新疆苦豆子有效成分氧化苦参碱的提取分离及初步鉴定研究

目的 从维药苦豆子中提取分离及纯化得到氧化苦参碱,并进行初步鉴定.方法 利用乙醇回流提取法和乙醇超声提取法制备氧化苦参碱粗品,利用大孔吸附树脂法分离纯化,并对制备工艺进行优化.结果 乙醇回流提取的实验条件为:乙醇浓度60%,料液比(g/mL)1:15,提取时间6h.侵提温度60℃;乙醇超声提取时,乙醇浓度65%,超声提取频率28 MHz,提取时间20 min.此两种方法的提取效果较好.两种粗品分别经LSA-21吸附大孔树脂进行分离纯化,其条件为:pH值10,用不同浓度(60%、45%和30%)乙醇梯度洗脱,其中30%乙醇的洗脱率最高.结论 乙醇回流法和超声提取法是制备氧化苦参碱粗品的可行途径,其中超声提取法具有节能、快速等优点,但出膏率不如乙醇回流提取法.利用LSA-21吸附大孔树脂是分离纯化氧化苦参碱的高效低成本的制备方法,与其他传统柱层析分离法比较具有明显优越性.本研究对实验室快速制备氧化苦参碱纯品提供简便工艺.     

复方苦豆子栓剂的质量标准考察

目的:建立复方苦豆子栓剂的质量标准。方法:经酸水法提取有效成分后,用RP-HPLC法测定苦参碱的含量。色谱柱为依利特C18柱(250nm×4.5nm,5μm),流动相为乙腈-无水乙醇-水-三乙胺(15:22.5:62.5:0.01),检测波长215nm,流速为1mL/min。结果:苦参碱在0.74μg～5.18μg范围内线性关系良好,r=0.9991(n=6),平均回收率为98.50%,RSD为1.38%(n=5)。结论:测定方法简单,重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

苦豆子生物碱的提取方法

生物碱是一类广泛存在于植物中的含氮化合物,是许多药用植物的有效成分之一,其药用价值已经受到人们的广泛关注,生物碱的提取方法也在不断地改进和发展中.本文以苦豆子为研究对象,综述了近年来不同方法在苦豆子生物碱提取中的应用和进展,并作了适当改进,旨在为以后进一步研究苦豆子生物碱提供借鉴.     

苦豆子种子中生物碱的冷浸提取实验研究

目的 考察苦豆子中生物碱的冷浸工艺条件。方法 在室温下用稀盐酸水提取苦豆籽中的生物碱,考察pH值,浸提时间、豆籽粉粒度及保持负压,超声波振荡下总碱浸出率,并对比热浸状况。结果 总生物碱浸出率可达3．7％以上。结论 在优选的工艺条件下,可能提高收率和浸提速度。     

新疆苦豆子药材质量控制研究

目的通过测定水分、总灰分、酸不溶性灰分、生物碱薄层鉴别及含量测定来研究苦豆子药材的质量控制。方法用碘化铋钾试液显色的薄层反应法鉴别生物碱,按《中国药典》规定方法检测苦豆子的水分、总灰分、酸不溶性灰分,采用高效液相色谱(HPLC)法测定氧化苦参碱、氧化槐果碱的含量。结果建立了生物碱薄层鉴别方法及氧化苦参碱、氧化槐果碱高效液相色谱(HPLC)测定方法;确定了水分、总灰分、酸不溶性灰分的含量限度,根据测定结果苦豆子药材水分在5%～7%之间为适宜,总灰分在2.0%～3.5%,酸不溶性灰分在0.2%～0.3%之间为适宜。结论测定苦豆子药材的水分、总灰分、酸不溶性灰分、生物碱的薄层鉴别及含量测定,为了建立苦豆子药材质量控制提供了奠定基础。     

苦豆子总碱注射液中苦参碱和槐果碱的含量测定

目的用反相液相色谱法测定苦豆子总碱注射液中苦参碱、槐果碱的含量。方法用YMC．packed ODS—A（150mmx4．6mm,5pm）色谱柱。以V（乙腈）：V（0．05mol／LKH2PO3）：V（三乙胺）：12：88：0．18为流动相,紫外检测波长210nm,流速1．0mL／min,柱温为25。C。结果在所确立的色谱条件下,两种生物碱得到很好地分离,标准曲线显示苦参碱、槐果碱分别在5-60μg／mL和2-40μg／mL范围内线性关系良好,平均回收率分别为96．4％和95．2％,RSD分别为2．2％和1．2％。结论测定方法简便、快速、准确,可用于苦豆子总碱注射液中苦参碱、槐果碱的含量测定。     

