高效液相色谱法测定布洛芬精氨酸盐的含量

目的：测定布洛芬精氨酸盐的含量。方法：采用高效液相色谱法,流动相为甲醇－磷酸盐缓冲液（７５：２５,用磷酸调ｐＨ３）,内标为二苯胺。结果：布洛芬精氨酸盐浓度在５￣５０μｇ／ｍｌ范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系。测定三批样品的含量分别为９９．４６％、１００．４％、９８．８１％。结论：用高效液相色谱法测定布洛芬精氨酸盐含量效果良好。     

高效液相色谱法测定布洛芬缓释片中的有关物质

目的 建立高效液相色谱法（HPLC）测定布洛芬缓释片中的有关物质4-异丁基苯乙酮。方法采用C18色谱柱,以醋酸钠缓冲液（pH值2．5）-乙腈（40：60）为流动相;检测波长为263nm;流速1．0ml／min。结果布洛芬缓释片中有关物质4-异丁基苯乙酮在1～16μg／ml的范围内线性良好（γ=0．9999）,平均回收率为99．6％（n=3）,RSD为1．11％,检测限为0．018μg／ml。结论HPLC测定法简单、准确、专属性强,可用于布洛芬缓释片中有关物质4-异丁基苯乙酮的测定。     

RP-HPLC法测定布洛芬片中布洛芬含量

目的：建立高效液相色谱法测定 RP-HPLC 法测定布洛芬片中布洛芬含量。方法：采用岛津 LC-2010AHT , DIAMOND C18（250mm ×4．6mm ,5μm）色谱柱;流动相为乙腈-0．075V /V 磷酸溶液-甲醇（50∶40∶10）,检测波长220nm ,柱温为25℃,流速1．7ml/min 。结果：布洛芬在10～100μg/ ml 的范围内与其峰面积呈良好线性关系（r ＝0.9999,n＝6）,平均回收率为100．6％,RSD ＝0．5％（n＝9）。结论：该方法简单、快速、准确。     

布洛芬贴剂均匀度检查及含量测定

目的建立布洛芬贴剂含量测定方法,并对其含量均匀度进行检查。方法采用高效液相色谱法测定布洛芬的含量和均匀度,分别进行5片和10片贴剂的含量测定,色谱柱（DiamonsilCl8,250mm×4．6mm,5um）;流动相：甲醇-水-磷酸（75：25：0．8）;流速：1．0mL／min;检测波长：220nm;柱温：25℃。结果布洛芬在1．5～100ug／mL内线性关系良好,线性回归方程为y=50093x-22787,r2=0．999,每贴布洛芬的平均含量为0．4944g。结论布洛芬贴剂的含量均匀度符合药典相关要求,含量测定方法简单、重现性好,结果可靠。     

高效液相色谱法测定布洛芬片中布洛芬的含量

目的:探讨高效液相色谱法测定布洛芬片中布洛芬的含量.方法:本文中使用的是安捷伦1100色谱系统,色谱柱为250mm×4.6mm,5μm的C18 ODS柱,流动相是已腈-PH2.6的醋酸钠,其中两者体积比为1∶1,醋酸钠含量为0.82%,PH值的调节使用冰醋酸,设置流速为0.8ml/min,检测波长为263nm.结果:布洛芬浓度为0.52-15.46μg/ml范围内成线性关系,平均回收率为97.86%,RSD为4.26%.结论:布洛芬片中布洛芬含量的测量采用高效液相色谱法具有准确性高、灵敏度高、专属性强的特点,可以满足测量的目的.     

