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1.
目的:掌握复方戒毒伴侣治疗酒依赖稽延性戒断症状的疗效及安全性。方法:按标准选酒依赖患者60例,经地西泮治疗后,随机分成治疗组和对照组各60例,治疗组口服复方戒毒伴侣治疗,对照组以抗抑郁药治疗,按临床疗效总评量表(CGI)、SDS、SAS,睡眠状态问卷量表(SQ)及不良反应评定量表(TESS)进行评定。结果:治疗2周后,治疗组SDS、SAS、SQ量表分下降明显,与对照组量表分差异有显著性差异(P〈0.01);治疗组疗效总评分(GI),疗效指数分(EI)均优于对照组,对酒的渴求明显减弱或消失,戒断率高。不良反应严重程度总评分(TESS)低于对照组,其差异有显著性(P〈0.01)。结论:复方戒毒伴侣治疗该病疗效较好,不良反应小。 相似文献
2.
目的:为观察气阴两虚型戒毒患者在美沙酮脱瘾治疗基础上加用益气滋阴安神方的疗效。方法:将64例患者随机分为对照组和治疗组,两组均予以标准美沙酮递减脱瘾治疗。治疗组在美沙酮脱瘾治疗基础上加用自拟益气滋阴安神方治疗10天,对照组单纯用美沙酮脱瘾治疗;观察两组稽延性戒断症状的指标。结果:治疗组稽延性戒断症状总分以及各项指标均较前有明显的改善,且与对照组比较差异有显著性(P<0.01)。结论:在标准美沙酮脱瘾治疗基础上加用益气滋阴安神中药治疗气阴两虚型戒毒患者可改善稽延性戒断症状,提高临床脱毒效果。 相似文献
3.
《中国药物依赖性杂志》2017,(5)
目的:探索戒毒人员脱毒治疗3个月后稽延性戒断症状严重程度,观察在浙江省"四四五"戒毒模式下开展稽延性戒断症状的治疗效果。方法:将浙江省拱宸强制隔离戒毒所2014年1月至2015年12月入所收治后的所有戒毒人员采用《稽延性戒断症状评分量表》进行评定,并将存有稽延性戒断症状者进行综合治疗一周后,观察治疗效果。结果:对完成脱毒治疗3个月后的4 110名戒毒人员进行评定,评定为存有稽延性戒断症状者120名,占2.92%。对120名戒毒人员开展为期一周的综合治疗,治愈率达到88.3%,好转率达到100%。结论:戒毒人员脱毒治疗后稽延性戒断症状长期存在,收治后有必要对其进行全员性的筛查,综合治疗稽延性戒断症状可作为强制隔离戒毒场所首选方法。 相似文献
4.
金克刚 《中国药物滥用防治杂志》2009,15(4):219-222
目的:研究戒毒康复期一系列倦怠烦躁、周身疼痛、顽固失眠、心情抑郁、渴求、焦虑等稽延性戒断症状的治疗方法。方法:分别采用“山莨菪碱五日疗法”(总剂量为65mg)和“山莨菪碱三日疗法”(总剂量为25mg)。结果:稽延性戒断症状消失,恢复正常生活规律。结论:“山莨菪碱五日疗法”和“山莨菪碱三日疗法”用于戒毒康复病人稽延性戒断症状疗效确切,经济实惠,值得推广。 相似文献
5.
目的:探索福康片应用于社区戒毒康复治疗的疗效。方法:选取2021年9月—10月志愿参与服用福康片戒毒治疗的社区戒毒人员28例,分析社区戒毒人员服用福康片的情况、稽延性戒断症状、毒品渴求程度及不良反应发生情况。结果:28例志愿服用福康片的社区戒毒人员全部完成服药治疗计划,服药7天后有3例症状消失,服药10天后有16例症状消失,服药12天后所有人员症状消失,比原设计用药疗程减少2天。社区戒毒人员服用后躯体症状、焦虑情绪、睡眠障碍评分低于服药前,差异有统计学意义(P<0.05)。毒品渴求度视觉模拟量表(VAS)测试结果显示显效率达100%。在服药过程中,有4人出现轻微口干症状,停药后症状自行消失。结论:福康片应用于社区戒毒具有较好的依从性、适应性、疗效性、安全性,能缩短稽延性戒断症状的消除时间。 相似文献
6.
