多西紫杉醇联合卡铂治疗非小细胞肺癌的临床疗效分析

目的:分析研究多西紫杉醇联合卡铂治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将52例非小细胞肺癌患者随机分为观察组和对照组各26例,观察组给予多西紫杉醇联合卡铂治疗,对照组给予异长春花碱联合顺铂进行治疗,观察两组临床疗效及不良反应。结果:观察组完全缓解0例,部分缓解9例,稳定或者无变化12例,进展5例,总有效率为34.62%;对照组完全缓解0例,部分缓解8例,稳定或者无变化12例,进展6例,总有效率为30.77%,两组比较差异无统计学意义(P0.05);观察组毒性反应发生率少于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:多西紫杉醇联合卡铂治疗非小细胞肺癌有较好的近期疗效,不良反应轻,患者易于耐受,值得临床推广。     

紫杉醇联合卡铂治疗非小细胞肺癌临床分析

目的探讨紫杉醇联合卡铂治疗非小细胞肺癌的临床疗效以及不良反应的发生情况,分析紫杉醇联合卡铂的临床应用价值。方法选取2011年7月-2012年7月期间在该院住院治疗的非小细胞肺癌患者100例作为研究对象．随机分为实验组和对照组。实验组患者给予紫杉醇联合卡铂进行治疗,对照组给予常规化疗药物进行治疗。对比两组的临床疗效,分析紫杉醇联合卡铂治疗肺癌的临床应用价值。结果实验组肿瘤病灶完全缓解的占48．0％,部分缓解的占30．0％,稳定的占12．0％,恶化的占10．0％,临床总有效率为90．0％;对照组肿瘤病灶完全缓解的占32．O％,部分缓解的占20．0％,稳定的占24．0％,恶化的占24．0％,临床总有效率为76．0％。实验组的患者不良反应总发生率为60．0％,对照组的发生率为92．0％。两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论紫杉醇联合卡铂治疗非小细胞肺癌的不良反应发生率较低,临床效果显著。     

多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌36例疗效观察

目的:观察多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应。方法:36例晚期非小细胞肺癌患者给予多西紫杉醇联合卡铂治疗,21天为1个周期,两个周期后评价近期疗效,并观察化疗不良反应。结果:总有效率为38.9%,其中完全缓解(CR)占5.6%(2例),部分缓解(PR)占33.3%(12例),疾病稳定(SD)占36.1%(13例),疾病进展(PD)占25.0%(9例)。毒副反应主要为骨髓抑制,恶心、呕吐等胃肠道反应,无治疗相关性死亡病例。结论:多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌有较好的近期疗效,不良反应轻,患者易于耐受,值得临床推广。     

紫杉醇联合顺铂治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的观察紫杉醇联合顺铂治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法60例患者，随机分为紫杉醇联合顺铂组和对照组，所有患者在治疗1个周期结束后半个月行胸部CT扫描及体表测量，进行疗效评价。结果2组均无完全缓解，紫杉醇与顺铂联合组的PR、SD均明显高于对照组（P〈0．05）；紫杉醇与顺铂联合组的PD及不良反应均明显低于对照组（P〈0.05）；2组均无毒性相关死亡病例。结论用紫杉醇与顺铂联合化疗治疗非小细胞肺癌能取得更好疗效。     

奈达铂联合多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌对于T淋巴细胞亚群的影响

目的：研究奈达铂联合多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌患者对于其T淋巴细胞亚群的影响。方法：选取93例晚期非小细胞肺癌患者,随机分为研究组47例及对照组46例。分别接受奈达铂联合多西他赛治疗和顺铂联合紫杉醇治疗。比较两组近期疗效及T淋巴细胞亚群水平。结果：研究组完全缓解（CR）率高于对照组,部分缓解（PR）率低于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）。研究组治疗后T淋巴细胞亚群水平与治疗前比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。对照组治疗后的NK、CD3、以及CD4／CD8水平均低于治疗前,CD8水平高于治疗前,CD4水平与治疗前相比,差异无统计学意义（P〉0．05）。研究组NK、CD3、以及CD4／cD8水平均高于对照组,CD8水平低于对照组,CD4水平两组比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：奈达铂联合多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌疗效肯定,且对于患者T淋巴细胞亚群水平的影响较小,值得推荐。     

