琥珀定惊熄风汤治疗小儿抽动—秽语综合征

目的琥珀定惊熄风汤治疗小儿抽动—秽语综合征的临床疗效。方法将60例小儿抽动—秽语综合征随机分为治疗组,琥珀定惊熄风汤治疗组30例,氟哌啶醇对照组30例。结果治疗组总有效率90%,无副作用;对照组总有效率67%,治疗组优于对照组。两组临床疗效分析(P<0.01),有显著差异。结论琥珀定惊熄风汤治疗小儿抽动—秽语综合征疗效确切。     

中西医结合治疗小儿抽动秽语综合征43例疗效观察

目的:观察中西医结合治疗小儿抽动秽语综合征的疗效。方法:将83例小儿抽动秽语综合征患者随机分为2组。治疗组43例用滋阴制动汤合氟哌啶醇治疗,对照组40例单用氟哌啶醇治疗。结果:治疗组和对照组总有效率分别为94.4％、80.0％,2组疗效比较,差异有非常显著性意义（P<0.01）。结论:中西医结合治疗小儿抽动秽语综合征明显优于单一西药疗法。且无毒副作用。     

宁动颗粒对抽动秽语综合征模型大鼠纹状体5-羟色胺系统的影响

目的通过对抽动秽语综合征模型动物的行为学表现和纹状体5-羟色胺(5-HT)系统的检测,探讨宁动颗粒治疗抽动秽语综合征的作用机制。方法雄性Wistar大鼠50只,随机分为空白对照组(Control组)、模型组(IDPN组)、宁动颗粒低剂量组(NGL组)、宁动颗粒高剂量组(NGH组)和氟哌啶醇对照组(Hal组)。除空白对照组外,均采用亚氨基二丙腈(IDPN)腹腔注射制作抽动秽语综合征大鼠模型,观察动物行为学改变并评分。宁动颗粒组和氟哌啶醇对照组分别给予宁动颗粒和氟哌啶醇灌胃,空白对照组、模型组分别给予等量0.9%Na Cl溶液。干预8周后取脑纹状体,采用ABS-ELISA法测定各组5-HT及多巴胺(DA)含量,并用Real-time PCR技术测定5-羟色胺1A受体(5-HT1AR)、5-羟色胺转运体(SERT)mRNA的表达。结果宁动颗粒高、低剂量均可显著抑制模型大鼠的异常行为(P0.01);与Control组相比,IDPN组大鼠纹状体内DA含量明显升高(P0.01);各治疗组DA含量较IDPN组均明显下降(P0.01)。与Control组相比,IDPN组大鼠纹状体内5-HT含量明显升高(P0.01);NGH组和Hal组5-HT含量较IDPN组均明显升高(P0.01)。IDPN组DA/5-HT比值较Control组明显升高(P0.01);各治疗组DA/5-HT比值均明显低于IDPN组(P0.01)。与IDPN组比较,NGL组和NGH组纹状体5-HT1AR和SERT mRNA的表达均明显降低(P0.05,P0.01)。结论 IDPN诱导的抽动秽语综合征模型大鼠存在纹状体5-HT系统功能反馈性上调,但其活性增强仍相对不足;宁动颗粒治疗抽动秽语综合征的作用机制与其促进纹状体内5-HT进一步合成、抑制其代谢及改善5-HT系统功能相对不足有关。     

中西医结合治疗抽动-秽语综合征50例

目的：观察中西医结合治疗抽动-秽语综合征的临床疗效。方法：50例在服用西药氟哌啶醇的基础上，分为肺肾阴虚型、脾虚阳亢型和痰热郁滞型加用中药治疗。结果：痊愈15例，显效18例，进步12例，总有效率90．0％。结论：中西医结合治疗抽动-秽语综合征，临床疗效肯定，不良反应少。     

