高效液相色谱法测定清肝化瘀合剂中异鼠李素含量

目的建立测定清肝化瘀合剂中异鼠李素含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用高效液相色谱仪,色谱柱为HypersilODS2柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-0.8%磷酸水溶液-水（33∶25∶42）,流速0.6mL/min,检测波长360nm,柱温25℃。结果异鼠李素质量浓度在0.9429～7.5428μg/mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9999）,平均加样回收率为99.54%,RSD为1.28%（n=6）。结论所用方法简便、快捷,准确度高,可用于清肝化瘀合剂中异鼠李素的含量测定。     

HPLC法测定金线莲鲜草中槲皮素和异鼠李素的含量

目的 建立金线莲鲜草中槲皮素和异鼠李素的高效液相色谱测定方法.方法 金线莲鲜草采用醇提和水提两种方法,色谱柱为Accliain 120 C18 分析柱,流动相甲醇-0.4%磷酸溶液（55：45）,检测波长360nm,流速1.0mL·min-1.结果 槲皮素在0.0503～0.4026μg范围内线性关系良好,异鼠李素在0.0523～0.4184μg范围内线性关系良好;该法回收率槲皮素为99.26%,异鼠李素为97.71%;RSD槲皮素为1.13%,异鼠李素为0.84%.醇提法：槲皮素含量为11.9978μg·mL-1,异鼠李素含量为12.1395μg·mL-1;水提法：槲皮素含量为1.3887μg·mL-1,异鼠李素用本法未测出.结论 本实验采用HPLC法测定金线莲中槲皮素和异鼠李素两个组分,效果好,准确可靠.     

HPLC法测定清肝化瘀合剂中槲皮素的含量

目的建立清肝化瘀合剂中槲皮素含量测定的HPLC方法。方法采用高效液相色谱仪,使用Hypersil ODS2色谱柱（4.6×250mm,5μm）,流动相为甲醇-0.4%磷酸水溶液（51∶49）,流速为1.0mL.min-1,检测波长为360nm,柱温为25℃。结果槲皮素在2.9～23.22μg.mL-1呈良好线性关系（r=0.9999）,槲皮素平均加样回收率为99.12%,RSD为1.81%。结论该方法简便,快捷,准确度高,可用于清肝化瘀合剂中槲皮素的含量测定。     

HPLC测定银杏总黄酮自乳化微乳中银杏总黄酮的含量

目的:建立高效液相色谱法测定银杏总黄酮自乳化微乳中银杏总黄酮的含量。方法:采用菲罗门-C₁₈（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,以甲醇-0.4%磷酸溶液（50∶50,v/v）为流动相,流速为1.0 ml·min^-1,检测波长为360 nm,柱温为30℃。结果:银杏总黄酮中槲皮素、山柰素和异鼠李素三种成分分离度较好,槲皮素在2.0⁴0.0μg·ml^-1质量浓度范围内,山柰素在3.0⁶0.0μg·ml^-1质量浓度范围内,异鼠李素在2.0⁴0.0μg·ml^-1质量浓度范围与峰面积呈良好的线性关系。槲皮素、山柰素和异鼠李素的平均回收率分别为98.4%,99.7%和100.5%,RSD分别为0.92%,0.62%和1.24%（n=9）。结论:该方法对银杏总黄酮自乳化微乳中三种成分分离效果较好,辅料无干扰,专属性强、稳定可靠,适用于银杏总黄酮自乳化微乳中银杏总黄酮的含量测定。     

西河柳中槲皮素与异鼠李素在植物体内分布及随季节变化

目的:建立西河柳中槲皮素与异鼠李素的HPLC测定方法;研究槲皮素与异鼠李素在西河柳不同部位的分布及随季节变化的规律。方法:以NUCLEODUR100-5C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-0.4%磷酸溶液(50:50)为流动相,流速为0.8ml·min~(-1),柱温为30℃,检测波长为360 nm。结果:槲皮素与异鼠李素线性范围分别为:0.17～1.01μg(r=0.999 7)和0.19～0.95μg(r=0.999 6),回收率分别为:102.3%,100.7%RSD4.0,3.1%;西河柳中槲皮素与异鼠李素含量随季节的变化而变化,且不同部位有不同的含量。结论:该方法可用于控制西河柳药材质量;西河柳中槲皮素与异鼠李素含量按春、夏、秋次序依次降低,在嫩技叶中含量最高。     

HPLC测定清肝化瘀合剂中芍药苷的含量

目的 采用HPLC法对清肝化痪合剂中的特征成分芍药苷进行含量测定。方法应用Hypersil ODS2色谱柱（4．6×250mm,5vm）;以乙腈-0．8％磷酸水溶液-水（16：11：73,v／v）为流动相;流速为0．8mL·min^-1;检测波长为230nm;柱温为25℃。结果芍药苷为16．5-82．5μg·mL^-1。（r=0．9999）时呈良好线性关系。芍药苷平均加样回收率为98．97％,RSD为1．41％。结论 该方法简单、快速、准确．可用于清肝化瘀合剂中芍药苷含量测定。     