多西他赛联合顺泊治疗晚期非小细胞肺癌46列临床观察

目的观察多西紫杉醇联合顺铂治疗非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法对经细胞学或组织学证实的46例非小细胞肺癌患者给予多西紫杉醇+顺铂联合化疗。结果全组完全缓解2例,部分缓解19例,稳定18例,进展7例,总有效率为45.65%,最常见的不良反应为骨髓抑制,不良反应均可耐受。结论艾素(多西他赛)联合顺泊治疗NSCLC疗效好,不良反应可以耐受,有生存优势,值得推广应用。     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌21例疗效观察

目的 观察多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效。方法 多西紫杉醇75mg／m^2，静脉滴注1h，d，；顺铂80mg／m^2，d1-3，21d为1周期，连用2～3周期进行疗效观察。结果 完全缓解（cR）0例，部分缓解（PR）9例，稳定（NC）9例，进展（PD）3例，总有效率（CR＋PR）达42．8％。结论 多西紫杉醇联合顺铂治疗非小细胞肺癌疗效高，毒副反应小，患者可以耐受。     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌21例疗效观察

目的观察多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效。方法多西紫杉醇75mg/m2,静脉滴注1h,d1;顺铂80mg/m2,d1～3,21d为1周期,连用2～3周期进行疗效观察。结果完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)9例,稳定(NC)9例,进展(PD)3例,总有效率(CR PR)达42.8%。结论多西紫杉醇联合顺铂治疗非小细胞肺癌疗效高,毒副反应小,患者可以耐受。     

多西他赛联合卡铂治疗老年晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：观察多西他赛联合卡铂对老年晚期非小细胞肺癌治疗的疗效和毒性反应。方法：24例老年晚期非小细胞肺癌初治患者予以国产多西他赛、卡铂,静脉滴注。结果：24例患者均可评价疗效,完全缓解（CR）0例,部分缓解（PR）7例,微效（MR）4例,疾病稳定（SD）9例,疾病进展（PD）4例,总有效率（RR）为46%,一年生存率是39%。主要不良反应是白细胞下降、消化道反应、乏力、脱发。结论：多西他赛联合卡铂是一种对老年晚期非小细胞肺癌有效的治疗方法,毒性反应轻,临床使用安全。     

多西紫杉醇联合卡铂治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的 观察国产多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效及毒副作用. 方法经病理或细胞学证实 的Ⅲb期和Ⅳ期非小细胞肺癌患者49例,多西紫杉醇75mg/m 2,加入生理盐水中静点1h,第1天,卡铂AUC5,第1天静点. 结果 49例患者中完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)22例,稳定(SD)17例,总有效率(CR+PR)46.9 %,1年生存率53.1%,主要的毒副作用为骨髓抑制,大多数患者能够耐受. 结论 国产多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌患者疗效确切,患者耐受良好,值得推广.     

多西他赛注射液联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果

目的:观察多西他赛注射液联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的效果。方法:选取86例晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,按随机数字表法分为对照组与研究组各43例。对照组给予卡铂联合注射用磷酸依托泊苷治疗,研究组给予多西他赛注射液联合卡铂治疗,比较两组临床肿瘤缓解情况、1年生存率及不良反应发生率。结果:治疗后,研究组临床肿瘤总缓解率和1年生存率明显高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:多西他赛注射液联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌效果显著,能够提高临床肿瘤总缓解率和1年生存率,且安全性高。     

