RP-HPLC法测定红花中羟基红花黄色素A的含量

建立了红花中的主要功效成分羟基红花黄色素A含量测定的RP-HPLC方法.色谱柱为Betabasic 18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇和0.5%乙酸水溶液,梯度洗脱,流速1mL/min,柱温30℃,检测波长为402 nm.线性范围:0.043 2～0.864μg,检测限2.1 ng(按信噪比S/N=3计).该方法快速、准确.     

RP—HPLC法检测华中五味子药材中的五味子醇甲的含量

研究了RP-HPLC法检测五味子药材中的五味子醇甲含量的方法.色谱条件为色谱柱VP-ODS柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:V(甲醇)∶V(水)=13∶7;检测波长250 nm;流速1.0 mL/min.检测结果为峰面积与浓度线性回归方程Y=2×106X+30 294(r=0.9995,n=7),五味子醇甲在0.03～3.0 mg/mL范围内线性良好,加样回收率101.01%,RSD为1.829%.研究结果表明,本方法是测定五味子药材中的五味子醇甲含量的理想方法,但不适合测定药材中的五味子乙素含量.     

高效液相色谱法测定氟灭酸的含量

建立测定氟灭酸含量的高效液相色谱分析方法.采用Symmetry C18色谱柱(3.9 mm×150 mm,5μm),以含1%乙酸的甲醇-水(80∶20)为流动相,流速为1.0 mL.min-1,紫外检测波长为287 nm,柱温35℃,进样量10μL.实验结果表明:线性范围为0.5~50.0 mg.L-1(r=0.999 7),检出限为22μg.L-1,方法平均回收率99.8%,RSD为0.98%.本方法简便,快速,适合于氟灭酸的定量控制分析.     

反相液相色谱法测定小檗碱型生物碱

建立反相液相色谱法,测定20%醋酸提取的黄连药材中小檗碱型生物碱的方法.色谱柱为Permaphase ODS柱,流动相为甲醇-硼酸盐缓冲液(0.02 mol/L硼砂,用硼酸调节pH=8.5)(80:20),内含0.2 mL二乙醇胺,波长为254 nm,外标法测定峰高.在以上条件下,小檗碱、小檗胺、巴马汀和药根碱可以较好分离.线性回归方程为y=25 214.14X,R=0.999 3,平均回收率为99.485%.测定方法简单,快速,结果较满意.也适用于其它小檗碱型生物碱的分离和测定.     

HPLC法测定非诺贝特软胶囊的有关物质及含量

采用高效液相色谱(HPLC)法测定非诺贝特软胶囊的有关物质及含量,用C18色谱柱(Inertsil ODS-35μm,4.6 mm×150 mm),以水-乙腈(30:70)(v/v)磷酸调节PH2.5为流动相,紫外检测波长为286 nm;线性范围40.7～407.1 ug·mL-1(r=O.9999);平均回收率为99.8%,RSD=0.3%;检测限为0.4ng.结果表明本法具有操作简便,快速准确.干扰小等优点.     

高效液相色谱法测抗氧剂3052的含量

应用高效液相色谱法建立测定抗氧剂3052含量的分析方法。方法采用WondaSil C18 （4.6mm×250mm,5μm）色谱柱,流动相用甲醇：水（95：5）,检测波长为208nm,流速1mL/min,进样量为20μL,结果显示在质量浓度为0.015~0.21mg/mL时,线性回归方程为y=49989x+33.976(r2=0.9998),样品的加标回收率在98.1%~101.5%之间。     

阿普唑仑片含量测定方法的改进

建立HPLC法测定阿普唑仑片中阿普唑仑的含量及含量均匀度.色谱柱为Diamonsil C18柱(250×4.6 mm,5μm),以甲醇-醋酸盐缓冲液(醋酸钠1.36 g,加水300 m L使溶解,加冰醋酸1 m L,加水稀释至1 000 m L)(55 45)为流动相,检测波长为220 nm,流速:0.8 m L·min-1,柱温:30℃.阿普唑仑的进样浓度在为4.2~41.6μg·m L-1范围内,线性关系良好,平均回收率为99.37%,RSD=1.12%.该方法简单快速,准确可靠,专属性强,灵敏度高.     

HPLC法测定薏苡仁中甘油三油酸酯的含量

建立薏苡仁中甘油三油酸酯的含量测定方法.采用超声强化提取,HPLC法测定甘油三油酸酯,色谱条件:DiamonsilC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-二氯甲烷(60∶40),流速为1mL/min,蒸发光散射检测器(漂移管温度为70℃,氮气压力为35psi).甘油三油酸酯的线性范围为0.241～2.410μg,r=0.996 3,甘油三油酸酯的平均加样回收率为101.42%,RSD=2.6%(n=3).该方法准确、简便,重复性好,可用于薏苡仁药材的质量控制.     

HPLC-RID法测定丙戊酸钠片的药物含量

建立利用HPLC-RID测定丙戊酸钠片中丙戊酸钠含量的方法.采用Waters SunFire C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-水(40:60),柱温为30℃,进样量为20μL,流速为1.0 mL/min,检测器为RID,检测池温度为30℃.丙戊酸钠的线性范围为1.014～5.070 mg/mL(r=0.9993),平均回收率为99.0％(相对标准偏差Drs=1.7％,n=9).此方法简便、快速、准确、重现性好,适用于丙戊酸钠片中丙戊酸钠的含量测定.     

木瓜籽乙醇提取物中熊果酸含量的测定

对木瓜籽乙醇提取物中熊果酸含量进行考察。采用C18反相(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇∶水(90∶10)冰醋酸调pH为3.0;检测波长为210 nm;柱温:室温,流速1ml/min。结果HPLC法测定熊果酸含量在0.1280～0.64μg范围内线性关系良好,回归方程为Y=1559307.81 X+3136.60,r=0.99988,该法的回收率为99.43%,RSD为0.95%。方法简便、准确、重复性好。木瓜籽乙醇提取法,更好地保存了熊果酸等药用成分,有利于保证产品质量,方法值得推广。