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目的 探讨积雪苷治疗下肢难愈性皮肤溃疡的疗效及安全性.方法 92例下肢难愈性皮肤溃疡患者随机分为积雪苷外用组(n=30)、积雪苷外用加口服联合治疗组(n=31)和外用康复新液对照组(n=31).外用组:积雪苷霜涂抹于患处,一日3次;联合治疗组:外用积雪苷霜联合口服积雪苷片,外用方法同外用组,口服给药为一日3次,每次2片;对照组:外用康复新液外敷于患处,一日1次.总疗程均为6周.观察比较3组溃疡面评分情况、愈显率以及不良反应.结果 联合治疗组疮面渗出和疮面大小以及疼痛评分较对照组和外用组改善显著(P<0.05).外用组、联合治疗组及对照组的愈显率分别为60.00%、80.64%和58.07%.各组均未见明显不良反应.结论 积雪苷霜联合积雪苷片治疗下肢难愈性皮肤溃疡安全有效. 相似文献
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目的 评估积雪苷霜治疗烧伤创面的疗效.方法 96例烧伤患者随机分成积雪苷霜治疗组和对照组,积雪苷霜组采用积雪苷霜外敷创面,对照组不加外用药,两组全身治疗方案相同.随访评估两组的平均愈合时间.结果 与B组相比,A组平均愈合时间明显缩短(P<0.05=.结论 积雪苷霜有助于中小面积烧伤创面的愈合,疗效较好. 相似文献
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积雪苷霜软膏对兔耳增生性瘢痕组织中S mad4蛋白表达的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:探讨积雪苷霜软膏对兔耳增生性瘢痕组织中Smad4蛋白表达的影响。方法新西兰大耳白兔18只,随机分为正常对照组、模型组、积雪苷霜软膏组。模型组和积雪苷霜软膏组建立兔耳腹侧面增生性瘢痕模型,术后21 d,积雪苷霜软膏组瘢痕局部涂抹积雪苷霜软膏,每天2次,连续用药28 d;正常组和模型组涂抹软膏基质。每周观察并拍照记录瘢痕的生长情况,于术后49 d处死动物,进行病理、羟脯氨酸和Smad4蛋白检测。结果模型组瘢痕以较快速度生长,积雪苷霜软膏组,瘢痕生长显著被抑制。病理检测显示,模型组增生性瘢痕组织纤维化明显,而积雪苷治疗可显著改善纤维化。羟脯氨酸定量显示,增生性瘢痕组织中羟脯氨酸(Hyp)含量显著升高(P<0.01),而积雪苷治疗显著降低瘢痕组织中Hyp水平(P<0.01)。免疫印迹结果显示增生性瘢痕组织中Smad4蛋白水平显著上调,而积雪苷治疗显著降低Smad4蛋白表达(P<0.01)。结论积雪苷霜抗增生性瘢痕作用可能与调控Smad4蛋白表达有关。 相似文献
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积雪苷治疗面部痤疮后瘢痕48例 总被引:4,自引:1,他引:4
目的 探讨积雪苷治疗痤疮后瘢痕的疗效及其使用方法。 方法 48例痤疮后瘢痕患者,均采用外用和口服结合的方法,每天口服积雪苷片12 mg,tid,外擦积雪苷软膏,tid,擦前先清洁局部皮肤,擦后轻轻按摩3~5 min。4周为1个疗程,最长治疗4个疗程,每个疗程结束时评价疗效。结果 积雪苷治疗痤疮后瘢痕的总有效率81.25%;病程半年之内的患者痊愈率100.00%,~1 a者痊愈率44.44%,显效率55.56%,有效率100.00%,~5 a者有效率60.00%,>5 a者基本无效;通常用药2~4周后患者症状、体征开始有所改善;痊愈患者平均用时(2.8±0.9)个疗程,显效患者平均用时(3.2±0.7)个疗程。结论 积雪苷治疗面部痤疮后瘢痕可获得满意的疗效,且安全性好,不良反应少,但宜早期应用. 相似文献
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积雪苷霜软膏对豚鼠皮肤色素沉着的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的研究积雪苷霜软膏对皮肤色素沉着的抑制作用,为其治疗色素沉着性疾病提供实验依据。方法中波紫外线(UVB)照射豚鼠以形成皮肤色素沉着模型。造模第30日后将模型鼠分为模型组及积雪苷霜组。模型组给予赋形剂,积雪苷霜组每日涂积雪苷霜软膏,连续30日,检测皮肤组织酪氨酸(Tyr)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量的变化,并运用Elivision~(TM)plus免疫组化法和图像分析法观测黑色素细胞在表皮中的分布及其分泌功能。结果模型组表皮黑色素沉着增加,Tyr、MDA含量明显升高,SOD含量降低。积雪苷霜组能减轻模型豚鼠表皮黑色素沉着,显著降低Tyr、MDA水平,升高SOD水平。结论积雪苷霜软膏对UVB诱导的豚鼠皮肤色素沉着有一定的抑制作用。 相似文献