曲唑酮改善脱毒后睡眠质量的临床观察 总被引:3,自引:1,他引:3
目的·· :了解曲唑酮改善脱毒后睡眠质量的效果。方法··:将97例脱毒1个月的海洛因依赖者分成不用药与用药两组进行比较。用药组每晚 po曲唑酮100-150mg,共15d。结果·· :用药组早醒次数 (0.15±s0.16次 )明显低于不用药组 (0.23±s0.18次,P<0.05) ;改善睡眠质量的总有效率为92.6 %±s2.77 %。结论·· :曲唑酮能有效改善脱毒后的睡眠质量。 相似文献
7.
目的:观察益安回生口服液对海洛因依赖者稽延性戒断症状的疗效和不良反应。方法:将60例受试者随机分为2组,即治疗组(30例)和对照组(30例),治疗组给予益安回生口服液,对照组不用戒毒中药,仅作对症治疗。采用《海洛因依赖稽延性戒断症状评定量表》对疗效进行评价;安全性评价根据卫生药品不良反应监察中心制定的标准。结果:益安回生口服液对稽延性戒断症状的疗效与对照组相比差异有显著性(P<0.01),有3例出现恶心、呕吐、眩晕不良反应,退出治疗;5例出现轻度口干、胃部不适、便秘,停药后症状消失,余未见明显不良反应。结论:益安回生口服液能够有效控制海洛因依赖稽延性戒断症状,不良反应少。 相似文献
8.
目的:评价应用中西医结合对海洛因脱毒的疗效与不良反应.方法:对60例自愿戒毒者脱毒前期先给予美沙酮替代递减治疗,至末次口服20 mg·d-1后,分成A、B两组,A组30例在停美沙酮12小时后予以灵益胶囊口服治疗;B组30例继续给予美沙酮替代递减脱毒.结果:在控制戒断症状方面,在治疗早、中期,A组与B组相比无显著性差异(P>0.05);治疗后期两组相比有非常显著性差异(P<0.001);不良反应两组无显著性差异(P>0.05).结论:美沙酮联合灵益胶囊脱毒治疗,临床疗效可靠,且有利于控制海洛因依赖者停用美沙酮后的稽留症状,副作用少,价格合理,值得推广使用. 相似文献
9.
目的:对经皮电刺激治疗脱毒后期稽延性戒断症状的效果进行观察。方法:采用LH202H韩氏穴位神经刺激仪(HANS),对76例海洛因依赖者,196人次相应经络穴位电刺激。结果:缓解最明显的症状依次是肌肉关节疼痛95.83%,烦躁不安94.59%和四肢麻痹不适93.33%。临床治疗总有效率83.78%。治疗前后症状比较P<0.01,差异有显著性。结论:根椐临床症状选择适宜的穴位、频率、波形和时间,经皮电刺激治疗对稽延性戒断症状的改善有明显效果。 相似文献
10.
海洛因依赖者脱毒后稽延性戒断症状的调查研究 总被引:19,自引:5,他引:19
目的··:观察海洛因依赖者脱毒后的稽延性戒断症状。方法··:采用《海洛因稽延性戒断症状量表》调查829例脱毒d15 -90的患者。结果··:脱毒后d15 -90 ,患者睡眠障碍、焦虑情绪和躯体症状分值略有下降 ,其中焦虑情绪分值波动较明显 ,但无显著性差异(F=1.644 ,P=0.120)。逐步回归分析显示 ,睡眠障碍是最主要的症状 ,其次是焦虑情绪。结论·· :脱毒后睡眠障碍和焦虑情绪未经治疗 ,恢复很慢 相似文献
11.
