山莨菪碱联合氯丙嗪治疗顽固性呃逆的疗效观察

目的 研究山莨菪碱联合氯丙嗪治疗顽固性呃逆的疗效.方法 选取2009年2月-2011年11月内科收治的70例顽固性呃逆患者,将患者分为对照组20例,观察组50例.对照组给予口服钙片、维生素C片、维生素B1片;观察组应用山莨菪碱联合氯丙嗪,观察两组患者的治疗效果.结果 观察组患者总有效率为96%,高于对照组的25%,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 山莨菪碱联合氯丙嗪治疗顽固性呃逆时具有良好的协同作用,安全性高,未发生不良反应,具有临床推广价值.     

甲硫酸新斯的明与盐酸氯丙嗪穴位注射治疗中风合并呃逆40例

目的探讨甲硫酸新斯的明与盐酸氯丙嗪穴位注射治疗中风合并呃逆的疗效。方法随机选择中风合并呃逆患者80例,治疗组40例予甲硫酸新斯的明注射液穴位注射中脘、盐酸氯丙嗪注射液穴位注射足三里,对照组40例予甲硫酸新斯的明注射液、盐酸氯丙嗪注射液肌肉注射。结果总有效率治疗组为97．50％,对照组为80．00％,两组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论穴位注射药物具有亲和性、直达性、速效性的优点,优于一般给药途径。     

奎硫平与氯丙嗪治疗精神分裂症的临床对照研究

目的验证奎硫平（思瑞康）治疗精神分裂症患者的临床疗效与安全性。方法将60例精神分裂症患者随机分为思瑞康组（30例）和氯丙嗪组（30例），分别给予思瑞康与氯丙嗪治疗4周，采用阳性症状与阴性症状量表（PANSS）评定临床疗效，以副反应量表（TESS）记录不良反应。结果两组PANSS评分较治疗前均有显著下降（P〈0．01）；临床总有效率思瑞康组为83．3％，氯丙嗪组为86．6％，两组间疗效比较无显著性差异（P〉0．05）；思瑞康组的各种不良反应发生率均较氯丙嗪组低（P〈0．05）。结论奎硫平与氯丙嗪治疗精神分裂症的疗效相似，但不良反应较氯丙嗪少．在改善认知功能和阴性症状方面也优于氯丙嗪，更有益于全程治疗。     

喹硫平与利培酮治疗精神分裂症对照研究

目的探讨喹硫平治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法将110例精神分裂症患者随机分为两组各55例,研究组给予喹硫平治疗,对照组给予利培酮治疗,疗程8周。采用潘氏量表及付反应量表评定临床疗效和不良反应。结果研究组总有效率67．2％,对照组87．3％,两组比较有显著性差异（P〈0．05）。治疗2周末两组潘氏量表评分均较治疗前有显著性下降（P〈0．05）,4周末均有极显著下降（P〈0．01）,同期组间潘氏量表评分有显著或极显著性差异（P〈0．05或0．01）。两组不良反应评分无显著性差异（P〉0．05）但不良反应表现存有异同。结论喹硫平治疗精神分裂症疗效显著、安全,疗效虽然稍逊于利培酮,但对临床选药有一定的借鉴作用。     

血必净注射液联合左氧氟沙星治疗泌尿系统感染的临床观察

目的：观察血必净注射液联合左氧氟沙星治疗泌尿系统感染的临床疗效及安全性。方法：选择78例泌尿系统感染患者,按随机数字表法分为对照组（38例）和治疗组（40例）。对照组患者给予左氧氟沙星氯化钠注射液300mg静脉滴注,bid;治疗组患者在对照组患者治疗的基础上给予血必净注射液50ml加入0．9％氯化钠注射液100ml中静脉滴注,30-40min内滴完,bid。两组患者均治疗7d。观察两组患者治疗前、后临床症状及体征的变化,24h尿常规,肝、肾功能,血常规及不良反应发生情况。结果：治疗后,治疗组患者总有效率（82．5％）显著高于对照组（63．2％）,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;两组患者治疗后尿常规各项指标较治疗前均显著改善,差异有统计学意义（P〈0．05）,但组间比较差异无统计学意义（P〉0．05）;两组患者治疗后临床症状及体征较治疗前均显著改善,且治疗组患者临床症状及体征较对照组患者改善更显著,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0．05）,且治疗期间两组患者肝、肾功能和血常规均无明显变化。结论：血必净注射液联合左氧氟沙星治疗泌尿系统感染,疗效及安全性均较好。     