苦豆子种子中生物碱的研究进展

苦豆子为豆科槐属多年生草本植物,其有效成分生物碱具有较强的生物活性,本文从化学成分及药理作用方面,分别阐述了苦豆子种子中生物碱类化学成分及其药理作用的研究进展,以期为广大医药工作者对此作进一步的研究与探索提供帮助。     

苦豆子生物碱的免疫调节作用及其作用机制研究进展

苦豆子Sophora alopecuroides L．是豆科槐属植物，广泛分布于我国西北荒漠地区。其味苦、性寒，具有清热解毒、驱风燥湿等功效。主要含生物碱、酮类物质、有机酸、多糖等。大量的实验药理学研究表明，生物碱是其主要生物活性成分。迄今已从苦豆子中分离出包括苦参碱（matrine）、槐果碱（sophocarpine）、氧化苦参碱（oxymatrine）等在内的25种生物碱。与早期研究多集中于苦豆子生物碱在心血管系统、中枢神经系统等方面的药理作用相比，近年来，其所具有的免疫调节活性日益受到研究者的重视。并且，随着化学分离纯化技术的不断改进，苦豆子生物碱得到了进一步的分离、纯化，其免疫调节作用机制研究也取得了一定的进展。现就苦豆子生物碱的免疫调节作用和作用靶点及其信号转导分子等作用机制的研究进展作一简要综述，以期为其免疫调节作用分子机制的深入研究提供参考，并为临床上寻找成分及免疫药理作用明确的中药免疫调节剂提供理论基础。     

苦豆子中生物碱含量测定方法新探

苦豆子中生物碱具有一定水溶性，用氯仿难以提取完全。笔者采用水或pH＝5．6的醋酸缓冲液作提取液，即将其中的生物碱转化成生物碱盐的方法，提取苦豆子中的生物碱。经DU－7紫外分光光度计测试，最大吸收波长为417nm，线性范围0～13μg／mL，变异系数0．65％，回收率：水提取为98．23％；醋酸缓冲液提取为98．72％，结果表明：测试数据准确，方法可行     

RP-HPLC法测定苦豆子总碱注射液中槐定碱、苦参碱和槐果碱的含量

目的建立苦豆子总碱注射液的含量测定方法。方法采用RP—HPLC法同时测定苦豆子总碱注射液中的槐定碱、苦参碱、槐果碱的含量。结果槐定碱、苦参碱、槐果碱的线性范围分别为7．32～732、1．43～143、0．372～37．2μg／mL,平均回收率分别为101．3％、98．74％、99．58％,RSD分别为0．86％、1．32％、1．13％。结论该方法简便、准确、重现性好,可作为苦豆子总碱注射液中生物碱的质量控制方法。     

罗勒中多糖的超声提取工艺研究

目的探讨罗勒中多糖的超声波提取法。方法采用正交试验法,以多糖含量为考察指标,对影响多糖超声提取的因素进行研究。结果罗勒多糖的优化提取工艺为:提取温度75℃,料液比1∶30,提取时间60min,其中乙醇浓度对提取效果影响显著。结论该工艺设计合理,操作简单可行。     

苦豆子不同生长期不同器官总生物碱含量的动态变化研究

目的考察不同生长期和不同器官苦豆子总生物碱的含量,以确定苦豆子的适宜药用部位及合理的采收期。方法采用醇溶法提取苦豆子总生物碱,用酸碱滴定法测定总生物碱的含量。结果不同器官总生物碱含量变化较大,籽中最高,根中最低;不同生长期根、叶、花、籽中总生物碱含量变化不显著,茎中呈现随月份的增长,含量递减的趋势（5月份最高）;结论建议苦豆子采收期为果实成熟期,以地上部分入药。     

用指纹图谱检测宁夏苦豆子各器官不同物候期的成分

目的用指纹图谱的方式研究宁夏苦豆子各同器官不同物候期化学成分的动态变化规律。方法采用HPLC/UV检测方法,色谱柱C18（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相为0.05 mol·L^-1的磷酸二氢钾溶液（用三乙胺调节pH至7.0）-乙腈,梯度洗脱;进样量10μl,检测波长为205 nm,流速1.0 mL·min^-1。结果不同物候期的10批苦豆子叶、茎、根和籽分别得到16、10、13和7个共有峰,通过与对照品比较槐定碱、野靛碱、氧化槐果碱、苦参碱、氧化苦参碱在4个器官中均含有,槐果碱和莱曼碱存在于苦豆子叶和根中,槐胺碱仅存在于苦豆子叶中,籽中未检测到苦豆碱。结论通过指纹图谱的分析体现了不同物候期苦豆子叶、茎所含化学成分及各成分的含量随采收时间的不同变化较大,而苦豆子根、籽变化不明显。     

