高效液相色谱法测定复方鼻舒喷雾剂中黄芩苷含量

目的测定复方鼻舒喷雾剂的黄芩苷含量。方法采用高效液相色谱（HPLC）法。色谱柱：Agilent Eclipse XDB-C18柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相：甲醇-2%醋酸（55：45）;流速：1.0mL/min;检测波长：315nm;灵敏度：0.08AUFs;柱温：常温;进样量：20μL。结果黄芩苷进样量在0.54～4.32μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.32%,RSD为1.04%（n=6）。结论 HPLC法简便、准确、重现性好,可作制剂的质量控制方法。     

四黄软膏质量标准研究

目的建立四黄软膏的质量控制方法。方法采用薄层色谱法鉴别黄柏和大黄;采用高效液相色谱法测定黄芩苷的含量。结果薄层色谱图谱中所鉴别的药材斑点清晰,阴性无干扰;黄芩苷,0.06～1.20 μg范围内呈良好的线性关系（r=0.999 8）;平均回收率100.96%,RSD=1.89%;供试品溶液在室温放置6 d内稳定。结论所建立标准可用于该制剂的质量控制。     

复方龙星片质量标准研究

目的建立复方龙星片的质量标准。方法采用薄层色谱法对方中地龙、黄芩进行定性鉴别;采用高效液相色谱法分别测定复方龙星片中次黄嘌呤及黄芩苷的含量。结果确立了制剂中地龙、黄芩的定性鉴别方法。次黄嘌呤进样量线性范围为0．0206～2．06μg（r=0．99995）,平均加样回收率为95．75％,RSD为2．66％（n=9）;黄芩苷进样量线性范围为0．0654～1．9621,zg（r=1．0000）,平均加样回收率为98．07％,RSD为1．49％（n=9）。结论该方法简便、准确,可有效控制复方龙星片的质量。     

舒肝止痛丸的质量标准研究

目的：建立舒肝止痛丸质量标准。方法：采用薄层色谱法对处方中的木香进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中黄芩苷的含量。结果：薄层色谱斑点清晰,专属性强,易于识别;黄芩苷在（0.3～1.8）μg呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均加样回收率为100.25%,RSD=1.45%。结论：所建立的方法简便、准确、重复性好,可用于舒肝止痛丸的质量控制。     

复方感清胶囊质量标准研究

目的建立复方感清胶囊质量控制方法。方法采用薄层色谱法对制剂中黄连、栀子进行定性鉴别;用HPLC法测定制剂中黄芩苷含量。结果薄层色谱中斑点清晰,易于识别;HPLC法精密度、重现性良好,黄芩苷在0.132～0.660μg内均较好的线性关系,加样回收率为99.63%,RSD为1.86%。结论本法可有效控制复方感清胶囊的质量。     

复方黄芩液质量标准研究

目的 建立复方黄芩液的鉴别方法和黄芩苷的含量测定方法。方法 采用薄层色谱法对复方黄芩液中的黄芩、拳参、紫花地丁进行薄层色谱鉴别；用HPLC测定复方黄芩液中黄芩苷的含量。结果 TLC重复性良好。黄芩苷平均回收率103．36％，RSD为o．85％。结论 该方法简便、准确、可靠，可作为该制剂的质量控制方法。     

清热明目颗粒的质量控制

目的 建立清热明目颗粒质量控制方法。方法采用薄层色谱法对制剂中黄芩、山麦冬、大黄进行定性鉴别；采用高效液相色谱法对制剂中的君药黄芩中的黄芩苷进行含量测定。结果黄芩苷在18—66μg／ml范围内呈线性关系（r=0．9994，n=5），平均回收率为100．8％（RSD=0．48％，n=9）。结论本方法操作简便，结果准确、可靠，可用于清热明目颗粒的质量控制。     

复方绞股蓝胶囊质量标准研究

目的建立复方绞股蓝胶囊的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对绞股蓝进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定野黄芩苷的含量。结果绞股蓝的薄层色谱图斑点清晰,阴性对照品溶液无干扰;野黄芩苷对照品溶液质量浓度在0.007～0.1800 g/L范围内与峰面积线性关系良好,r=0.99994(n=6),平均回收率为99.01%,RSD=1.81%(n=6)。结论所用方法分离度好,快速、简便,可作为复方绞股蓝的质量控制方法。     

复方苦芩软膏质量标准研究

目的:对复方苦芩软膏的质量标准进行研究。方法:采用薄层色谱法对方中芦荟苷、黄芩苷、薄荷脑进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中黄芩苷及延胡索乙素的含量。结果:定性鉴别方法专属性强。延胡索乙素的线性范围为0.131～3.275μg(r=0.9999),平均回收率为102.40%,RSD=0.77%(n=6);黄芩苷的线性范围为0.05035～2.014μg(r=0.9999),平均回收率为100.97%,RSD=1.42%(n=6)。结论:本方法简便、准确,重复性好,可用于复方苦芩软膏的质量控制。     

