降压联合调脂治疗原发性高血压病的疗效观察

对我院采用降压联合调脂治疗原发性高血压病的疗效观察总结如下。     

血脂康联合力平脂治疗混合性高脂血症临床观察

目的：观察血脂康联合力平脂治疗老年混合性高脂血症的疗效及安全性。方法：76例老年混合性高脂血症的患者随机分为两组：治疗组给予血脂康联合力平脂,对照组单用血脂康,两组均连续服药3个月。观察TC、TG、LDL-C等指标变化,同时观察不良反应。结果：治疗3个月后两组TC、TG、LDL-C均下降,但治疗组总有效率高于对照组（P〈0.05）,且不良反应轻微。结论：血脂康联合力平脂治疗老年混合性高脂血症有明显降低TC、TG及LDL-C作用,疗效明显,无明显不良反应。     

血脂康治疗高脂血症118例分析

我院2000—06／2001—12用血脂康治疗高脂血症患者118例，疗效满意，现将结果分析如下。 1临床资料 1．1一般资料本组均为我院内干科病房住院患者，观察条件：（1）总胆固醇（TC）≥6．50mmol／L、甘油三酯（TG）≥1．86mmol／L、高密度脂蛋白固醇（HDL—C）≤2．00mmol／L。     

血脂康治疗高脂血症32例分析

血脂异常是冠心病发病的危险因素,血液中的胆固醇仅有10%~20%是直接从食物中摄取[1],饮食调脂是不够的,药物调脂必不可少。为观察血脂康的疗效及安全性,我们对32例血脂异常患者连续跟综2 a,现分析如下。1临床资料1.1一般资料本组男29例,女3例,年龄43~76岁。其中合并冠心病5例,高血压3例,脂肪肝4例,单纯高脂血症22例,高甘油三酯血症2例,两项均高2例。1.2纳入标准根据中华医学会心血管病学分会高脂血症诊断标准,服药前两次化验空腹血清总胆固醇(TC)≥5.7 mm o l/L或甘油三酯(TG)≥1.65 mm o l/L;饮食控制无效,从未服用或至少4周以上停用降血脂药,β受体阻滞剂、利尿药及激素等药物;无肝肾及内分泌疾患,近期无心肌梗死、脑血管意外、肾病综合征及通风。1.3方法口服血脂康2粒,2次/d,饭后服用,连服2 a。治疗前、后及服药期间每隔2~3个月复查TC、TG,血糖,肝功能,血尿常规,均抽空腹12 h、坐位5 m in时静脉血进行测定。服药期间常规饮食。1.4疗效判定显效:血清TC降低≥20%,或TG降低≥40%;有效:TC降低10%~19%,或TG降低20%~39%;无效:未达有效...     

联合降压治疗临床对比观察

血压控制达标是降压治疗的核心。联合降压治疗是目前高血压治疗的优选。临床联合用药的组合很多，各有不同的适宜人群和治疗目的。对于不同组别间的比较，多见二氢吡啶类长效钙拮抗剂＋血管紧张素转换酶抑制剂与β受体拮抗剂＋利尿剂之间的比较。     

老年高脂血症的调脂治疗观察

目的观察两种降脂药对老年高脂血症的疗效 ,以便临床更好地选择用药。方法病例选择 6 0例确诊为高脂血症的患者。其中男 5 5例 ,女 5例 ,6 0例患者随机分为两组。每组 30例 ,其中 1组服氟伐他汀 (来适可 )胶囊 ,1组服非诺贝特片。 8周后复查血脂和肝肾功能作对照观察。结果治疗后血脂变化 ,来适可组显效 2 3例 (76 .6 7% ) ,有效6例 (2 0 % ) ,总有效率 96 .6 7%。非诺贝特组显效 13例 (43.33% ) ,有效 15例 (5 0 % ) ,总有效率 93.33%。两组比较差异有显著性意义 (P <0 .0 0 1)。在降TC方面来适可组优于非诺贝特组 ,而降TG则非诺贝特组比来适可组要好 ,在升高高密度脂蛋白胆固醇 (HDL C)方面 ,来适可组优于非诺贝特组 ,在降低低密度脂蛋白胆固醇 (LDL C)方面 ,非诺贝特组的效果亦不如来适可组。结论两种降脂药对老年高脂血症都有疗效 ,且副作用较少 ,认为高胆固醇血症选来适可较好 ,而高甘油三酯血症则选非诺贝特合适     

