青心酮对豚鼠离体气管条张力的影响及其机制

采用气管条浴槽实验方法,观察青心酮对离体豚鼠气管螺旋条张力的影响。结果发现：ＤＨＡＰ明显松驰豚鼠的离体气管平滑肌;抑制由乙酰胆碱、组胺和氯化钾所了体豚鼠气管平滑肌的收缩反应,对５－羟色胺诱发的由内钙释放引起的Ⅰ相收缩和外钙内流所致的Ⅱ相气管平滑肌收缩均有一定的抑制作用。     

银杏苦内酯拮抗血小板活化因子部分体外作用的实验研究

血小板活化因子加入血小板孵化液后能引起离体气管条的强烈收缩，５０％抑制浓度达到６．１４×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ，而单纯ＰＡＦ的气管收缩作用则较微弱（ＩＣ５０仅为６．３２×１０＾－４／ｍｏｌ／Ｌ），两组差异显著（Ｐ＜０．０５）；预先在血小板孵化液中加银杏苦，ＰＡＦ和血小板混合液的缩气管作用明显减弱（Ｐ＜０．０１）。     

银杏内酯类合成物F抗血小板激活因子和组织胺的实验研究

目的：研究银杏内酯类化合物Ｆ（简称药物Ｆ）同时拮抗组织胺（ＨＡ）和血小板激活因子（ＰＡＦ）的作用。方法：测定离体豚鼠肺组织的收缩率以及用药物Ｆ后的致敏豚鼠肺功能的变化。结果：（１）加入药物Ｆ后离体豚鼠的气管条和肺条对ＨＡ的收缩率分别由（５０．９７±１６．００）％和（５４．２４±１２．１７）％降至（２１．６９±３．８５）％和（２２．９７±１７．７８）％（Ｐ〈０．０５）；（２）药物Ｆ保护后，离体豚鼠肺     

绞股蓝皂甙SH—6对脑内单胺递质及其代谢产物的影响

绞股蓝皂甙ＳＨ－６（ＧｙｎｏｓａｐｏｎｉｎＳＨ－６）可抑制小白鼠自发性活动，增加戊巴比妥钠催眠阈下剂量的睡眠率和延长期催眠剂量的睡眠时间，腹腔注射绞股蓝皂甙ＳＨ－６２１ｍｇ／ｋｇ可降低大鼠脑内边缘叶区去甲肾上腺素（ＮＡ）含量（Ｐ〈０．０５），明显提高香草酸（ＨＶＡ）（Ｐ〈０．０１），二羟苯乙酸（ＤＯＰＡＣ）（Ｐ〈０．０１）和５－羟吲哚乙酸（５－ＨＩＡＡ）（Ｐ〈０．０５）含量，１０．５ｍｇ／ｋｇ仅提     

银杏内酯拮抗血小板活化因子对豚鼠肺条作用的实验研究

观察银杏内酯拮抗血小板活化因子加血小板能收缩豚鼠肺条的作用和拮抗ＰＡＦ破坏β－肾上腺素受体的作用。对离体豚鼠肺条件进行张力测定。结果：ＰＡＦ加入血小板孵化液后能引起豚鼠肺条的强烈收缩，５０％抑制浓度达到４．６９×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ，而单纯血小板溶液的肺条收缩作用则相对较弱，ＩＣ５０仅为６．６６×１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ，两组差异显著；预先在血小板孵化液中加入银杏内酯，则ＡＰＦ和血小板混合液的肺条收缩     

鞘蕊喘咳舒胶囊对离体豚鼠肺条和气管螺旋条的作用研究

目的:研究鞘蕊喘咳舒胶囊对磷酸组胺引起的离体豚鼠气管螺旋条和肺条的作用。方法:采用磷酸组胺致离体豚鼠气管螺旋条及肺条收缩,待达到最大收缩高度时,按累积剂量法加入系列浓度的鞘蕊喘咳舒胶囊、鞘蕊苏浸膏、岩白菜素、复方鞘蕊苏口服液和桂龙咳喘宁胶囊溶液,观察记录各累积浓度下的量效曲线,计算抑制率,观察鞘蕊喘咳舒胶囊对气管螺旋条和肺条的拮抗作用。结果:鞘蕊喘咳舒胶囊浓度依赖性地对抗磷酸组胺引起的离体豚鼠气管螺旋条和肺条的收缩作用,IC50分别为0.18±0.02g/L和1.26±0.22g/L,强于桂龙咳喘宁胶囊。结论:鞘蕊喘咳舒胶囊对磷酸组胺所致离体豚鼠肺条和气管螺旋条的收缩有对抗作用。     