吉西他滨联合顺铂与紫杉醇联合顺铂治疗Ⅲ期非小细胞肺癌临床对比观察

目的：评价吉西他滨联合顺铂及紫杉醇联合顺铂化疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法：采用随机分组将62例Ⅲ期非小细胞肺癌患者分为吉西他滨联合顺铂化疗组（观察组）,吉西他滨1000mg／m^2,第1、8天,顺铂每天20mg／m^2,连用5d;紫杉醇联合顺铂化疗组（对照组）,紫杉醇135～175mg／m^2,第1、8天,静滴3h,每天顺铂20mg／m^2,连用5d。通过CT及胸部X线正侧位片观察放疗前中后肿瘤消退情况,通过血常规、肝肾功能、免疫功能测定观测联合治疗的不良反应情况。结果：观察组和对照组有效率分别为46．9％和46．7％,两者差异无统计学意义（P〉0．05）。骨髓抑制为剂量限制性不良反应,观察组为100．0％,对照组为90．0％。非血液学不良反应主要表现为恶心呕吐,观察组为86．7％,对照组为81．3％。结论：吉西他滨联合顺铂及紫杉醇联合顺铂化疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌的疗效好,不良反应可以耐受。     

奥沙利铂与顺铂治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效观察

目的观察紫杉醇联合奥沙利铂与紫杉醇联合顺铂（DDP）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及不良反应。方法80例经病理或细胞学证实的晚期非小细胞肺癌患者按数字随机法分为紫杉醇联合奥沙利铂（T0）组及紫杉醇联合顺铂（TP）组,其中紫杉醇175mg／m2,第1天,T0组加奥沙利铂130mg／m2,第1天;TP组加顺铂25rag／m2,第1～3天。均21天为1个周期。完成3个化疗周期后,按照WHO标准评价化疗疗效和毒性。结果紫杉醇联合顺铂组（TP）：完全缓解0例,部分缓解14例,稳定14例,进展12例,有效率为35％;紫杉醇联合奥沙利铂组（TO）：完全缓解0例,部分缓解12例,稳定16例,进展12例,有效率为30％,两组疗效比较差异无显著性（P〉0．05）。但TO方案显著降低了胃肠道反应、肾功损害及骨髓抑制。结论奥沙利铂与顺铂治疗晚期NSCLC疗效相似,含奥沙利铂的两药方案耐受性较好,更易为患者接受,可以作为治疗晚期NSCLC化疗方案。     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒副反应。方法对经相关检查证实的56例晚期非小细胞肺癌患者经多西紫杉醇联合顺铂治疗。结果对所有的患者的治疗效果进行客观评价,其中完全缓解的患者有3例,部分缓解的患者有18例,稳定的患者有20例,进展的患者有15例,总有效率为37.5%。所有患者均为发生过敏反应,发生毒副反应的程度较轻。结论对于晚期非小细胞肺癌的治疗采用多西紫杉醇联合顺铂具有较好的疗效,毒性反应较轻,值得临床进一步推广应用。     

含顺铂的3组联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床分析

目的：探讨顺铂＋多西紫杉醇、顺铂＋吉西他滨、顺铂＋长春瑞滨等三组联合化疗方案用于治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：选择2008年5月～2012年9月我院化疗科收治的晚期非小细胞肺癌患者84例,随机分为DP组、GP组、NP组各28例,分别给予顺铂＋多西紫杉醇、顺铂＋吉西他滨、顺铂＋长春瑞滨治疗,比较3组患者有效率、生存率及不良反应情目的：探讨顺铂＋多西紫杉醇、顺铂＋吉西他滨、顺铂＋长春瑞滨等三组联合化疗方案用于治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：选择2008年5月～2012年9月我院化疗科收治的晚期非小细胞肺癌患者84例,随机分为DP组、GP组、NP组各28例,分别给予顺铂＋多西紫杉醇、顺铂＋吉西他滨、顺铂＋长春瑞滨治疗,比较3组患者有效率、生存率及不良反应情况。结果：3组患者总有效率为39．3％,总肿瘤控制率为73．8％,各组间有效率和肿瘤控制率差异无统计学意义（P＞0．05）。DP组、GP组、NP组中位生存时间分别为11．5、12．2、11．8个月,1年生存率分别为36．9％、43．2％、35．1％,各组间生存时间和生存率比较均无显著性差异（P＞0．05）。结论：3种含顺铂的3组联合化疗方案均有较好的疗效,临床上应根据药物毒副作用和患者耐受情况选择合适方案,     

