海星醇提取物对胃肠动力影响的研究及机制初探

目的本文研究了海星醇提取物HX对肾上腺素、西沙必利所致胃肠运动异常的双向调节作用,同时初步探讨了HX拮抗肾上腺素所致胃肠动力抑制的机制。方法采用家兔离体肠管张力测定、小鼠胃排空及小肠推进实验测定HX对胃肠动力的调节作用。采用放免法测定胃泌素和胃动素水平。结果HX可显著拮抗肾上腺素所致家兔离体肠管张力的降低。连续6天灌胃给予HX(1.3g·kg-1)对肾上腺素所致小鼠胃排空抑制具有显著的拮抗作用,HX(1.3,2.6g.kg-1)对肾上腺素所致小肠推进的抑制具有显著的拮抗作用。除此之外,研究发现连续6天灌胃给予HX(1.3g·kg-1)对西沙必利引起的小鼠胃排空亢进具有拮抗作用,HX(1.3,3.9g·kg-1)可抑制西沙必利模型组小鼠小肠推进。进一步研究发现HX各剂量对肾上腺素引起的大鼠血液中胃泌素和胃动素水平的降低有升高趋势,但没有统计学差异。结论HX对小鼠胃肠动力具有一定程度的双向调节作用,其作用可能与肾上腺素受体和5-HT受体有关。     

盐酸莫沙比利主要药效学研究

盐酸莫沙比利为新研制开发的胃动力药,我们对其进行了主要药效学研究。结果表明:盐酸莫沙比利灌胃给药可显著提高小鼠、大鼠酚红胃排空速率以及大鼠固形物的胃排空率;对吗啡所致大鼠胃排空延迟有明显的改善作用;5mg·kg-1盐酸莫沙比利对小鼠小肠推进功能具有一定促进作用。研究表明该药能显著促进动物的胃肠蠕动功能,为一较好的胃动力药     

一种治疗糖尿病餐后高甘油三酯血症的新策略:改善胃肠蠕动

糖尿病(DM)普遍存在餐后高甘油三酯(TG)血症和胃轻瘫，但是否胃轻瘫对餐后TG水平有一定影响缺乏相关的研究。本文通过四氧嘧啶诱导的DM小鼠调查了胃轻瘫、餐后高TG血症和它们之间可能的关系。结果显示：(1)DM小鼠出现了明显的胃肠功能障碍，表现为胃排空延迟，肠蠕动变缓；(2)饲喂橄榄油后，DM小鼠出现了延迟而恶化的高TG血症，吗叮啉缩短了TG峰时间；(3)腹腔和十二指肠给予橄榄油，DM小鼠没有延迟的TG峰时间出现。这些结果暗示DM胃轻瘫是导致DM餐后高TG血症的一个重要因素，改善胃肠蠕动也许将成为治疗DM餐后高TG血症的一种新的策略。     

气滞胃痛颗粒促进胃肠运动和镇痛作用研究

目的：观察气滞胃痛颗粒对小鼠胃肠动力的影响和镇痛作用,为气滞胃痛颗粒的临床合理应用提供理论依据。方法：以胃肠内标记物葡聚糖蓝-2000在小鼠胃内色素残留及小肠内推进比为指标,观察气滞胃痛颗粒对小鼠胃排空及肠推进的影响;以醋酸所致小鼠扭体反应为疼痛指标,观察气滞胃病颗粒的镇痛作用。结果：气滞胃痛颗粒低、中、高剂量组（1．25g／kg、2．50g／kg、5．00g/kg）可以改善阿托品和多巴胺引起的小鼠胃排空障碍、以及小肠推进抑制作用;对吗啡引起的小鼠胃排空障碍和小肠推进抑制作用无显著影响;中、高剂量组可以促进正常小鼠胃排空,高剂量促进小肠推进。低、中、高剂量组可以显著减少醋酸引起的小鼠扭体次数。结论：气滞胃痛颗粒具有促进小鼠胃肠动力和镇痛作用。     

针刺加温和灸治疗糖尿病胃轻瘫疗效观察

糖尿病胃轻瘫是常见的慢性并发症,据统计糖尿病合并胃轻瘫约占糖尿病患者的50%以上,糖尿病胃轻瘫是糖尿病自主神经病变之一.表现为胃肠运动功能异常,胃蠕动减慢或缺如,使胃排空障碍,不但影响营养物质的消化吸收,也使患者血糖难以控制.一般情况下糖尿病患者口服药很多,所以用针灸疗法治疗糖尿病胃轻瘫可以减少药物的使用,并且可以取得满意的疗效,现报道如下.     