高效液相色谱法测定复方氨基葡萄糖咀嚼片中氨基葡萄糖的含量

目的建立高效液相色谱法，测定氨基葡萄糖咀嚼片中氨基葡萄糖的含量。方法以Hypersil C18（50mm×4．6mm，5μm）为色谱柱；以0．05mol·L^-1乙酸钠水溶液-甲醇（90：10）为流动相；UV检测波长340nm；流速1．0ml·min^-1。结果氨基葡萄糖在200—1600mg·L^-1范围内具有良好线性关系（r=0．9996），平均加样回收率为100．4％，（RSD）为1．0％（n=9）；3批样品的标示含量分别为99．5％、100．1％、99．4％。结论高效液相色谱法准确、灵敏，重现性好，可用于氨基葡萄糖咀嚼片的含量测定。     

高效液相色谱法测定布洛芬片中布洛芬的含量

目的本法建立利用高效液相色谱法（HPLC）测定布洛芬片含量的方法。方法采用安捷伦1100色谱系统,色谱柱为C18ODS柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-pH2.6的醋酸钠（体积比为50∶50,含醋酸钠0.82%,冰醋酸调节pH值）,流速为0.8ml/min,检测波长为263nm。结果布洛芬在0.52～15.47μg/ml范围内呈良好线性关系,相关系数为0.9999,平均回收率为97.85%,RSD为4.27%。结论利用此方法测定布洛芬片的含量准确可靠,灵敏度高,专属性强,可以满足质量控制的要求。     

HPLC法测定清瘟解毒片中芍药苷的含量

目的测定清瘟解毒片中芍药苷的含量。方法采用反相高效液相色谱法,Diamonsil—C18柱,甲醇旬．05mol／LKH2PO4（体积比30：70）为流动相,流速为1．0mL·min^-1,检测波长230nm,柱温为室温。结果芍药苷质量浓度在4．95～59．4μg/mL间具有良好的线性关系（r=0．9997）,芍药苷平均回收率为104．1％,方法精密度（RSD）为0．90％（n=6）。结论该法可用于清瘟解毒片中芍药苷的含量测定。关键词：清瘟解毒片;芍药苷;高效液相色谱法;含量测定     

高效液相色谱法测定常见药物中的亚硝酸盐含量

目的：探讨高效液相色谱法测定三种抗感染药物中的亚硝酸盐含量。方法：采用高效液相色谱法,通过优化色谱条件[流动相V（双蒸水）：V（乙腈）=60：40;检测波长：激发波长375nm,发射波长415nm;流速：0．8ml／min;进样量：lOμl;进样方式：自动式进样;柱温：50℃进行检测。结果：阿莫西林、头孢曲松钠、头孢唑肟钠三种样品的亚硝酸盐回收率在85．6％-95．5％之间,方法平均相对标准偏差在1．4％-2．6％之间,在0．0005-0．299μg／ml范围内线性关系良好,r=O．9999。结果：高效液相色谱法测定药物亚硝酸盐含量避免了传统方法中色素等有机物干扰严重的问题,方法简单,环境影响因素少,抗干扰能力强,值得推广应用。     

HPLC法测定肺炎合剂中盐酸麻黄碱的含量

目的建立高效液相色谱法（HPLC）测定肺炎合荆中盐酸麻黄碱的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为SinoChrom ODS—BP（4．6mm×250mm）5μm分析柱。流动相：以乙腈－0．09％磷酸溶液（含0．1％三乙胺）（4：96）,流速1．0mL·min－1,检测波长：207nm。结果精密度和稳定性均良好;盐酸麻黄碱进样量在0．0928μg－0．928μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r＝0．9999,平均回收率为99．315％。结论本方法简便、专属、重现性好,可用于肺炎合剂中盐酸麻黄碱的含量测定。     

高效液相色谱法测定健脾化湿颗粒中芍药苷含量

目的：建立高效液相色谱法测定健脾化湿颗粒中芍药苷含量的方法。方法：采用Discovery C18柱（4．6mm×250mm,5μm）;流动相为甲醇：0．1％甲酸溶液（23：77）;柱温25℃;检测波长230nm。结果：芍药苷线性范围为1．35—6．75μg,平均回收率=99．35％,RSD=1．33％。结论：本研究建立的高效液相色谱法测定健脾化湿颗粒中芍药苷含量的方法简便、可靠、准确,可以作为该制剂中白芍的质量控制。     

