小金盏花的倍半萜甙及体外抗病毒活性

金盏花属植物Calendula arvensis在意大利传统用作抗炎,抗癌及解热药。已从此植物的甲醇提取部分中分出四个三萜皂甙,从氯仿部分中分出一个epicubebol型倍半萜甙和四个alloaromadendro型倍半萜甙(化合物2～5)。本文报道了从氯仿部分中分出的两个新alloaromadendrol型倍半萜甙(化合物6, 7),并对所有倍半萜甙的体外抗病毒活性进行了研究。其分离过程如下: 植物地上部分在索氏提取器中依次以石油醚和氯仿提取。氯仿部分在硅胶柱上以氯仿-甲醇梯度洗脱。氯仿-甲醇(8:2)洗脱的第70至第83部分合并用硅胶薄层纯化,展     

日本蓟的多烯类化合物

作者曾从大蓟Cirsium japonicum中分得具有抗肿瘤活性的多烯化合物。现从日本蓟Cirsium nipponicum Makino var. shikoklanum Ki-tam.根中分离4种新的和1种已知的多烯类化合物。取日本蓟干燥根2.9kg用15L甲醇60℃提取3次。甲醇提取液减压浓缩得109g提取物。此提取物经乙酸乙酯和水分配,乙酸乙酯层浓缩至干(30g)后上硅胶柱层析。用下列极性逐渐增加的溶剂:己烷、己烷-乙酸乙酯、乙酸乙酯和乙酸乙酯-甲醇洗脱得11个组份。第6组份(0.5g)经Toyopearl HW40F层析,用氯仿-甲醇(1:1)洗脱。硅胶柱层析用苯-乙酸乙酯(1:1)洗脱得I(250mg)。第3组份(0.9g)经硅胶柱层析,苯洗脱又得5个组成(3-1～3-5)。组份3-2(0.2g)再经硅胶柱层析,苯-乙酸乙酯(18:1)洗脱得Ⅱ(25mg)。组份3-4(0.3g)硅胶层析,苯-乙酸     

罗布麻中金丝桃甙的脉冲极谱测定

本文报道了罗布麻中金丝桃甙的提取、分离和脉冲极谱测定条件。罗布麻中含有较大量的金丝桃甙,生药用甲醇提取后用聚酰胺板分离,展开剂为氯仿—甲醇—水(4:1.5:0.1),用5 ml混合溶剂浸泡、洗脱,金丝桃甙在0.1 M硫酸铵底液中于—1.45V(vs SCE)有很好的峰形。     

从细辛属植物提出的抗过敏成分及其同系物的合成

香港细辛属植物(Asarum sagittarioides,马兜铃科)250g用甲醇提取,乙酸乙酯-水萃取,乙酸乙酯提取物经硅胶柱层析,取2%氯仿-甲醇洗脱出流分,再经硅胶柱层析,氯仿-正己烷(1∶3)洗脱,最后由HPLC得到(Ⅰ)成分40mg,经化学和光谱鉴定(Ⅰ)的结构为:     

唐松草甙:天然的含硝基的新甙

从唐松草(Thalictrum aquilegifolium)植物中分离到一个新的含硝基的唐松草甙(Thalictoside)。将全草的甲醇提取物溶于5%醋酸水溶液中,以乙酸乙酯提取,提取液浓缩后滤去沉淀物,硅胶层析,苯-乙酸乙酯(1:10)洗脱,得无色唐松草甙(Ⅰ)结晶(0.01%)熔点102～103°,[α]_D~(25)—48.8°(甲醇)。(Ⅰ)用10%HCl-甲醇(1:2)水解得D-(+)葡萄糖和浅黄色的油状甙元(Ⅱ),后者对FeCl_3显紫红色,质谱(m/eM~+167)     

粟米草中的抗真菌三萜化合物

粟米草(Mollugo pentaphylla L)为一年生草本植物,在印度多为盆栽且可食用,据说含有胡萝卜素、Vc和皂甙。曾报道过含有三种新的黄酮碳糖甙。本文报道从粟米草的地上部分分离得到一个抗真菌的三萜化合物的方法。经风干的粟米草用乙醇水溶液提取,提取物的溶乙酸乙酯部分,在硅胶柱上层析,用氯仿—甲醇(100:0→4:1)洗脱,收集5部分。其中第4部分经葡聚糖凝胶LH—20层析,用氯仿—苯—甲醇(20:20:1)洗脱,     