糖尿病胃轻瘫中医征候的胃动力相关研究

目的探讨不同中医证型的糖尿病胃轻瘫胃动力与主要胃肠激素的相关性。方法对46例已确诊的糖尿病胃轻瘫患者进行中医辨证分型、检测空腹血浆胃动素、胃泌素和胃排空功能。结果肝胃不和组、胃热津伤组、脾胃虚弱组胃排空障碍程度和胃动素、胃泌素与正常对照组比较有显著性差异。结论糖尿病胃轻瘫患者中医证型不同,胃动力功能障碍程度不一,胃动素和胃泌素水平在某种程度上影响着中医证型的变化。     

川木香及其煨制品对小鼠胃排空及肠推进的影响

目的 研究川木香及其煨制品对小鼠肠推进和胃排窄的影响.方法 采用小肠炭末推进实验观察川木香及其煨制品对正常小鼠小肠运动及硫酸阿托品所致小鼠小肠抑制模型的影响,采用甲基橙胃残留率的方法观察二者对正常小鼠胃排空、新斯的明所致小鼠胃排空亢进和肾上腺素所致小鼠胃排空抑制的影响.结果 15、9 g·kg-1川木香及其煨制品可明显促进正常小鼠的小肠运动,并能拮抗硫酸阿托品所致小鼠的小肠抑制作用;可促进正常小鼠的胃排空,并对肾上腺素所致小鼠胃排空的抑制有明显的拮抗作用.其中,15 g·kg-1煨制品对新斯的明所致小鼠的胃排空亢进有明显的拮抗作用.结论 川木香及其煨制品对小鼠的胃肠运动有促进作用,煨制品对不同功能状态的小鼠胃排空有双向调节作用.     

糖尿病性胃轻瘫的诊断与治疗

糖尿病患者血糖控制不良,可并发自主神经病变导致胃轻瘫。血糖水平与胃排空呈负相关,高血糖可抑制胃运动,延迟胃排空,干扰胃消化间期移行性复合运动(IMMC)周期活动和胃肠道激素分泌。诊断本病需做胃运动功能检查如：双核素胃排空和胃电图。糖尿病性胃轻瘫的治疗需联合应用降糖药和促胃动力药物。多潘立酮(吗丁啉)和西沙必利都可促进胃蠕动,加快胃排空,改善胃轻瘫,但在使用西沙必利时应严格掌握其适应证、禁忌证和药物剂量,忌与红霉素联用。     

粮尿病性胃轻瘫的诊断与治疗

糖尿病患者血糖控制不良,可并发自主神经病变导致胃轻瘫。血糖水平与胃排空呈负相关,高血糖可抑制胃运动,延迟胃排空,干扰胃消化间期移行性复合运动(IMMC)周期活动和胃肠道激素分泌。诊断本病需做胃运动功能检查如:双核素胃排空和胃电图。糖尿病性胃轻瘫的治疗需联合应用降糖药和促胃动力药物。多潘立酮(吗丁啉)和西沙必利都可促进胃蠕动,加快胃排空,改善胃轻瘫,但在使用西沙必利时应严格掌握其适应证、禁忌证和药物剂量,忌与红霉素联用。     

胃动力促进剂的临床评价

胃动力障碍可见于功能性消化不良、糖尿病胃轻瘫、术后胃轻瘫、特发性胃轻瘫、神经性厌食等,是临床常见的一组以上消化道多种症状为主的综合征,约占消化系统疾病的20%～40%,其可能的病理生理机制与胃排空延迟有关的胃动力异常,和(或)胃-十二指肠运动异常有关[1]。胃动力促进剂能加强胃肠道收缩和刺激胃排空,改善功能性消化不良等症状。胃动力促进剂的临床应用使有胃动力功能紊乱的患者得到较为合理的治疗。常用的胃动力促进剂有西沙必利、莫沙必利、多潘立酮、甲氧氯普胺和大环内酯类抗生素等,各药的药理作用不同,临床疗效各异。1苯甲酰胺类…     

