正交试验法研究水提与醇提对大黄蒽醌提取率的影响

考察以水和乙醇为溶剂对大黄蒽醌提取率的影响。方法：分别采用正交试验考察浸泡时间／乙醇浓度、提取时间、提取次数及溶剂量等因素对大黄总蒽醌、结合蒽醌和还原型蒽醌提取率的影响。结果：2种溶剂对大黄原配提取率的影响因素不尽相同，以水为溶剂，煎煮次数对总蒽醌具有显著性影响(P＜0．05)，浸泡时间及煎煮次数对结合原配有一定影响；以乙醇为溶剂，煎煮次数对总蒽醌有一定影响(0．05＜P＜0．1)，而乙醇浓度及煎煮时间对还原型蒽醌有显著性影响(P＜0．05)，加醇量有一定影响(0．05＜P＜0．1)。结论：水提组与醇提组比较，醇提组对3种蒽醌的提取效果明显优于水提组，醇提组中，以80％乙醇为优，且煎煮时间均不宜过长，控制在1h左右为宜。     

膨润土絮凝法精制刺五加水提液的研究

目的 考察膨润土絮凝剂对刺五加水提液的澄清效果.方法 将膨润土用于刺五加水提液的澄清,以水提液中有效成分总黄酮的保留率及浸出物得率为考察指标,并与醇沉法进行比较.结果 膨润土絮凝法与醇沉法同样能使药液澄清,能有效降低总固形物的量,而对水提液总黄酮的保留率要优于醇沉法.结论 膨润土絮凝剂可用于刺五加水提液的澄清工艺.     

大黄通气口服液的提取纯化工艺优选

目的:优选大黄通气口服液的提取纯化工艺.方法:以挥发油提出量为指标,对木香、枳实等药材中挥发油提取工艺进行正交试验优化,考察因素为加水量、浸泡时间及提取时间;以水提取物得率和大黄酸、大黄素、大黄酚总量为考察指标,采用正交设计法考察煮提时间、煮提次数和加水量等因素对大黄通气口服液水提取工艺的影响;以干浸膏得率与大黄酸、大黄素、大黄酚总提取率为考察指标,采用正交试验法考察药液相对密度、乙醇体积分数及醇沉时间等因素对大黄通气口服液乙醇沉淀工艺的影响.结果:优选的挥发油提取工艺为加4倍量水蒸馏2h;最佳水提取工艺为加8倍量水煎煮2次,每次2h;优选醇沉工艺为浓缩至相对密度1.20(80℃),加入95％乙醇使药液含醇量为50％,醇沉时间为24 h.结论:该提取纯化工艺合理、可行,适合工业生产的需要.     

黄精总多糖醇沉纯化工艺研究

目的：黄精多糖水提液醇沉工艺的优化。方法：通过正交实验,用蒽酮-硫酸法测定醇沉干膏中多糖的含量,以多糖提取率的高低来筛选黄精多糖水提液的醇沉条件。结果：黄精多糖水提液的最佳醇沉条件为：药材：浸膏（g∶ml）（1∶0.8）,醇沉浓度为85%,醇沉1次。结论：该最佳醇沉工艺收率稳定,黄精多糖提取率为7.71%,提取率高。     

HPLC测定附子理中丸中双酯型乌头碱含量

采用高效液相色谱法测定附子理中丸中新乌头碱、乌头碱、次乌头碱的含量，在碱性条件下用乙醚提取，以ＯＤＳ－Ｃ_（１８）为固定相，甲醇－水－氯仿－二乙胺（７０：３０：３：０．２）为流动相，用外标法进行定量分析，其平均回收率：新乌头碱９７．８％，ＲＳＤ＝１．６９％，乌头碱９６．０％，ＲＳＤ＝２．４１％；次乌头碱９６．７％，ＲＳＤ＝１．９８％。本法快速简便，准确灵敏，可作为双酯型乌头碱的含量测定方法。     

薄层——比色法测定黄芪甲甙的含量

本文建立了薄层一比色法测定黄芪甲甙的含量测定方法，所测吸收值在５０ｍｉｎ内保持稳定。平均回收率为１００．１％ＲＳＤ为０．６２％。并用此法测定了不同溶剂提取黄芪甲甙的含量，结果显示，以醇提效果优于水提。（α〈０．０１）６０％、７０％８０％三组醇醇溶剂之间提取结果无显著差异。     

不同提取方法对黄芪多糖提取率影响的实验研究

目的：考察用不同的提取方法（水提醇沉法、醇提后水提法、碱水提取法、碱醇提取法）提取对黄芪多糖含量的影响。方法：采用传统的苯酚-硫酸法,以葡萄糖为标准品,用紫外分光光度法建立多糖的含量测定方法,测定比较不同提取方法对黄芪多糖提取的影响。结果：得到葡萄糖的回归方程为：y=7.4978x-0.1488（r=0.9996）,在0.024～0.120mg/mL内线性关系良好,平均回收率97.49%。不同提取方法提取率分别为：碱醇提取法提取率9.74%,碱水提取法提取率7.64%,醇提后水提法提取率3.62%,水提醇沉法提取率2.81%。结论：4种提取方法中碱醇提取法提取率最高,其次是碱水提取法,醇提后水提法,水提醇沉法提取率最低。     

