HPLC测定静痛灵胶囊中天麻素的含量

目的测定医院制剂静痛灵胶囊中的天麻素含量。方法采用高效液相色谱法,Diamonsil C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：乙腈-0.1%磷酸溶液（3：97）;检测波长220 nm;流速1.0 mL/min。结果天麻素进样量线性范围0.005 5～0.027 5 mg/mL（r=0.999 9）,平均回收率102.0%,RSD 2.3%。结论本法操作简便,结果准确,可以作为控制静痛灵胶囊质量的方法。     

HPLC分析比较提取方法对天麻活性成分的影响

分析比较不同提取方法对天麻药材中活性成分提取的影响.以天麻生药材为分析对象,比较微波辅助提取、超声波提取、冷凝回流提取3种提取方法对天麻素提取率的影响.采用高效液相(HPLC)测定其提取的天麻素含量,条件为Angilent Tc-C18(4.6mm × 250mm,5μm)色谱柱,V(乙腈):V(0.05%磷酸)=15:85为流动相,流速0.5mL/min,检测波长221am,柱温25℃C.天麻素在4.28～214μg范围内线性关系良好,平均回收率为100.02%(RSD=1.52%).微波辅助提取法提取天麻素得率为1.613%,超声波法提取天麻素得率为1.215%,冷凝回流提取天麻素得率为0.703%.对于天麻生药材,不同提取方法对活性成分天麻素的提取影响较大,建议选用微波辅助提取法作为天麻素的提取方法.本实验所建立的HPLC方法具有良好的精密度、重现性,结果准确可靠,可作为天麻药材及天麻素类产品的质量控制方法.     

高效液相色谱法测定痔痛安软膏中苦参碱与氧化苦参碱的含量

目的 建立测定痔痛安软膏中苦参碱与氧化苦参碱含量的HPLC方法.方法 采用Inertsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);以乙腈-0.025 mol/L磷酸二氢钾.0.025 mol/L十二烷基硫酸钠-水(335:185:185:295)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长205 nm.结果 苦参碱、氧化苦参碱分别在42～840 μg/mL(r=1.000 0,n=6)、9.6～192 μg/mL (r=1.000 0,n=6)范围内呈良好的线性关系;平均回收率分别为99.67%(n=6,RSD=1.63%),98.29% (n=6,RSD=2.11%).结论 该方法简便、灵敏、准确、专属性强,重现性好,可作为痔痛安软膏的质量控制方法.     

HPLC测定安尔眠胶囊中丹酚酸B的含量

目的建立HPLC测定安尔眠胶囊中丹酚酸B含量的方法。方法色谱柱为Diamonsil C18(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-1%甲酸溶液(23:77);流速1.0 mL/min;检测波长286 nm。结果丹酚酸B在0.84～16.8μg范围内呈现较好的线性关系,回归方程为Y=7.5206X+0.3143(r=0.9998);回收率97.99%,RSD=2.16%。结论此方法简便快捷、结果准确可靠、重现性好,可以较好地控制安尔眠胶囊的质量。     

HPLC法测定天麻头痛片中天麻的含量

建立用高效液相色谱法测定天麻头痛片中天麻的活性成分天麻素的含量的方法。采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18(250mm×4.6mm,粒直径5μm);流动相为乙腈-0.05%磷酸(4∶96);流速为1.0ml/min;柱温:25℃;检测波长为220nm。结果表明:天麻素在1⁵0μg/ml范围内,线性关系良好,r=0.9999,回归方程为A=18.421c+1.1662。稳定性试验的RSD为0.52%(n=6),精密度试验的RSD为0.45%(n=6),方法重复性的RSD为0.70%(n=6),天麻素的平均加样回收率为96.0%,RSD为0.57%(n=6)。在本色谱条件及样品处理方法下,可以准确测出天麻头痛片中天麻的活性成分天麻素的含量,而且该方法是准确的,可靠的。     

生物转化体系中天麻素和对羟基苯甲醇同步检测方法研究

目的:建立生物转化体系中天麻素和对羟基苯甲醇同步检测方法.方法:采用反相高效液相色谱法(RPHPLC)对这两种物质的检测方法进行研究.流动相为0.02%磷酸溶液(pH 2.6)-甲醇(二者体积比为5:95),流速0.5 mL/min,柱温35℃,检测波长220nm.结果:在此条件下,天麻素和对羟基苯甲醇线性良好,相关系数均达到0.9999,精密度高(RSD＜5%),回收率在95%～102%之间.结论:本方法可准确地同步测定生物转化体系中的天麻素和对羟基苯甲醇含量.     

HPLC法同时测定腰息痛胶囊中3种活性成分含量

目的 建立HPLC法同时测定腰息痛胶囊中的三七皂苷R₁、人参皂苷Rg₁、人参皂苷Rb₁的含量。方法 采用Omini MP C₁₈(4.6 mm×200 mm,5μm)为色谱柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;流速为0.7 ml/min;检测波长为203 nm;柱温为25℃。结果 三七皂苷R₁、人参皂苷Rg₁、人参皂苷Rb₁分别在40.402～1010.500,40.480～1012.000,41.480～1037.000μg范围内呈线性关系(r<0.99);平均加样回收率分别为97.8%,97.5%,98.7%(RSD<2.0%,n=6);精密度、重复性等试验均符合规定。结论 此法简便易行、结果科学,可为中西药复方制剂腰息痛胶囊中的3种皂苷类成分定量控制提供技术依据。     

高效液相色谱法测定天力通片中天麻素含量

目的建立高效液相色谱法测定天力通片中天麻素含量的方法。方法采用Waters Symmetry C18(250mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(1:99);检测波长220 nm;柱温25℃。结果天麻素在0.1～0.6μg范围内与峰面积呈现良好的线性关系,回归方程为Y=569 027X-9382.1(r=0.9993);天麻素的检测限与定量限分别为2.50 ng和4.20 ng;样品的加样回收率为98.70%。结论该方法灵敏、准确、线性和重现性好,适用于保健食品天力通片中天麻素的含量测定。     

高效液相色谱法测定消渴胶囊中葛根素的含量

目的用高效液相色谱法测定消渴胶囊中葛根素的含量。方法依利特C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-0.2%柠檬酸(12:88),检测波长:250nm,流速:1.0mL/min;结果葛根素在20.72￣124.32μg/mL范围内有良好的线性关系,r=0.9999(n=5),平均回收率为97.08%。结论此法分离度高,重现性好,简便,准确,可用于消渴胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定保健食品多维康胶囊中叶酸的含量

目的建立高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)测定多维康胶囊中叶酸含量的方法。方法采用C₁₈(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以磷酸二氢钾-甲醇溶液为流动相,流速0.8 mL/min,检测波长254 nm,柱温30℃,进样体积10μL。结果叶酸的线性关系良好,相关系数为1.000;方法检出限为0.034μg/mL,定量限为0.091μg/mL;方法平均加标回收率为98.80%~104.17%,平均相对标准偏差为0.02%。结论该方法操作简单,灵敏度高,可作为保健食品多维康胶囊中叶酸的测定方法。