高效液相色谱法同时测定田基黄药材中槲皮素、芦丁和异鼠李素的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定田基黄药材中槲皮素、芦丁和异鼠李素的含量。方法采用HPLC法,色谱柱为Agilct Hypcrsil C18（4．6mm×250mm,5μm）,甲醇-0．2％磷酸（54：46）为流动相,流速为1mL·min^-1,检测波长264mm,柱温为室温。结果槲皮素、芦丁和异鼠李素分别在0．265-4．240、0．201～3．22、0.0755～1．208μg线性关系良好,平均回收率分别为99．7％0、99．7％、100．80,RSD分别为0．76%、1.28％、2．69％。结论所建立的方法简单易行,准确可靠,可用于田基黄药材中槲皮素、芦丁和异鼠李素的含量测定。     

HPLC法同时测定南葶苈子饮片中槲皮素、山奈酚及异鼠李素的含量

目的 建立南葶苈子饮片中槲皮素、山奈酚及异鼠李素的含量测定方法。方法 采用Diamond—C18色谱柱;甲醇-0．4％磷酸溶液（50：50）为流动相;流速1．0mL·min;检测波长360nm。结果 线性范围：槲皮素0．1184～0．8288μg,r=0．9995,山奈酚0．0258～0．1806／μg,r=0．9994,异鼠李素0．0444～0．3108μg,r=0．9994;平均回收率：槲皮素99．51％,RSD=2．10％（n=6）,山奈酚101．03％,RSD=2．08%（n=6）,异鼠李素99．80％,RSD=2．09％（n=6）。结论 该法操作简便、准确,重复性好,可用于南葶苈子饮片中槲皮素、山奈酚及异鼠李素的含量测定。     

HPLC测定银杏黄酮苷元固体分散体胶囊剂的含量

目的建立高效液相色谱法（HPLC）测定银杏黄酮苷元固体分散体胶囊中有效成分的含量。方法以HypersilODS（4.6mm×150mm,5μm）为色谱柱;甲醇-4‰醋酸水溶液（48：52）为流动相;流速为0.8mL·min-1,检测波长360nm,柱温45℃。结果槲皮素和山奈素5～100μg·mL-1浓度内线性关系良好,异鼠李素在3.4～68.0μg·mL-1浓度内线性关系良好,平均加样回收率分别为99.31%,99.35%和98.18%,RSD分别为2.12%,2.28%和1.65%（n=6）,精密度良好。结论本方法灵敏、准确、专属性强,可作为该制剂的含量测定方法。     

HPLC法测定芙蓉抗流感胶囊中槲皮素、山奈素、异鼠李素的含量

目的:建立芙蓉抗流感胶囊中槲皮素、山奈素、异鼠李素含量测定方法。方法:采用Waters Xbridge C₁₈（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱;以甲醇-0.4%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱;流速为1.0 ml·min^-1;检测波长为360 nm;柱温:25℃。结果:槲皮素、山奈素、异鼠李素的线性范围分别为63.4～634.0μg（r=0.999 9）,70.8～708.0μg（r=0.999 8）,45.8～458.0μg（r=0.999 8）;加样回收率分别为98.45%、98.79%与99.16%。结论:该方法简单、快速、准确,可用于芙蓉抗流感胶囊的质量控制。     

清肝化瘀合剂质量标准的建立

目的建立清肝化瘀合剂的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别处方中的主要药味绞股蓝、山楂、赤芍、白芍、丹参、川芎;采用Hypersil 0DS₂（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,流动相为乙腈-0.8%磷酸水溶液-水（16:11:73,V/V/V）,流速0.8 mL·min^-1,检测波长230 nm,柱温25℃。结果主要药味具有鉴别特征;芍药苷进样量在16.5～82.5 mg·L^-1时与峰面积之间的线性关系为y=29.9794x-40.2444,r=0.999 9,平均加样回收率为98.89%,RSD为1.60%。结论该法简便准确,可作为该制剂质量控制的标准方法。     

HPLC法同时测定垂盆草片中槲皮素等3种成分

目的建立同时测定垂盆草片中槲皮素、山奈素、异鼠李素3种成分的HPLC方法。方法采用Imertsit ODS-SP色谱柱（150×4．6mm,5μm）,柱温35℃,流动相为甲醇旬．4％磷酸溶液（45：55）,流速1．0mL·min^-1,检测波长360nm．结果3种成分均达到基线分离,槲皮素、山奈素、异鼠李素3种成分分别在0．94μg·mL^-1～37．6μg·mL^-1,0．808μg·mL^-1-16．16μg·mL^-1,1．116μg·mL^-1～22．32μg·mL^-1。的浓度范围内与峰面积线性关系良好。平均回收率分别为101．95％、99．01％、101．00％。结论该方法准确可靠,可用于垂盆草片的质量控制。     