中药复方排毒养生胶囊临床戒毒研究 总被引:5,自引:1,他引:5
目的:观察中药排毒养生胶囊对海洛因依赖临床脱毒治疗效果。方法:海洛因依赖患者580例,随机分为排毒养生胶囊治疗组302例、美沙酮对照组278例;采用《阿片类药物依赖戒断症状量表》(OWS)、焦虑量表(HAMA)评定疗效。结果:治疗d1~d4,治疗组戒断症状完全控制率>80%,d5以后完全控制率达100%;总控制水平稍低于美沙酮对照组,但两组之间无显著性差异(P>0.05)。结论:中药排毒养生胶囊对海洛因成瘾临床脱毒治疗效果较满意,与常模戒毒药物美沙酮疗效相近,且临床接受率和依从性好,使用安全。 相似文献
12.
苯妥英钠治疗海洛因依赖者稽延性戒断症状临床研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:了解苯妥英钠是否能缓解稽延性戒断症状及患者心理渴求。方法:采用稽延症状自评量表,SAS焦虑自评量表,不良反应监测表,苯妥英钠血药浓度监测等手段,对我所在院病人进行临床观察和实验研究。结果:苯妥英钠组对海洛因依赖者后期稽延性戒断症状的控制与洛非西丁组无明显的差异(P>0.05),对焦虑渴求的控制两组间也无明显差异(P>0.05)。且在整个用药过程中,苯妥英钠的血药浓度在安全有效的范围内。结论:苯妥英钠对治疗阿片类依赖者后期稽延症状,有改善焦虑及心理渴求的作用。 相似文献
13.
苯妥英钠治疗海洛因依赖者戒断症状临床研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:了解苯妥英钠是否能减少美沙酮等替代品的使用时间并保持脱毒疗效。方法:采用戒断症状自评量表,不良反应监测表,苯妥英钠血药浓度监测等手段,对我所在院病人进行临床观察和实验研究。结果:前5天美沙酮给药联用苯妥英钠后5天组在苯妥英钠的血药浓度达到有效范围内第九天后对戒断症状的控制与单用美沙酮替代递减10天组无显著差异(P〉0.05)。且在整个用药过程中,苯妥英钠的血药浓度在安全有效的范围内。结论:苯妥英钠对治疗阿片类依赖者过程中,能有效减少美沙酮等替代品的使用时间,且不影响疗效。 相似文献
14.
296例海洛因依赖者广义诈病临床表现分析 总被引:2,自引:1,他引:2
目的:调查海洛因依赖者在脱毒过程中发生诈病的原因和临床特点,以便于鉴别预防.方法:对符合CCMD-2-R有关诈病诊断标准的海洛因依赖者进行回顾性研究.结果:发现296例诈病,发生率6.19%,以青年男性、未婚、初中以下文化、无业占多数,并呈现吸毒时间长,多药滥用情况严重,涉嫌违法犯罪的问题多等特征.其动机依次是企图逃避法律惩罚(62.8%),企图提前解除强戒(9.8%),骗取成瘾药物(8.1%),受人唆使胁迫(6.7%)等.诈病方式有说谎(31.4%)、伪装(28.7%)、造伤(14.5%)、否认(17.9%)和隐瞒(7.4%)等.结论:海洛因依赖者诈病的目的多为了逃避法律惩处.为减少其发生率,脱毒中加强法制教育和心理治疗十分必要. 相似文献
15.
目的:探讨护理程序对戒毒病人的护理模式,以促进病人积极参与戒毒,减轻戒断症状及改善吸毒导致生理、心理、社会的危害。方法:对应用护理程序工作方法的护理效果进行SPSS11.5统计分析。结果:开展后住院病人意外事件及暴力行为的发生率比开展前显著性降低,实施心理卫生教育后病人对毒品危害性及相关知识认识水平显著提高。结论:通过应用护理程序的工作方法能帮助病人进步且朝向预定目标,为病人走上康复之道打下基础。 相似文献
16.