复方鱼腥草片的鉴别和含量测定

目的　建立复方鱼腥草片中鱼腥草的鉴别和黄芩苷的含量测定方法。方法　采用薄层色谱法和高效液相色谱法。结果　鱼腥草的薄层色谱分离良好 ,阴性样品无干扰 ;用HPLC法测定黄芩苷的含量 ,其线性范围为 0 .0 5 3～ 3.36 8μg (r =0 .9999) ,平均回收率 98.4 3% ,RSD =1.96 % (n =5 )。结论　所用方法简便、灵敏、准确 ,可用于复方鱼腥草片的质量控制。     

复方板蓝根喷雾剂的制备与质量控制研究

目的 探究复方板蓝根喷雾剂的制备工艺,建立质量控制的方法.方法 利用交叉对比试验探究复方板蓝根喷雾剂的制备工艺,以DiamonsiTMC18 (250mm×4.6mm,5um),流动相:甲醇一0.1％乙酸铵一乙酸(80:20:1),流速:1.0ml/min,检测波长:286nm为定量方法.结果 用65％乙醇渗漉法提取效率较高.靛玉红的进样量在0.0812～0.9745ug/m1 (r2=0.999945,n=7)范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系.平均加样回收率为99.12％,RSD为1.94％(n=6).结论 本法可作为复方板蓝根喷雾剂的制备工艺,检测方法简便、快捷、分离度高、重现性好,可用于复方板蓝根喷雾剂的质量控制.     

高效液相色谱法测定香卿止痛喷雾剂中槲皮苷和丹皮酚含量简

目的建立同时测定香卿止痛喷雾剂中槲皮苷和丹皮酚含量的高效液相色谱法。方法采用Hedera-ODS-2C18色谱柱（250mmx 4. 6 mm,5μm）,以甲醇-水-冰醋酸（45 ： 54 ： 1）为流动相,检测波长274 nm。结果槲皮苷质量浓度在35. 40 - 354. 00 μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系（r = 0. 999 8）,平均回收率为97.71% , RSD = 1. 05% （ n = 6）;丹皮酚质量來度在4.51 -45. 12 pg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0.999 8）,平均回收率为98.94%,RSD = l. 14% U = 6）。结论该方法简便、快速、重现性好,组分分离度好,测定结果准确可靠,可用于香卿止痛喷雾剂的质量控制。     

复方消伤痛喷膜剂的制备与质量控制

制备复方消伤痛喷膜剂,建立其质量控制方法。方法：以壳聚糖盐酸盐、聚乙烯吡咯烷酮（PVP）为成膜材料,羟丙基甲基纤维素（HPMC）为成膜辅助剂,制备复方消伤痛喷膜剂;采用HPLC法同时测定利多卡因和莫匹罗星的含量。色谱柱为Hypersi]ODS2色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相为0．5％磷酸二氢铵-甲醇（40：60）（用氢氧化钠调节pH至6．0±0．5）;检测波长为222nm;流速：1．0ml·min^-1;柱温：30qC;进样量：20μl。结果：复方消伤痛喷膜剂成膜性良好。含量测定中利多卡因在25．0～400．0肛g·ml“范围内线性关系良好（r=0．9997）,平均回收率为100．14％,RSD为1．2l％（n=9）;莫匹罗星在25．0～400.0μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为101.13％,RSD为0.57％（n=9）。     

复方解郁颗粒的质量标准研究

建立复方解郁颗粒的质量标准,为该制剂的质量控制提供依据。方法：采用薄层色谱法对复方解郁颗粒中的丹皮进行鉴别,采用高效液相色谱法测定复方解郁颗粒中的柴胡皂苷a、柴胡皂苷d和芦丁的含量。结果：本品TLC色谱斑点清晰,重复性好;HPLC法测定柴胡皂苷a、柴胡皂苷d和芦丁线性范围分别为0．508～16．200μg（r=0．9998）,0．503—16．100μg（r=0．9997）和0．130—4．250μg（r=0．9999）;平均加样回收率分别为99．7％（RSD=2．03％）,99．8％（RSD=1．44％）和102．6％（RSD=1．40％）。结论：该方法简便,重复性好,结果准确可靠,可用于控制复方解郁颗粒的质量。     