留兰香总黄酮提取工艺研究

目的 优化留兰香(Mentha spicata L.)总黄酮的提取工艺.方法 以留兰香总黄酮得率为指标,采用单因素试验和L.(34)正交试验设计,研究乙醇体积分数、固液比、提取时间3个因素对总黄酮得率的影响:在此基础上,通过改变温度进一步研究静态提取和动态提取对留兰香总黄酮得率的影响.结果 留兰香总黄酮最佳提取工艺条件为:乙醇体积分数50％,提取温度(动态提取)90 ℃,料液比1∶12(首次提取需多加入2倍溶媒),提取2次,每次提取1.5 h,总黄酮得率为6.50％.结论 该提取工艺经济、稳定、可行,为留兰香进一步开发利用提供了依据.     

中药苦豆子体外抗幽门螺杆菌的实验研究

目的观察苦豆子对幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)的体外抑菌作用。方法采用煎煮法与超声波浸提法获取苦豆子不同提取物;纸片扩散法粗测抑菌浓度,琼脂稀释法测定两种提取物的最小抑菌浓度(MIC)。结果苦豆子水煎剂对H.pylori的MIC为100mg/ml,苦豆子乙醇提取物对H.pylori的MIC为25mg/ml。结论两种苦豆子提取物均有较好的体外抗H.pylori作用,苦豆子乙醇提取物对H.pylori的抑菌效果优于水煎剂。     

正交试验优选夏枯草中迷迭香酸超声波提取工艺

目的 优化夏枯草中迷迭香酸的超声波提取工艺.方法 建立高效液相色谱法测定夏枯草中迷迭香酸的含量,以提取时间、提取溶剂、超声功率、料液比为考察因素,以迷迭香酸提取率为考察指标,采用L9(34)正交试验优选最佳提取工艺条件.结果 通过单因素考察和正交试验,优化出夏枯草中迷迭香酸的最佳提取工艺为超声时间1 h、提取溶剂70%...     

Box-Behnken响应面法优化乌榄叶中酚类成分的提取工艺研究

目的 优化乌榄叶中酚类成分的提取工艺.方法 以乌榄叶中6个指标性成分的质量分数和浸出物收率为综合指标,通过单因素试验结合Box-Behnken响应面法,研究不同提取方式、乙醇体积分数、液料比、提取时间和提取次数对乌榄叶中酚类成分提取工艺的影响,优选最佳提取工艺.结果 最佳提取工艺为:乙醇体积分数为56%,液料比为50∶1(mL∶g),提取时间为78 min,回流提取1次;3次验证试验综合评分结果为98.60±0.47,与模型预测值97.58接近.结论 响应面法回归方程拟合度良好,适合用于乌榄叶提取工艺的回归分析和参数优化.     

酸浆水提物最佳提取工艺的研究

目的 探讨酸浆水提物的最佳提取条件.方法 精称酸浆粉20 g,按正交试验列号提取,滤过,合并滤液,浓缩至膏状.结果 影响酸浆出膏率的因素主次顺序为:提取次数＞提取水量＞提取温度＞提取时间.结论 酸浆水提物的最佳提取条件:提取水量6倍,提取温度110℃,提取时间2h,提取次数3次.     

新疆苦豆子中黄酮类化学成分的研究

目的研究新疆苦豆子中黄酮类化学成分。方法采用大孔吸附树脂、聚酰胺柱层析法、SephadexLH-20柱色谱法及重结晶等方法对苦豆子中黄酮类化学成分进行研究,根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定其结构。结果从新疆苦豆子中分离得到3种化合物,化学结构用一维和二维核磁共振技术分别鉴定为3′,4′-二羟基异黄酮-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅰ)、7,3′-二羟基二氢黄酮-4′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅱ)、芦丁(Ⅲ)。结论化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ为首次从新疆苦豆子中分离得到。     

牛蒡根挥发油超临界CO_2萃取的工艺研究

目的:对超临界CO2流体萃取牛蒡根挥发油的工艺条件进行研究。方法:通过单因素试验研究萃取温度、萃取压力、萃取时间对萃取率的影响,并采用正交试验设计优化工艺条件。结果:最佳萃取条件为萃取温度45℃、萃取压力25 MPa、萃取时间1.5 h,在此条件下,超临界CO2流体萃取牛蒡根挥发油的萃取率为2.92%。结论:超临界CO2流体萃取牛蒡根挥发油具有较高的萃取率,最佳条件为萃取温度45℃、萃取压力25 MPa、萃取时间1.5 h,且萃取温度对萃取率有显著影响。