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相似文献
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1.
目的探讨瑞舒伐他汀与阿托伐他汀对冠心病患者血脂代谢、动脉硬化程度及血管内皮功能的影响。方法选取2017年1月至2018年12月本院收治的冠心病患者300例,随机分为阿托伐他汀组156例和瑞舒伐他汀组144例。于治疗前和治疗6个月后分别测定两组血脂指标;分别对两组进行颈动脉超声检查,测定颈动脉斑块积分;分别检测两组肱动脉内皮依赖性舒张功能,计算肱动脉内径变化百分率。结果治疗6个月后,两组患者总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白水平明显低于治疗前,高密度脂蛋白水平明显高于治疗前,差异均有统计学意义(均P<0.05);治疗6个月后,瑞舒伐他汀组患者总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白水平明显低于阿托伐他汀组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗6个月后,两组患者颈动脉内中膜厚度、颈动脉斑块积分均明显低于治疗前,差异均有统计学意义(均P<0.05);治疗6个月后,瑞舒伐他汀组患者颈动脉斑块积分明显低于阿托伐他汀组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前阿托伐他汀组和瑞舒伐他汀组患者肱动脉内径变化率分别为(6.48±1.86)%、(6.51±1.93)%;治疗后分别为(8.26±1.70)%、(8.58±1.95)%。治疗后瑞舒伐他汀组肱动脉内径变化率明显高于阿托伐他汀组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论瑞舒伐他汀在改善冠心病患者血脂代谢、动脉硬化程度及血管内皮功能方面效果明显,优于阿托伐他汀。  相似文献   

2.
目的探讨联合应用阿托伐他汀与依折麦布对冠心病合并高胆固醇血症患者颈动脉粥样硬化斑块的临床治疗效果与意义。方法选取2013年1月~2014年1月我院心血管内科收治的120例颈动脉粥样硬化的冠心病合并高胆固醇血症患者为研究对象,采用随机抽签分组方法将其分成观察组和对照组,每组60例。对照组采用阿托伐他汀口服治疗,观察组在对照组治疗基础上加用依折麦布进行治疗,3个月为1个疗程,治疗1个疗程后观察两组患者总胆固醇(TC)、C反应蛋白(CRP)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)、三酰甘油(TG)、颈动脉粥样硬化斑块改善情况以及药物不良反应,探讨治疗的安全性和有效性。结果治疗后两组患者均未出现严重药物不良反应,观察组TC、CRP、HDL-C颈动脉中层厚度、斑块Crouse积分水平明显低于对照组,两组比较有统计学意义(p<0.05);观察组HDL-C、TG、颈动脉内径为水平改善情况与对照组未见显著差异(p>0.05)。结论联合应用阿托伐他汀与依折麦布治疗冠心病合并高胆固醇血症患者颈动脉粥样硬化斑块有较高的安全性和显著的临床疗效,值得在临床中推广应用。  相似文献   

3.
目的:探讨不同剂量阿托伐他汀对杂合子家族性高胆固醇血症的降脂效果。方法杂合子家族性高胆固醇血症患者68例,随机分成观察组和对照组各34例,观察组给予阿托伐他汀60 mg/d、对照组给予20 mg/d,治疗60 d结束后,检测两组患者空腹外周血总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇水平,并记录不良反应发生情况。结果两组患者治疗后血总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇水平均较治疗前有所下降,差异均具有统计学意义(P<0.05),但观察组较对照组下降得更加明显(P<0.05)。结论对于杂合子家族性高胆固醇血症患者,在控制胆固醇摄入的同时,给予60 mg/d的阿托伐他汀治疗能够达到较好的降脂效果,值得临床推广应用。  相似文献   

4.
目的:探讨阿托伐他汀治疗高脂血症的临床疗效。方法186例高脂血症患者在调整饮食习惯和改善生活方式的基础上,应用阿托伐他汀10 m g/d,每天晚餐后顿服,疗程8周。结果治疗后患者的总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯水平均较治疗前有改善。不良反应发生率3.2%,且症状轻微,患者可耐受。结论阿托伐他汀能有效降低血清总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯水平,且不良反应轻微,是一种理想的调血脂药物。  相似文献   