微乳液相色谱法同时测定大黄中5种蒽醌类衍生物的含量

目的:建立同时测定大黄中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚含量的方法。方法:采用微乳液相色谱法。以微乳为流动相,通过对影响分离度和保留时间的因素进行考察,优化最佳微乳体系组成为2.5%(W/V)十二烷基硫酸钠-0.1%(V/V)正辛烷-8.0%(V/V)正丁醇-0.5%(V/V)三乙胺(磷酸调pH值至3.0);色谱柱为HypersilODS2(250mm×4.6mm,5μm),柱温为28℃,流速为1mL·min-1,检测波长为254nm。结果:芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的进样浓度线性范围分别为4.7～47.0μg·mL-1(r=0.9999)、5.1～51.0μg·mL-1(r=0.9996)、5.5～55.0μg·mL-1(r=0.9996)、6.3～63.0μg·mL-1(r=0.9999)和0.4～40.0μg·mL-1(r=0.9987);五者平均加样回收率分别为98.67%、97.53%、101.37%、99.34%和99.52%,RSD(n=6)分别为0.31%、0.38%、0.49%、0.53%和0.87%。结论:本方法简便、准确,可用于大黄中5种蒽醌类衍生物的含量测定。     

HPLC法测定绞股蓝中总槲皮素、山柰素和异鼠李素的含量

目的：建立测定绞股蓝中槲皮素、山柰素和异鼠李素含量的HPLC方法。方法：色谱柱为Hypersil ODS2（250mm×4．6mm,5μm）;流动相为甲醇-0．4％磷酸水溶液（50：50,V／V）;流速0．78ml·min^-1;检测波长为360nm;柱温为25℃。结果：槲皮素、山柰素和异鼠李素均可达基线分离,其线性范围分别为20．02～100．10μg·ml^-1（r=0．9999）,12．16～60．80μg·ml^-1（r=0．9999）,1．45～7．26μg·ml^-1（r=0．9998）。平均加样回收率分别为97．32％（RSD=1．09％）,97．75％（RSD=1．06％）,97．29％（RSD=1．29％）。结论：该方法简单、快速、准确,可用于绞股蓝药材的质量控制。     

HPLC法测定银杏叶缓释微丸胶囊中山奈素、异鼠李素、槲皮素的含量

目的建立以高效液相色谱法测定银杏叶缓释微丸胶囊中山奈素、异鼠李素、槲皮素含量的方法。方法以C18为色谱柱,流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(45∶55),检测波长为360 nm,流速为1 m L/min,柱温为30℃,进样量是10μL。结果槲皮素在0.1505⁰.9030μg(r=0.9999)浓度范围内有良好的线性关系,平均回收率为99.86%,RSD=0.4%;山奈素在0.14500.9030μg(r=0.9999)浓度范围内有良好的线性关系,平均回收率为99.86%,RSD=0.4%;山奈素在0.1450⁰.8940μg(r=0.9998)浓度范围内有良好的线性关系,平均回收率为99.79%,RSD=0.5%;异鼠李素在0.09950.8940μg(r=0.9998)浓度范围内有良好的线性关系,平均回收率为99.79%,RSD=0.5%;异鼠李素在0.0995⁰.5970μg(r=0.9998)浓度范围内有良好的线性关系,平均回收率为99.80%,RSD=0.3%。结论本方法简便、准确、专属性强,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定益骨胶囊中淫羊藿苷的含量

目的建立测定益骨胶囊中淫羊藿苷含量的方法.方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Venusil XBP-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(30∶70,V/V),流速1.0mL·min-1,检测波长270nm.结果淫羊藿苷与杂质峰的分离度符合要求,淫羊藿苷在0.25～8μg·mL-1范围内峰面积与进样量线性关系良好,r=0.99349(n=5).平均加样回收率为96.07%,RSD为4.46%(n=5).结论本文建立的分析方法简便、重现性好,可用于益骨胶囊中淫羊藿苷含量测定.     

HPLC法同时测定多维元素胶囊中烟酰胺、维生素B6、维生素B1和维生素B2的含量

目的建立多维元素胶囊中烟酰胺、维生素B6、维生素B1和维生素B2的HPLC含量测定方法。方法采用DiamonsiL C18柱（5μm,4.6mm×250mm）,流动相为庚烷磺酸钠溶液（取庚烷磺酸钠0.6g,1000mL水溶解,加三乙摘要：目的建立多维元素胶囊中烟酰胺、维生素B6、维生素B1和维生素B2的HPLC含量测定方法。方法采用DiamonsiL C18柱（5μm,4.6mm×250mm）,流动相为庚烷磺酸钠溶液（取庚烷磺酸钠0.6g,1000mL水溶解,加三乙胺2.8mL,用冰醋酸调节pH值至3.0）-甲醇（体积比6∶1）;流速：1.0mL·min^-1;检测波长：选择280nm;柱温：40℃;进样量：20μL。结果烟酰胺在30.0-152.0μg·mL^-1（r=0.9997）、维生素B6在1.0-5.0μg·mL^-1（r=0.9998）、维生素B1在10.5-52.5μg·mL^-1（r=0.9998）、维生素B2在10.5-52.0μg·mL^-1（r=0.9997）范围内均呈良好的线性关系,平均回收率分别为99.95%（RSD=0.43%）、100.50%（RSD=1.33%）、100.30%（RSD=0.88%）和100.50%（RSD=0.90%）。结论建立的方法灵敏度高、准确度和重现性好,可作为多维元素胶囊的质量控制方法之一。