pH7.4的介质     

从W/O型乳剂制备多层脂质体的理论和实践

脂质体用作药物载体已有多年,然而众所周知多层脂质体(MLV)的药物包裹率很低,这是由于用薄膜法制备时,将水溶液加至类脂膜中,穿透干燥类脂膜使磷脂水化,由于脂相和水相间的表面积小,在形成脂质体膜时,水溶液中的药物不能密切与类脂质接触,因此药物包裹率低。逆相蒸发法(REV)克服了包裹率低的问题,在形成膜时增加类脂和水相之间的表面积,它将水滴乳化在有机相中(W/O乳剂),再形成脂质体。在W/O乳剂     

冰水混合物在病理组织制片中的应用研究

目的 探讨冰水混合物在病理组织制片中的应用价值,以寻求提高HE切片质量的方法.方法 手术切除的人体标本经脱水、浸蜡后包埋成蜡块,蜡块分别用自来水、冰块、冰水混合物处理后切片,常规HE染色,光学显微镜观察.结果 经冰水混合物处理的组织蜡块,切出的蜡片成带完整、厚薄均匀,无重叠、皱褶、脱片、空洞、龟裂或波浪样改变;HE染色鲜艳,组织结构清晰,细胞形态完整.与经自来水、冰块处理的蜡块制作的切片有明显差异.结论 切片前用冰水混合物处理蜡块的方法是可行的,可明显提高HE制片质量.     

压力蒸气灭菌后"湿包"现象的调查研究

目的研究压力蒸气灭菌后“湿包”现象发生的相关因素及对策。方法采用自制问卷调查表随机对2003年4—10月我市5所医院的中心供应室的压力蒸气灭菌包裹进行问卷调查。结果8000个压力蒸气灭菌包裹中发现了64个湿包，与灭菌前包裹受潮、包裹包装和运载、干燥和冷却时间以及蒸气的饱和度等因素相关。结论医院中心供应室工作人员必须充分认识“湿包”的严重性，严格压力蒸气灭菌的规范操作，采取有效的具有可行性、针对性的措施以确保灭菌后无菌物品的质量，减少甚至杜绝“湿包”现象的发生。     

冰水混合物在病理组织制片中的应用研究

目的 探讨冰水混合物在病理组织制片中的应用价值,以寻求提高HE切片质量的方法.方法 手术切除的人体标本经脱水、浸蜡后包埋成蜡块,蜡块分别用自来水、冰块、冰水混合物处理后切片,常规HE染色,光学显微镜观察.结果 经冰水混合物处理的组织蜡块,切出的蜡片成带完整、厚薄均匀,无重叠、皱褶、脱片、空洞、龟裂或波浪样改变;HE染色...     

糖尿病患者尿Tamm-Horsfall蛋白包裹游离细胞、N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶联合检测的临床价值

糖尿病患者重要死因之一是糖尿病肾病，糖尿病肾病起因隐匿，常规检查尤为重要。我们用酶免疫分析法检测糖尿病患者尿中Tamm－Horsfall蛋白包裹游离细胞（THPCFC），N-乙酰-β－D一氨基葡萄糖着酶（NAG），借以观察肾脏异常变化，探讨糖尿病时，THPCFC、NAG的临床意义．1对象和方法1．1研究对家糖尿病组32例，诊断按WHO标准，其中男乙酰－β－D氨基葡萄糖警酶；糖尿病性肾病23例，女9例．正常对照组45例．1．2检测方法①尿ham－Horsfall蛋白包裹游离细胞的测定：采用酶标记抗人THP检测尿lhllllll－H。rsfall蛋白包裹游离细胞．…     

比较脂质体及微球作为载体在肠道内释放霍乱弧菌抗原的效果

本文研究脂质体和微球包裹的霍乱弧菌抗原及其接种途径对诱导免疫应答的作用。 抗原性蛋白取自EITor生物型霍乱弧菌KB207株,通过高效液相色谱分级分离制得无细胞溶解产物,分别用可生物降解的脂质体和聚乳酸聚羟基乙酸微球（PLGA）包裹此抗原。脂质体以卵磷酯和胆固醇混合后通过超声处理制备。用游离抗原和包裹抗原经     