星点设计-效应面法优选荷叶中荷叶碱与荷叶黄酮的提取工艺

目的：优化荷叶中2类有效成分的醇提工艺。方法：采用星点设计，以荷叶碱，荷叶总黄酮的提取率为指标，对2种指标进行归一化处理，采用效应面法优化荷叶的提取工艺条件。结果：确定最优提取工艺为75％～80％乙醇，提取时间120～180min，加醇量20～25倍，提取2次，荷叶碱和荷叶总黄酮提取率的实际值与预测值的偏差分别为5.53％，-6．02％。结论：采用星点设计．效应面法优选荷叶的醇提工艺，实际值与预测值吻合度高，预测性良好，是可行的。     

香连金黄软膏乙醇提取及蒸馏提取挥发油工艺研究

目的：优选香连金黄软膏乙醇提取与挥发油提取工艺,并探讨采取蒸馏提取挥发油对姜黄素、橙皮苷成分含量的影响。方法：采取水蒸气蒸馏法,以收油量为指标单因素考察收集挥发油。通过正交试验,以姜黄素、橙皮苷、干膏率为指标成分,乙醇浓度、乙醇用量、提取时间及提取次数为考察因素优选醇提工艺。结果：醇提优选工艺为70％乙醇,回流提取3次,每次1h,溶剂8倍量（姜黄粉碎粒径为10目）。挥发油提取优选工艺为姜黄粉碎粒径为10目,加入8倍量水,提取5h,不浸泡。提取挥发油使姜黄素提取率下降约21．47％,橙皮苷提取率上升约18．08％。结论：醇提工艺合理、稳定、可行。采取水蒸气蒸馏法提取挥发油对姜黄素提取率有一定影响。     

正交试验优选清肾颗粒醇提工艺

目的优选清肾颗粒的最佳醇提工艺。方法采用正交试验法,以大黄素、大黄酚、大黄素甲醚3种成分总含量及丹参酮ⅡA含量、干浸膏得率为考察指标,优选最佳醇提工艺。结果清肾颗粒最佳醇提工艺为：醇浓度为80%,加醇量8倍,提取时间2 h,提取次数为3次。结论该提取工艺设计合理,简单易行。     

大黄游离蒽醌的制备与纯化

从中药大黄中提取总蒽醌（结合和游离２类）,经水解后用水化学试剂或大孔树脂制备总游离蒽醌（含大黄素、大黄酸、芦荟大黄素、大黄酚和大黄素甲醚）,进一步纯化得大黄酸和大黄素。     

乙醇浓度对烧伤灵酊中总大黄素成分浸出的影响

目的　考察乙醇浓度对烧伤灵酊中浸出成分 (总大黄素 )含量的影响。方法　采用反相高效液相色谱法测定总大黄素的含量。选用 Thim- pack CL S- ODS柱 ,以甲醇 -水 -冰醋酸 (85∶ 15∶ 0 .5 ,V/ V)为流动相 ,检测波长为 2 5 4nm。样品采用酸水解乙醚萃取。结果　线性方程 :Y=0 .0 0 6 6 +1.95 38× 10 4X,r=0 .9986 ,平均回收率 96 .85 ,RSD为 1.7～ 3.2 %。超过 5 5 %浓度的乙醇对大黄素的浸出率较高 (0 .13～ 0 .16 % )。结论　烧伤灵酊中乙醇浓度以 6 0～ 70 %为宜。     

双柏炎痛喷雾剂中有效成分(蒽醌类)含量与药效的相关分析

目的：探讨双柏炎痛喷雾剂中有效成分（蒽醌类）含量与药效的相关性。方法：采用正交试验法对双柏炎痛喷雾剂药材撮工艺进行筛选,同时选用有效成分（蒽醌类）含量和药 实验作为跟踪指标。结果：发现大黄素、总蒽醌、游离蒽醌等的含量与肿胀率成负相关,随着成分含量的增加肿胀率降低。结论：大黄素、总蒽醌、游离蒽醌等蒽醌类成分确为方中有效成分。     

