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相似文献
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1.
目的研究孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法将2011年3月至2013年6月期间我院门诊收治的支气管哮喘患儿纳入研究,根据治疗方法不同分为仅给予布地奈德和沙丁胺醇吸入治疗的对照组以及给予布地奈德、沙丁胺醇吸入联合孟鲁司特口服的观察组,检测两组患儿的气道功能指标以及炎症指标。结果治疗后,观察组患者的PEF、FEV1/FVC%均高于对照组,PEF昼夜变异率以及IL-5、IL-17、IL-33水平低于对照组。结论孟鲁司特联合粉剂吸入治疗能够更为有效的改善气道功能、抑制炎性反应,是治疗小儿支气管哮喘的理想方法。  相似文献   

2.
郭鹏 《安徽医药》2017,21(10):1861-1864
目的 探讨布地奈德对轻度持续性支气管哮喘患儿的治疗作用及机制.方法 选取120例轻度持续性支气管哮喘患儿,采用抽签方法随机分为布地奈德组和孟鲁司特组,各60例,两组患儿均采用对应药物连续治疗8周后评价临床症状、气道炎症、血清基质金属蛋白酶(MMP).结果 治疗后,布地奈德组患儿的日间、夜间症状评分均低于孟鲁司特组,差异有统计学意义(P<0.05),布地奈德组患儿血清金属蛋白酶-9(MMP-9)、金属蛋白酶-2(MMP-2)、白细胞介素-17(IL-17)、白细胞介素-33(IL-33)、嗜酸性粒细胞(EOS)均低于孟鲁司特组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,布地奈德组患儿的控制率95.00%高于孟鲁司特组的83.33%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 布地奈德治疗轻度持续性支气管哮喘患儿能更加显著的减轻患儿的气道炎性反应、改善临床症状、提高治疗效果.  相似文献   

3.
秦粉粉  秦茜  拜博 《贵州医药》2022,46(4):559-561
目的 探讨在小儿支气管哮喘治疗中应用孟鲁司特钠+福莫特罗干粉吸入剂,对患儿疗效、血清炎性因子、免疫因子水平的影响.方法 选取小儿支气管哮喘患儿100例,随机分为对照组和实验组,各50例.对照组采用福莫特罗干粉吸入剂治疗,实验组采用孟鲁司特钠+福莫特罗干粉吸入剂治疗,比较两组疗效差异.结果 治疗后,实验组IL-6、CRP...  相似文献   

4.
目的 探讨布地奈德雾化联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效及全身炎症反应影响。方法 选取2017年2月~2018年11月我院诊治咳嗽变异性哮喘患儿76例进行研究,随机分为常规组(常规抗感染、抗炎及布地奈德雾化治疗,38例)和干预组(常规治疗基础上联合孟鲁司特钠治疗,38例),比较两组患儿疗效及治疗前后白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-4(IL-4)、肿瘤坏死因子(TNF-α)水平。结果 干预组患者治疗总有效率显著高于常规组(97.37%vs.81.58%,P 0.05)。治疗前,两组患者IL-8、IL-4及TNF-α水平比较,差异无统计学意义(P 0.05);治疗4周,相对治疗前,常规组和干预组患者IL-8、IL-4及TNF-α水平显著降低(P 0.05);但干预组患者下降程度更显著(P 0.05)。结论 布地奈德雾化联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘能减轻患儿全身炎症反应,提高临床疗效。  相似文献   

5.
目的:探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效、安全性及其对患儿炎症因子的影响。方法:选取2014年2月至2016年2月我院收治的106例毛细支气管炎患儿,随机分成对照组和观察组各53例。两组患儿均给予祛痰、止咳、平喘、抗感染及抗病毒等常规治疗,对照组在常规治疗基础上加用布地奈德吸入治疗,观察组在对照组治疗的基础上再加用孟鲁司特钠口服治疗,两组疗程均为7 d。治疗1个疗程后观察两组患儿的临床疗效及不良反应发生情况,同时比较两组患儿的咳嗽持续时间、肺部啰音持续时间、喘憋持续时间、住院时间,以及血清嗜酸粒细胞阳离子蛋白(ECP)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的改善情况。结果:观察组治疗总有效率为92.5%,高于对照组的75.5%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿咳嗽持续时间、肺部啰音持续时间、喘憋持续时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);治疗后两组患儿血清ECP、IL-4、IL-8 及TNF-α水平均改善,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间两组患儿均无明显不良反应发生。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效显著,能显著改善患儿血清ECP、IL-4、IL-8 及TNF-α水平,具有较高的安全性,值得临床推广应用。  相似文献   

