去甲长春花碱加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：观察去甲长春花碱（Navelbine,NVB)加顺铂（Cisplatin,DDP)治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法：经病理组织学和细胞学证实的104例晚期非小细胞肺癌患者采用NVB 25mg/m^2静推，第1、8天，DDP 40mg/m^2，第1－3天，21天为一周期。结果：部分缓解9PR）48例，稳定（SD）50例，进展（PD）6例，总有效率46．2％。初治病例有效率55．6％，复治病例有效率41．1％，腺癌有效率48．6％，鳞癌有效率41．7％。主要毒副反应为骨髓抑制和静脉炎。结论：去甲长春花碱加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌有较好的疗效，毒副反应可以耐受。     

顺铂联合泰素、诺维本治疗晚期非小细胞肺癌疗效分析

作者 1 998年 4月～ 2 0 0 2年 4月采用顺铂(DDP)联合泰素 (Taxol,Tax)以及诺维本 (Navel bine,NVB)化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC) 5 0例 ,并比较 2组疗效及毒副反应 ,现报告如下。1　临床资料5 0例经病理学或细胞学确诊且不能手术治疗的晚期NSCLC患者按治疗方案分为TP组和NP组。TP组 2 8例 ,男 2 2例 ,女 6例 ,年龄 34～ 70岁。鳞癌 7例 ,腺癌 2 1例。Ⅲb期 2 2例 ,Ⅳ期 6例。初治 2 1例 ,复治 7例 ;NP组 2 2例 ,男 1 5例 ,女 7例 ,年龄 31～ 65岁。鳞癌 6例 ,腺癌 1 6例。Ⅲb期 1 8例 ,Ⅳ期 4例。初治 1 7例 ,复治 5例…     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的：观察长春瑞滨联合顺铂（NP方案）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及毒副作用。方法：42例经病理或细胞学诊断为非小细胞肺癌患者，其中腺癌4例，鳞癌38例。TNM分期Ⅲ期23例，Ⅳ期19例。所有病例均为初治。采用国产长春瑞滨25mg／m^2，第1、8天静滴；顺铂（DDP）30mg／m^2第1～3天静滴，28d为一个周期。治疗至少2个周期后进行疗效和毒性反应评价。结果：完全缓解（CR）3例，部分缓解（PR）15例，稳定（SD）16例，进展（PD）8例，总有效率（CR＋PR）为42．9％。主要毒副反应为白细胞减少及胃肠道反应，其Ⅲ、Ⅳ度白细胞下降占11．9％，呕吐发生率为54．7％。结论：长春瑞滨联合顺铂（NP方案）治疗晚期NSCLC疗效确切，毒副反应可耐受。     

国产吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌39例分析

目的：观察吉西他滨（GEM）＋顺铂（DDP）联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）疗效及毒副反应。方法：39例NSCLC均采用GEM＋DDP方案联合化疗，GEM1000mg／m^2，第1、8天给药，DDP25mg／m^2，第1至3天给药。28d为1个周期，完成2周期以上评价疗效。结果：39例中，2例CR、PR18例，有效率（RR）为51％（20／39），SD14例，PD5例；初治23例，有效率为56％（13／23）；复治16例，有效率31%（5／16）。毒副反应主要为骨髓抑制及消化道反应。结论：GEM＋DDP联合方案治疗晚期NSCLC疗效较好，初治优于复治，毒副反应较轻，值得推广应用。     

HPF方案和PF方案治疗局部晚期鼻咽癌的近期疗效和毒副反应比较

目的：比较HPF方案(羟基喜树碱：10～12mg，第1～5天静脉注射；DDP：20mg／m^2，第1～5天静脉点滴；5-Fu：500mg／m^2，第1～5天静脉点滴)和PF方案(DDP20mg／m^2，第1～5天静脉点滴；5-Fu500mg／m^2，第1～5天静脉点滴)治疗初治局部晚期(T4N2-3M0)的鼻咽癌的近期疗效和急性毒副反应。方法：45例初治鼻咽癌(T4N2-3M0)随机分成PF方案组和PFH方案组，完成2周期诱导化疗后进行常规外照射放疗，其中PFH方案组23例，PF方案组22例。结果：HPF方案组颈部转移淋巴结和鼻咽肿瘤的有效率(CR PR)分别为78．3％和69．6％，PF方案组分别为63．6％和63．6％，统计学无差异。在急性的毒副反应方面，两组血红蛋白下降、血小板下降、恶心呕吐、腹泻、脱发和口腔炎无明显差异，但是HPF组的白细胞下降发生率(Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ)60．9％，明显高于PF组(18．2％)，差异有统计学意义。结论：初治局部晚期鼻咽癌的诱导化疗中，HPF方案并未比PF方案优越，需要进一步临床研究。     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌71例分析