日本灵芝对Ⅱ型变态反应的抑制作用

用Ｆｏｒｓｓｍａｎ皮肤血管炎反应、Ｆｏｒｓｍａｎ休克及反向皮肤过敏反应等模型研究了灵芝对Ⅱ型变态反应的影响。结果表明，灵芝６００ｍｇ／ｋｇｉｐｑ１２ｈ×３次能明显抑制豚鼠Ｆｏｒｓｍａｎ皮肤血管炎反应，缓解Ｆｏｒｓｍａｎ休克的体症变化；灵芝６００ｍｇ／ｋｇ、３００ｍｇ／ｋｇｉｐｑ１２ｈ×３次及８００ｍｇ／ｋｇｐｏｑｄ×６天均可使大鼠反向皮肤过敏反应的皮肤肿胀率显著小于对照组。以上结果说明灵芝可抑制Ⅱ型变态反应。     

青蒿琥酯松弛气管平滑肌作用机制实验

为探讨青蒿琥酯松弛气管平滑肌的作用机制。采用放射配位体测定法和Ｆｕｒａ－２／ＡＭ荧光分光光度计测定法。结果：青蒿琥酯１０＾－７～１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ,均为０．８ｎｍｏｌ／Ｌ［＾３Ｈ］－ＱＮＢ与ＳＤ大鼠唾液腺Ｍ３－Ｒ（受体）的结合无明显的影响（ｎ＝３,Ｐ〉０．０５）;１００．０μｍｏｌ／Ｌ青蒿琥酯对１０．０μｍｏｌ／Ｌ ＣＰＡ（Ｃｙｃｌｏｐｉａｚｏｎｉｃ ａｃｉｄ）诱发培养的豚鼠气管平滑肌细胞胞内钙     

石蓝草煎剂的抗变态反应作用

ＧＩＧＭ，６９．０ｇ／（ｋｇ·ｄ）×３和３４．５ｇ／（ｋｇ·ｄ）×１７，ｉｇ给药，可显著抑制小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能和ＤＮＣＢ所致的小鼠迟发型变态反应；抑制致敏豚鼠离休回肠的Ｓｃｈｕｌｔｚ－Ｄａｌｅ反应；直接对抗组胺、５－ＨＴ引起的正常豚鼠离休回肠的收缩作用，ＩＣ５０分别为４０ｍｇ／ｍｌ和２ｍｇ／ｍｌ；其ＬＤ５０±Ｌ９５为５８０．４±１０７．６ｇ／ｋｇ。     

大黄素对豚鼠离体肠管作用的影响

大黄素对豚鼠离体肠管的作用与剂量相关，＜２９．６μｍｏｌ／Ｌ时收缩作用随剂量增加而增强（Ｐ＜０．０１）；＞２９．６μｍｏｌ／Ｌ时，作用渐弱至停止，适当剂量的大黄素（１４．８μｍｏｌ／Ｌ）可使乙酰胆碱对豚鼠离体回肠和结肠的收缩作用比单用Ａｃｈ时均明显增强，其Ｐ值分别＜０．０５和０．０１，但增加大黄素剂量收缩作用反而渐弱，直至活动停止，此时再加入氯化钙０．２７ｍｍｏｌ／Ｌ又可恢复Ａｃｈ收缩肠管平没肌的     