金因肽双料喉风散合用鼻咽癌放疗后皮肤湿反应的护理

目的探讨鼻咽癌放射治疗所致皮肤湿反应护理方法,确保患者按计划顺利完成放疗并取得临床疗效。方法对42例鼻咽癌放射治疗皮肤湿反应的患者进行治疗对比研究,将观察对象随机分为两组:治疗组局部用生理盐水清洗创面干燥后,再用金因肽均匀喷湿创面,每日一次,约4000IU/10×10cm2,2-3h后,再用双料喉风散喷散创面;对照组采用传统治疗方法,如干燥暴露疗法、烧伤膏等。结果治疗组明显优于对照组,疗效显著提高,患者均能顺利完成治疗计划。结论金因肽双料喉风散合用护理鼻咽癌放疗后引起的皮肤湿反应有明显效果,对帮助患者顺利完成治疗计划有重要意义。     

利凡诺液治烫伤

在学校基层医疗中,常见学生Ⅱ度大面积烫伤,时感措手不及。要减轻学生的绎济负担,又要保证正常的教学秩序和教学质量,因此,在治疗烫伤过程中,正确处理创面、勤换药很有必要。 资料和方法 资料:青年学生、教职工。男性13例,女性8例,年龄不限,烫伤后均出现大小不等的水泡,有腐皮。去腐皮后创面潮湿,发红,干燥后形成痂皮,疼痛难忍。 方法: 一、用清凉的井水或自来水洗皮肤创     

真菌标本制作改良法

真菌标本其目的主要在于真菌的形态结构完整性和着色清晰而又长久保持鲜艳，为了提高教学质量，我们将以往切割琼脂块先染色后加胶封片的作法改为：在载玻片上直接培养菌种染色封片同时进行，现报道如下。 1 培养基制备及菌种培养 沙氏培养基：麦芽糖4g、蛋白胨2g、琼脂粉1.8g、蒸馏水100ml，高压蒸汽8磅15min灭菌。用无菌滴管吸取培养基放入已消毒的盖玻片上一滴，等凝固后用无菌的接种针取菌种少许穿入培养基内，然后将盖玻片的标本反过来放入已消毒的载物玻片中，无菌湿盒28℃温箱培养，在72~96h后取出染色。 2 染色液配制 ①15%聚乙烯…     

流感嗜血杆菌培养基的研究

流感哈血杆菌（Hi）是目前引起婴幼儿脑膜炎、肺炎等急性呼吸道传染病原菌之一,由于该菌生长强烈,依赖X、V因子,放给该菌的培养、分离、诊断和大量制备带来一系列困难,且常漏检．为此;我们对临床常用的5种商器培养基及自制的肉浸液琼胎培养基,以及不同方法制备的巧克力平板,培养流感嗜血杆菌的效果进行了比较,结果报道如下．l材料和方法！．l培养蚕①脑心浸液辞优g（Difco．USA）;③营养琼脂,淋病奈瑟菌培养基社海医学化验所）;③血琼脂晰江军区卫生检验所）;④水解酪蛋白琼脂（浙江军区卫生检验所）;⑤肉浸液琼脂（牛肉浸…     

苯乙醇琼脂在细菌培养中的应用

本文对我院住院病人不同来源的60份标本同时接种血液琼脂和苯乙醇琼脂24h后观察生长情况,结果表明60份标本中培养出革兰阳性细菌在血液琼脂上和苯乙醇琼脂上生长良好,而培养出的革兰明性细菌在血液琼脂上生长而在苯乙醇琼脸上不生长。l材料与方法1．l琼脂9cm血液琼脂和9cm苯乙醇琼脂均购于天津市金章医用新技术研究所。1．2标本来源60份标本均来自我院住院病人,其中痰42份,嘱病人清晨用无菌盐水漱口后深部咳痰送检［‘］。咽拭子3份,伤口分泌物5份．胸引流液3份,脓汁4份,腹5;流液3份。1．3分离培养将60份标本划线接种在血液琼脂和苯…     

Unani草本植物的抗生育研究——Ⅲ.二种植物皂甙的抗排卵效应

本文报导,大叶合欢(Albizzia lebbek)种子和茜草科山黄皮属植物山石榴(Randia dumetorum)果实中的皂甙对醋酸铜诱发兔排卵的影响。给予大叶合欢总甙200毫克/公斤口服二天,可抑制60%实验动物的排卵作用,并显著降低卵巢中出血点平均数;但山石榴皂甙的抗排卵作用不明显。实验方法:植物原料经干燥、粉碎并以石油醚脱脂后,用乙醇提取完全。回收乙醇,醇浓缩液依次用己烷、氯仿、四氯化碳和丙酮提取去除杂质后,以少     