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目的探讨积雪苷霜联合丁酸氢化可的松软膏治疗阴囊湿疹的疗效和安全性。方法 62例阴囊湿疹患者随机分为治疗组(n=32)和对照组(n=30),治疗组以积雪苷霜联合丁酸氢化可的松软膏涂患处,两药分开各涂1次。对照组单用丁酸氢化可的松软膏,早晚各1次,治疗2周,随访2周,为期4周。通过比较各组症状评分情况及疗效评估两组的总有效率和不良反应发生率。结果治疗组与对照组的有效率分别为87.5%和90%,组间差异无统计学意义(P>0.05);两组不良反应发生率分别为6.25%和23.33%,组间差异显著(P<0.01)。结论积雪苷霜联合丁酸氢化可的松软膏治疗阴囊湿疹安全有效。 相似文献
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目的观察积雪苷霜软膏促进妇科腹腔镜手术后患者伤口愈合,减少瘢痕形成,提高患者形象自我满意度的效果。方法随机选取妇科腹腔镜手术后100例患者分成两组,实验组患者给予指导应用积雪苷霜软膏,对照组患者未予应用积雪苷软膏,伤口自然愈合。观察患者术后4周伤口愈合时间,创面色素沉着及患者对创面外观自身感受主观评价的差别。结果应用积雪苷霜软膏患者伤口愈合时间短,色素沉着发生率小,患者对创面外观自我满意度高。结论积雪苷霜软膏可以有效促进伤口愈合,减少瘢痕形成及色素沉着,能够满足女性患者对腹部创面外观的要求,有效减轻对术后自我形象的心理顾虑。 相似文献
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积雪苷霜软膏对豚鼠皮肤色素沉着的预防作用 总被引:5,自引:0,他引:5
目的观察积雪苷霜软膏对紫外线照射攻击后豚鼠皮肤色素沉着的预防作用。方法试验豚鼠以320nm中波紫外线(UVB)照射一日1次(照射时间60分钟)共30日;试验豚鼠造模同时分别涂赋形剂(模型组)、维A酸乳膏(维A酸组)和积雪苷霜软膏(积雪苷霜软膏组)预防,观测皮肤组织酪氨酸(Tyr)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量变化,并运用Elivision~(TM) plus免疫组化法和图像分析法观测黑色寨细胞在表皮中的分布及分泌功能情况。结果各模型组豚鼠皮肤黑色素沉着增加,皮肤Tyr、MDA含量明显升高,SOD含量降低。积雪苷霜软膏组豚鼠皮肤Tyr、MDA水平显著降低,SOD水平升高;豚鼠表皮黑色素沉着面积减小、黑色素沉着程度降低。结论积雪苷霜软膏对紫外线照射攻击豚鼠所致皮肤色素沉着有一定的预防作用。 相似文献
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《中国药房》2017,(2):209-211
目的:观察积雪苷外敷并口服联合曲尼司特治疗外伤瘢痕增生的临床疗效及安全性。方法:选取2014年12月-2015年12月邢台市人民医院皮肤科收治的外伤瘢痕增生患者126例,根据用药方案的不同将其分为对照组和观察组,各63例。两组患者均给予曲尼司特胶囊,每次0.1 g,tid;观察组患者在此基础上外敷积雪苷霜软膏适量,每天3~4次,并加服积雪苷片,每次12~24 mg,tid。两组患者均治疗8周。比较两组患者临床疗效、1年内复发率、平均用药时间、症状消失时间、治疗满意度,以及不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组患者治疗总有效率(93.65%)明显高于对照组(77.78%),1年内复发率(4.76%)明显低于对照组(15.87%),差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者平均用药时间和症状消失时间明显短于对照组,治疗满意度明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者不良反应发生率(6.35%)明显低于对照组(17.46%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:积雪苷外敷并口服联合曲尼司特治疗外伤瘢痕增生疗效显著,可降低患者瘢痕增生复发率,缩短其用药时间和症状消失时间,且安全性较好。 相似文献
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目的 探讨积雪苷片针对瘢痕疙瘩切除并放疗后增生性瘢痕和瘢痕疙瘩等病理性瘢痕形成的预防作用,以及促进局部色素的消退作用.方法 129例瘢痕疙瘩患者随机分为积雪苷片治疗组(n=71)和对照组(n=58).治疗6个月后,所有患者均随访6~12个月,根据瘢痕增生或瘢痕疙瘩复发情况以及色素沉着消退时间等进行疗效评价.结果 积雪苷片治疗组瘢痕增生的发生率为1.48%,显著低于对照组10.58%(P<0.05).积雪苷片治疗组色素消退平均时间为(4.71±0.89)个月,短于对照组(7.10±0.98)个月(P<0.05).结论 积雪苷片口服对瘢痕疙瘩切除并放疗后的增生性瘢痕和瘢痕疙瘩复发等病理性瘢痕形成具有预防作用,并能缩短局部色素沉着的恢复时间. 相似文献