Plackett-Burman实验设计联用星点设计效应面法优选大黄地上部位蒽醌类成分提取工艺

 目的 运用Plackett-Burman 实验设计联用星点设计（central composite design,CCD）效应面法,考察各影响因素显著性,筛选出大黄地上部位(aerial part of Rheum officinale Baill,APOR)总蒽醌及大黄素提取的最佳工艺,为非药用部位的开发与应用提供依据。方法 运用Plackett-Burman实验设计筛选主要影响因素,采用CCD-效应面积法优选APOR蒽醌提取工艺。以乙醇体积分数、提取时间、料液比为自变量,总蒽醌和大黄素含量为因变量,通过对自变量与因变量的完全二次响应曲面的回归拟合,利用三维曲面图直观分析APOR蒽醌提取最佳工艺,并进行预测分析。结果 总蒽醌的最佳提取工艺为：乙醇体积分数67.25%,时间90 min,料液比28∶1;大黄素的最佳提取工艺为：乙醇体积分数85%,时间90 min,料液比40∶1。结论 利用Plackett-Burman 实验设计联用CCD确定了APOR总蒽醌和大黄素的提取工艺,该方法简便,精度更高、重现性好、预测性强。
     

大黄-栀子药对配伍比例和提取工艺对大黄中蒽醌类成分溶出的影响

目的通过研究大黄-栀子配伍比例和提取工艺对大黄蒽醌类成分溶出的影响,从分子角度诠释大黄-栀子药对在不同方剂中的组方依据。方法采用水煎法和超声醇提法提取不同配比的大黄-栀子药对中大黄蒽醌类成分,通过HPLC法同时测定总蒽醌和游离蒽醌量,基于总蒽醌为游离蒽醌和结合型蒽醌之和,计算出结合型蒽醌量。结果水煎法中大黄配伍栀子后各类型蒽醌量增加,其中结合型蒽醌量明显增加,说明配伍栀子有助于结合态蒽醌溶出。水煎法中,大黄先下、后下、同时下等提取工艺也会对蒽醌类成分溶出产生影响。超声法中,分提方式利于总蒽醌和游离蒽醌的溶出;合提方式利于结合性蒽醌的溶出。超声法提取效率明显高于水煎法。结论不同配比的大黄-栀子药对因其蒽醌类成分组成与量不同而在不同方剂中发挥着不同的作用,从而说明了经典组方的合理性。     

正交试验法优选健胃清肠合剂的水提醇沉工艺

目的:优选健胃清肠合剂的水提醇沉工艺.方法:以大黄酸、大黄素、大黄酚总含量和干膏得率的综合评分为指标,采用正交试验考察加水量、提取次数、提取时间对水提取工艺的影响;以大黄酸、大黄素、大黄酚总含量为指标,通过正交试验考察醇沉浓度和浓缩液相对密度对醇沉工艺的影响.结果:最佳提取、醇沉工艺为加10倍量水提取2次,每次3h,合并提取液,浓缩至相对密度1.05 g·mL-1,加乙醇至乙醇体积分数60％除去沉淀.结论:优选的提取、醇沉工艺稳定可行,为健胃清肠合剂规范化生产提供参考.     

血脂灵胶囊提取工艺的研究

目的探讨血脂灵胶囊提取工艺中提取溶剂的用量。方法以90％乙醇、70％乙醇和水溶媒的用量为考察因素，以制何首乌、决明子的有效成分大黄素含量和中药复方提取中干膏得率为提取工艺的指标。结果提取工艺中的最佳提取溶剂的用量为：加8倍量90％乙醇提取制何首乌和泽泻、10倍量70％乙醇提取决明子和山楂和选择加8倍量水进行煎煮。结论本试验建立了血脂灵胶囊提取的新工艺，该工艺简便易行，经济实用，节约生产成本，提高生产效率。     

薄层扫描法测定化浊轻身颗粒中大黄素的含量

目的：对应用薄层扫描法进行化浊轻身颗粒含量测定的可行性研究。方法：应用薄层扫描法测定化浊轻身颗粒中大黄素的含量,采用氯仿分别提取滤液和滤渣,用氯仿－甲醇（１：１）定理溶解提取液残渣。结果：化浊轻身颗粒中大黄素含量平均０．３３ｍｇ／ｇ。结论：能消除其它成分的干扰,方法准确可靠,重复性好。     

大黄中4种蒽醌类化合物抑幽门螺杆菌效果比较

 目的:对4种大黄蒽醌化合物抑制幽门螺杆菌( Helicobacter pylori )进行实验研究。方法:用梯度碱提取法，将大黄中的4种蒽醌类化合物提取，然后用试管稀释法和纸片扩散法，分别观察其对幽门螺杆菌的抑菌效果。结果:4种大黄蒽醌，最低抑菌浓度及抑制幽门螺杆菌环分别为:大黄素(emodin) 0.40μg· ml^{-1(30mm,强)、大黄酸(rhein)0.60μg·ml-1(28mm,强)、大黄酚(chrysophanol ) 0.78μg·ml-1(24mm,强)、芦荟大黄素(aloe-emodin)0.85μg·ml-1(23mm,强)。衬照品大黄提取物(Rheum officinale extracts)仅为17.24μg·ml-1(15mm，中)。空白对照为灭菌注射用水，无抑菌环，幽门螺杆菌生长正常。结论:4种大黄蒽醌类化合物对幽门螺杆菌均有较强的抑制生长作用。}