药效学方法测定川芎挥发油药动学参数

以热板法镇痛效应为指标,测定了川芎挥发油表观药动学参数。给药剂量分别为ｉｐ５２ｍｇ／ｋｇ、９６ｍｇ／ｋｇ。药效动力学参数腹腔给药为：Ｋｅ＝０．１１３８ｈ１,Ｋａ＝３．３２６１ｈ１,ｔ１／２（ｋｅ）＝６．０９ｈ,ｔ１／２（ｋａ）＝０．２１ｈ,Ｔ（ｐｅａｋ）＝１．０５ｈ,Ｃ（ｍａｘ）＝５０．６２５５ｍｇ／ｋｇ,ＡＵＣ＝５２６．２３１５（ｍｇ／ｋｇ）·ｈ,ＣＬ／Ｆ（ｓ）＝０．１６３７ｍｇ／ｋｇ／ｈ／（ｍｇ／ｋｇ）,Ｖ／Ｆ（ｃ）＝０．９１１４（ｍｇ／ｋｇ）／（ｍｇ／ｋｇ）;灌胃给药为：Ｋｅ＝０．０９２９ｈ１,Ｋａ＝０．７６９３ｈ１,ｔ１／２（ｋｅ）＝７．４６ｈ,ｔ１／２（ｋａ）＝０．９０ｈ,Ｔ（ｐｅａｋ）＝３．２４ｈ,Ｃ（ｍａｘ）＝４３３．９４４１ｍｇ／ｋｇ,ＡＵＣ＝３６１９．３８７７（ｍｇ／ｋｇ）·ｈ,ＣＬ／Ｆ（ｓ）＝０．０９５４ｍｇ／ｋｇ／ｈ／（ｍｇ／ｋｇ）,Ｖ／Ｆ（ｃ）＝１．０２７４（ｍｇ／ｋｇ）／（ｍｇ／ｋｇ）。结果表明川芎挥发油ｉｐ及ｉｇ给药其体存量的表观药动学过程均符合一室开放模型,绝对生物利用度为６００２％。     

定量PCR检测黄芪A6组分与无环鸟苷联合抗1型单纯疱疹病毒的协同作用

目的：探讨抗疱疹病毒药物黄芪Ａ６组分（Ａ６）和无环鸟苷（ＡＣＶ）联合抗１型单纯疱疹病毒（ＨＳＶ１）的作用机制。方法：利用竞争ＰＣＲ检测Ａ６和ＡＣＶ联合抗ＨＳＶ１的协同作用，并与细胞病变（ＣＰＥ０抑制法进行比较。结果：竞争ＰＣＲ测定Ａ６、ＡＣＶ和Ａ６＿ＡＣＶ对ＨＳＶ１的最小抑制浓度（ＭＩＣ）分别为１．８８ｍｇ／ｍｌ、３．３７μｇ／ｍｌ、３．３７μｇ／ｍｌ和０．４７ｍｇ／ｍｌ＋０．８４μｇ／ｍｌ；ＣＰ     

雷公藤红素对大鼠血管平滑肌细胞c-myc和血小板源性生长因子的mRNA的影响

目的：观察雷公藤红素对大鼠血管平滑肌细胞（ＶＳＭＣ）中原癌基因（ｃ－ｍｙｃ）和血小板源性生长因子（ＰＤＧＦ）的ｍＲＮＡ表达水平的影响。方法：分别将所培养的第５￣１０代ＶＳＭＣ同步化培养２４ｈ后，加入２０％胎牛血清（ＦＣＳ）和不同剂量的雷公藤红素（０．１、０．２和０．３ｍｇ／Ｌ），共同孵育６ｈ和１２ｈ后，分别提取ＶＳＭＣ胞浆总ＲＮＡ，通过地高辛标记探针，采用斑点杂交方法检测ｃ－ｍｙｃ和ＰＤＧＦ的ｍＲ     

马钱子碱对豚鼠心脏乳头肌慢反应动作电位的影响

用细胞内微电极技术观察了马钱子碱（ｂｒｕｃｉｎｅ）对离体豚鼠乳头肌高Ｋ＋除极异丙肾上腺素（Ｉｓｏ）和组织胺（Ｈｉｓ）诱发的慢反应动作电位（ＳＡＰ）的影响。结果表明，低浓度的ｂｒｕｃｉｎｅ延长慢反应动作电位５０％、９０％动作电位时程（ＡＰＤ５０、ＡＰＤ９０），较高浓度的ｂｒｕｃｉｎｅ则抑制ＳＡＰ的幅度（ＡＰＡ）、Ｏ期最大上升速率（Ｖｍａｘ）以及收缩力（Ｆｃ）。将台氏液中Ｃａ２＋浓度由２．０ｍｍｏｌ／Ｌ提高至４．０ｍｍｏｌ／Ｌ时，ｂｒｕｃｉｎｅ对组织胺诱发ＳＡＰ的ＡＰＡ、Ｖｍａｘ以及Ｆｃ的抑制作用反转，提示ｂｒｕｃｉｎｅ可能阻滞心肌Ｃａ２＋通道。     