降压药物的联合应用探讨

血压水平与心血管事件危险性之间呈对数线性关系,随着血压水平的增高,靶器官的损害及终点事件危险性亦随之增高。积极的降压治疗可有效地降低心血管事件的危险性。循证医学证据表明,小剂量联合应用不同类别降压药物较单用较大剂量一种药物降压效果更好,且不良反应减少。约70%的患者需要联合应用2种或2种以上的降压药物治疗。但并非所有的降压药联用都能增加降压疗效或减少不良反应,相反,一些降压药合用后还会增加不良反应。     

他汀类调脂药治疗高脂血症临床疗效观察

目的：观察高脂血症患者接受不同剂量阿托伐他汀治疗的临床疗效。方法：在我院确诊的154例高脂血症患者随机分成三组分别接受10 mg/d,20 mg/d,40 mg/d阿托伐他汀治疗4周,比较三组临床疗效。结果：高脂血症患者使用10 mg/d,20 mg/d,40 mg/d阿托伐他汀治疗4周后TC,TG,LDL-C均下降。但口服40 mg/d降脂疗效显著。结论：他汀类调脂药治疗高脂血症患者疗效明显。口服40 mg/d降脂疗效显著,服用安全。     

阿托伐他汀联合丹香清脂颗粒治疗混合型高脂血症疗效观察

【目的】探讨中药丹香清脂颗粒与阿托伐他汀钙联合应用对混合型高脂血症的疗效。【方法】60例混合型高脂血症患者随机分为A、B两组,A组联合服用丹香清脂颗粒与阿托伐他汀钙,B组仅服用阿托伐他汀钙。服药前及服药后30d检验空腹血清总胆固醇（CH0）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）,以及相关的肝脏转氨酶及磷酸肌酸酶。【结果】A、B两组均能明显降低血清CHO、LDL-C,组间无明显差异（P〉0．05）而对TG疗效A组明显优于B组（P〈0．001）。【结论】阿托伐他汀联合丹香清脂颗粒能安全有效地纠正混合型脂质紊乱。     

厄贝沙坦治疗原发性高血压临床观察

厄贝沙坦是血管紧张素 (Ang )受体拮抗剂 ,是一种新型抗高血压药 ,本文研究厄贝沙坦对原发性高血压的降压效果和安全性。1　对象和方法1.1　对象　本组选自 2 0 0 0 - 0 2～ 2 0 0 1- 10我院住院患者 ,诊断均符合 WHO高血压诊断标准[1 ] 。男 2 8例 ,女 14例 ,年龄 35～70岁 ,平均 5 2 .5岁 ,1级高血压 30例 ,2级高血压 12例 ,无心、脑、肾等严重并发症。1.2　方法　本组在接受治疗前均同意停用所有降压药物 7～14 d,给予厄贝沙坦 (商品名科苏 ,Irbesartan,江苏省杨子江制药股份有限公司生产的产品 ) 75 mg,1次 / d口服 ,2周后血压下降满…     

阿托伐他汀联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病疗效观察

[目的]观察阿托伐他汀联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的疗效.[方法]99例糖尿病肾病患者随机分成治疗组和对照组.两组患者均在严格执行糖尿病饮食、减少蛋白摄入、控制血糖、血压达标的基础上,治疗组给厄贝沙坦150 mg/d口服,同时给阿托伐他汀20 mg/d口服;对照组单用厄贝沙坦150 mg/d口服.两组均随访3个月.[结果]两组治疗后血肌酐(Scr)、尿白蛋白排泄率(UAER)均有改善(对照组P<0.05,治疗组P<0.01),治疗组效果优于对照组(P<0.05);治疗组治疗后,C-反应蛋白(CRP)及总胆固醇(TC)下降明显(P<0.05),而对照组治疗前后差畀无显著性(P>0.05).[结论]阿托伐他汀联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病能降低血胆固醇含量并发挥抗炎作用、减少尿蛋白排泄、改善肾功能、延缓肾功能衰竭的发生.     

乌拉地尔治疗高血压急症疗效观察

高血压危象分为高血压急症和高血压次急症,高血压急症伴有急性的靶器官病变,舒张压(DBP)≥130 mmHg,需立即降压治疗.自2001-05～2003-05我们用乌拉地尔治疗高血压急症45例,效果显著,现报告如下.     