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<正>近年来我院对部分患者采用积雪苷软膏(商品名:肤康软膏,上海医药工业研究院亚东药业公司宝山药厂生产)外用预防季肋部切口的瘢痕增生,获得了很好的临床疗效,现报告如下。1资料与方法1.1一般资料:2009年12月至2011年9月收治扩张皮瓣法外耳再造患者90例,根据患者或家长的要求,术后分为外用积雪苷软膏治疗组(A组)和季肋部切口未治疗组(B组)。最终纳入A组43例,男性29例,女性14例;年龄6~8岁,平均6.7岁;疗程6~8个月,平均6.6个月。B组43例,男性25 相似文献
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目的:建立积雪苷霜软膏的质量控制方法。方法:用TLC法鉴别制剂中的羟基积雪草苷、积雪草苷,用HPLC法测定制剂中积雪草苷的含量。结果:鉴别方法专属性强,含量测定方法积雪草苷的平均回收率为97.97%,RSD为1.1%。结论:所建方法为制剂质量标准的制订提供了实验依据。 相似文献
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积雪苷片治疗伴有结节损害的寻常痤疮 总被引:7,自引:0,他引:7
目的探讨积雪苷片治疗伴有结节损害的寻常痤疮的疗效.方法将伴有结节性皮疹的患者随机分为两组,一组为治疗组(84例),采用消痤合剂(自拟方)、四环素联合积雪苷片口服;一组为对照组(79例),采用消痤合剂联合四环素口服.4周为一疗程,最长4疗程.每一疗程结束,根据标准评价疗效.结果治疗组痊愈率为83.33%,对照组痊愈率为65.82%,两组痊愈率有显著性差异(P<0.05).结论积雪苷片治疗伴有结节损害的寻常痤疮可获得满意的疗效,且安全性好,无明显不良反应. 相似文献
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积雪苷治疗皮肤病的临床多中心试验 总被引:11,自引:0,他引:11
目的:观察积雪苷外用及外用加口服对皮肤病治疗的疗效及安全性。方法:多中心开放性研究,共治疗378例,其中外用积雪苷128例,外用加口服(合用)250例。连用1mo无改善者作为无效,有效者连用3mo评定结果。结果:皮肤溃疡总有效率为91.7%;疤痕疙瘩的总有效率为67.9%;局限性硬皮病的总有效率为89%;皮肤淀粉样变性的总有效率为76%;此外对萎缩性硬化性苔藓等其他一些皮肤病也有较好的疗效。合用治 相似文献
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积雪苷治疗皮肤病的临床多中心试验 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:观察积雪苷外用及外用加口服对皮肤病治疗的疗效及安全性。方法:多中心开放性研究,共治疗378例,其中外用积雪苷128例,外用加口服(合用)250例。连用1mo无改善者作为无效,有效者连用3mo评定结果。结果:皮肤溃疡总有效率为91.7%;疤痕疙瘩的总有效率为67.9%;局限性硬皮病的总有效率为89%;皮肤淀粉样变性的总有效率为76%;此外对萎缩性硬化性苔藓等其他一些皮肤病也有较好的疗效。合用治疗的效果较好于外用治疗,病期短、损害小的病例效果尤为明显。无不良反应发现。结论:积雪苷对上述疾病有较好的疗效。 相似文献
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目的探讨积雪苷片联合曲尼司特治疗瘢痕疙瘩的临床疗效。方法选取2015年1月—2017年1月在河南省职工医院诊治的瘢痕疙瘩患者66例,随机分为对照组(33例)和治疗组(33例)。对照组口服曲尼司特胶囊,0.1 g/次,3次/d。治疗组在对照组的基础上口服积雪苷片,0.2 g/次,2次/d。两组均经过8周治疗。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者温哥华瘢痕量表(VSS)、视觉模拟评分(VAS)、焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)和QLQ-C30评分及瘢痕厚度和瘢痕面积。结果治疗后,对照组和治疗组临床总有效率分别为72.73%、93.94%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组VSS评分、VAS评分、SAS评分和SDS评分均显著降低(P0.05);且治疗组上述评分均低于对照组(P0.05)。治疗后,两组瘢痕厚度和瘢痕面积均明显减小(P0.05);且治疗组比对照组减小更显著(P0.05)。治疗后,两组QLQ-C30功能领域评分均明显增高(P0.05);且治疗组比对照组增高更显著(P0.05)。结论积雪苷片联合曲尼司特治疗瘢痕疙瘩有利于改善患者临床症状,提高患者生活质量,具有一定的临床推广应用价值。 相似文献