海藻、大戟、甘遂和芫花分别与不同剂量的甘草配伍对小鼠肠功能的影响

目的探讨海藻、大戟、甘遂和芫花分别与不同剂量的甘草配伍对肠功能的影响。方法采用均匀设计进行分组。小鼠分别ig给予海藻甘草、大戟甘草、甘遂甘草或芫花甘草合煎液1次,分别于给药后20,60,30和20min后,再ig给予5%印度墨汁混悬液0.2ml。给予墨汁20min后处死小鼠,测定小肠推进率(IPR)。结果大戟甘草合煎液组小鼠在总给药剂量0～30g·kg-1范围内且总给药剂量一定时,随甘草剂量的增加小鼠IRP降低(R=0.7853,P<0.05)。芫花甘草合煎液组总给药剂量低于5g·kg-1时,小鼠IRP未见明显变化;总给药剂量>5g·kg-1且一定时,小鼠IRP随甘草呈剂量依赖性增加(R=0.8414,P<0.05)。海藻甘草合煎液和甘遂甘草合煎液组海藻和甘遂与甘草配伍比例的变化对IRP无明显影响。结论在一定的总给药剂量范围内,大戟甘草合煎液对小鼠肠功能的影响与配伍比例密切相关,甘草剂量增加时小鼠肠功能减弱。芫花甘草合煎液对小鼠肠功能的影响也与配伍比例密切联系,甘草剂量增加时肠功能增强。     

锁阳多糖对小鼠胃排空、小肠推进功能的影响

目的:研究锁阳多糖(Cynomorium Songaircum polysalcharides,CSP)对小鼠胃肠运动的影响。方法:采用酚红标记的小鼠胃排空、小肠推进实验,观察CSP对正常小鼠胃排空、小肠推进影响以及对在阿托品负荷的小鼠胃排空、小肠推进抑制的影响。结果:CSP对小鼠的胃排空无显著影响(P>0.05),但对小肠的推进性蠕动作用明显(P<0.05),且成剂量依赖性。结论:CSP对小鼠胃排空的促进作用不明显,CSP对小鼠肠推进具有明显的促进作用,并且可以拮抗由阿托品引起的小鼠肠蠕动的抑制。     

蜕皮甾酮对地西泮和乙醇所致记忆障碍的保护作用

采用一次性被动回避式反应方法跳台法和避暗法, 以及水迷宫法和穿梭箱法, 研究了蜕皮甾酮（ECR）对地西泮和乙醇所造成的记忆障碍的保护作用. 结果表明, ECR 1.8-14.4 mg·kg^-1能以倒U型量效曲线方式预防地西泮致小鼠健忘和乙醇造成的小鼠记忆再现缺失, ECR 3.6, 7.2 m g·kg^-1能拮抗乙醇引起的小鼠空间辨别障碍, ECR 5.0 mg·kg^-1还能减轻乙醇引起的大鼠主动回避反应障碍. 提示ECR能保护地西泮与乙醇造成的记忆损害, 其作用可能与其拮抗地西泮和乙醇对GABA能神经功能的正性调节有关.     

木香茎叶提取物成分类别的初步检识及其对小鼠肠推进和胃排空的影响

目的 对木香茎叶提取物化学成分进行初步检识,研究其对小鼠肠推进和胃排空的影响。方法 制备木香茎叶水、乙醇、乙醚提取物,化学反应检识木香茎叶化学成分;以小鼠为研究对象,新斯的明和阿托品诱导小鼠胃肠亢进和抑制状态,ig给予0.5 g/kg木香茎叶水提物、醇提物,用改良的酚红法测定其对胃肠正常、亢进、抑制状态小鼠胃排空率和小肠推进率的影响。结果 木香茎叶醇提物、水提物均能够显著提高正常小鼠小肠酚红推进率（P<0.05、0.01）,显著降低新斯的明所致胃肠亢进状态下的小鼠小肠酚红推进率（P<0.05）,且醇提物的作用较强;两提取物使阿托品所致抑制状态下小鼠小肠推进率进一步降低,且差异显著（P<0.05）,两提取物之间无明显差异;两种提取物对三种状态下的胃排空都发挥显著抑制作用（P<0.05、0.01）。化学成分检识表明,木香茎叶中含蛋白、糖、挥发油、黄酮、内酯、皂苷、生物碱和鞣质等多种成分,但何种成分与小肠推进和胃排空有关尚不确定。结论 木香茎叶提取物对正常小鼠的小肠推进功能具有一定的促进作用,对新斯的明所致小肠推进亢进有抑制作用,对阿托品所致小肠推进抑制有加剧作用,其对肠道的促进作用可能与M胆碱受体有关;对正常和亢进小鼠的胃排空有抑制作用,对阿托品所致胃排空抑制有加剧作用。     