痰热清注射液治疗急性上呼吸道感染的疗效观察

目的探讨痰热清注射液治疗急性上呼吸道感染的临床疗效。方法将本院确诊的上呼吸道感染患者64例随机分为治疗组和对照组,每组各32例,治疗组患者给予痰热清注射液治疗;对照纽患者给予利巴韦林注射液,两组治疗时间均为7d。结果治疗组总有效率95．64％,对照纽为81．13％,两组比较,差异具有统计学意义（P〈0．05）;治疗组和对照组临床症状缓解时间分别为（2．9±0．6）d和（4．3±1．5）d;两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）,两组患者不良反应比较差异无统计学意义（P〉O．05）。结论痰热清注射液治疗急性上呼吸道感染临床疗效较好,副作用小,值得临床上进一步推广使用。     

黄芪注射液联合干扰素治疗急性病毒性心肌炎疗效观察

目的探讨黄芪注射液联合干扰素治疗急性病毒性心肌炎的临床疗效。方法将52例急性病毒性心肌炎患者随机分为两组，两组均采取常规治疗。对照组25例，再给予黄芪注射液；治疗组27例，再给予加黄芪注射液和干扰素。结果两组患者临床疗效，对照组治疗有效率82．6％，治疗组治疗有效率85．2％，与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）；两组在两组治疗前后血清心肌酶谱及CTnI的上的差异有统计学意义（P〈0．05）。结论黄芪注射液联合干扰素对急性病毒性心肌炎有很好的疗效。     

肿节风注射液治疗小儿病毒性肺炎60例

目的 评价肿节风注射液与利巴韦林注射液治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效和不良反应。方法 采用平行对照研究。治疗组（n=60）给予肿节风注射液加入5％葡萄糖注射液中静脉滴注，对照组（n=55）给予利巴韦林注射液加入5％葡萄糖注射液中静脉滴注，均为1次／d，5～10d为1个疗程。两组除采用相同常规对症治疗外，均未使用抗生素。结果 治疗组总有效率为88.33％，对照组为67.27％，两组临床疗效有显著差异（P〈0．05）；不良反应发生率治疗组为3．33％，对照组为10．91％，两组差异显著（P〈0.05）。结论 肿节风注射液治疗小儿病毒性肺炎疗效好，且不良反应较少。     

依达拉奉治疗急性脑梗塞40例

目的观察依达拉奉治疗急性脑梗塞的疗效。方法将80例急性脑梗塞患者随机均分为两组。分别给予依达拉奉注射液（治疗组）和杏丁注射液（对照组）治疗2周，评价治疗前后神经功能缺损程度评分的变化及疗效。结果两组神经功能缺损程度评分有非常显著性差异（P〈0．01），临床疗效也有显著性差异（P〈0．05），治疗组（87．5％）优于对照组（67．5％）。结论依达拉奉治疗急性脑梗塞疗效可靠。     

左旋多巴联合硫酸镁注射液治疗帕金森病运动障碍40例疗效分析

目的探讨左旋多巴联合硫酸镁注射液治疗帕金森病运动障碍的临床效果。方法将40例帕金森病患者随机分为对照组和实验组,每组20例;对照组采用左旋多巴常规药物治疗,实验组在对照组基础上联合硫酸镁,疗程14天;评定两组患者的UPDRS得分,判定疗效。结果治疗前,两组结果无统计学意义（P〉0．05）;治疗7d、14d后,实验组UPDRS评分下降显著（P〈0．05）,对照组UPDRS评分下降不显著（P〉0．05）,治疗总有效率分别为75％和40％,两组比较差异有显著性（P〈0．05）。两组均无严重不良反应。结论对帕金森病运动障碍患者应用左旋多巴联合硫酸镁注射液进行治疗,疗效好,不良反应小,值得临床推广。     

地佐辛与间苯三酚合用治疗结石性肾绞痛疗效分析

目的观察地佐辛与间苯三酚合用治疗结石性肾绞痛临床疗效。方法肾绞痛患者178例,分为两纽。实验纽94例,纽肌注地佐辛5mg,静脉滴注间苯三酚120mg;对照组84例,肌注杜冷丁50mg,静滴山莨菪碱10mg;观察解痉、镇痛效果及其不良反应。结果实验组和对照组总有效率分别为91．5％、89．3％,组间无显著性差异（P〉0．05）;实验组、对照组6h内疼痛再发率分别为13．8％、33．3％,组间有显著性差异（P〈0．05）;实验组和对照组的不良反应发生率分别为22．3％、47．6％,组问有显著性差异（P〈0．05）。结论地佐辛与间苯三酚合用治疗肾绞痛疗效好。不良反应少。     