6.
《抗感染药学》2016,(6):1332-1334
目的:分析孟鲁司特与沙美特罗替卡松粉吸入剂对支气管哮喘患儿的临床疗效及对血清炎性因子的影响。方法:选取2014年6月—2016年5月间儿科收治的支气管哮喘患儿80例为研究对象,按照完全随机对照原则将其分为对照组和观察组,每组40例;对照组患儿给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组患儿在对照组治疗基础上,加用孟鲁司特治疗,同时治疗3疗程(12周),比较两组患儿的临床疗效、治疗前后炎症因子水平。结果:经治疗后,观察组患者的总有效率为95.00%高于对照组为60.00%(P<0.05),血清炎性因子IL-6和TNF-α水平低于对照组(P<0.05)。结论:孟鲁司特与沙美特罗替卡松用于治疗儿童支气管哮喘的疗效较为确切,能够有效降低血清炎性因子水平,且安全性较高。  相似文献   

7.
目的 评价白三烯拈抗剂联合吸入糖皮质激素治疗支气管哮喘的临床疗效.方法 将49例哮喘患者随机分成实验组及对照组,2组均予布地奈德气雾剂治疗;而实验组同时口服孟鲁司特.4周后观察2组肺功能、血清白细胞介素-4(IL-4)和白细胞介素-13(IL-13)水平的变化.结果 较治疗前,治疗后2组肺功能均有改善;但实验组优于对照组;2组血清IL-4、IL-13均降低,且实验组低于对照组.结论 与单纯吸入糖皮质激素相比,白三烯拈抗剂联合吸入糖皮质激素具有更好的疗效.  相似文献   

8.
周慧连 《北方药学》2018,15(6):11-12
目的:探究布地奈德联合孟鲁司特钠对哮喘患儿血清细胞因子及肺功能的影响.方法:选择我院2015年4月~2017年1月儿科收治的支气管哮喘患儿120例,根据随机数字表法分为两组,每组60例.给予对照组布地奈德气雾剂吸入治疗,在此基础上,观察组予以孟鲁司特钠片治疗,比较两组治疗效果、血清细胞因子水平及肺功能.结果:治疗前两组血清细胞因子相比,差异无统计学意义(P>0.05);对照组治疗后TNF-α水平明显高于观察组,IL-10水平低于观察组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组各项肺功能指标相比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,对照组各项肺功能指标均低于观察组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:布地奈德联合孟鲁司特钠可有效提高哮喘患儿的治疗效果,提高肺功能,改善细胞因子,值得临床推广.  相似文献   

9.
目的:探讨对支气管哮喘患儿给予孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入治疗的干预效果及对其血气指标的影响。方法:选取2020年1月—2022年5月期间我院收治的支气管哮喘患儿138例,随机均分为对照组(n=69)、研究组(n=69)。两组均接受止咳化痰、吸氧等常规治疗,其中对照组予以布地奈德雾化吸入,研究组采用联合疗法(孟鲁司特钠+布地奈德雾化吸入)。评价及对比两组的干预效果、肺功能、血气指标、炎性指标。结果:研究组的干预疗效总有效率高于对照组(P<0.05);研究组的FEV1、FVC、PEF水平均高于对照组(P<0.05);研究组的PaO2、pH值均高于对照组,PaCO2值低于对照组(P<0.05);研究组的IL-8、CRP、TNF-α水平均低于对照组(P<0.05)。结论:对支气管哮喘患儿给予孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入治疗,可改善肺功能,优化血气指标,减轻炎症,治疗优势更为显著。  相似文献   

10.
目的探讨孟鲁司特钠对哮喘患儿IL-4和γ-干扰素水平及IgE的影响机制。方法选择我院儿科治疗的哮喘患儿68例,随机分为观察组和对照组,每组各34例,对照组患者予布地奈德气雾剂吸入,观察组患者予孟鲁司特钠治疗。比较两组患儿的疗效及治疗前后血清细胞因子白细胞介素-4(IL-4)、干扰素-γ(IFN-γ)水平、免疫球蛋白E(IgE)的变化。结果治疗后,观察组患儿的临床总有效率达94.1%,明显高于对照组的临床总有效率73.5%,组间比较,差异具有显著性(P<0.05)。两组患儿治疗前IL-4、IFN-γ、IgE水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,IL-4、IgE水平均明显下降(P<0.05或P<0.01),且观察组IL-4、IgE水平较对照组明显降低,但两组患儿的IFN-γ明显升高,观察组IFN-γ的水平较对照组升高更明显,组间比较,差异具有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论孟鲁司特钠片治疗哮喘患儿疗效确切,其作用与其降低血清IL-4、IgE和升高血清IFN-γ水平密切相关。  相似文献   