头针结合药物治疗抽动秽语综合征临床观察

目的:观察头针结合药物治疗抽动秽语综合征的临床疗效。方法:将入选的60例抽动秽语综合征患者随机分为头针组(A组)、药物组(B组)和头针结合药物治疗组(C组),每组各20例,其中A组参照《头针穴名国际标准化方案》,针刺舞蹈震颤控制区、顶颞前斜线、颞前线、顶中线和顶旁1线,B组给予氟哌啶醇治疗,C组在A组基础上给予氟哌啶醇治疗,连续治疗8周,分别在治疗前、治疗4周、治疗8周、随访1个月后、随访3个月后采用《耶鲁抽动症程度量表YGTSS》进行症状评分及疗效对比。结果:A、B和C组3组都能降低YGTSS评分,同时,可以使患者血浆中纹状体多巴胺(DA)和5-羟色胺(5-HT)数值降低,差异均具有统计学意义(P0.05)。3组患者治疗后YGTSS量表总评分比较:C与A组比较有显著性差异(P0.01);C组与B组比较有统计学意义(P0.05);A组与B组比较有统计学意义(P0.01)。A组治疗总有效率60%,B组75%,C组85%,C组疗效优于A、B两组,B组治疗效果优于A组。A组副作用最少,B组副作用较多。A组和C组在随访1个月和3个月时仍能保持疗效,B组在随访时疗效降低。结论:头针结合药物治疗抽动秽语综合征疗效肯定,优于单纯头针或单纯药物治疗,为临床治疗抽动秽语综合征提供了依据。     

健脾平肝汤结合电针疗法、耳穴贴敷治疗儿童抽动秽语综合征疗效观察

目的:观察健脾平肝汤结合电针疗法、耳穴贴敷治疗儿童抽动秽语综合征的临床疗效。方法:将83例患儿随机分为2组,治疗组47例采用健脾平肝汤结合电针疗法、耳穴贴敷治疗;对照组服用氟哌啶醇治疗。于治疗2月后进行疗效评价。结果:总有效率治疗组93.62%,对照组63.89%,2组总有效率比较,差异有显著性意义(P<0.05)。治疗组疗效优于对照组。结论:健脾平肝汤结合电针疗法、耳穴贴敷治疗儿童抽动秽语综合征疗效良好,优于口服氟哌啶醇,是一种可靠有效的中医综合疗法。     

抽秽平对抽动-秽语综合征治疗作用的临床观察

目的观察抽秽平治疗肝亢脾虚、风痰上扰证抽动-秽语综合征(TS)的疗效及安全性。方法将66例患儿随机分为3组:抽秽平组(A组),氟哌啶醇组(B组),抽秽平联合氟哌啶醇组(C组),每组22例。4周为1个疗程,1个疗程后观察疗效。结果A、B、C组分别纳入分析22、19、20例。治疗后3组耶鲁抽动程度综合量表(YGTSS)评分、中医证候积分等较治疗前均有明显改善(P<0.01),其中A组与B组比较差异无统计学意义,C组与A、B组比较差异均有统计学意义(P<0.01)。3组治疗后YGTSS减分率、中医证候疗效组间比较差异有统计学意义(P<0.05),其中A组与B组比较差异无统计学意义,C组与A、B组比较差异均有统计学意义。A组未发现不良反应,C、B组Asberg副反应量表评分比较差异有统计学意义(P<0.01),C组分低于B组。结论抽秽平是治疗肝亢脾虚、风痰上扰证TS的安全有效方药,与氟哌啶醇结合治疗不仅可以提高疗效,而且可以减轻氟哌啶醇的不良反应。     

健儿止抽汤治疗儿童抽动-秽语综合征60例

目的:观察健儿止抽汤治疗儿童抽动-秽语综合征的临床疗效。方法:将120例患儿随机分为2组,对照组60例给予氟哌啶醇口服;治疗组60例给予健儿止抽汤口服。结果:治疗组痊愈率61.7%,总有效率95.0%;对照组痊愈率16.7%,总有效率76.7%。2组痊愈率、总有效率相比差异有统计学意义(P0.05)。结论:健儿止抽汤治疗儿童抽动-秽语综合征的临床疗效显著。     

薛生白通络舒筋方治疗小儿抽动秽语综合征临床观察

目的:观察薛生白通络舒筋方治疗小儿抽动秽语综合征的临床疗效。方法:将98例小儿抽动秽语综合征患者随机分为治疗组与对照组,其中治疗组50例,予薛生白通络舒筋方治疗;对照组48例,予氟哌啶醇、安坦片治疗。观察治疗前后症状改善情况。结果:治疗组总有效率为84%,对照组为60.4%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:薛生白通络舒筋方治疗小儿抽动秽语综合征疗效确切,能明显改善患儿症状。     