5.
目的 观察氨氯地平联合应用阿托伐他汀治疗原发性高血压病的疗效.方法 将原发性高血压患者145例随机分为氨氯地平联合阿托伐他汀治疗组(75例)和氨氯地平对照组(70例),治疗3个月后比较疗效.结果 治疗组收缩压、舒张压、胆固醇(TC).甘油三酯(TG),低密度脂蛋白(LDL-C)均显著降低,2组比较差别有统计学意义(P<0.05).结论 原发性高血压患者氨氯地平联合阿托伐他汀能更好地降低血压.  相似文献   

6.
庄丽  许文举 《现代保健》2012,(15):36-37
目的:探讨应用阿托伐他汀治疗脑梗死对患者血脂与颈动脉粥样硬化斑块的影响.方法:将2010 年10 月-2011 年10 月笔者所在医院就诊的76 例脑梗死患者随机均分为两组,对照组给予常规治疗,试验组在常规治疗基础上加服阿托伐他汀,分别于治疗前和治疗后6个月检测患者总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C) 水平、颈动脉粥样硬化斑块内膜中层厚度(IMT) 和斑块面积.结果:治疗后两组患者TC、TG、LDL-C、HDL-C、IMT 均有不同程度的下降,且两组治疗后差异具有统计学意义(P〈0.05).结论:应用阿托伐他汀治疗脑梗死可以起到较好的降脂、缩小颈动脉粥样硬化斑块的作用,值得临床进一步推广应用.  相似文献   

7.
贾敏 《中国校医》2018,32(9):655-657
目的 探讨社区高胆固醇血症患者隔日与每日口服阿托伐他汀20 mg治疗3个月对降低血清总胆固醇(total cholesterol , TC)和低密度脂蛋白胆固醇( low density lipoprotein cholesterol , LDL-C )浓度的影响。方法 连续入选2014年1月至2017年5月门诊收治的高胆固醇血症患者158例,按电脑随机数字表法分为隔日口服阿托伐他汀组(79例,阿托伐他汀20mg隔天口服1次)和每日口服阿托伐他汀组(79例,阿托伐他汀20 mg每天口服1次),疗程均为3个月,所有患者在治疗前、治疗3个月后分别测定血清三酰甘油(triacylglycerol , TG)、TC、LDL-C 、高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein cholesterol , HDL-C )浓度,同时对2组的血糖、肝功能、肾功能、肌酸激酶进行检测比较。结果 2组在治疗3个月后的TG、TC、LDL-C与治疗前比较,均有明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05 ; P<0.01);2组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 隔日口服与每日口服阿托伐他汀20 mg降低血清总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇浓度疗效相似,隔日口服不良反应少,减少了服药次数,节约了药费开支。  相似文献   

8.
目的:观察苯磺酸氨氯地平片联用阿托伐他汀钙片治疗老年高血压合并血脂异常的临床疗效.方法:将90例老年高血压合并血脂异常的患者分为两组进行比较,每组45例,对照组给予苯磺酸氨氯地平片治疗;观察组给予苯磺酸氨氯地平片联合阿托伐他汀钙片治疗.观察两组治疗前、后的血压、血脂水平变化情况.结果:观察组经苯磺酸氨氯地平片联合阿托伐他汀钙片治疗后,收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、脉压差(PP)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平明显低于对照组,组间差异具有统计学意义(P<0.05);高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)明显高与对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:对老年高血压伴血脂异常的患者实施苯磺酸氨氯地平片联合阿托伐他汀钙片治疗有助于降低高血压和高血脂水平,降低重要心血管事件的风险,进而提高和改善老年患者的生活质量.  相似文献   