曲唑酮与丁丙诺啡治疗海洛因依赖者稽延性戒断症状的对照研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察曲唑酮对海洛因依赖者稽延性戒断症状的治疗效果及不良反应。方法:120例海洛因依赖者伴稽延性戒断症状患者随机分为曲唑酮组(n=60例)和丁丙诺啡组(n=60例),均治疗4周,采用稽延性戒断症状评定量表,汉密顿焦虑量表(HAMA)、汉密顿抑郁量表(HAMD)以及不良反应量表cress)分别于治疗前及治疗后第1周末、第2周末、第4周末评定疗效和不良反应。结果:曲唑酮和丁丙诺啡对海洛因稽延性戒断症状均有显著疗效。.曲唑酮对焦虑、抑郁症状有明显疗效,丁丙诺啡对焦虑、抑郁症状无明显疗效,两组间差异有显著性。曲唑酮组不良反应明显小于丁丙诺啡组。结论:曲唑酮能有效治疗海洛因依赖者稽延性戒断症状和焦虑、抑郁症状,值得临床推广应用。 相似文献
17.
目的:了解益安回生口服液与香藤胶囊对强戒所海洛因依赖者早期戒断症状的疗效。方法:将入强戒所符合标准的戒毒人员随机分为两组,分别给予益安回生口服液和香藤胶囊,并做对比观察分析。结果:两组治疗前后各量表均分有明显下降(P〈0.01),益安回生口服液组疗程明显短于香藤胶囊组(P〈0.01),尿液吗啡检查阴转率明显高于香藤胶囊组(P〈0.05),两组各有其不同类型、轻至中度的不良反应。结论:两药用于强制戒毒所海洛因依赖患者的脱毒治疗均有一定疗效,但益安回生口服液优于香藤胶囊,具有见效快,疗程短,安全,不含麻醉成分,无依赖性等优点。 相似文献
18.
脱毒灵胶囊用于海洛因依赖脱毒临床观察 总被引:1,自引:3,他引:1
目的:初步评价脱毒灵对海洛因依赖的脱毒效果及不良反应。方法:海洛因依赖戒断症状患者82例,按随机化方法,分为脱毒灵组42例和洛非西定组40例;对脱毒灵与洛非西定进行初步临床观察对照研究。结果:脱毒灵能全面迅速地控制海洛因依赖戒断症状。治疗d 5戒断症状总分减分率脱毒灵组为0.99±0.02,洛非西定组为0.36±0.18;治疗d 10戒断症状总分减分率脱毒灵组为1.00±0.01,洛非西定组为0.78±0.13。所有疗效观察项目脱毒灵组均显著优于洛非西定组,大部分项目P<0.001。脱毒灵组几乎未观察到不良反应和依赖性。结论:脱毒灵对海洛因依赖脱毒效果显著可靠,临床使用安全。 相似文献
19.
美沙酮口服液用于海洛因依赖脱毒治疗临床用药观察 总被引:1,自引:2,他引:1
目的:探索美沙酮口服液对海洛因依赖者脱毒治疗的有效剂量和安全性,为临床用药提供经验。方法:对81例海洛因依赖者进行了开放用药观察,在避免出现不良反应的情况下,尽量给予足量美沙酮,以充分控制戒断症状。根据个体情况逐渐减量,疗程不超过21天。结果:对于大部分患者,平均日剂量40~50mg可以较好地控制戒断症状,最大日剂量可达到105mg,并且患者可以安全耐受,无严重不良反应。根据患者用药剂量不同,在8~21天内可以完全停药。结论:验证了美沙酮用于海洛因依赖脱毒治疗的安全有效性,并提示治疗剂量个体差异大,应遵循个体化原则,制定治疗计划,确定用药剂量和用药疗程。 相似文献