中西医结合治疗抽动—秽语综合征65例

目的 :探讨中西医结合治疗抽动—秽语综合征的疗效。方法 :治疗组 6 5例采用中西医结合治疗 ,对照组 52例给予氟哌啶醇治疗。结果 :中西医结合组有效率 91% ,对照组有效率 73% ,治疗组明显优于对照组(P<0 .0 1) 。结论 :采用中西医结合治疗抽动—秽语综合征能够显著提高治疗效果。     

来氟米特治疗难治性肾病综合征的研究

目的观察新型免疫抑制剂来氟米特治疗难治性肾病综合征的临床疗效。方法将41例难治性肾病综合征患者随机分为治疗组21例和对照组20例,治疗组采用中等量激素联合来氟米特治疗,对照组采用中等量激素联合环磷酰胺(CTX)冲击治疗,观察2组的疗效及不良反应,随访时间12个月。结果治疗组:完全缓解7例,部分缓解9例,无效5例,复发2例,有效率76%,复发率10%,无明显肝毒性、骨髓抑制等不良反应。对照组:完全缓解5例,部分缓解6例,无效9例,复发6例,有效率55%,复发率30%,有肝毒性及骨髓抑制等不良反应,2组有效率、复发率比较有显著性差异(P<0.05)。结论中等量激素联合来氟米特治疗难治性肾病综合征疗效显著,不良反应少,安全性好,患者易耐受。     

瑞美隆与氯丙咪嗪治疗抑郁焦虑症状的对照研究

目的比较瑞美隆、氯丙咪嗪治疗抑郁同时伴有焦虑症状的门诊抑郁伴焦虑患者的疗效及不良反应。方法对70例抑郁伴焦虑患者进行瑞美隆和氯丙咪嗪对照治疗,其中瑞美隆组(简称A组)34例(30 mg/d),氯丙咪嗪组(简称B组)36例(150 mg/d);共治疗4周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定临床疗效,采用副反应量表(TESS)评定不良反应。结果瑞美隆疗效优于氯丙咪嗪,两者有显著性差异。瑞美隆不良反应明显少于氯丙咪嗪。结论瑞美隆治疗抑郁焦虑症状的疗效强于氯丙咪嗪,不良反应较轻,耐受性好。     

仙丹升血颗粒治疗特发性血小板减少性紫癜的疗效观察

目的:观察仙丹升血颗粒治疗特发性血小板减少性紫癜的临床疗效。方法:将123例特发性血小板减少性紫癜的患者随机分为2组,治疗组63例,对照组60例,对照组给予维血宁颗粒,治疗组给予仙丹升血颗粒,疗程为4周,观察紫斑、神疲乏力、五心烦热、口干、出血、血小板计数等各项指标变化。结果:仙丹升血颗粒治疗特发性血小板减少性紫癜显效率为84.13%,总有效率为96.83%,对照组的显效率为85.00%,有效率为95.00%,经统计学处理,组间无统计学意义;对特发性血小板减少性紫癜所致中医证候的显效率为71.43%,总有效率为95.24%,对照组的显效率为66.67%,总有效率为95.00%,无统计学意义;说明2组间疗效相似。结论:仙丹升血颗粒用于特发性血小板减少性紫癜有较好疗效。     

宁动颗粒治疗抽动-秽语综合征伴注意缺陷多动障碍30例

目的观察宁动颗粒治疗抽动一秽语综合征伴注意缺陷多动障碍的临床疗效。方法选择30例患者,给予宁动颗粒治疗6个月;治疗前后采用DSM—IV中ADHD评定量表和耶鲁综合抽动严重程度量表进行计分,并评价临床疗效。结果抽动一秽语综合征、注意缺陷多动障碍的总有效率分别为83．3％、80．0％,治疗后运动抽动、发声抽动评分和抽动总分及注意缺陷、多动冲动评分和总分均较治疗前有统计学差异（P〈0．05）。结论宁动颗粒治疗抽动一秽语综合征伴注意缺陷多动障碍具有良好的临床疗效。     