11.
目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗咳嗽变异型哮喘(CVA)的临床疗效。方法 75例CVA患者随机分为对照组和研究组。对照组36例,给予常规基础治疗和布地奈德混悬液雾化吸入;研究组39例,在对照组基础上给予孟鲁司特钠口服。观察治疗前、治疗10 d后临床疗效及肺活量(FVC)、最大呼气峰流速(PEF)及超敏C反应蛋白(hs CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白介素-13(IL-13)水平变化。结果治疗前两组患者FVC、PEF及hs CRP、TNF-α和IL-13水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗10 d后,研究组FVC、PEF升高幅度明显优于对照组(P<0.05),血清hs CRP、TNF-α、IL-13水平明显低于对照组(P<0.05),研究组治疗总有效率94.87%明显高于对照组总有效率77.78%(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗咳嗽变异型哮喘疗效显著、不良反应较少,明显改善哮喘、咳嗽等临床症状。  相似文献   

12.
目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德鼻喷剂治疗变应性鼻炎的疗效及对患者血清炎性因子的影响。方法选取2014年1月至2015年1月在我院住院时采取布地奈德鼻喷剂治疗的56例变应性鼻炎患者作为对照组,同时选取2015年1月至2015年12月在我院住院时采取孟鲁司特钠联合布地奈德鼻喷剂治疗的76例变应性鼻炎患者作为研究组,并比较两组患者临床效果以及血清中炎性因子含量。结果研究组患者中临床治疗总有效率显著高于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05);研究组患者治疗后其血清IL-6和IL-8等含量显著少于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德鼻喷剂联合孟鲁司特对变应性鼻炎临床治疗效果明显,且可改善患者血清炎性因子水平。  相似文献   

13.
目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童哮喘的效果。方法选取2017年1月至2018年1月在我院就诊的120例儿童哮喘患者,随机分为两组,各60例。对照组给予布地奈德进行治疗,观察组在对照组的基础上给予孟鲁司特钠进行治疗,比较两组的治疗有效率、复发率、血清白细胞介素-4、免疫球蛋白E以及肿瘤坏死因子-α水平。结果观察组的治疗有效率明显高于对照组(P <0.05),且观察组的复发率明显低于对照组,组间比较差异显著(P <0.05);两组治疗后的血清白细胞介素-4、免疫球蛋白E以及肿瘤坏死因子-α水平均明显降低,且观察组更低(P <0.05)。结论孟鲁司特钠联用布地奈德可以显著提高儿童哮喘的治疗效果,降低炎性因子水平,值得临床应用与推广。  相似文献   

14.
目的:观察孟鲁司特钠、布地奈德联合用于小儿咳嗽变异性哮喘治疗的可行性.方法:选取2015年4月~2016年5月86例我院诊断为咳嗽变异性哮喘入院治疗的小儿患者,以双盲法随机分为常规、治疗两组,每组43例.常规组用药布地奈德,治疗组加用孟鲁司特钠,对治疗效果进行评估,检测治疗前后血液中炎性因子水平.结果:治疗组治疗效果优于常规组,差异具有统计学意义(P<0.05);入院时血清炎性因子差异无统计学意义,P>0.05,用药后治疗组IL-8、IL-4值明显低于常规组,差异具有统计学意义,P<0.05.结论:临床以孟鲁司特钠、布地奈德联合用于小儿咳嗽变异性哮喘治疗,患者恢复好、炎症消失快.  相似文献   

15.
目的 分析布地奈德、硫酸特布他林雾化吸入联合口服孟鲁司特对小儿支气管哮喘急性发作的控制效果.方法 选取我院2015年1月至12月收治的80例小儿支气管哮喘急性发作期患儿作为研究对象,随机分为对照组和试验组各40例.对照组给予布地奈德、硫酸特布他林雾化吸入治疗,试验组在对照组基础上加用孟鲁司特治疗,记录并统计观察指标.结果 试验组总有效率优于对照组(P<0.05),哮喘发作频率、症状消失时间优于对照组(P<0.05),肺功能指标优于对照组(P<0.05).结论 布地奈德、硫酸特布他林雾化吸入联合口服孟鲁司特对小儿支气管哮喘急性发作的控制效果较显著,可在临床推广应用.  相似文献   