目的：观察长春瑞滨（NVB）联合顺铂（DDP）治疗71例晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和不良反应。方法：NVB25mg／m^2静脉注射第1，8天，DDP25mg／m^2第1～3天静脉滴注，21d为一周期，连用2～4个周期。结果：CR12例、PR28例、SD21例、PD9例。总有效率55．6％，毒性反应为骨髓抑制和胃肠道反应，Ⅲ、Ⅳ度白细胞下降率为22．85％，无治疗相关性死亡。结论：NP方案治疗晚期NSCLC的有效率较高，不良反应中等，可作为治疗NSCLC的一线方案。     

HEP方案治疗Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌临床研究

目的：观察HEP方案治疗Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及不良反应。方法：羟喜树碱（HCPT）10mg／m^2静滴d1-5;足叶乙甙（VP-16）100mg／m^2静滴d1矗顺铂（DDP）50mg／m^2静滴d1-2；（伴水化和利尿）。三周为一周期，用药最少2周期。结果：HEP方案有效率为53．5％，对照组为35．7％。治疗组和对照组毒副反应发生率无明显差异。结论：HEP方案治疗Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌（NSCLC）有一定疗效，不良反应未明显增加，值得临床推广应用。     

NP方案化疗加热疗治疗中晚期食管癌疗效观察

目的探讨长春瑞滨(NVB)联合顺铂(DDP)的NP方案化疗加热疗治疗中晚期食管癌的临床疗效和毒副反应。方法 41例均为经胃镜、影像学及病理组织学确诊为食管癌的患者,Ⅲ期16例,Ⅳ期25例;鳞癌35例,腺癌6例;病灶位于上段7例,中段24例,下段10例。用国产NVB(盖诺)25mg/m2静脉滴注,每疗程的第1天和第8天各用药1次;DDP80mg/m2,每疗程的第1天静脉滴注1次。每疗程每次用化疗药后2h内深部热疗1次,然后隔2天再做1次,每次60min,每疗程热疗4次。以上治疗21～28d为1个疗程,4个疗程后评价疗效。结果 41例中晚期食管癌患者的有效率为56.1%。主要毒副反应是恶心呕吐和骨髓抑制。结论 NP方案化疗加热疗治疗中晚期食管癌有较好疗效,且毒副反应可以耐受,值得临床推广应用。     

阿霉素持续静脉输注联合盖诺治疗晚期乳腺癌临床观察

目的：观察阿霉素持续静脉输注联合国产长春瑞滨（盖诺NVB）治疗晚期乳腺癌的疗效及毒副反应,探讨治疗方式改变在化疗中的价值。方法：32例晚期乳腺癌患者,用NA方案：NVB25mg／m^2 ivgtt d1,8、ADM50mg／m^2 civ 96hd1-4。每28天为一周期,至少2周期后评价疗效。观察疗效及毒副反应。结果：32例患者均随访。总共用药170周期,平均5．3周期。CR5例,PR18例,RR（CR＋PR）71．9％。初治、复治有效率分别为73．3％、70．6％,二者间无显著性差异（P〉0．05）。中位缓解期8．2个月。主要毒副反应为白细胞降低,发生率100％（32／32）,32例中Ⅲ～Ⅳ度下降15例（46．9％）;恶心、呕吐23例（71．9％）,Ⅲ～Ⅳ度4例（12．5％）;均发生脱发,Ⅲ～Ⅳ度5例（15．6％）;口腔炎16例（50．0％）,Ⅲ～Ⅳ度4例（12．5％）;静脉炎2例（6．2％）,均为Ⅰ度;心脏毒性发生3例（9．4％）,为Ⅰ、Ⅱ度不等。无治疗相关性死亡。结论：阿霉素持续静脉输注与盖诺联合治疗晚期转移性乳腺癌疗效明确,毒副反应可以耐受,远期疗效值得进一步研究。     

去甲长春花碱加顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 评估去甲长春花碱(NVB)与顺铂(DDP)联合的NP方案在治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效与毒性反应。方法 34例NSCLC患者采用NP方案治疗，其治疗剂量：NVB25-30mg／m2，静注第1、8天；DDP75—100mg／m2／周期，静滴第1、2、3天(配合水化)，21天为1个周期，至少化疗2个周期。结果34例患者中无一例CR，16例PR，有效率47．0％(16／34)，13例稳定，5例进展。1年生存率39％，中位疾病进展时间(TTP)5．8个月，中位生存时间9．2个月，主要毒性为骨髓抑制和消化道反应，34例患者中，白细胞下降30例(88％)，其中Ⅲ、Ⅳ度为14例(41％)，以恶心、呕吐反应突出者31例(91.2％)，无一例Ⅳ度消化道反应。结论 NP方案对NSCLC有较高的有效率和较长的生存期和缓解期。可推荐为一线治疗方案.     