康艾注射液联合化疗治疗晚期肺癌55例疗效观察

目的观察康艾注射液联合化疗治疗晚期肺癌的近期疗效、生活质量的改善和减轻化疗引起的不良反应。方法选择55例晚期肺癌患者随机分成治疗组30例、对照组25例。治疗组给予化疗加康艾注射液治疗,对照组给予单纯化疗。结果治疗组和对照组的近期总有效率分别为60％和56％,两组比较,差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗后kps评分,治疗组和对照组生活质量改善率分别为90％和72％,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）;消化道反应率0-1度,治疗组为90％,明显高于对照组72％;2-4度为10％明显低于对照组28%（P〈0．05）。治疗组2—4度的骨髓功能抑制率为30％,明显低于对照组44％（P〈0．05）。不良反应发生率对照组明显多于治疗组。结论非小细胞肺癌用康艾注射液联合化疗与单纯化疗比较疗效相当,并且可以提高患者生活质量,减轻不良反应,值得临床广泛推广。     

利培酮治疗老年精神分裂症28例疗效分析

目的：探讨采用利培酮治疗老年精神分裂症的临床效果,为临床提供参考。方法选取56例老年精神分裂症患者,随机分为对照组和治疗组,对照组给予奥氮平片进行治疗,治疗组给予利培酮片进行治疗,两组均连续治疗8周,比较两组患者临床效果、PANSS评分及不良反应等。结果经治疗后,对照组总有效率为82．1％,治疗组总有效率为85．7％,治疗组总有效率较对照组无显著性差异（χ2＝0．046,P＜0．05）;两组患者治疗前、后其阳性症状、阴性症状、一般症状的PANSS评分显著变小,有显著性差异（P＜0．05）,但治疗8周后,两组PANSS评分无显著性差异（P＞0．05）;对照组体质量增加的发生率明显高于治疗组,具有显著性差异（P＜0．05）;而治疗组椎体外系反应的发生率明显高于对照组,具有显著性差异（P＜0．05）。结论利培酮改善老年精神分症患者的精神状况,提高临床治疗效果。     

丹参注射液联合抗生素治疗急性盆腔炎疗效观察

目的 评价丹参注射液配合抗生素治疗急性盆腔炎的疗效。方法 100例急性盆腔炎患者随机分成两组，治疗组50例静脉滴注青霉素、甲硝唑同时加用丹参注射液，对照组50例仅使用青霉素与甲硝唑注射液。观察治疗前后临床症状与检查结果的改变。结果 两组治疗后相比：总有效率治疗组94％，对照组为76％，差异有显著性（P〈0．05）。完全缓解率分别为61％和30％，差异有非常显著性（P〈0．01）。治疗组炎性包块明显缩小，与对照组比较差异有非常显著性（P〈0．01）。两组均无明显不良反应发生。结论 丹参注射液配合抗生素治疗急性盆腔炎疗效满意。     

参麦注射液辅助治疗支气管哮喘的效果观察

目的：探讨参麦注射液辅助治疗支气管哮喘的临床疗效。方法：本院确诊的支气管哮喘患者78例,随机分为观察组和对照组各39例。两组均给予祛痰止咳、解痉平喘及抗感染等常规治疗,同时给予孟鲁司特10 mg／次,1次／d;观察组在对照组基础上加用参麦注射液40 ml静脉滴注,1次／d。2周为一疗程。考察两组临床疗效、肺功能变化情况,并记录两组不良反应。结果：对照组总有效率82．05％,观察组总有效率92．31％,差异有统计学意义（P＜0．05）;治疗前后两组第一秒用力呼气容积（FEV1）、呼气峰流量（PEF）以及用力肺活量（FVC）比较均有改善（P＜0．05）,但观察组FEV1、PEF、FVC改善优于对照组（P＜0．05）。结论：参麦注射液辅助治疗支气管哮喘疗效显著,且可明显改善支气管哮喘患者的肺功能。     

丹红注射液治疗急性脑梗死的脑循环临床观察

目的探讨丹红注射液治疗急性脑梗死（ACI）的临床疗效及脑循环改变。方法将71例ACI患者随即分成观察组41例和对照组30例,观察组采用丹红注射液治疗,对照组采用参麦治疗,观察临床疗效和药物不良反应。结果观察组总有效率为81．94％,明显优于对照组45．21％（P〈0．01）,两组治疗后脑循环检查差异有显著性（P〈0．05）。结论丹红注射液治疗急性脑梗死,较为安全、有效。     