HPLC梯度洗脱法同时测定鼻炎喷剂中3种组分的含量

目的:建立同时测定鼻炎喷剂中盐酸麻黄碱、环丙沙星、醋酸泼尼松龙3种组分含量的方法。方法:采用高效液相色谱梯度洗脱法。色谱柱为SHIMADZU Shim-pack VP-ODS,流动相为甲醇-乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾(含0.25%三乙胺,pH 3.0),流速为1.0 ml/min,变换紫外检测波长分别为207、278、247 nm,柱温为40℃。结果:盐酸麻黄碱、环丙沙星、醋酸泼尼松龙检测质量浓度线性范围分别为99.93⁷99.44、46.38799.44、46.38³71.00、5.39371.00、5.39⁴3.12μg/ml(r=0.999 643.12μg/ml(r=0.999 6⁰.999 8),平均回收率为100.4%(RSD=1.2%,n=3)、101.1%(RSD=1.3%,n=3)和101.0%(RSD=1.5%,n=3)。结论 :建立的方法简便、灵敏、准确,可用于制订鼻炎喷剂的质量标准并为产品质量控制提供支持。     

复方感冒灵胶囊质量标准研究

目的:建立复方感冒灵胶囊的质量标准.方法:采用薄层色谱法,对三叉苦进行定性鉴别;采用HPLC法对马来酸氯苯那敏进行含量测定及含量均匀度检查.结果:该薄层色谱法专属性强、阴性无干扰,可对三叉苦进行定性鉴别;液相色谱条件有效改善了色谱峰拖尾现象,马来酸氯苯那敏在0.103 0～2.574 μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为102.0%(RSD=2.08%).结论:该方法简便、准确、稳定且无干扰,可作为该制剂的质量控制方法.     

复方白头翁缓释微丸质量标准的建立

目的:建立复方白头翁缓释微丸的质量控制方法.方法:采用TLC法鉴别方中白头翁、黄连、黄柏及秦皮;采用HPLC法测定微丸中白头翁皂苷B4含量.结果:TLC法可检出白头翁、黄连、黄柏及秦皮的特征斑点,且斑点清晰;白头翁皂苷B4含量在1.06～10.6 μg范围内线性良好(r=0.999 7),平均回收率为99.65%(RSD=1.56%,n=9).结论:本方法简便、准确,可用于该制剂的质量控制.     

盐酸格拉司琼鼻腔喷雾剂的制备及质量控制

目的:制备盐酸格拉司琼鼻腔喷雾剂并建立其质量控制方法。方法:以盐酸格拉司琼为主药制备喷雾剂;采用紫外分光光度法测定其中主药的含量。结果:所制制剂为无色或带淡黄色的澄清液体,检查、鉴别项符合2005年版《中国药典》中的相关规定;盐酸格拉司琼检测浓度的线性范围为105.9～635.4μg·mL-1(r=0.999),平均回收率为100.1%(RSD=0.4%)。结论:该制剂处方工艺简便可行,质量可控。     

复方黑参丸的质量标准研究

建立复方黑参丸的质量控制标准。方法：采用薄层色谱法对复方黑参丸中的玄参、山豆根、射干分别进行定性鉴别,采用高效液相色谱法同时测定哈巴俄苷及肉桂酸的含量。采用Welchrom C18色谱柱,流动相为甲醇-乙腈-1％冰醋酸溶液（8：21：71）,柱温30℃,流速为1.0ml·min^-1,检测波长为278nm。结果：玄参、山豆根、射干的薄层色谱鉴别具有较好的专属性,阴性对照无干扰。哈巴俄苷与肉桂酸分别在1．32—65．80μg·ml“和0.38～19．20μg·ml^-1“浓度范围内与峰面积线性关系良好;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2％;平均加样回收率分别为98．06％、98.78％,RSD为2．16％、1.34％（n=6）。结论：所建立的定性和定量分析方法结果准确、可靠、重复性好,可用于复方黑参丸的质量控制。     

盐酸西替利嗪鼻腔喷雾剂质量标准研究

目的：建立盐酸西替利嗪喷雾剂的质量标准。方法：采用硅钨酸试液及分光光度法对盐酸西替利嗪喷雾剂进行定性鉴别并测定其每喷喷量,高效液相法（HPLC）测定喷雾剂中盐酸西替利嗪的含量。结果：盐酸西替利嗪喷雾剂滴加硅钨酸试液即产生白色沉淀,在230nm处有最大吸收,每喷喷量为100μl;盐酸西替利嗪在0.1～5mg/ml之间线性关系良好（y=12.336x＋0.197r=1.00）,加样回收率99.77%,RSD为0.92%（n=9）。结论：所建立的方法简便,可行,重现性好,可用于盐酸西替利嗪喷雾剂的质量控制。