茄属植物成分的研究Ⅰ.白英茎的成分

白英(Solanum lyratum Thunb)的茎系中药白毛芚,作解热镇痛药,近年来用于治疗肿瘤。本文从白英的茎分得甾体皂甙和甾体生物碱甙。提取和分离:取风干茎,用热水(60°)提取,提取液减压浓缩。提取物以乙酸乙酯于水浴上回流,除去可溶部分,不溶部分于丁醇-水(3:1)中分配。有机溶剂部分浓缩得残余物,上聚酰胺LH-20柱,甲醇洗脱,收集流分1-4。流分2行硅胶层析,氯仿-甲醇-水(7:3:0.2→     

苏木中新的抗血小板聚集成分

苏木Caesalpinia sappan L.(10kg)用甲醇(50L)提取,减压蒸发,残渣溶于水,用乙酸乙酯提取3次。提取物经硅胶层析,以氯仿 (5L),氯仿-甲醇(95:5,90:10,85:15和80:20)洗脱,每次5L。取氯仿-甲醇部分的5％进行蒸发,再经Sephadex LH-20柱层析,用甲醇洗脱,得A、B、C三部分。蒸发C部分,从乙醇-水中结晶,得到490mg(I)的无色晶体,为苏木苦素P(caesalpin P)。其(100μg/ml)对兔血小板聚集的抑制率为54％。从苏木中还得到三个新的活性成分Ⅱ～Ⅳ,服用这些化合物皆安全,如Ⅲ,小鼠口服LD_(50)大于2g/kg。     

从软珊瑚分离得二萜类物质和新多羟甾醇

将日本冲绳石垣岛的软珊瑚(Lobophytum pau-ciflorum Ehrenberg)用甲醇和丙酮依次提取,合并提取物,悬浮于水中,乙醚提取物经硅胶柱层析,正己洗-丙酮(20:1～1:1)以及甲醇洗脱。分别得流份5,6和8。再经硅胶柱层析,流份5用苯-乙酸乙酯(20:1然后到10:1)洗脱得无色片状结晶Ⅰ;6用苯-乙酸乙酯(5:1)洗脱得无色棒状结晶Ⅱ;8用硅胶高压液相层析,以氯仿-甲醇(20:1～10:1)洗脱等处理得到三个新多羟基     

续断菊中的倍半萜内酯甙和紫罗兰酮衍生物甙

倍半萜甙在活体试验中显示出相当大的生理活性。在菊科的倍半萜甙研究中,从续断菊(Sonchus asper)中分离到5个新倍半萜甙和3个新的紫罗兰酮衍生物甙以及2个已知甙。已知甙是通过~1H和~(13)CNMR与标准品对照确定的。新化合物的结构是通过化学和光谱数据确定的。干燥的续断菊全植物(3.5kg)用甲醇回流提取两次,提取液减压浓缩,残物悬浮于水中,用乙醚提取,水层通过AmberliteXAD-2柱,甲醇洗脱,洗脱液减压浓缩。残物(35g)     

锦熟黄杨的化学成分

取土耳其安卡拉收集到的锦熟黄杨Buxus sempervirens叶,用乙醇提取,提取液浓缩后加10％醋酸提取。将醋酸提取液在不同pH下再用氯仿提取。将在pH9时的氯仿提取部分在硅胶上层析,用氯仿-甲醇(80:20)洗脱,得半乳糖黄杨碱(galactobuxin)(1)。用酸水解得半乳糖和其甙元。此甙元经紫外、红外、和~1H核磁共振谱鉴定为4＇,5二羟基3,3＇,6,7-四甲氧基黄酮。从90:10的氯仿-甲醇洗脱部分得丁香酸甲酯(3,5二甲氧基-4羟基-苯甲酸甲酯)     

从福木属植物中分离出抗灰翅夜蛾虫害的活性成分

福木属植物Elaeodendron buchananii是一种热带树木,从中分离到一种有生理活性的新的化合物(I),它可防灰翅夜蛾Spodoptera虫害。将5kg的未成熟果实浸泡在5L氯仿中,室温提取2周,提取液过滤浓缩,得到8.65g粗提物。取8g进行硅胶柱层析,分别以乙酸乙酯-石油醚(3:7),乙酸乙酯-石油醚(5:5),乙酸乙酯和甲醇洗脱,按TLC将洗脱液细分为12部分,在第8份乙酸乙酯液中加入     