16.
目的观察孟鲁司特钠辅助治疗哮喘—慢性阻塞性肺疾病重叠(ACOS)的临床效果。方法选取2017年12月-2019年12月梅州铁炉桥医院接收的ACOS患者100例,采用随机数字表法分为试验组和对照组,每组50例。对照组采用常规治疗,试验组在对照组治疗的基础上给予孟鲁司特钠治疗。对比2组临床疗效,治疗前后临床症状积分、炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)]水平、肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)、呼出气一氧化氮(Fe NO)],疾病控制效果。结果试验组总有效率为96.00%,高于对照组的84.00%(χ2=4.000,P=0.045);治疗后,2组咳嗽、咯痰、呼吸困难、胸闷及哮喘积分均低于治疗前,且试验组低于对照组(P<0.01);治疗后,2组TNF-α、IL-6水平均低于治疗前,且试验组低于对照组(P<0.01);治疗后,2组FEV1、FEV1/FVC、FeNO均优于治疗前,且试验组优于对照组(P<0.01);试验组CAT评分低于对照组,ACT评分高于对照组(P<0.01)。结论孟鲁司特钠辅助治疗ACOS可提高治疗有效率,改善炎性因子水平及肺功能,值得临床推广。  相似文献   

17.
目的探究小儿支气管哮喘采用氯雷他定联合布地奈德雾化治疗对其炎性因子的影响。方法纳入本院2015年7月至2017年8月收治的82例小儿支气管哮喘患者,并按照双盲法将其分为两组,对照组患儿予以常规治疗,观察组患儿予以氯雷他定和布地奈德雾化治疗。并对两组患儿治疗前与治疗后C反应蛋白、嗜酸性粒细胞、白细胞介素-4、白细胞介素-10、白细胞介素-13水平进行比较。结果两组患儿治疗前C反应蛋白与嗜酸性粒细胞水平的对比无明显差异(P>0.05);两组患儿治疗后C反应蛋白与嗜酸性粒细胞水平均低于治疗前,且观察组患儿治疗C反应蛋白与嗜酸性粒细胞水平比对照组低(P<0.05);两组患儿治疗前白细胞介素-4、白细胞介素-10、白细胞介素-13水平的对比无明显差异(P>0.05);两组患儿治疗后白细胞介素-4、白细胞介素-10、白细胞介素-13水平均有一定改善,且观察组患儿治疗后白细胞介素-4、白细胞介素-10、白细胞介素-13水平优于对照组(P<0.05)。结论小儿支气管哮喘采用氯雷他定联合布地奈德雾化治疗的临床效果显著,可改善炎性因子水平。  相似文献   

18.
目的 观察孟鲁司特联合布地奈德对咳嗽变异性哮喘患儿血清炎性因子与肺功能的影响.方法 选取本院2015年3月至2017年1月收治的咳嗽变异性哮喘患儿90例,根据随机数表法分为观察组及对照组,各45例.两组患儿均施以常规治疗联合孟鲁司特,观察组加用布地奈德,比较两组血清炎性因子及肺功能改善情况及不良反应.结果 治疗后,观察组血清炎性因子水平低于对照组,肺功能改善优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿在治疗中不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 孟鲁司特联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘,患儿血清炎性因子水平明显降低,肺功能得到明显改善,联合用药疗效显著,且联合用药不会增加患儿不良反应,安全性高.  相似文献   

19.
目的观察雾化吸入丙酸倍氯米松混悬液合并孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效,并讨论二联疗法对患儿肺功能及诱导痰中炎性介质的影响,为临床治疗提供依据。方法选取2013年3月至2014年6月在我院确诊为咳嗽变异性哮喘患儿38例。随机分为治疗组与对照组,治疗组给予雾化吸入丙酸倍氯米松混悬液联合孟鲁司特钠治疗,对照组单用丙酸倍氯米松混悬液雾化吸入治疗,疗程均为12周。观察2组患儿的临床治疗有效率、诱导痰中炎性介质及肺功能变化情况。结果治疗组患儿治疗总有效率为95%,明显高于对照组患儿治疗总有效率(74%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗12周后,治疗组患儿白细胞介素(IL)-5、IL-8、嗜酸性粒细胞水平均低于对照组,观察组IL-10水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组1s用力呼气容积、最大呼气中段流量数值均明显高于对照组(P<0.05)。结论丙酸倍氯米松混悬液合并孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘可降低患者气道炎症水平,且能改善部分大小气道功能,比单纯应用激素治疗疗效可靠。  相似文献   

20.
目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取2014年7月—2016年11月郑州大学第五附属医院收治的咳嗽变异性哮喘患者78例,按照序列号法分为对照组(38例)和治疗组(40例)。对照组吸入布地奈德气雾剂,200μg/次,2次/d。治疗在对照组的基础上口服孟鲁司特钠片,10 mg/次,1次/d。两组患者均连续治疗8周。观察两组的临床疗效,比较两组的肺功能和炎症反应情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为73.68%、92.50%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组最大通气量(MVV)、1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)和最大呼气流量(PEF)均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的升高程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-5(IL-5)和白细胞介素-13(IL-13)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘具有较好的临床疗效,可改善肺功能,减轻炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。  相似文献   

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