阿奇霉素对小鼠消化道功能影响的初步研究

目的:研究阿奇霉素对小鼠消化道功能的影响。方法:取小鼠随机分为高、中、低剂量(阿奇霉素240、120、60 mg/kg)实验组和混合组(阿奇霉素240 mg/kg+阿托品1.8 mg/kg)、阴性对照组(0.9%氯化钠注射液),每组20只。除混合组外其余各组小鼠灌胃相应药物,每日1次,连续3 d;混合组小鼠灌胃阿奇霉素第3天时提前30 min灌胃阿托品。末次给药当日测定各组小鼠的体质量、胃排空率和肠推动率,病理学检查胃、肠组织变化。结果:与阴性对照组比较,高剂量实验组小鼠体质量增加减慢、胃排空率和肠推动率均增加,中剂量实验组小鼠肠推动率增加,混合组小鼠体质量增加减慢,差异均具有统计学意义(P<0.05);与混合组比较,中、高剂量实验组小鼠胃排空率和肠推动率均增加,低剂量实验组小鼠肠推动率增加,差异均具有统计学意义(P<0.05),其余各组小鼠指标差异无统计学意义。镜下观察各组小鼠胃、肠组织病理学变化均无明显差异。结论:高剂量阿奇霉素可使小鼠体质量增加减慢,但对胃肠黏膜并无明显刺激,推测其临床引起的消化道反应可能与消化道平滑肌的胆碱受体激活有关。     

水飞蓟宾对顺铂所致大鼠肾毒性的预防作用

观察了大鼠 ig水飞蓟宾 (SB)对顺铂 (CDDP)肾毒性的预防作用及可能机理 ,并初步探讨 SB对CDDP抗肿瘤效应的影响 .大鼠经 ig SB 2 0 0 mg·kg-1后 1 h,ip CDDP5mg· kg-13和 5d后与仅ip CDDP组比较 ,体重和谷胱甘肽过氧化物酶活性明显升高 ,而尿素氮含量 ,尿 N -乙酰 -β- D-氨基葡萄糖苷酶的排泄及丙二醛生成均明显降低 .ig SB30 0 mg· kg-1后 ip CDDP5mg·kg-1对荷 S180 小鼠的瘤重抑制率为 85.7% ,与仅 ip CDDP 5mg· kg-1组的瘤重抑制率 (81 .7% )无明显差别 ,ig SB30 0mg·kg-1组的瘤重抑制率为 30 % .表明 SB明显预防 CDDP所致大鼠肾毒性 ,但不影响 CDDP抗肿瘤作用 . SB预防肾毒性的部分机理可能与清除自由基 ,抑制脂质过氧化形成 ,并提高机体抗氧化能力有关 .SB对 CDDP抑制小鼠 S180 生长的效能没有明显影响     