欧洲毒马草中毒马草甙的季节性变化

唇形科植物欧洲毒马草(Sideritis mugro-nensis Borja)在西班牙一直作为抗炎药使用,从中曾分离出两个活性成分,即borjatriol和毒马草甙(5,7,8,3′,4′-五羟基黄酮8-O-β-D葡萄糖甙)。毒马草甙具有抗炎活性和抗溃疡作用,此外它对花生四烯酸的代谢也有影响。本文报道毒马草甙在欧洲毒马草中一年生长周期内的含量变化,从而确定最高产量和最佳采收时间。一年中共采集八批植物材料,样品经干燥、粉碎后用正已烷和80％甲醇水溶液提取,甲醇水溶液的提取物用氯仿、乙酸乙酯和正丁醇提取,毒马草甙存在于乙酸乙酯提取液中。采用HPLC分析了八批样品中毒马草甙的含量。以IAchrosorb RP-18为层析柱,MeCN-H_2O-AcOH(35:65:5)为流动相,检测波长为     

巴西蜂胶的化学成分及细胞毒活性

作者将巴西蜂胶以蒸馏水在80℃提取2h,过滤,滤液蒸去部分水后冻干得水提物。水不溶部分用甲醇回流提取,然后用氯仿提取,分别得甲醇提取物和氯仿提取物。甲醇提取物进一步分配萃取得溶于乙酸乙酯部分和乙酸乙酯不溶部分。乙酸乙酯溶部分显示最大细胞毒活性。将其进一步以硅胶柱层析、氯仿-甲醇梯度洗脱、制备TLC分离,得到一个     

羽毛天门冬中的螺甾醇甙

从羽毛天门冬(Asparagus Plumosus)叶的甲醇浸膏中分离得三种新的薯蓣皂甙成分。将干燥羽毛天门冬叶经石油醚脱脂后,以90%甲醇提取,提取物浓缩液用氯仿振摇、过滤,将沉淀部分溶于水,再用正丁醇提取,减压浓缩,所得皂甙混合物,经柱层析用CHCl_3-MeOH-H_2O(13:6:2)洗脱,得化合     

阔苞菊中的萜甙

从阔苞菊(Pluchea indica(L)Less)的地上部分得到5个新萜甙和9个已知甙及6个极性化合物。这些倍半萜甙是首次从该植物得到,并经活体试验显示有相当的生物活性。阔苞菊的干燥地上部分(6kg)用甲醇回流提取两次,提取液减压浓缩,残物悬浮于水中,用乙醚提取,水层通过Amberlite XAD-2柱,甲醇洗脱,减压浓缩,得残物(74g)硅胶柱再层析,溶媒系统为CHCL_3-MeOH(19:1至     

蝇子草中具调节淋巴细胞增殖活性的新酰化三萜皂苷

从西藏红豆杉Taxus wallichinana Zucc.树皮中分得2个新的重排紫杉烷二萜类化合物。粉碎的该植物干树皮用甲醇浸泡1周(分3次)。甲醇提取物过滤并真空回收溶剂,所得残渣于水和正己烷中分配。水层用氯仿提取,氯仿提取物经硅胶柱层析,正己烷-乙酸乙酯和乙酸乙酯-甲醇洗脱得3个主要部位,它们再经制备TLC分离,以氯仿-甲醇和     

鸦胆子抗肿瘤的研究——14.鸦胆子甙 E 及双氢苦醇的分离和结构鉴定

<正> 一、鸦胆子甙 E 的分离及结构鉴定(一)提取分离鸦胆子种子的有效的丁醇提取物30克,经硅胶(1250克)柱层析,用氯价——甲醇——水(50∶12∶3)下层洗脱,每250ml 收集一份,依薄层鉴定合并相似组分,在分离出抗癌有效单体鸦胆子甙 A、甙 B、鸦胆因 E 和 F 后,以上述溶媒系统每100毫升中加入10毫升甲醇作为洗脱溶媒继续洗脱,至第30—32组份回收溶媒后,残渣用甲醇溶解,自然挥尽溶媒后成晶粥状,甲醇处理后得白色针晶鸦甙子甙 E。     

从肿柄菊中得到新的抗癌药

肿柄菊Tithonia diversifolia A.的叶(50g)经干燥以氯仿(100ml)50℃提取三次,经减压浓缩得1.7g提取物。取1g行硅胶柱层析.以氯仿-乙酸乙酯(1:1)洗脱,减压浓缩得20mg白色晶体,为tagichinin C,是肿柄菊的     

茄科植物Nicotiana plumbaginifolia中的抗癌新甙——Solaplumbin

茄科植物 N.plumbaginifolia Viv.地上部分的粉末用95%乙醇于室温提取,提取液在45℃下浓缩至干,残留物再用正丁醇提取,所得提取物作硅胶层析,在甲醇-乙酸乙酯(1:9)洗脱部分得 solap-lumbin(Ⅰ),为淡黄色针晶,熔点180～181℃,[α]_D_(20)-90°,分子式 C_(39)H_(63)O_(11)N,对甙和生物碱试验呈阳