紫杉醇与顺铂治疗晚期老年非小细胞肺癌临床疗效观察

目的：探讨多西紫杉醇和顺铂的联合治疗方案对晚期非小细胞肺癌患者的治疗效果、毒副作用及预后。方法：选取88例晚期非小细胞肺癌患者,将其根据随机数字表法分为治疗组和对照。治疗组采用多西紫杉醇联合顺铂的综合治疗方案,对照组仅应用顺铂或姑息对症治疗。结果：治疗组治疗有效率为45．5％（20/44）,显著高于对照组的22．7％（10/44）,差异具有统计学意义（P＜0．05）。治疗组患者平均生存期为（12．5＆#177;2．1）月,一年生存率为47．7％,与对照组患者（8．3＆#177;1．9、27．3％）相比差异显著（ P＜0．05）。对两组患者治疗后毒副反应发生进行比较,差异无统计学意义（ P＞0．05）。结论：紫杉醇和顺铂的联合治疗方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效显著,患者生存期延长,可作为晚期非小细胞肺癌治疗的一线标准治疗方案优先选择。     

紫杉醇脂质体联合卡铂治疗非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的观察紫杉醇脂质体联合卡铂治疗非小细胞肺癌的临床疗效,并总结经验。方法 32例患者给予紫杉醇脂质体联合卡铂治疗作为治疗组,对既往28例患者给予紫杉醇联合卡铂治疗进行回顾性分析作为对照组,比较两组疗效以及并发症。结果治疗组与对照组相比有效率无显著差异,血液学毒性以及消化道反应等项目无显著差异,周围神经炎以及过敏反应项目治疗组显著低于对照组。讨论紫杉醇脂质体联合卡铂与紫杉醇联合卡铂治疗非小细胞肺癌疗效相当,但其毒副反应发生率显著降低,更为安全,可以改善化疗患者的生活质量,提高患者的依从性。     

培美曲赛对比多西他赛联合顺铂一线治疗ECOG 0～2分的老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察培美曲赛对比多西他赛联合顺铂一线治疗老年晚期非小细胞肺癌（ NSCLC ）且ECOG＝0～2分患者的疗效及毒性反应。方法分析45例晚期非小细胞肺癌患者,应用培美曲塞联合顺铂（ PC组）治疗24例,多西他赛联合顺铂（ DC组）治疗21例,2～6周期后评价疗效及不良反应。结果培美曲塞组CR 0例, PR 4例,SD 11例,PD 9例,中位生存期为8．7个月,多西他赛组CR 0例,PR 3例,SD 8例,PD 10例,中位生存期为8．5个月。两组比较,DCR和中位生存期差异均无统计学意义（ P＞0．05）。培美曲塞组中性粒细胞减少的发生率低于多西他赛（P＜0．05）组。结论培美曲塞或多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效相当,但培美曲塞不良反应的发生率较低。     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌65例临床疗效观察

目的:观察多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法:多西紫杉醇75mg/m2静脉滴注1h,第1天用;顺铂75mg/m2,分3d静脉滴注,第2～4天。结果:全组完全缓解3例,部分缓解25例,稳定25例,病情进展12例,总有效率为43.1%。结论:多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期NSCLC,疗效可靠,不良反应轻,耐受性好。     

紫杉醇与铂类药物联合治疗进展期非小细胞肺癌的临床观察

目的 观察紫杉醇加顺铂或卡铂治疗进展期非小细胞肺癌的疗效与毒副反应。方法 采用紫杉醇加顺铂（或卡铂）方案治疗32例进展期非小细胞肺癌患者，观察近期疗效和毒副反应。结果 完全缓解（CR）2例，部分缓解（PR）13例，疾病稳定（SD）11例，疾病进展（PD）6例，总有效率（CR＋PR）为：46．9％。主要毒副反应是脱发，粒细胞减少，贫血，胃肠道反应等。结论 紫杉醇联合顺铂（或卡铂）治疗进展期非小细胞肺癌疗效肯定，毒副反应可以耐受。