9.
目的探讨氨氯地平联合瑞舒伐他汀对高血压合并冠心病的疗效及对免疫功能的影响。方法选取2018年10月至2019年6月本院收治的高血压合并冠心病患者70例,随机分为观察组与对照组,每组35例。在常规治疗基础上对照组加用氨氯地平,观察组加用氨氯地平联合瑞舒伐他汀,均连续治疗6个月。比较治疗前后两组收缩压和舒张压变化,同时检测外周血清总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白及低密度脂蛋白水平,免疫比浊法检测免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgC)及免疫球蛋白M(IgM)水平;比较两组治疗6个月后评估临床疗效。结果观察组治疗总有效率为94.29%(33/35),明显高于对照组的82.86%(29/35),差异有统计学意义(P<0.01)。治疗6个月后,观察组患者收缩压、舒张压、总胆固醇、甘油三酯及低密度脂蛋白明显低于对照组,高密度脂蛋白明显高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);观察组患者IgA、IgG及IgM明显低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论氨氯地平联合瑞舒伐他汀对高血压合并冠心病患者的疗效确切,在调节血压、血脂代谢及免疫功能方面效果明显。  相似文献   

10.
目的:观察匹伐他汀治疗糖尿病高胆固醇血症的临床效果。方法选择我院2012年1月-2013年6月收治的糖尿病高胆固醇血症患者92例,随机分为观察组和对照组,每组46例,在进行常规降糖治疗的同时,对照组采用阿托伐他汀进行治疗,观察组采用匹伐他汀进行治疗,比较两组治疗效果、空腹血糖(VBG)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL—C)以及高密度脂蛋白胆固醇(HDL—C)水平。结果观察组有效率为93.33%,明显高于对照组的77.78%,差异有统计学意义(P〈0.05);结论匹伐他汀能够有效的降低糖尿病高胆固醇血症患者胆固醇水平。  相似文献   

11.
目的对曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗老年冠心病心功能不全患者的疗效与安全性进行临床分析。方法 120例患者随机分为2组,观察组60例采取冠心病心功能不全的常规治疗方案基础上服用曲美他嗪联合阿托伐他汀;对照组60例采取常规治疗方案,治疗后3个月、6个月、12个月复诊,比较2组患者血脂与心功能情况。结果 2组患者治疗后左心室射血分数均显著高于治疗前,观察组左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)水平均低于治疗前;观察组患者治疗后VEDD、LVESD水平显著低于对照组;观察组患者治疗后较治疗前血甘油三酯、胆固醇、低密度脂蛋白水平显著降低,高密度脂蛋白水平显著升高,上述差异均有统计学意义(P0.05)。结论曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗老年冠心病心功能不全患者疗效明确,可显著改善患者心肌功能与血脂水平,并且安全性高,值得临床广泛推广。  相似文献   

12.
目的评估阿托伐他汀联合银杏叶片治疗冠心病心绞痛的临床疗效及安全性。方法选取冠心病心绞痛患者75例,随机分为单药组37例和联合组38例。两组均予以常规治疗,在此基础上,单药组口服阿托伐他汀钙片,联合组口服阿托伐他汀钙片和银杏叶片。比较两组临床疗效,观察治疗前后血脂水平、心血管事件及不良反应发生情况。结果联合组总有效率为89.47%,显著高于单药组的70.27%(P0.05)。治疗后,两组患者总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平明显降低,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平明显升高(P0.05);联合组治疗后TC、TG和LDL-C水平显著低于单药组(P0.05),HDL-C水平比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗期间,联合组心肌梗死、心绞痛发生率显著低于单药组,差异有统计学意义(P0.05)。结论阿托伐他汀联合银杏叶片可提高冠心病心绞痛的临床治疗效果,改善血脂水平,减少心血管事件的发生。  相似文献   

