二氧化碳在乙醇水溶液中的溶解度

报导一种测定气体在液体中溶解度的实验装置；在３０～４５℃的温度范围内测定了ＣＯ２在乙醇－水混合溶剂中的溶解度。结合ＵＮＩＦＡＣ方法及分子热力学法提出一种理论推算方法，并得出较满意的经验关联式。     

加压下二氧化碳在氯化钠水溶液中的溶解度

采用气液逆流双循环的溶解度测定装置测定了不同温度、不同压力、不同含盐浓度下ＣＯ２在ＮａＣｌ水溶液中的溶解度数据。应用改进的ＰＴ方程,并提出ＣＯ２和Ｈ２Ｏ交互作用参数与温度的新关系式,用于ＣＯ２在水以及ＮａＣｌ水溶液中溶解度的计算并获得满意的结果。     

平均吸引势模型状态方程用于固体在超临界流体中溶解度的计算

基于膨胀液体概念，把超临界流体看作是被气体膨胀了的液体，并假设体系的分子吸引势为范德华气体和凝聚液体吸引势的体积平均值、导出了一个平均吸引势模型状态方程。该方程较好地关联了纯溶剂蒸汽压及超临界二氧化碳的Ｐ－Ｖ－Ｔ关系；并关联了１４种固体溶质在超临界二氧化碳中的溶解度数据，结果优于ＲＫ、ＳＲＫ及ＰＲ方程。     

二氧化碳在二甲基甲酰胺及其水溶液中溶解度的测定

采用低压容量法气液平衡测定仪测定了不同温度下CO_2在纯水、纯二甲基甲酰胺(DMF)及其混合溶剂中的溶解度,并计算了Henry常数和Ostwald系数。该装置适用于恒温(室温以上)常压下的气体在纯溶剂和混合溶剂中的气液平衡数据测定。     

N-羟甲基丙烯酰胺水溶液的化学分析

阐述了N-羟甲基丙烯酰胺水溶液的应用发展，归纳总结了N-羟甲基丙烯酰胺水溶液中游离醛含量，羟甲基含量。有效含量以及固含量的化学分析原理和方法，方法快速简易可靠，对生产和使用有效好的指导作用。     

高压高温下气体在电解质水溶液中的溶解度

引　言我国陆上和海上地层中近年来相继发现了大量的天然气藏 ,这些天然气藏均处于高压高温条件下 .天然气与地层水相互作用并部分溶于水 ,由于地层水量巨大 ,故溶解在地层水中的天然气量相当可观 ,预测地层水中天然气的含量对准确估计天然气贮量具有重要意义 .地层水处于高压、高温且含有多种溶解气及盐类的复杂电解质溶液体系 ,因此准确预测天然气在其中的溶解度是难度很大的前沿课题 .尽管电解质溶液的相平衡研究较多 ,但多限于低压常温体系 ,其热力学模型的建立一般基于活度系数法 .近年来对高压高温下电解质水溶液体系的相平衡研究已受…     

蔗糖在乙醇水溶液中的溶解度

在一个大气压下，测定了不同温度下蔗糖在乙醇-水溶液中的溶解度，并绘制出了蔗糖在乙醇溶液中的溶解度曲线和蔗糖-乙醇-水系三元相图，给水提醇沉中乙醇的添加提供了定量依据。     

甲基二乙醇胺-乙二醇-水混合溶剂中CO_2和H_2S的溶解度

采用自吸式搅拌鼓泡反应釜,系统测定了CO2和H2S在甲基二乙醇胺(MDEA)与乙二醇(EG)混合溶剂中的溶解度。研究表明,与MDEA质量分率30%的水溶液相比,CO2在非水MDEA混合溶剂中的溶解度下降幅度较大;而H2S在非水MDEA混合溶剂中的溶解度仅略有降低。在MDEA浓度一定的情况下,CO2和H2S的溶解度均随着混合溶剂中水含量的增加而升高,其中水含量变化对CO2溶解度的影响尤为显著。采用改进的Kent-Eisenberg简化模型,将气液平衡体系的非理想性归集于表观平衡常数K1和K2中。通过单一H2S-MDEA或CO2-MDEA体系的溶解度实验数据,由最小二乘法数据回归得出表观平衡常数K1和K2表达式,由模型计算得到的CO2和H2S酸气平衡分压平均偏差分别为4.59%和6.19%,与实验值符合较好。     

对羧基苯甲醛、对甲基苯甲酸、苯甲酸、对苯二甲酸和间苯二甲酸在N,N-二甲基甲酰胺中的溶解度

采用激光监视技术由合成法实验测定了对羧基苯甲醛、对甲基苯甲酸、苯甲酸、对苯二甲酸和间苯二甲酸在N,N－二甲基甲酰胺中的溶解度。实验数据用多项式方程进行关联,计算的溶解度与实验值符合良好。     

超临界流体色谱法测定固体在二氧化碳中的溶解度

开发了一种测定超临界二氧化碳中大分子溶质的溶解度的方法。这一方法将微型超微界流体萃取直接与超临界色谱相耦合，超临界流体色谱采用ＦＩＤ作为检测器。实验中两者具有同一压力、温度及同样的ＣＯ２流速度。     