HPLC法测定红源达胶囊的含量

目的建立高效液相色谱法测定红源达胶囊含量的方法。方法采用高效液相色谱法对红源达胶囊进行定量测定,流动相为0．15％四丁基氢氧化铵溶液（用甲酸调pH值至3．6）-甲醇（87：13）;检测波长为256nm。结果本方法线性关系良好（R为0．9999）,平均回收率为99．62％（RSD=1．36％）。结论本方法操作简便准确,重复性好,可用于红源达的含量测定。     

右旋布洛芬缓释片的含量测定及体外释放特性研究

目的建立右旋布洛芬缓释片的含量测定方法,并评价其体外释放特性。方法采用高效液相色谱法测定缓释片含量,采用紫外分光光度法对缓释片的体外释放特性进行研究。结果右旋布洛芬在4-100μg／ml范围内线性关系良好（r=0．9995）,平均回收率为99．44％,RSD=0．94％。释放行为显示右旋布洛芬缓释片呈零级释放,药物释放被延长到12h。结论本方法准确可靠,重现性好,灵敏度高,可用于右旋布洛芬缓释片的质量控制。所研制的右旋布洛芬缓释片达到了缓慢释放药物的目的。     

藏药大车前草中大车前苷的定性和定量分析

目的：建立藏药大车前草药材的定性定量方法。方法：以大车前苷为指标性成分,以硅胶G为吸附剂,乙酸乙酯-甲醇-甲酸-水（18：3：1．5：1）为展开剂,紫外光灯（365nm）下检测,建立大车前草药材的薄层色谱鉴别方法。用高效液相色谱法进行含量测定,DIKMADiamonsilC18 色谱柱（250x4．6mm5μm）;流动相为乙腈-0．1％磷酸（18：82）,流速：1mL／min;检测波长330nm;柱温：30℃。结果：大车前草药材薄层色谱在紫外光灯（365nm）下检识,大车前苷呈亮蓝色荧光斑点,斑点清晰,分离效果佳;高效液相色谱法含量测定大车前苷在0．09-11．22μg呈线性（r=0．999）;加样回收率为100．64％（RSD=0．95％）;测得4批大车前草中大车前苷的含量在0．094％-1．361％。结论：通过对4批大车前草中的大车前苷进行定性和定量分析,证明所建立的薄层色谱鉴别和高效液相色谱法含量测定方法简便可靠,准确度高,重复性好,为大车前草的质量标准建立提供了实验依据。     

高效液相色谱法测定甲硝唑滴眼液含量

目的建立高效液相色谱法（HPLC法）测定甲硝唑滴眼液含量的方法。方法采用Waters XTerra RP18色谱柱,流动相为甲醇-水-三乙胺（50：50：0．5）,流速为1．0ml／min,检测波长为280nm。绘制标准曲线,进行精密度、回收率、样品含量测定等试验。结果甲硝唑浓度在44．08～220．4mg／L范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率102．56％,RSD为0．68％。结论高效液相色谱法测定甲硝唑滴眼液含量方法简便、准确、专属性强。     

高效液相色谱法测定复方麻仁丸中大黄素的含量

目的建立高效液相色谱法（HPLC）测定复方麻仁丸中大黄素的含量。方法结合适当的前处理,采用高效液相色谱法,色谱柱Hypersil ODS C18柱（250nm×4．6cm,5μm）,流动相为甲醇-0．1％磷酸溶液（84：16）,检测波长为254nm。结果大黄素峰与杂质达到基线分离。大黄素的线性范围是0.0984～1．1808μg,回归方程是Y=8．441×105-6．364（r=0．9999）。平均回收率为99．25％。结论所用方法简便、快速、准确、重复性好,可用于复方麻仁丸中大黄素的含量测定。     