辛伐他汀治疗2型糖尿病合并冠心病高脂血症疗效观察

本文研究2002-01～2003-11我院收诊的2型糖尿病合并冠心病患者58例,给予辛伐他汀治疗,效果显著,现报告如下.     

非洛地平联合氢氯噻嗪治疗老年单纯收缩期高血压的临床观察

随着人类平均寿命的延长，老年高血压的发病率逐年增高。笔者观察了2007／2008年门诊60例老年单纯收缩期高血压患者，对单用非洛地平及非洛地平与氢氯噻嗪联合应用的疗效及安全性进行了比较，结果如下。     

非洛地平治疗老年人高血压疗效观察

目的：评价非洛地平治疗老年人高血压的疗效。方法：将老年高血压患者60例随机分为两组：非洛地平组和尼群地平组,观察对比6周后治疗情况变化。结果：非洛地平组总有效率为93.33%,尼群地平组总有效率为90%,两组疗效比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：非洛地平治疗老年高血压效果理想,不良反应轻微。     

依那普利联合辛伐他汀治疗高血压左室肥厚疗效观察

我们观察依那普利联合辛伐他汀，治疗原发性高血压（EH）并左室肥厚（VLH）的临床疗效，报告如下。     

联合调脂治疗对老年高危急性冠脉综合征患者的低密度脂蛋白及炎性因子的影响

【目的】探讨联合调脂治疗对老年高危急性冠脉综合征（ACs）患者的低密度脂蛋白及超敏C反应蛋白、血同型半胱氨酸水平的影响。【方法】选择2013年1月至2015年2月本院收治的诊断为高危ACs的老年患者135例,其中男79例,女56例,年龄75～90岁。将其随机分为观察组（n=75）和对照组（n=60）,其中观察组给予瑞舒伐他汀常规治疗剂量10mg＋依折麦布10mg治疗;对照组给予瑞舒伐他汀常规剂量10mg治疗,于治疗后3个月比较两组患者低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、超敏C反应蛋白（hs—CRP）、同型半胱氨酸（Hey）水平。【结果】观察组与对照组治疗前血清LDL-C、hs—CRP、Hey水平比较,差异均无统计学意义（均P〉0．05）。观察组与对照组治疗3个月后,LDL—c、hs—CRP、Hcy水平均较治疗前明显降低,差异具有统计学意义（均P〈0．05）;观察组治疗3个月后患者血清LDL—c水平明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）,两组患者血清hs—CRP、Hcy水平比较,差异均无统计学意义（均P〉0．05）。【结论】老年高危ACS患者给予口服瑞舒伐他汀10mg＋依折麦布10mg较单用常规剂量10mg瑞舒伐他治疗血清LDL—C水平控制更为理想。     

阿托伐他汀治疗冠心病合并高脂血症疗效观察

高脂血症与动脉粥样硬化性冠心病的关系密切,是冠心病最主要的独立危险因素之一,调整血脂能防止斑块破裂,减少冠心病致死率和致残率,阿托伐他汀通过抑制HMG-CoA还原酶,减少肝细胞合成及储存胆固醇,加快低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的代谢清除,从而降低血清中总胆固醇（TC）和LDL—C水平,是目前最重要的强化降脂药,也是冠心病的一级和二级预防的有效药物,本临床研究旨在观察阿托伐他汀治疗冠心病合并高脂血症的临床疗效及安全性。     

科素亚联合寿比山治疗难治性高血压60例疗效观察

我们应用科素亚联合寿比山对难治性高血压进行治疗 ,并与单用科素亚治疗作对比 ,效果较好 ,总结如下。1　对象和方法1.1　对象　全部为门诊患者 ,用标准袖带式水银柱血压计测量 ,取坐位得 2次以上超过高血压诊断标准。排除继发性高血压、肝肾功能损害、痛风、妊娠。确诊后停用其他降压药物 1周 ,记录收缩压 (SBP)和舒张压 (DBP)。给予科素亚 2 0 mg,1次 / d,4周末复查血压 ,筛选出 DBP>90 mm Hg,110例 ,男 76例 ,女34例 ,年龄 (5 6 .2± 7.2 )岁。病程 10～ 2 5 d,DBP:90～ 12 0mm Hg。随机分成两组 ,A组 (n=6 0 )和 B组 (n=5 0 ) ,…