拟黑多刺蚁乙醇提取物中降低小鼠血清尿酸水平活性部位的筛选与化学成分分析

目的研究拟黑多刺蚁乙醇提取物(EEPR)中降低高尿酸血症模型小鼠血清尿酸水平的活性部位及其主要化学成分。方法昆明小鼠分别ig给予别嘌醇0.04 g.kg-1(阳性对照),EEPR 0.128,0.256和0.512 g.kg-1,EEPR的石油醚部位0.079和0.158 g.kg-1,乙酸乙酯部位0.051和0.102 g.kg-1,正丁醇部位0.052和0.104 g.kg-1和水部位0.042和0.084 g.kg-1,每天1次,连续12 d。正常对照组和模型对照组ig给予等体积含0.3%吐温-80的水溶液。末次给药1 h后除正常对照组外,其余各组小鼠均ip给予次黄嘌呤0.6 g.kg-1。1 h后眼眶静脉丛取血,用磷钨酸比色法测定血清尿酸水平,酶比色法测定黄嘌呤氧化酶活性。对降低血清尿酸水平的活性部位进行GC-MS分析,鉴定其主要化学成分。结果高尿酸血症模型小鼠血清尿酸水平与正常对照组比较明显升高(P<0.01),别嘌醇0.04 g.kg-1,EEPR 0.256和0.512 g.kg-1可明显降低该模型小鼠血清尿酸水平(P<0.05),分别由模型组的(464±143)μmol.L-1下降到273±80,346±85和(302±72)μmo.l L-1(P<0.05)。EEPR中石油醚部位0.079和0.158 g.kg-1可显著降低该模型小鼠血清尿酸水平,分别由模型组的(446±139)μmo.lL-1下降到328±100和(314±112)μmol.L-1(P<0.05),其他部位各剂量组对血清尿酸水平均无明显影响。石油醚部位0.158 g.kg-1可明显抑制黄嘌呤氧化酶活性,由模型对照组的(18±8)U.L-1下降到(11±5)U.L-1(P<0.05)。GC-MS分析结果表明,石油醚部位的脂肪酸中,反式十八碳烯酸甲酯占60.77%,十六烷酸甲酯占18.99%,十六碳烯酸甲酯占9.31%。结论 EEPR中石油醚部位可降低高尿酸血症模型小鼠血清尿酸水平,不饱和脂肪酸为石油醚部位脂肪酸的主要成分。     

抗抑郁剂吗氯贝胺的行为效应

加强5-羟色氨酸及β-苯乙胺致小鼠刻板行为实验表明, ig吗氯贝胺(Moc)对单胺氧化酶(MAO)- A 的选择性抑制作用 (ED₅₀=0.33 mg·kg^-1, 2 h) 较MAO-B (ED₅₀=12.7 mg·kg^-1, 2 h) 强约39倍. 24 h内ip Moc 300 mg·kg^-1有一定镇静作用. 对运动系统无明显影响，不引起记忆及定向障碍. Moc 600 mg·kg^-1不能对抗氧化震颤素引起的小鼠震颤和分泌增加. Moc的LD₅₀为小鼠: 1.3-1.5 g·kg^-1 ig; 198-199 mg·kg^-1 iv; 大鼠: 541-562 mg·kg^-1 ip. Moc 剂量依赖地对抗利血平引起的小鼠和大鼠睑下垂, 活动减少和体温降低；使慢性应激刺激引起的小鼠活动性增高及穿箱逃避电击反应失败率增高得到恢复，提示其抗抑郁作用.     

戊己胶囊的药理作用研究

目的 :研究中成药戊己胶囊对动物胃肠道系统的影响。方法 :采用幽门结扎 ,胃排空 ,胃肠推进运动 ,醋酸扭体反应以及番泻叶致泻模型观察戊己胶囊对胃肠系统的影响。结果 :戊己胶囊能显著减少大鼠胃液分泌和胃酸排出量 ,抑制小鼠胃肠推进运动 ,明显减慢小鼠的胃排空 ,对醋酸诱发的小鼠扭体反应以及番泻叶引起的小鼠泻下作用均有明显的影响。结论 :戊己胶囊具有抑制胃肠运动、镇痛、止泻作用。     

厚朴丸对小鼠胃肠活动的影响

目的:观察厚朴丸对小鼠胃排空和小肠推进运动的影响.方法:利用胃复安和阿托品造成小鼠胃排空亢进和胃排空抑制模型,利用新斯的明和肾上腺素造成小鼠小肠推进亢进和小肠推进抑制模型,观察厚朴丸对正常、亢进及抑制状态下小鼠胃肠活动的影响.结果:厚朴丸抑制正常小鼠胃排空和胃复安所致小鼠胃排空加快,能加强阿托品所致小鼠胃排空的抑制作用;对正常小鼠小肠推进和新斯的明所致小鼠小肠推进亢进也有抑制作用,但对肾上腺素所致小鼠小肠推进抑制无明显影响.结论:厚朴丸具有抑制正常和亢进状态的小鼠胃排空和小肠推进的作用,与临床用于止泻相符合.