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本文报道了用NaI(T1)γ谱仪和α谱仪测定钚中~(241)Am的两种方法。 (1)方法一 用~(241)Am和纯钚标准溶液标定γ谱仪60keV峰区的探测效率ε_(Am)和ε_(Pu),再用γ和α谱仪分别测量单位重量钚样品溶液的γ计数率γ(Am+Pu)和α衰变率α(Pu),则钚样品溶液中~(241)Am和钚的α放射性比为 相似文献
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超钚核素~(241)Am是比活性很强的α辐射体,又可发射出59.6keV的γ射线。其毒理学研究表明:~(241)Am进入机体后主要沉积骨肝等内脏组织中,诱致骨肉瘤的发生率很高,仅次于钚。本实验是观察~(241)Am通过皮下刺伤侵入机体的动态分布,为意外情况下更好地处理事故病例提供参考。实验方法及材料实验用本所动物房繁殖的Wistar雄性大鼠共85只,体重为180±20克。大鼠随机编组,每组5只。核素纯度按重量计大于97%,为硝酸体系、3价,pH=2。大鼠伤口~(241)Am 相似文献
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为了查定Pu和Am2个核素在沉积物沉积后的性状和评估其活化的可能性,对爱尔兰海东北部沉积物和孔隙水中的来自Sellafield的~(230)Pu、~(240)Pu和~(241)Am的分布作了研究。~(239)Pu、~(240)Pu、和~(241)Am的固相剖面中具有明显的地下峰,它与有机炭、Fe或Mn的分布无关,但可能反映Sellafield排放的历史。还原型Pu和Am的孔隙水剖面同样表明有明显的地下峰,它与有机质被氧或硝酸盐氧化的成岩作用无关,也与Fe和Mn的活化无关。孔隙水中的放射性核素剖面表明与固相中的放射性核素剖面之间在性质上有联系,这就提出一个由视Ka′s来描述的吸附/解吸作用,对还原型Pu,其范围为1.7×10~5—11.8×10~5,对还原型Am其,范围为3.5×10~5—3.9×10~5。然而对Pu(可能还有Am)来说,这种实测视K_d随深度而发生的系统变化,说明沉积物/孔隙水体系之间是不平衡的。已有的资料没有证实这种说法,即在孔隙水中,Pu的络合作用是由可溶性有机炭引起的。提出了通过近沉积物表面氧化物相的沉淀来清除Pu和Am. 相似文献
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本文叙述了用 TRPO 萃取、TTHA-HLac 分别反萃,电沉积制源、低本底α计数器测定的食品中~(239)Pu、~(241)Am 和~(237)Np 的同时测定方法。18种食品的分析结果表明,该方法对~(239)Pu、~(241)Am 和~(237)Np 的全程回收率分别为:(67.2±3.9)%、(67.0±3.9)%和(71.2±2.3)%;测最时间为48h 时,8g 灰样三种核素的方法灵敏度的均值为35μBq/g(灰);具有良好的去污效果;能满足测定食品中~(239)Pu、~(241)Am 和~(237)Np 的要求。 相似文献
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一、引言 ~(239)Pu、~(241)Am、~(90)Sr、~(210)Pb和天然铀等核素放出的射线的能量远低于300keV(表1)。然而,随着γ(或x)射线能量的降低,本底迅速地增加,以致在低能区严重地阻碍了进行统计上可靠的测量。 相似文献
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《中国原子能科学研究院年报》2009,(1):255-256
在钚的238Pu、239Pu、240Pu、241Pu和242Pu5个同位素中,只有241Pu是β放射性核素,其余4个均为α衰变核素。241Pu的半衰期为14.29a,是钚同位素中放射性活度的主要贡献者,但能量很低(20.81keV),直接测量它的β放射性是较为困难的,对复杂体系来说尤其如此。 相似文献
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本文介绍了用几种核物理探测方法,测定用堆照钚靶制备的~(243)Am产品及其杂质核素的含量,也对进堆前的钚料液和极低含量的杂质,特别是~(241)Am进行了测定,测出了存在于~(238)Pu中α放射性约为10~(-6)的~(241)Am的相对含量。文中描述了探测方法及定性定量结果。 相似文献
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超铀元素~(241)Am,除了可用作某些原子序数更高的超钚元素的靶材料外,并可在医疗领域中发挥其特有的作用,如~(241)Am发射的59.57keV的γ射线适用于骨密度测定及甲状腺扫描等。但由于~(241)Am是比活度很高的α辐射核,它和其它的超铀核素一样,一旦进入体内就会在肝、骨等组织中沉积,晚期可诱发骨肉瘤。因而,随着~(241)Am在医学上的应用,进一步研究它的辐射损伤,尤其是如何最大限度地降低骨肉瘤发生率具有重要的意义。本文报道了大鼠~(241)Am中毒后给予DTPA促排,观察骨肉瘤发生率,组织滞留量、肺部转移,体重,X光摄片以及组织病理学的特点等。 相似文献