环磷酰胺治疗局灶节段性肾小球硬化疗效观察

目的观察环磷酰胺(CTX)治疗局灶节段性肾小球硬化(FSGS)的临床疗效。方法随访观察58例临床表现为肾病综合征的FSGS患者对CTX和激素治疗的疗效,58例FS-GS中有16例单予激素治疗(A组),24例激素治疗8周无效后加用CTX治疗(B组),18例确诊后同时予激素和环磷酰胺治疗(C组)。结果C组和B组的总缓解率(PR加CR)分别为67%和62%,显著高于A组(44%);C组缓解时间(10.46±2.34)周显著短于A组的(18.46±2.53)周和B组的(14.46±2.47)周;随访期A组复发率(44%)高于C组(17%)和B组(12%)。使用CTX治疗近期不良反应虽然较单用激素多,但均能耐受,没有因出现严重不良反应需要停药的情况。结论联合CTX和激素治疗原发性FSGS,可提高临床缓解率,同时减少复发率,保护肾功能。     

六味地黄口服液辅助治疗2型糖尿病的研究

目的研究六味地黄口服液辅助治疗2型糖尿病的临床疗效。方法选择125例2型糖尿病患者,随机分为治疗组(n=63)和对照组(n=62),对照组服用达美康、卡博平(阿卡波糖片),治疗组在对照组用药基础上加服六味地黄口服液,疗程3个月。结果治疗组显效40例,有效17例,总有效率90%;对照组显效26例,有效20例,总有效率74%,2组总有效率比较有显著性差异(2=5.71,P<0.05)。结论六味地黄口服液辅助治疗2型糖尿病的临床疗效良好,无不良反应,值得在临床推广应用。     

阿立呱唑和利培酮治疗精神分裂症的比较研究

目的以利培酮为对照,探讨阿立呱唑治疗精神分裂疗效和不良反应。方法将80例符合CCMD-3诊断标准的精神分裂患者随机分为2组,分别给予阿立呱唑和利培酮治疗8周。采用阳性症状和阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效,不良反应量表(TESS)评定不良反应。结果治疗8周后的疗效近似(P>0.05);阿立呱唑组和利培酮组的显效率无显著性差异(P>0.05);阿立呱唑组的不良反应发生率低于利培酮组,有显著性差异(P<0.05)。利培酮组锥体外系不良反应和内分泌改变的发生均明显高于阿立呱唑组(P均<0.05)。结论阿立呱唑和利培酮对精神分裂症的疗效相当,但阿立哌唑不良反应较少。     

复方夏天无联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的随机开放对照研究

目的观察复方夏天无联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的临床疗效及安全性。方法将89例类风湿关节炎患者随机分为治疗组46例及对照组43例,治疗组予常规用药同时加用复方夏天无联合甲氨蝶呤治疗,对照组仅加用甲氨蝶呤。比较治疗前后临床症状、体征及实验室指标(血沉、血小板、类风湿因子、C反应蛋白、抗环瓜氨酸多肽抗体及抗MCV抗体)及血液流变学指标的变化,同时通过比较2组治疗前后P选择素、金属蛋白酶及其抑制物(MMP-3及TIMP-1)等指标变化,探讨药物起效的作用途径,并观察2组不良反应。结果治疗组总有效率89%,对照组为91%,无显著性差异。治疗组及对照组各类临床及实验室指标均有显著改善(P<0.05),且2组无显著性差异。在降低患者血小板、握力改善及血清P选择素下降等方面治疗组优于对照组,不良反应方面治疗组亦优于对照组。结论复方夏天无联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎安全有效,能有效改善患者临床症状及实验室指标,并具有更高的用药安全性,是中西医结合治疗类风湿关节炎合理的联合治疗方案。     

复方胃宁冲剂治疗腹胀痞满证120例临床疗效观察

目的:探讨复方胃宁冲剂的临床疗效。方法:将235例腹胀痞满证患者分为治疗组和对照组,观察两组30d后的疗效结果;结果:治疗组120例,临床治愈25例,显效39例,有效42例,总有效率88.33%;对照组115例,痊愈18例,显效34例,有效31例,总有效率71.30%,两组临床疗效比较,差异显著(P0.05);结论:复方胃宁冲剂临床疗效肯定,临床综合疗效优于对照组。