DBC与MSO从碱性氰化液中协同萃取金的研究

研究了在用DBC，MSO及DBC-MSO作萃取剂的碱性氰化液中萃取Au（Ⅰ）的性能。考察丁萃取剂和助萃剂的浓度、相比、萃取时间等因素对Au（Ⅰ）萃取率的影响以及Na2S2O3反萃金的性能。实验表明，在采用某种助萃剂X助的作用下，DBC-MSO体系从碱性氰化液中萃取金的协萃效应较高。在整个组成范围内，协萃系数R均大于1。助萃剂X助对DBC-MSO体系萃金的影响较大，但X助本身不萃金。DBC-MSO体系能快速萃取金，在1min内已基本达到萃取平衡。DBC-MSO协萃体系有望能成为碱性氰化液中萃取金的一项新技术。     

合成亚砜MSO从碱性氰化液中萃取金的研究

合成亚砜MSO可以从碱性氰化液中萃取金,加入高碳醇P后能显著改善MSO对金的萃取性能。含45%(V/V)的P和1.3mol/LMSO的有机相能快速萃取金,其萃取率>94%;硫代硫酸钠能高效率地反萃金,40g/L的硫代硫酸钠溶液在相比A/O=1时一次反萃率>97%。     

用硼氢化钠和硫脲从TBP-CTMAB-C12H26载金有机相中反萃金的研究

研究了碱性硼氢化钠（SBH）和酸性硫脲（Tu)从磷酸三丁酯（TBP）-十六烷基三甲基溴化铵（CTMAB）-正十二烷载金（C12H26）有机相中反萃金，考察了平衡时间，pH值，反萃剂用量（浓度），温度等因素对反萃率的影响，结果表明，SBH和Tu对Au均有较高反萃率，可顺利实现Au的反萃。     

用硫氰酸钾从季铵盐载金有机相中反萃金的研究

研究了应用硫氰权钾从CTAB-30%TBP（或30%正辛醇）-磺化煤油萃Au(Ⅰ）体系载金有机相的反萃取，以及反萃后的有机相的重复利用等，研究结果表明，应用3mol/LKSCN能够将载金有机相中（浓度为3g/LAu)90%左右的Au反萃入水相，3级反萃率接近100%，有机相经过5次循环利用后，对1g/LAu溶液的萃取率基本无变化，反萃入水相中的Au可能用NaBH4还原回收。     

萃取树脂吸萃金研究进展

萃取树脂是通过物理方式将萃取剂固定于某种适宜的多孔载体(如聚合物)上的吸附剂。它具有液液萃取和离子交换的优点。文章按萃取树脂的类型对其吸萃金的研究现状进行了综述。萃取树脂吸萃金离子的机理与溶剂萃取法相似,控制合适的条件可以实现金的有效分离。预计萃取树脂技术将为金分离开拓一条新途径。     

NH4SCN从ROH-CTMAB-C12H26载金有机相中反萃金

研究了硫氰酸铵（NH4SCN）从混合醇（ROH）－十六烷基三甲基溴化铵（CTMAB）－正十二烷（C12H26）载金有机相中反萃金，考察了平衡时间，PH值，反萃剂浓度，温度等因素对反萃率的影响及有机相的循环使用，绘制了反萃等温曲线，结果表明，NH4SCN对金具有较高反萃率，可顺利实现金的反萃。     

鼓泡油膜萃取法处理氰化提金废水的新工艺

介绍一种鼓泡油膜萃取法处理氰化提金废水的新方法。结果表明:鼓泡油膜萃取法不仅可回收废水中高浓度的铜,还可经济回收极低浓度的金。废水中铜的脱除率达99%,金的萃取率达99%,氰根脱除率达91.9%。萃余液可返回选矿工艺重复利用,实现含氰废水的零排放。负载有机相经酸性硫脲反萃后可循环使用。采用锌粉置换法回收硫脲反萃余液中的金和铜。锌粉置换渣采用稀酸溶解法可实现金和铜的分离。金的总回收率达98.06%,铜的总回收率达94.74%。锌粉置换后液可制备硫化锌产品,锌回收率达96%。该工艺成本低,绿色环保,具有潜在的应用推广前景。     

N503萃淋树脂分离富集金

研究了N_(503)萃淋树脂的合成方法及其分离富集金的条件.N_(503)萃淋树脂是萃取色层分离富集金的新固定相.2%硫脲、1%亚硫酸钠水溶液均可以定量解脱柱床上的金.经矿样验证,金的测定结果与717离子交换树脂吸附法一致.红外光谱表明该萃取色层与N_(503)液液萃取金有相同的机理.     