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第二次世界大战期间,R.A.James等人用44MeV的α粒子轰击~(235)U,发现了~(237)Pu核素。从此对~(237)Pu的核性质进行了比较详细的研究。但是在很长时间内,~(237)Pu没有什么实际用途。直到1966年,R.Todd和R.Logan提出应用~(237)Pu作为钚的示踪剂,在动物身上进行代谢研究。~(237)Pu半衰期适中(45.12天),发射X和γ射线,放射性测量十分简便,明显地优于过去应用的~(238)Pu或~(239)Pu。因此在这以后,应用~(237)Pu进行钚的代谢及药物促排的研究工作逐渐增多。~(237)Pu的应用还扩展到了别的领域,例如废物处置中钚的迁移性 相似文献
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建立了同位素稀释-萃取液闪法分析高放废液中241Pu含量的方法,该方法解决了不需要知道化学流程收率就能确定高放废液中241Pu含量的问题,同时萃取液闪技术的应用大大提高了低能核素241Pu在液闪测量中的探测效率。该方法可以用于测定高放废液中241Pu的含量。 相似文献
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利用同轴P型高纯锗探测器,对X荧光分析的~(238)Pu低能光子源进行γ能谱分析,并对~(233)Pa、~(224)Ra、~(212)Pb、~(212)Bi及~(208)Tl的特征γ射线进行分析,确定上述核素的来源。其中,~(233)Pa是生产~(238)Pu的原料237 Np的衰变产物,~(224)Ra、~(212)Pb、~(212)Bi及~(208)Tl均为生产~(238)Pu的副产物~(236)Pu的衰变子核。能量为350、440、844、1 014、1 130、1 266、1 368、1 454keV的γ射线是α粒子轰击源封装材料引起原子核库伦激发或γ射线照射周边环境引起核激发产生。进行效率刻度后,使用γ能谱法计算各放射性核素的活度,并根据放射性平衡计算各放射性核素的质量。通过对~(238)Pu源γ能谱的分析,建立计算放射性同位素活度与质量的方法。 相似文献
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用连续提取法研究了某地区放射性污染土壤中241Am和239Pu的化学形态.结果表明,供试土壤样品中各级态241Am和239Pu都以一种优势形态即残渣态存在,其中241Am的残渣态含量达到总量的84%~91%,239Pu达到98%左右,其它各级态含量较少,这说明实验土壤中的241Am和239Pu主要赋存于土壤的原生和次生稳定矿物中,属于稳定的化学形态,在环境中的迁移活性较小. 相似文献
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针对不同评价数据给出的裂变谱中子引起的241Am(n,γ)242Amg,m反应截面存在很大差异的状况,本文提出了一种利用钚材料实验的有关数据推算241Am(n,γ)242Amg,m反应截面的方法,两次实验得到的结果分别为0.506×10-24cm2(4.1%)和0.505×10-24cm2(4.1%)。 相似文献
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在92~112keV区间内,Pu材料的多通道γ能谱共包含238Pu、239Pu、240Pu、241Pu和241Am自发衰变发出的8条γ射线和29条X射线。CMGA通过分析该区间能谱,可给出样品中Pu同位素丰度。升级后的CMGA(2.0版)对2例样品6次重复测量的能谱进行分析,其给出的240Pu与239Pu含量的比值分别为质谱分析结果的1.010±0.008和0.995±0.011。通过对比CMGA2.0使用不同本底描述方法得到的92~105keV区间能谱拟合图,可看出双线性积分步本底函数可更好地描述复杂重峰下的本底。 相似文献
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本文叙述了高阻NTD硅低能β,γ和X射线探测器的制备工艺和性能,探测器的灵敏面积为15mm~2,厚2.3mm。在77K温度下用脉冲光反馈前置放大器对最大端点能量为18.6keV的氚β,~(241)Am 59.5keV的低能γ和X射线的能谱及~(55)Fe 5.9keV的X射线进行了测量。对~(55)Fe 5.9keV的X射线能量分辨率为190eV,并可在室温下存放。 相似文献