安素泰联合铂类治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的：观察安素泰联合方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应，方法：25例晚期非小细胞肺癌，其中鳞癌13例，腺癌11例，大细胞癌1例，采用安素泰联合铂类化疗，安素泰135－175mg/m^2，静滴3h，第1d，顺铂35mg/m^2，静滴，第1－3d，或卡铂350mg/m^2，静滴，第1d，结果：25例中PR11例，总有效率为44％（11／25），初治54．5％（6／11），高于复治35．7％（5／14），主要毒副作用为骨髓抑制，消化道反应肌肉酸痛，脱发，结论：安素泰联合铂类治疗晚期非小细胞肺癌有较好疗效，毒副反应可耐受，值得临床进一步推广。     

金喜素联合顺铂治疗晚期非细胞肺癌32例疗效观察

目的：评价金喜素与顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及毒副反应。方法：金喜素1mg／m^2，静脉点滴，第1．5天；DDP25mg／m^2。静脉点滴，第1—4天；每21—28天重复为一周期，连用2个周期后评价疗效。结果：CR1例，PR14例，总有效率CR＋PR46．9％。本案的主要毒副反应是骨髓抑制和胃肠道反应。结论：金喜素联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌是一个安全、有效、经济的化疗方案，值得临床进一步探索。     

新辅助化疗治疗乳腺癌的近期临床疗效分析

目的观察以长春瑞滨为主的化疗方案治疗乳腺癌的近期疗效及毒性反应。方法用FTCN方案治疗乳腺癌48例，21d为1个周期。所有患者完成3个周期新辅助化疗后手术治疗并评价疗效。FIEN方案：氟尿嘧啶(5-Fu)400mg，m^2静滴，1～4d，吡喃阿霉素(T)20mg，m^2静注，1～3d，环磷酰胺(C)300mg，m^2静注，1～4d，长春瑞滨(N，商品名：诺维本)25mg/m^2静注，1～4d。结果本组48例患者无进展者，总有效率达到了68．7％，Ⅱ期的疗效优于Ⅲ期。本组主要毒副反应为骨髓抑制和胃肠道反应。结论此方案对乳腺癌治疗有效，毒性反应患者是可以耐受的。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的：观察吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法：自2001年8月至2002年8月，30例晚期NSCLC患者进入研究组。每周期第1，8天用吉西他滨100mg／m^2加入生理盐水100ml中静脉滴注30～60min；第一日滴完吉西他滨后，再用DDP75mg／m^2，分3～4天，加入生理盐水中静脉滴注60～120min。每例患者至少接受2个疗程治疗。结果：全组有效率为40．0％，其中Ⅲb期为42．3％，Ⅳ期为37．3％oMST为11．3个月(范围4．4～22个月)，中位TTP为6．4个月(范围2．0～14．0个月)，1年生存率为45％。主要毒性为白细胞下降、血小板下降、贫血和恶性呕吐。结论：吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好，毒副反应可耐受。     

三步针罐疗法治疗急性旁侧型腰椎间盘突出症60例疗效观察及护理

目的：探讨盐酸吉西他滨（泽菲）联合顺铂治疗Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效及护理方法。方法：经病理证实的Ⅲ～Ⅳ期NSCLC患者41例,泽菲800～1000mg／m^2,静脉点滴,第1、8天。顺铂30mg／m^2．静脉点滴,第1～3天,以21d为1个疗程,连用2个周期后评价疗效.结果：41例均可评价疗效,治疗有效率（RR）为41.5％,全组化疗毒副反应较轻,主要为骨髓抑制,以粒细胞下降为主,有63．4％出现粒细胞下降（Ⅲ度以上19．5％）：结论：结合致科的化疗护理方法,泽菲联合顺铂治疗Ⅲ-Ⅳ期NSCLC患者疗效佳,毒副反应较小,可以耐受.     