13.
目的观察瑞舒伐他汀联合普罗布考对女性绝经后高血压合并高血脂患者血管内皮功能的影响及长期联合治疗的临床意义。方法 84例患者随机分为他汀组(瑞舒伐他汀10 mg/d,n=42)与联合治疗组(瑞舒伐他汀10 mg/d+普罗布考500mg/d,n=42),治疗前和治疗后3个月、6个月、1年、2年后分别检测患者血清血脂、血糖、肝肾功能,并于相同时间点应用高频超声测肱动脉血流介导的内皮依赖血管舒张功能(FMD)和硝酸甘油诱导的内皮非依赖血管舒张功能(NMD)。结果经治疗3个月后两组血清总胆固醇、低密度脂蛋白均明显低于治疗前(P0.01),联合治疗组下降更明显(P0.05),随着治疗时间延长进一步降低,至6个月时达到相对稳定状态,治疗后2年与治疗后1年比较无明显差异(P0.05)。治疗后3个月,FMD均明显高于治疗前,两组比较差异有统计学意义(P0.05),2年后两组FMD高于治疗1年后,联合治疗组明显高于他汀组,两组比较差异明显(P0.01)。两组NMD在治疗1年及2年后均明显高于治疗前。结论长期瑞舒伐他汀联合普罗布考治疗较单用瑞舒伐他汀能更明显改善女性绝经后高血压合并高血脂患者的内皮功能。  相似文献   

14.
目的观察阿托伐他汀对血脂正常的短暂性脑缺血发作(TIA)患者颈动脉内膜-中层厚度(CA-IMT)的影响。方法双盲、安慰剂对照选择42例TIA患者,随机分为阿托伐他汀组与安慰剂组,应用彩色多普勒超声测定CA-IMT,平均随访18个月,观察CA-IMT及血脂的变化。结果阿托伐他汀组的CA-IMT在0、6个月时与安慰剂组比较差异无统计学意义(P>0.05),18个月后CA-IMT较安慰剂组明显减小(P<0.05);阿托伐他汀组与安慰剂组在0、6、18个月不同时段之间的CA-IMT差异无统计学意义(P>0.05)。阿托伐他汀组6、18个月后总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)、甘油三酯(TG)较安慰剂组明显下降(P<0.05或<0.01),高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿托伐他汀可延缓或逆转血脂相对较低的TIA患者CA-IMT的进展,18个月后明显。  相似文献   

15.
目的探讨不同剂量阿托伐他汀治疗老年急性冠脉综合征(ACS)的临床疗效。方法 86例ACS患者随机分为阿托伐他汀低剂量组和高剂量组,每组43例。两组患者均给予常规治疗,低剂量组在常规治疗基础上口服10 mg/d阿托伐他汀,高剂量组患者在常规治疗的基础上口服20 mg/d阿托伐他汀,两组均治疗1年。于治疗前、治疗后2周、3个月、6个月、12个月观察患者总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),1年内心血管事件发生情况以及不良反应发生情况。结果治疗后2周、3个月、6个月和12个月,两组患者TC及LDL-C均较治疗前显著降低(P<0.05或P<0.01);治疗后3个月、6个月和12个月,两组患者TG较治疗前显著降低(P<0.05或P<0.01);治疗后12个月,两组患者HDL-C较治疗前显著降低(P<0.05)。治疗后2周、3个月、6个月和12个月,高剂量组TC及LDL-C均显著低于低剂量组(P<0.05);治疗后3个月、6个月和12个月,高剂量组TG显著低于低剂量组(P<0.05);而治疗后12个月,高剂量组HDL-C显著低于低剂量组(P<0.05)。高剂量组患者心绞痛、再发心肌梗死及心源性猝死的发生率均显著低于低剂量组(P<0.05或P<0.01)。低剂量组与高剂量组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论 20 mg/d阿托伐他汀具有更好的降脂作用,心血管事件发生较少,患者耐受性好,值得临床推广使用。  相似文献   