灵芝孢子粉提取物降血糖作用及机制的实验研究

用Ｓｔｚ复制大鼠糖尿病模型观察了灵芝孢子粉乙醇提取物的水溶部分（Ｇｌｓｅ）的降糖作用及其对胰岛素离体生物活力和内分泌激素Ｉｎｓ、ＧＨ、Ｃｏｒ的影响。实验结果表明Ｇｌｓｅ（相当生药６２５０ｍｇ／ｋｇ）对糖尿病大鼠有明显的降低血糖作用，增强耐糖效应，对Ｓｔｚ损伤有一定的对抗作用，促进糖尿病大鼠的Ｉｎｓ分泌，维持ＧＨ、Ｃｏｒ的正常水平。含药血清对胰岛素离体生物活力无明显影响     

浙贝母种胚的离体培养

本文报道了浙贝母Ｆｒｉｔｉｌｌａｒｉａ ｔｈｕｎｂｅｇｉｉ种胚，经ＭＳ＋２，４－Ｄ１．０ｍｇ／Ｌ＋６－ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋水解蛋白３００ｍｇ／Ｌ和ＭＳ＋ＩＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋６－ＢＡ１．０ｍｇ／Ｌ等培养基分化和脱分化后，形成小鳞茎和正常植株。     

南方红豆杉中的新二萜紫杉烷TaxumairolK

南方红豆杉Ｔａｘｕｓｍａｉｒｅｉ　Ｓ．Ｙ．Ｈｕ是生长在台湾中北部山区的一种常绿灌木,该植物的根在中国民间被用于治疗糖尿病。过去从根部曾分离出一系列具有６／８／６环状系统的二萜ｔａｘｕｍａｉｒｏｌｓＡ～Ｆ,现报道一种具有特殊的５／７／６环状系统新的二萜紫杉烷ｔａｘｕｍａｉｒｏｌＫ（Ｉ）的分离、结构鉴定和活性研究。干燥根６０ｋｇ　经乙醇提取,提取物溶于ＣＨＣｌ_３－ＭｅＯＨ部分（２００ｇ）,经反复层析,得ｔａｘｕｍａｉｒｏｌ　Ｂ（１８ｍｇ）、ｔａｘｕｍａｉｒｏｌ　Ｃ（７ｍｇ）、ｔａｘｕｍａｉｒｏｌ　…     

树舌多糖对小鼠HepA癌细胞3H-TdR和(6-3H)一Glucose掺入的影响

就树舌多糖ＧＦ抗小鼠ＨｅｐＡ癌细胞作用机制方面做７初步研究，结果发现树舌多糖６Ｆ可抑制Ｈｅｐ。Ａ细胞掺入３Ｈ－ＴｄＲ（Ｐ＜０．０１）和抑制其对［６－３Ｈ］－Ｇｌｕｓｃｏｓ掺入（Ｐ＜０．０１），从而影响ＨｅｐＡ细胞的ＤＮＡ合成和糖代谢。表明树舌多糖ＧＦ是一种新型有效的抗癌活性物质     

复方华蟾素口服液抗乙型肝炎病毒体外实验研究

本研究以乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸（ＨＢＶＤＮＡ）转染细胞系（２．２．１５细胞株）为模型，对复方华蟾素口服液体外抗乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）活性进行了研究。结果显示：该药对乙型肝炎表面抗原（ＨＢｓＡｇ）和乙型肝炎ｅ抗原（ＨＢｅＡｇ）半数抑制剂量（ＩＤ５０）分别为０．０８ｍｇ／ｍｌ和０．０７ｍｇ／ｍｌ，半数中毒剂量（ＣＤ５０）为２．５ｍｇ／ｍｌ，治疗指数（ＴＩ）分别为ＨＢｓＡｇ３１．３、ＨＢｅＡｇ３５．７     

射干抗病毒片与其含药血清对豚鼠离体气管平滑肌作用的比较研究

目的:比较射干抗病毒片原液与其含药血清对豚鼠离体气管平滑肌收缩作用。方法:制备豚鼠离体气管平滑肌螺旋条,加入组胺使其收缩,观察加入射干抗病毒片及其含药血清后5min的解痉百分率。结果:射干抗病毒片及其含药血清均能提高组胺引起的气管平滑肌收缩反应的解痉率,原液效果优于含药血清。结论:射干抗病毒片原液对His引起的气管平滑肌收缩反应的拮抗作用优于含药血清。