诺维苯加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌21例疗效分析

目的：观察诺维苯加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和不良反应。方法：诺维苯(NVB)25mg／m^2第1、8天用，顺铂(DDP)25mg／m^2第2～4天用。结果：有效率(CR PR)达42．9％(9／12)，毒性反应表现为骨髓抑制和胃肠道反应。结论：NVB DDP治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效肯定，毒性反应可以耐受，可以作为一线化疗方案。     

盖诺加顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效分析

目的 观察国产重酒石酸长春瑞滨(盖诺)加顺铂联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法 运用盖诺(25mg／m^2 IVd1，d8)加顺铂(35mg／m^2 IV d2～5)治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)29例。结果 PR12例(46．15％)，NC11例(42．31％)，PD3例(11．54％)。总有效率：CR PR46．15%。盖诺的剂量限制性毒性主要是骨髓抑制，白细胞减少占73.08％，其中Ⅲ、Ⅳ度白细胞减少占15．38%。消化道反应的总发生率为65．38％，Ⅲ、Ⅳ度占7．69%。结论 盖诺加顺铂联合化疗的方案治疗晚期非小细胞肺癌有较好疗效，毒副反应可以耐受，值得临床推广应用。     

晚期非小细胞肺癌联合化疗36例临床分析

去甲长春花碱(Navelbine,NVB)为半合成的长春碱类抗肿瘤新药,抗瘤谱广。单药NVB在NSCLC治疗中显示突出疗效。我们科从1995年12月～1997年12月,应用去甲长春花碱(NVB)加卡铂(Carboplatin)联合化疗治疗晚期NSCLC36例,疗效满意,现将结果报告如下: 1 资料与方法 1.1 病例选择:36例由病理证实的晚期NSCLC;近1个月未接触抗肿瘤治疗:治疗前肝肾功能、血象正常。应用可测量的临床或X线指标评价近期疗效。男性29例,女性7例。男女比例4.1:1。年龄范围33～72岁,中位年龄58岁。初治者20例,复治者16例。腺癌24例。鳞癌12例。按照UICC-TNM分期:Ⅲ_b期24例,Ⅳ期12例。 1.2 治疗方法:NVB30mg/m~2静脉注入,第1,8天;卡     

紫杉醇24h持续静脉泵入联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察分析紫杉醇24h持续静脉输注联合顺铂（DDP）治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和安全性。方法35例TNM分期为Ⅲ-Ⅳ期晚期肺癌患者,鳞癌25例,腺癌10例,30例为初次化疗患者,5例曾接受过化疗,中位年龄57岁。紫杉醇175mg／m^224h持续静脉输注,顺铂75mg／m^2,d2、d3、d4,21天为1个周期。结果35例患者共完成154个化疗周期,可评价疗效及毒副反应33例,完全缓解（CR）5例,部分缓解（PR）15例,疾病稳定（SD）4例,疾病进展（PD）9例,有效率（RR）60．0％。其中鳞癌可评价者23例,CR5例,PR12例,SD1例,PD5例,RR73．9％,腺癌可评价者10例,CR0例,PR3例,SD3例,PD4例,RR30．0％,经统计分析鳞癌组有效率显著高于腺癌组（P〈0．05）,该方案主要的不良反应为中性粒细胞减少,Ⅲ-Ⅳ度45％,脱发、肌肉关节痛等,多以Ⅰ-Ⅱ度为主,发生率分别为75％、24％。结论紫杉醇24h持续静脉输注联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效肯定,毒副反应轻,耐受性好,可以考虑作为治疗晚期非小细胞肺癌的治疗方案。     

紫杉醇联合5-氟脲嘧啶及顺铂治疗转移性鼻咽癌的临床观察

目的 观察紫杉醇（paclitaxel，PTX）联合5-氟脲嘧啶（5-Fu）、顺铂（DDP）方案（PFP）化疗治疗远处转移的晚期鼻咽癌的近期疗效和毒副反应。方法 远处转移的晚期鼻咽癌患者30例，用紫杉醇135mg／m^2，静脉滴注持续3h，第1天给药，5-氟脲嘧啶750mg／m^2静脉滴注，第1～3天给药，DDP30mg／m^2静脉滴注，第1～3天给药，21d为1周期，所有病例均至少接受2个周期化疗。结果 CR5例，PR20例，总有效率83．3％。主要毒副反应为骨髓抑制，消化道反应，肌肉及关节疼痛等，均可较好耐受。结论 紫杉醇联合5-氟脲嘧啶、顺铂方案化疗治疗远处转移的鼻咽癌有较高的有效率，毒副反应较小，值得临床进一步研究。