16.
目的针对氨氯地平阿托伐他汀钙片在高血压合并冠心病患者中的疗效进行调查,同时对患者护理方式进行讨论。方法抽选76例高血压合并冠心病患者,所有患者均为2016年9月-2017年9月间来青岛海慈医疗集团心血管一科诊疗的人员。随机分为干预组和常规组各38例。干预组采用氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗,常规组采用阿托伐他汀钙片治疗,对患者高血压控制情况、血脂水平进行调查。结果治疗后干预组舒张压明显低于常规组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后干预组甘油三酯、胆固醇水平明显低于常规组,差异有统计学意义(P0.05);干预组总有效率为94.7%,高于常规组的84.2%,差异有统计学意义(P0.05)。结论氨氯地平阿托伐他汀钙片在高血压合并冠心病患者中的疗效更为良好。  相似文献   

17.
目的探讨依折麦布联合不同剂量阿托伐他汀钙片治疗冠心病的疗效和对心血管事件的影响。方法选取武汉市普仁江岸医院2020年2月至2021年1月收治的冠心病患者92例, 按照随机数字表法分为A、B两组, 每组46例。A组给予依折麦布联合10 mg阿托伐他汀钙片治疗, B组则给予依折麦布联合20 mg阿托伐他汀钙片治疗, 均治疗4个月, 观察治疗后两组患者的疗效、血脂水平、斑块情况、心功能及心血管事件、药物不良反应的发生率。结果治疗4个月后, 两组患者的临床疗效比较差异无统计学意义(P>0.05);B组总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、甘油三酯(TG)水平明显低于A组(均P<0.05);两组斑块面积、斑块负荷及左心室射血分数(LVEF)、左心室舒缩末期内径(LVDd)比较差异无统计学意义(均P>0.05);两组患者心血管不良事件发生率比较差异无统计学意义(P>0.05);B组患者药物不良反应的总发生率明显高于A组患者(P<0.05)。结论依折麦布联合10 mg或20 mg阿托伐他汀钙片治疗冠心病患者在疗效上相当, 低剂量用药未明显增加心血管事件的发...  相似文献   

18.
有经验的朋友会知道,刚开始应用阿托伐他汀时,医师会建议用药1个月后来医院复查,这是什么原因呢?阿托伐他汀是临床常用的他汀类调血脂药,主要用于高胆固醇血症、冠心病和脑卒中的防治。研究发现,低密度脂蛋白或者胆固醇的升高可诱发各类心脑血管疾病,而与其他他汀类药物相比.  相似文献   

19.
目的观察依折麦布在老年冠心病合并高脂血症患者中的调脂疗效和安全性。方法选取老年冠心病合并高脂血症患者96例,将其随机分为常规治疗组(阿托伐他汀,20 mg/d)及依折麦布联合治疗组(阿托伐他汀,20 mg/d;依折麦布,10 mg/d),观察两组患者治疗前及治疗12周后总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和三酰甘油(TG)的水平及药物不良反应。结果两组治疗均可使TC、LDL-C、TG降低(P0.05),依折麦布联合治疗组的TC及LDL-C达标率显著高于常规治疗组(P0.05),而肝损害等不良反应发生率两组间比较,差异无统计学意义。结论依折麦布联合他汀类药物对老年冠心病合并高脂血症患者有更好的调脂效果,且有良好的安全性和耐受性。  相似文献   

20.
目的:对氨氯地平阿托伐他丁钙片治疗高血压合并冠心痛的疗效进行观察。方法:选取高血压合并冠心痛的患者随机分为观察组和对照组(每组各49例),对照组患者给予口服硝苯地平治疗,观察组患者给予氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗,对比2组患者治疗效果差异。结果:治疗后观察组患者收缩压及舒张压较对照组明显降低(P0.05),观察组患者总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL—C)水平较对照组明显降低(P0.05),高密度脂蛋白(HDL—C)较对照组明显升高(P0.05),观察组患者不良反应发生率(4.08%)与对照组(8.16%)无统计学差异(P0.05)。结论:对高血压合并冠心病患者应用氨氯地平阿托伐他汀钙片可对患者血压、血脂水平可起到改善作用,安全性高,适合临床推广。  相似文献   

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