小剂量米氮平联合西酞普兰治疗脑卒中后抑郁症的疗效分析

目的探讨小剂量米氮平联合西酞普兰治疗脑卒中后抑郁症（PSD）的临床疗效及安全性。方法将我院收治的114例脑卒中后抑郁症患者,将其随机分为对照组和观察组,每组57例。对照组给予西酞普兰,观察组在此基础上给予小剂量的米氮平。治疗6周,观察并比较两组患者的临床疗效。治疗前后采用汉密尔顿抑郁量表（H｜删D）、日常生活能力Barthel指数（BI）量表、临床神经功能缺损评分（SSS）以及不良反应症状量表（TESS）评定疗效及治疗出现的不良反应。结果6周后,两组治疗PSD均有效,观察组的基本治愈率为29．82％,对照组的基本治愈率为21．05％,两组患者间的基本治愈率的差异具有统计学意义（P〈0．05）,观察组总有效率（92．98％）明显高于对照组（80．71％）,差异有显著性（P〈0．01）。观察组HADM和SSS评分明显低于对照组（P〈0．05）,BI评分明显高于对照组（P〈0．05）,两组患者的TESS评分无显著性差异,但观察组在失眠及头痛或头晕方面明显低于对照组（P〈0．01）。结论西酞普兰联合小剂量米氮平治疗脑卒中后抑郁症的疗效显著,安全性好,利于神经功能康复,能提高患者的生活质量。     

中药配方治疗脑卒中伴顽固性呃逆的疗效观察

目的观察一种中药配方治疗脑卒中伴顽固性呃逆的疗效及其预防并发症的效果,为临床治疗提供依据。方法将97例脑卒中伴顽固性呃逆患者采用随机数余数分组法将患者分成实验组及对照组,实验组49例应用中药配方水煎服服用,对照组48例应用甲氧氯普胺肌注,观察两组患者用药一周后的情况,比较两组治疗顽固性呃逆的显效情况、便秘的发生率、呼吸道感染率、消化道出血、肾功能损害、肝功能损害等。结果脑卒中伴顽固性呃逆患者实验组的总有效率达89．58％,明显优于对照组（P〈0．01）,差异有统计学意义。便秘（2．08％vs24．49％）、呼吸道（2．08％vs16．33％）、消化道出血（4．17％VS20．41％）、肝功能损害（2．08％VS16．33％）发生率较对照组明显减少,差异有统计学意义（P〈0．05）,而两组间肾功能损害发生率差异比较无统计学意义（8．33％VS8．16％,P〉0．05）。结论该中药配方能有效治疗脑卒中伴顽固性呃逆患者,有效预防并发症的发生。     

盐酸法舒地尔防治蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛

目的 探讨盐酸法舒地尔防治蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛的疗效。方法 将56例蛛网膜下腔出血患者按随机数字表法分为对照组和观察组各28例,对照组给予尼莫地平注射液治疗,观察组给予盐酸法舒地尔注射液治疗,观察两组治疗后疗效。结果 观察组总有效率为82．14％,优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组神经功能缺损评分及大脑中动脉流速改善均显著优于对照组（P〈0．05）。结论 在常规治疗基础上应用盐酸法舒地尔防治蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛临床疗效显著,不良反应少,值得临床推广应用。     

间苯三酚联合兰索拉唑治疗急性胃痉挛的临床观察

目的观察间苯三酚联合兰索拉唑治疗急性胃痉挛的疗效及安全性。方法将150例急性胃痉挛患者完全随机分为间苯三酚组、间苯三酚联合兰索拉唑组和山莨菪碱组,各50例。间苯三酚组给予间苯三酚注射液40mg肌内注射。间苯三酚联合兰索拉唑组给予间苯三酚注射液40mg肌内注射,同时给予注射用兰索拉唑30mg加入0．9％氯化钠溶液100ml中静脉滴注。山莨菪碱组给予传统的山莨菪碱注射液10mg肌内注射。观察用药后60min急性胃痉挛的腹痛、反酸、恶心呕吐症状缓解情况及不良反应。结果间苯三酚联合兰索拉唑组对腹痛、反酸、恶心呕吐症状缓解的总有效率明显高于山莨菪碱组[分别为90．O％（45／50）、96．0％（48／50）、98．0％（49／50）比70．0％（35／50）、66．0％（33／50）、76．0（38／50）％],对反酸、恶心呕吐症状的有效率高于间苯三酚组[78．0％（39／50）、82．0％（41／50）],差异均有统计学意义（均P〈0．05）。山莨菪碱组不良反应发生率明显高于问苯三酚组、间苯三酚联合兰索拉唑组[84．0％（42／50）比0、2．0％（1／50）,P〈0．05]。结论问苯三酚联合兰索拉唑治疗胃痉挛的腹痛、反酸、呕吐症状疗效高,安全性好,值得在临床中应用。