响应面法优化废印刷线路板的金萃取条件

对回收废线路板采用"破碎—氧化硫酸法分离贱金属—浸出金—甲基异丁酮溶剂萃取提金—反萃析金"工艺获得海绵金,采用统计学方法及Minitab15软件对甲基异丁酮(MIBK)萃取线路板中金的影响因素进行探讨和分析。针对萃金过程,首先采用析因设计法进行5因素2水平的部分析因试验设计,对MIBK萃金的影响因素进行筛选,发现相比、反应时间和反应温度对金萃取率有显著影响,而且相比时间的影响具有正效应,温度具有负效应;利用Box-Behnken中心组合设计及响应面分析对影响金萃取率的显著因素做进一步的优化,建立多元二次回归方程拟合模型,得到最佳的萃取条件:相比0.34,反应时间12.4 min,反应温度28℃,在此条件下金的萃取率可高达96.1%,对MIBK萃金后的有机相用5%的草酸溶液进行反萃还原,得到海绵金。     

CTAB-TBP-Au(CN)_2-萃合物水分子数的测定

添加表面活性剂后,碱性氰化液中的金被高效萃取,水分子在萃合物结构中提供氢键。以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为表面活性剂,磷酸三丁酯(TBP)为萃取剂的体系具有很好的萃金效率,用~(198)Au示踪活化、微库仑水分测定(卡尔-费休法)和红外光谱法对该体系进行了分析,并用线性拟合的方式研究有机相中水和金的定量关系。结果表明,萃合物中水浓度与金浓度线性相关,摩尔比约为4;红外光谱分析结果显示,有机相中的金、氰根和水的含量有固定比例,萃合物具有稳定的化学组成。     

从铂钯精矿中回收铂、钯和金

采用焙烧-预浸出-氯化浸出-萃取-精制工艺处理铜冶炼阳极泥产出铂钯精矿回收铂、钯、金。结果表明,氯化液采用亚硫酸钠控制电位还原,金回收率99%;金还原后液采用二异戊基硫醚萃取钯,氨水反萃,钯回收率90%;萃钯余液采用三烷基胺萃取铂,氢氧化钠反萃,铂回收率90%。铂、钯符合国标99.99%产品要求,粗金粉品位97.09%。     

TBP与胺萃取碱性氰化物中的金

研究了TBP-胺二元萃取体系从碱性氰化液中萃取[Au(CN)2]^-及反萃取的可能性，考察了不同类型的胺、平衡pH值、胺含量、TBP含量等对萃取率的影响。在优化实验条件下，用含40％TBP-10％胺(正辛胺)的磺化煤油有机萃取体系，对金的萃取率达到97％以上，对金的萃取容量达3．8g／L，但仍未达饱和。应用试验2级萃取率可达99％。     

从季铵盐负载有机相中反萃金银铜

理论分析和实验论证的结果表明,以硫脲作为反萃取剂,在酸性条件下,从季铵盐负载有机相中反萃金、银、铜具有很好的指标。负载有机相经两段共5级的逆流反萃,金、银、铜的反萃率达99.8%以上,并用分段反萃取,可达到金和银、铜的基本分离。用电沉积法提取金属元素后的硫脲盐酸溶液可循环使用。本研究解决了季铵盐作为优良的萃取剂,但难以反萃取的问题。     

环状亚砜衍生物的合成及萃金机理的研究

讨论了环状亚砜衍生物DTMSO、OTMSO、BTMSO的合成及其萃金性能及机理 ,DTMSO和OTMSO在盐酸溶液中 ,低酸度下以中性络合溶剂化机理萃金 ,萃合物组成为(HAuCl4)·3DTMSO和 (HAuCl4)·3OTMSO ,亚砜通过氧与金配位 ;高酸度下 ,以酸性缔合机理萃金 ,萃合物组成为 (H·3DTMSO) +AuCl-4 和 (H·3OTMSO) +AuCl-4 ,发生内配位转变。BTMSO在盐酸溶液中以中性络合溶剂化机理萃金 ,萃合物组成为 (HAuCl4)·2BTMSO。萃金能力BTMSO 相似文献   

