黛力新治疗灼口综合征的疗效

目的观察黛力新治疗灼口综合征的临床疗效。方法将42例灼口综合征患者随机分为对照组及观察组,对照组采用口服谷维素和复合维生素B治疗,观察组在对照组治疗基础上,加用黛力新口服。两组患者治疗后4周进行疗效评定,并进行对比观察。结果治疗后观察组和对照组总有效率分别为85．71％和14．29％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论黛力新治疗灼口综合征的疗效优于单纯的维生素疗法。     

桃红四物汤治疗ⅢB型前列腺炎30例

目的观察桃红四物汤加减治疗ⅢB型前列腺炎的临床疗效。方法将60例ⅢB型前列腺炎患者随机分为治疗组与对照组各30例。对照组用盐酸多沙唑嗪治疗,治疗组用桃红四物汤加减治疗。观察比较2组治疗前后的慢性前列腺炎症状评分（CPSI）及综合疗效。结果 2组治疗后CPSI评分比较,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗组总有效率为86.7%,对照组为73.3%,2组比较,差异有统计学意义（P<0.05）,治疗组优于对照组。结论桃红四物汤治疗ⅢB型前列腺炎能明显缓解患者症状,提高综合疗效。     

黛力新治疗冠心病稳定性心绞痛心理障碍患者临床观察

目的观察伴有抑郁症状的冠心病稳定性心绞痛患者加用黛力新干预的疗效。方法68冠心病稳定性心绞痛例的患者,用汉密尔顿抑郁量表评测患者心理障碍的发生情况,将患者分为黛力新治疗组及对照组,治疗组在常规治疗基础上加用黛力新（2片/d）,治疗2周后再检测上述指标,同时观察治疗前后患者心绞痛改善情况。结果34例治疗组患者心绞痛的改善及汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分改善明显优于对照组。结论黛力新使患者的焦虑及抑郁症状很快得到改善,并改善了冠心病稳定性心绞痛的疗效。     

西沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良疗效观察

目的：探讨西沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良的临床疗效。方法：将患者分为观察组与对照组,对照组给予西沙必利口服治疗,观察组在此基础上加用黛力新口服治疗,观察两组临床疗效及复发情况。结果：观察组治疗有效率为94．44％,明显高于对照组的84．62％（P＜0．05）;观察组治疗后HAMA及HAMD评分均明显低于对照组（P＜0．05）;观察组复发率7．41％,明显低于对照组的21．15％（P＜0．05）;两组患者不良反应发生率比较无统计学意义（P＞0．05）。结论：西沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良具有疗效好、复发率低等优点,值得临床推广。     

黛力新治疗心脏神经官能症疗效分析

目的观察黛力新治疗心脏神经官能症的疗效。方法将心脏神经官能症患者随机分为常规治疗（对照组）42例和黛力新＋常规治疗（治疗组）42例。治疗组在常规药物治疗的基础上加服黛力新10.5mg,2次/d,共8周;对照组在常规药物治疗的基础上加维生素B6治疗。在治疗前后分别以汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评价抑郁严重度,并作为主要疗效指标,采用焦虑量表（HAMA）评价伴发焦虑程度。结果治疗组抑郁量表和焦虑量表评分显著下降,症状明显改善（P〈0.05）。结论常规药物联合黛力新治疗可明显改善心脏神经官能症患者的抑郁症状。     

黛力新治疗老年心衰并焦虑-抑郁症的临床疗效及对血浆AngⅡ的影响

目的研究抗焦虑抑郁药物黛力新（Deanxit）对老年心力衰竭患者的干预疗效。方法60例老年心衰患者，用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）测评患者心理障碍的发生情况。将患者分为黛力新组及对照组，黛力新组在常规治疗基础上加用黛力新（2片／d），治疗2w后再检测上述指标，同时观察治疗前后患者心功能改善情况及血浆血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）水平。结果黛力新组患者心功能的改善及HAMD评分改善明显优于对照组，血浆AngⅡ明显下降。结论黛力新能改善老年心衰患者的焦虑及抑郁症状，提高心衰的疗效。     

柴胡加龙骨牡蛎汤合黛力新治疗脑卒中后抑郁的临床疗效分析

目的：探讨柴胡加龙骨牡蛎汤联合黛力新对于脑卒中后抑郁（PSD）的疗效。方法将78例PSD患者纳入研究并随机分组,对照组40例采用黛力新治疗,观察组38例采用黛力新联合柴胡加龙骨牡蛎汤治疗。观察2组治疗前及治疗2、4、8周后HAMD评分、8周后神经功能缺损（NIHSS评分）、生活能力评分（FIM量表,由美国物理医学会制订）情况;比较2组临床疗效及不良反应情况。结果患者各项评分均改善,但观察组更显著（P<0.05）;观察组总有效率97.37%,高于对照组的82.50%,差异有统计学意义（P<0.05）;未发现不良反应。结论应用柴胡加龙骨牡蛎汤联合黛力新治疗PSD疗效显著,安全可靠,优于单用黛力新治疗,值得推广。     

莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良的临床观察

目的：观察莫沙必利与黛力新联合治疗功能性消化不良的临床疗效。方法选取我院收治的功能性消化不良患者96例,随机分为观察组和对照组各48例,对照组使用莫沙必利联合奥美拉唑治疗,观察组在莫沙必利和奥美拉唑联合治疗的基础上加用黛力新,2组均以2周为1个疗程,2个疗程后观察患者的临床疗效和治疗期间不良反应情况。结果观察组临床治疗总有效率明显高于对照组（P<0.05）,2组患者不良反应发生率无明显差异（P>0.05）。结论莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良临床疗效显著,不良反应较少,值得推广应用。     

黛力新治疗脑卒中后抑郁32例临床观察

目的 观察黛力新治疗脑卒中后抑郁状态的疗效。方法 63例脑卒中后抑郁状态患者，随机分为治疗组（加用黛力新）和对照组（常规治疗组），其中治疗组32例，对照组31例，治疗前后行汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分，日常生活能力BARTHEL指数（BI）量表及神经功能缺损评分（SSS）量表进行评定其疗效。结果 治疗组黛力新治疗后其HAMD评分SSS评分明显下降，BARTHEL指数评分显著增高，与对照组比较差异具显著性意义（P〈0．05或P〈0．01）。结论 黛力新治疗脑卒中后抑郁状态对抑郁有明显的效果，且可促进脑卒中的神经功能恢复。     

黛力新治疗脑卒中后抑郁32例临床分析

目的探讨黛力新治疗脑卒中后抑郁的临床疗效。方法将63例脑卒中后抑郁患者随机分为治疗组32例（加用黛力新）和对照组31例（常规治疗组）,治疗前后采用汉密尔顿抑郁量表、日常生活能力Barthel指数量表及神经功能缺损评分量表进行疗效评定。结果治疗组加用黛力新后,其汉密尔顿抑郁量表评分明显下降,日常生活能力Barthel指数评分显著增高,神经功能缺损评分明显下降,与对照组比较差异有显著性（P〈0.05或P〈0.01）。结论黛力新治疗脑卒中后抑郁效果显著,且可促进脑卒中神经功能恢复。     

托特罗定治疗Ⅲ型前列腺炎疗效观察

目的观察并评价托特罗定治疗Ⅲ型前列腺炎疗效和安全性。方法将80例Ⅲ型慢性前列腺炎的门诊患者随机分为两组,每组各40例,两组均使用左氧氟沙星治疗,其中A组加用托特罗定和中成药（前列舒通）治疗,B组仅加用中成药（前列舒通）治疗。治疗6—8周后,通过NIH—CPSI评分评价两组治疗方法对患者的疗效。结果治疗后A组有效34例,有效率85％,B组有效24例,有效率60％,A组有效率高于B组（P〈0 .05）。结论对于Ⅲ型前列腺炎患者,托特罗定可明显改善患者排尿症状,且不良反应较低,患者耐受性较好。     

黛力新与刺五加片联合治疗糖尿病患者心理障碍的观察

目的观察糖尿病心理障碍的患者应用黛力新和刺五加片联合治疗的效果。方法选取2004年1月-2006年12月在内分泌科门诊治疗的糖尿病合并心理障碍的患者随机分为四组：黛力新组、刺五加片组、黛力新加刺五加片组和对照组,观察治疗前后症状改善和血糖控制的结果和时间。结果四组病人的抑郁量表评分（SDS）和焦虑量表评分（SAS）较治疗前均有改善,其中对照组较治疗前无显著性差异,黛力新组、刺五加片组和黛力新加刺五加片组与治疗前比较有显著性差异（P〈0．05）,组间比较示黛力新加刺五加片组缓解症状改善所需时间更短,血糖控制更平稳。结论糖尿病心理障碍的患者应用黛力新加刺五加片治疗其症状改善明显,所需时间更短,血糖控制更平稳。     

黛力新对冠心病PCI患者合并焦虑症状的近期疗效观察

目的：观察黛力新（氟哌噻吨美利曲辛片）对经皮冠状动脉介入治疗（PCI）合并焦虑症状患者的疗效。方法：对78例确诊为冠心病并行PCI术合并有焦虑症状患者随机分为两组：治疗组（40例）和对照组（38例）,对照组采用规范冠心病二级预防治疗方案,治疗组在对照组治疗基础上加用黛力新治疗,治疗前、治疗后4周进行焦虑自评量表（SAS）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评价。结果：与对照组相比,治疗组在SAS、HAMD评分等方面均有明显改善（P＜0.05）。结论：黛力新可明显改善冠心病PCI术患者的焦虑症状。     