活化甲基二乙醇胺溶液吸收CO2的动力学

采用圆盘塔在常压、温度３０～７０℃、ＭＤＥＡ（甲基二乙醇胺）浓度１．７５～４．２１ｋｍｏｌ／ｍ３、哌嗪浓度０．０４１～０．２１ｋｍｏｌ／ｍ３条件下，研究了活化ＭＤＥＡ吸收ＣＯ２的动力学。动力学数据证实了ＣＯ２与哌嗪之间进行着拟一级均匀［４］活化反应机理，其吸收速率可由并行拟一级快速可逆反应吸收来表示：　式中：ｋｐ＝２．９８×１０（１１）ｅｘｐ（－６４２４／Ｔ），表观活化能为５３．４１ｋＪ／ｍｏｌ。     

活化MDEA脱碳技术进展

介绍近年来活化ＭＤＥＡ脱碳技术的基础研究进展,以及工业操作中腐蚀、降热、热稳定盐、起泡等实际问题。     

固体在超临界二氧化碳中溶解度的关联与计算

精确的溶解度数据是超临界流体萃取工艺设备设计和操作条件选择的关键 ,本文采用Peng -Robinson状态方程对 15种固体在超临界CO2 中的溶解度数据进行了关联计算 ,溶解度的计算值与文献的实验值符合很好 ,其平均相对偏差均小于 10 %。     

苯甲酸在含不同夹带剂的超临界CO2中的溶解度

利用流动法分别测定了苯甲酸在温度308.15, 318.15, 328.15 K、压力范围8.0~23.0 MPa时,在纯超临界CO2及以乙醇、乙酸乙酯、乙二醇为夹带剂的超临界CO2中的溶解度. 研究结果表明,三种夹带剂的加入均可以不同程度地提高苯甲酸的溶解度,其增大幅度为乙醇>乙二醇>乙酸乙酯. 此外还探讨了温度、压力对苯甲酸在超临界CO2中溶解度的影响,以及夹带剂的作用机理,并用Sovova方程对实验数据进行回归,得到了较满意的结果.     

N-甲基二乙醇胺(MDEA)脱碳流程模拟研究

N -甲基二乙醇胺 (简称MDEA)脱碳是合成氨流程中较新的脱碳方法 ,该流程的模拟优化对节能降耗具有重要意义。该文采用严格的混合溶剂电解质理论建立的气体吸收溶解度和吸收热的热力学计算模型 ,应用逐级计算和级效率的方法 ,建立了MDEA脱碳体系的流程模拟软件 ,可以计算吸收塔、闪蒸塔、解吸塔和再生塔 ,计算结果和乌石化二化肥装置的数据符合 ,并研究了各种影响因素对气体净化度的影响。     

胡椒碱在超临界和近临界二氧化碳中的溶解度

Piperine is a member of the lipids family commonly found in peppercorn, ginger and other natural sources and is grouped as an alkaloid. The solubility of piperine has been determined in carbon dioxide at near critical and supercritical conditions in a dynamic extraction apparatus. The conditions studied were at pressures ranging from 10 to 20 MPa and temperatures at 293, 300, 313, 323 and 333 K. The results showed that piperine solubility increased with increasing pressure at all temperatures studied. The solubility of piperine in near critical conditions was slightly higher than that at supercritical conditions only at the low-pressure range. Two semi-empirical density dependent correlations, namely the Chrastil model and the Dilute Solution model, were also used to estimate the solubility data. Although both models showed good correlation with the solubility data, the Dilute Solution model performed better prediction than the Chrastil model.     

流动法测定固体在超临界二氧化碳中的溶解度

建立了一套流动法测定固体物质在超临界CO2 中溶解度的实验装置。该装置用高压六通阀取样 ,特别适用于测量溶解度较小的固体物质。以萘为溶质 ,在 32 8K时对装置进行了验证 ,实验结果与文献值基本相符。装置的工作温度 0～ 80℃ ,工作压力 0 .1～ 40MPa。     

金属络合物在超临界CO_2中的溶解度研究

在温度为308.15～328.15 K、压力为10～30 MPa的条件下,用超临界萃取装置测定了8-羟基喹啉铅、8-羟基喹啉汞、二乙基二硫代氨基甲酸铅、二乙基二硫代氨基甲酸汞4种络合物在超临界CO2(SC-CO2)中的溶解度,分析了压力和温度对溶解度的影响.     

对羟基苯甲酸甲酯在含夹带剂超临界CO2中溶解度的研究

采用流动法测定了对羟基苯甲酸甲酯在含和不舍夹带剂的超临界CO2中的溶解度,实验所用夹带剂分别为正己烷、乙醇、丙酮及混合夹带剂正己烷 丙酮(摩尔比为1：1),夹带剂的摩尔分数均为0．035。论述了温度、压力和夹带剂对固体溶解度的影响,然后用化学缔合模型关联了实验数据,实验值与计算值吻合良好。