胸腹水脱落细胞制片及影响因素的分析

目的分析胸腹水脱落细胞制片及影响因素。方法选择我院2016年2月至2017年2月收治的进行常规检查和脱落细胞检查的胸腹水标本56份,制片后分别进行水平湿固定和垂直湿固定,然后进行水平湿固定(HE染色)和干燥法(瑞姬氏染色),观察制片质量。结果水平湿固定对细胞成分的保留情况更理想,水平湿固定HE染色对细胞结构的影响更轻微。结论在对胸腹水脱落细胞制片时,选择水平湿固定不但能让细胞成分流失和细胞退变的人为因素减少,让交叉污染有效减少,而且还能让诊断符合率显著提高。     

脂质体的胃肠道吸收Ⅱ.体内实验

本文目的是探索药物经脂质体包裹后对大鼠体内吸收的影响.用薄膜法制备双硬脂酰磷脂酰胆硷/胆固醇和卵磷脂/胆固醇多层脂质体,用逆相蒸发法制备双硬脂酰磷脂酰胆硷/胆固醇大单层脂质体.测定游离的和脂质体包裹的PEG-4000、氢化可的松和水杨酸的排泄曲线.游离的或脂质体包裹的PEG-4000口服给药后,尿液中无放射性检出,表明脂质体包裹不能促进标记物吸收.口服游离氢化可的松或脂质体后,2天内可从尿中回收约15%的放射性,其中大部分是在前24h内出现.所用脂质体类型(多层或大单层)和其类脂的组成并不影响排泄形式.脂质体包裹对口服后氢化可的松的吸收程度和速度均无影响.水杨酸的研究是将标记物包入在胃肠道中最稳定的一种脂质体(双硬脂     

抗癌活性物质火菇素的定量技术

从金针菇子实体浸体液中提取了火菇素，用微量透析法得到火菇素结晶。结晶火菇素用Freund完全佐剂乳化后注射到新西兰白兔体内，经数次加强免疫后采血并分离了抗血清，免疫双扩散显示它能与火菇素形成免疫沉淀线，效价为1：4。根据火菇素在血清平板上免疫单向琼脂扩散的结果，建立了不同浓度火菇素免疫反应的标准曲线，可用于火菇素的定量检测。     

病理试验室细小质嫩穿刺组织行脱水处理的方法及探讨

目的细小质嫩穿刺组织应用脱水、透明、浸蜡处理,其处理方法改进后组织有韧性,不易碎裂,石蜡包埋组织后能切出完整组织,易于镜下观察。方法收到组织后,立即置于中性缓冲固定液中固定,再进行脱水、透明、浸蜡、包埋、切片、染色。结果组织在制片过程中经过改进方法处理后,保证了组织结构的完整,使组织无过度收缩、变硬,切片时无碎裂,着色优质且能准确表达。结论细小质嫩穿刺组织脱水、透明、浸蜡的处理方法改进后,组织结构最大限度保持与活体组织结构相近,用石蜡包埋组织后,可切出组织结构完整的切片,同时易于切出超薄切片及连续切片,切片染色易着色,镜下观察组织细胞结构完整,细胞表达的效果明显优于未改进之前的效果。     

游离骨骼肌自体移植的肌纤维型分布、组织化学及组织形态学实验研究

目的研究实验动物游离骨骼肌自体移植的肌纤维型分布、组织化学及组织形态学变化。方法肌肉移植分为两期 :第一期去除支配移植肌的神经 ,第二期 3周后行肌肉移植。肌肉标本取材于手术时及术后 6周、10周 ,以肌球蛋白ATP酶染色 (pH9 4)将肌纤维分为Ⅰ型和Ⅱ型。组织化学和组织形态学分别用相应方法检测。超微结构用电镜观察。结果桡侧腕屈肌中Ⅰ型肌纤维百分率从移植后 6周时的 11 0 0± 1 80增加到 10周的 19 82± 2 38;股薄肌中Ⅰ型肌纤维百分率从移植后6周时的 10 91± 1 80增加到 10周的 15 48± 2 0 0。肌肉移植后 6周时两块移植肌中Ⅰ型肌纤维分布差异无显著意义 (P >0 0 5 ) ,10周时差异有显著性意义 (P <0 0 1)。组织化学从正常变化转为去神经后 3周时降低或消失 ,肌肉移植后又逐渐恢复。组织形态学为肌肉移植后通过肌细胞再生逐渐恢复。结论同型肌纤维游离骨骼肌自体移植后Ⅰ型肌纤维分布多于不同型肌纤维骨骼肌移植 ,功能恢复亦为同型肌纤维骨骼肌移植优于不同型肌纤维骨骼肌移植。目的研究实验动物游离骨骼肌自体移植的肌纤维型分布、组织化学及组织形态学变化。方法肌肉移植分为两期 :第一期去除支配移植肌的神经 ,第二期 3周后行肌肉移植。肌肉标本取材于手术时及术后 6周、10周 ,以