专利信息Ⅳ——从含氟负载铈的有机相中反萃铈的方法及铈的提纯方法

本发明提供一种从含氟负载铈的有机相中反萃铈的方法及铈的提纯方法。氟碳铈矿氧化焙烧一硫酸浸出液经溶剂萃取后，得到含氟负载四价铈的有机相，采用传统的强酸或还原剂进行反萃处理存在无法克服的困难。本发明提出了一种配位反萃方法：以含有浓度为0．5-5．0mol／L碳酸根离子和浓度为0．6-6mol／L碱金属离子的水溶液进行反萃，得到含有氟离子和四价铈离子的反萃后母液；     

氰化提金废水中金属氰络合离子的溶剂萃取EI北大核心CSCD

采用溴代十六烷基吡啶(CPB)−仲辛醇−磺化煤油体系对氰化提金废水进行处理,主要研究CPB浓度、改性剂占比、pH值、混相时间、相比(O/A)对各金属离子萃取效果的影响及反应机制。研究表明:在85 g/L CPB−仲辛醇(25%,体积分数)−磺化煤油体系,O/A为1:1、pH值为11、混相时间为5 min的条件下,经三级萃取后,氰化废水中总氰(CN_(T))去除率可达到80%以上,铜、锌、铁离子萃取率分别为78.5%、79.4%、58.1%;各金属离子存在竞争萃取现象,萃取优先顺序依次为Zn>Cu>Fe。萃取饱和负载有机相经2.5 mol/L的NH4SCN溶液反萃,O/A为2.5时,铜、锌、铁离子反萃率分别为87.7%、90.3%、85.8%,反萃液中总金属离子浓度可达到7822.8 mg/L,实现了金属氰络合离子的有效富集。萃取过程中金属以金属氰络合离子的形态进入有机相,符合离子缔合原理。     

金的新萃取剂—(2-乙基己基)-乙基醚

用标题的萃取剂,以1,2-二氯乙烷及环己烷为稀释剂及异戊醇为添加剂研究它们对金的萃取及反萃性能。确定各种因素对金萃取的影响。结果表明:~εAu>99%,用氯化钠作反革剂,反萃率为96.9～100%。     

TBP萃取剂从铜阳极泥盐酸-氯气浸出液中选择性萃取金（英文）

铜阳极泥的盐酸-氯气氧化性浸出会导致大量杂质元素如Fe、Cu、Pd、Se等的溶解。以TBP作为萃取剂,采用标准的溶剂萃取实验方法,等体积有机相和水相来萃取分离Au、Pd、Pt、Fe、Cu和Se等元素,研究TPB浓度、HCl和氯离子浓度对杂质分离效果的影响。结果表明,在有机相中TBP浓度为0.25 mol/L、水相中HCl浓度为2.5 mol/L的条件下,可以得到高的金萃取率。同时,其他杂质元素的萃取可以忽略不计。对负载有机相采用蒸馏水进行洗涤,可以去除部分杂质元素。采用硫代硫酸钠溶液进行反萃,反萃液中不含任何杂质元素。在反萃液中加入硫酸,反应产生的SO_2气体可还原金离子。     

《贵金属》2002～2003年目录

篇　　　　　　　名年 ,卷 (期 ) :页码贵金属冶金学双 (正 -辛基亚磺酸 )乙烷 -乙酸丁酯萃取体系分离富集钯、铂 2 0 0 2 ,2 3 ( 1 ) :1环状亚砜衍生物的合成及萃金机理的研究 2 0 0 2 ,2 3 ( 1 ) :1 1江西铜业公司贵金属及铼、钼生产评述 2 0 0 2 ,2 3 ( 1 ) :5 7改性活性炭吸附铂和钯的研究 2 0 0 2 ,2 3 ( 2 ) :1 1DTMSO的萃钯机理研究 2 0 0 2 ,2 3 ( 2 ) :1 6从碱性氰化液萃金有机相中反萃金的研究进展 2 0 0 2 ,2 3 ( 2 ) :47用硫氰酸钾从季铵盐载金有机相中反萃金的研究 2 0 0 2 ,2 3 ( 3 ) :8类二丁基卡必醇新金萃取剂的合成与性…     

卤水除硼萃取剂的反萃研究

本文对卤水除硼萃取剂ＣⅡ的反萃进行研究，筛选出对ＣⅡ有反萃作用的反萃剂ＲⅡ。确定了反萃的操作参数及最佳工艺条件，反萃后的萃取剂ＣⅡ可反复使用。由此可用简单工艺及较低成本使国内卤水含硼量从３００×１０６萃取降至１０×１０６，从而有效地用于镁电解生产及引用新技术。