黛力新联合氯唑沙宗治疗紧张性头痛疗效观察

目的观察黛力新联合氯唑沙宗治疗紧张性头痛的疗效。方法将96例紧张性头痛患者随机分为治疗组、黛力新组。黛力新组予黛力新,每天l片,早餐后服用;治疗组在黛力新组基础上加用氯唑沙宗片,每次0．2g,每天3次。治疗21d,观察头痛评分变化和疗效评价。结果两组治疗后头痛评分差异有统计学意义（P〈0．01）,治疗组头痛评分减少更明显;治疗组有效率高于黛力新组,差异有统计学意义（尸〈0．05）。结论黛力新联合氯唑沙宗治疗紧张性头痛疗效优于单用黛力新。     

地奥司明联合前列安栓治疗ⅢB型前列腺炎的疗效观察

目的：观察地奥司明联合前列安栓治疗ⅢB型前列腺炎的临床疗效。方法：将64例ⅢB型前列腺炎患者随机分为两组,各32例。观察组患者进行地奥司明联合前列安栓治疗,对照组患者口服萘哌地尔片。治疗1个月后,比较两组患者治疗效果和不良反应情况。结果：观察组治疗总有效率为81.3%,显著高于对照组（65.6%）,差异有统计学意义（χ2=4.00,P=0.046〈0.05）。观察组治疗后不良反应发生率为9.4%,显著低于对照组（31.3%）,差异有统计学意义（χ2=4.73,P=0.030〈0.05）。结论：地奥司明联合前列安栓治疗ⅢB型前列腺炎疗效显著,不良反应少,值得临床推广应用。     

左归丸治疗Ⅲ型前列腺炎合并ED患者60例

目的为了探讨Ⅲ型前列腺炎合并ED患者的临床治疗有效方法,特进行了本临床观察;方法选择符合诊断患者120例,随机分为治疗组和对照组,对照组给予常规治疗方法,治疗组加用左归丸治疗,观察其临床疗效;结果治疗两个疗程后进行NIH-CPSI与治疗前比较,均取得了较高的疗效,两组比较无显著性差异（P〉0.05）,IIEF-5评分,应用左归丸的治疗组明显优于对照组（P〈0.05）;结论左归丸应用于治疗Ⅲ型前列腺炎合并ED的患者,具有确切的疗效。     

血府逐瘀汤治疗ⅢB型前列腺炎39例

目的观察血府逐瘀汤治疗ⅢB型前列腺炎的临床疗效。方法将75例ⅢB型前列腺炎患者随机分为2组。治疗组39例采用血府逐瘀汤治疗,对照组36例采用阿奇霉素和消炎痛栓治疗。两组均以14 d为1个疗程,连续用药2个疗程。结果治疗组总有效率为91.3%,显著高于对照组的52.8%（P〈0.05）。结论具有疏肝理气、活血通络作用的血府逐瘀汤治疗ⅢB型前列腺炎具有较好的疗效。     

黛力新联合西比灵治疗偏头痛的疗效探讨

目的 观察黛力新联合西比灵治疗偏头痛的治疗效果。方法 将河南省驻马店市西平县人民医院收治的120例患者随机均分为1个治疗组及3个对照组（n=40）。治疗组给予黛力新联合西比灵治疗,对照组1患者应用安慰剂及西比灵,对照组2仅应用西比灵,对照组3仅应用黛力新。治疗3个月后比较各组治疗效果。结果 治疗组疗效优于3个对照组（P〈0.05）,对照组1、对照组2疗效优于对照组3,差异有统计学意义（P〈0.05）;对照组1与对照组2临床疗效比较,差异无统计学意义。结论 西比灵与黛力新治疗偏头痛均有一定疗效,但黛力新联合西比灵治疗偏头痛的临床效果显著优于单用西比灵或黛力新,值得在临床中进行推广应用。     

黛力新治疗脑梗死并发抑郁症60例的疗效观察

目的观察黛力新治疗脑梗死并发抑郁症的临床疗效。方法将120例脑梗死并发抑郁患者随机分为治疗组和对照组,每组60例。两组均给予常规治疗,治疗组加用黛力新治疗。观察比较两组治疗前和治疗6周后的汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分、临床神经功能缺损（SSS）评分及不良反应。结果治疗6周后,治疗组总有效率为78．3％,对照组总有效率为58．3％,治疗组临床疗效明显优于对照组（P〈0．05）;治疗后治疗组的HAMD评分、SSS评分均显著低于对照组（P〈0．01）。结论黛力新可以改善脑梗死患者抑郁障碍程度,并促进其神经功能康复。     

黛力新在治疗心肌梗死后伴发抑郁症的疗效观察

目的观察黛力新治疗心肌梗死后伴发抑郁症的疗效。方法将心肌梗死后伴抑郁症患者随机分为常规治疗（对照组）85例和黛力新＋常规治疗（治疗组）85例。治疗组在常规药物治疗的基础上加服黛力新10.5mg,2次/d,共6周;对照组在常规药物治疗的基础上加辅酶Q10治疗。在治疗前后分别评定抑郁量表及临床症状及心电图。结果治疗组汉密尔顿抑郁量表评分显著下降,临床症状及心电图等指标明显改善（P〈0.05）。结论常规药物联合黛力新治疗心肌梗死后伴抑郁症安全、有效。