HPLC法测定消渴降糖胶囊中槲皮素的含量

目的：探讨用高效液相色谱法检测消渴降糖胶囊中槲皮素的含量。方法：应用高效液相色谱法,采用C18柱,以甲醇-0.4％磷酸（55：45）为流动相,以360nm为检测波长,检测消渴降糖胶囊中槲皮素的含量。结果：槲皮素峰与相邻色谱峰能有效分离,柱效较高,槲皮素对照品进样量在0．056～0．560μg范围内与峰面积呈良好的线性相关,回归方程为Y=40103．2X-561．4,相关系数r值为0．9998;精密度RSD=0．9％;10h稳定性试验RSD=1．10％;重复性试验结果显示。5份样品含量的变异系数RSD=1．30％;3个不同浓度的加样回收试验,平均回收率为98．7％,RSD=0．90％。结论：采用高效液相色谱法测定消渴降糖胶囊中槲皮素的含量,专属性强,结果可靠,重现性好,可用于消渴降糖胶囊中槲皮素的含量测定。     

高效液相色谱法测定氯霉素醇溶液中氯霉素的含量

目的研究高效液相色谱法测定氯霉素醇溶液中氯霉素的含量。方法采用高效液相色谱法,以EclipseXDB—C18（4．6mm×250mm,5μm）为色谱柱;流动相为0．01mol／L庚烷磺酸钠缓冲液（取磷酸二氢钾6．8g．用0．01mol／L庚烷磺酸钠溶液溶解并稀释至1000mL,再加三乙胺5mL,混匀,用0．01mol／L磷酸调节pH值至2．5）-甲醇（68：32）;流速1．0mL／min,检测波长277nm,进样量10μL。结果氯霉素在60—160μg／mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为A=17．79C＋17．13,r=0．9995;平均回收率为100．24％,RSD=1．26％。结论本方法简便快速,定量准确,结果稳定、重现性好,可用于氯霉素醇溶液中氯霉素的含量测定。     

泛硫乙胺颗粒含量及有关物质测定的方法学研究

目的建立泛硫乙胺颗粒含量及有关物质的方法学研究。方法用高效液相色谱法测定泛硫乙胺颗粒中泛硫乙胺的含量，色谱柱为C18，流动相为甲醇-水（45：55），流速1．0mL／min，检测波长为UV210hm。用薄层色谱法检查有关物质，以硅胶G为薄层吸附剂，水饱和的丁酮溶液为展开剂，碘蒸气为显色剂。结果泛硫乙胺在313μg／mL-492μg／mL（n=5）范围内线性关系良好（r=0．9998）；重复性RSD为0．6％（n=6）。薄层图谱斑点清晰，空白无干扰，检测限为0．6μg。3批样品泛硫乙胺的含量为标示量的98．9％～99．5％，有关物质均小于2％。结论该方法准确、重现性好；可用于泛硫乙胺颗粒的质量控制。     

HPLC法测定青川栀子熊果酸含量

目的：为控制青川栀子的质量,建立高效液相色谱法测定青川栀子中熊果酸含量的方法。方法：采用高效液相色谱法,以熊果酸为化学对照品,固定相：Ultimate^TM C18键合硅胶柱（4．6mm×250mm,5μm）,流动相：甲醇：水：冰醋酸：三乙胺（90：10：0．03：0．06）,流速：0．6ml·min^-1温度：25℃,波长：210nm测定青川栀子熊果酸含量。结果：熊果酸在0．1-3．0μg范围内峰面积A与其质量M呈现良好的线性关系,其回归方程为：A=-12954．8829＋452850．9603M,1=0．9996,n=7;三批青川栀子中熊果酸的含量分别为（O．257±0.003866）mg·g^-1,RSD=1．501％,n=4;（0．271±0．000758836）mg·g^-1,RSD=0．281,n=4;（0．274±0．00372424）mg·g^-1,RSD=1．357,n=4;精密度试验RSD％=1．754,仪器精密度良好;稳定性试验RSD％=3．493,在3．5h测定熊果酸的含量是稳定的;重现性试验RSD％=0．9051、平均回收率101．9％。结论：高效液相色谱法适合青川栀子中熊果酸的含量测定,该方法操作简便,结果稳定,精密度、重现性、回收率较好,值得推广。