钾和菊酸诱导的离体黄瓜子叶生根与吲哚乙酸氧化酶和质膜H~＋－泵ATP酶之间的关系

本文研究了钾和菊酸诱导的离体黄瓜子叶生根中吲哚乙酸氧化酶活性的变化和钒酸钠（质膜Ｈ＋－泵ＡＴＰ酶专一性抑制剂）对钾与菊酸诱导生根的影响。试验结果表明：①ＫＣｌ和菊酸钠促进生根的最适浓度分别为１３．４ｍｍｏｌ／Ｌ和０．６ｍｍｏｌ／Ｌ．②钾和菊酸诱导的离体黄瓜子叶生根过程中毫克干重子叶的ＩＡＡ氧化酶活性逐天增加，而毫克鲜重子叶的ＩＡＡ氧化酶活性第三天达到高峰，之后趋于恒定。③１０─３００μｍｏｌ／Ｌ的钒酸钠明显抑制钾和菊酸诱导的离体黄瓜子叶的生根。可能钾和菊酸对于离体黄瓜子叶生根的促进作用与质膜Ｈ~＋－泵ＡＴＰ酶密切相关。     

Cu 2+ / 对离体培养下黄瓜子叶花芽分化的影响

以黄瓜子叶离体培养为实验系统,研究了Ｃｕ＾２＋对离体子叶外植体花芽分化的影响,育苗期的培养基中缺乏Ｃｕ＾２＋显著地降低离子叶外植体花芽,营养芽间接花的分化率;离体子叶外植体培养在含有不同浓度的ＣｕＳＯ４培养基中,外植体花芽和营养芽的分化率随Ｃｕ＾２＋浓度升高,其中以０．４μｍｏｌ／Ｌ为最佳;离体子叶外植体在培养的不同时期给予Ｃｕ＾２＋脉冲处理２４ｈ,发现第５天给予０．４μｍｏｌ／Ｌ脉冲处理显著地促     

黄瓜子叶培养物花芽形成和发育的观察

对黄瓜（Ｃｕｃｕｍｉｓ ｓａｔｉｖｕｓ）子叶培养物花芽形成和发育的动态过程进行了观察．结果发现,黄瓜子叶离体培养 ２～３ ｄ时,在子叶柄上可见花原基． ４～５ ｄ时,可见花原基分化． １３ ｄ时肉眼可见小花蕾,２０ ｄ时花器官明显增大,３０ ｄ时开出黄色花朵,４５ ｄ时可见果实形成．     

多效唑处理黄瓜子叶节花芽分化过程中内源激素的研究

本实验对多效唑(PP333)处理黄瓜子叶节花芽分化进行了研究,并采用酶联免疫吸附分析法,测定PP333处理后黄瓜离体子叶节内源激素(IAA、GA、ABA和ZR)的动态变化.结果表明: PP333处理能显著地改变植物体IAA及GA的含量,提高植物体内ZR与ABA的含量,且在培养的第7d时显著抑制ZR水平的提高.     

黄瓜再生体系的建立

本实验以黄瓜(CucumissativusL.)品种“LS-21”为实验材料,按如下培养基配方:MS培养基,附加6-BA(0.8～1.6)mg/l IAA0.2mg/l;不同浓度的6-BA分别与NAA及2,4-D配合,研究影响黄瓜组织培养的诸多因素,建立了黄瓜离体子叶高频不定芽再生系统。主要结果如下:黄瓜5-6日苗龄无菌苗子叶作外植体,愈伤组织生长旺盛,芽诱导率高;7-8天的外植体则生长势弱,不利再生芽的分化。6-BA(1.2～1.6)mg/l IAA0.2mg/l,芽分化频率较高,其中6-BA1.2mg/l的芽分化率可达51%;待再生芽长至2-3cm时移入生根培养基(1/2MS 0.1mg/LIAA),生根率达90%,40-60d可得到完整再生植株。     

Ca^2＋对脱落酸诱导黄瓜离体子叶生根的影响

外源脱落酸(ABA)在诱导黄瓜离体子叶不定根的形成过程中,必须有 Ca~(2+)的存在,缺 Ca~(2+)时,ABA 对黄瓜子叶生根的诱导被明显地抑制,根的进一步生长也同样需要 Ca~(2+)的参与,表明 ABA 与 Ca~(2+)在不定根的发生过程中存在着协同效应。采用酶联免疫法(ELISA)和定磷法分别测定组织中 CaM 含量和活化态 CaM,发现培基中 Ca~(2+)的含量与组织中活化态 CaM 密切相关,且 CaM 较多地分布在根中,而Ca~(2+)对组织中可溶性蛋白总量无明显影响.由此推测,Ca~(2+)对 ABA 诱导生根的影响可能是通过调节内源活化态 CaM 含量而起的作用。     

枣树新生枝条的离体培养

本文以延安村团枣多年生檀株上当年的新生枝条为试验材料，进行离体培养．结果表明；用MS及MS 2mg／L6BA两种培养基诱导致密型愈伤组织的频率较高．MS培养有利于愈伤组织的分化．MS 0．5mg／LNAA及MS 1mg／L NAA两种培养基可促进腋芽和顶芽的萌发与生长．MS 0．5mg／L NAA则可以诱导离体幼芽生根．比较粗壮的枝条及顶梢是组织培养的全适材料．     

精胺、萘乙酸对离体黄瓜子叶不定根形成的影响

离体黄瓜子叶在仅加有双蒸水的培养皿中能高频率发生不定根,6d苗龄的子叶节不定根发生高峰在培养后4～6d.子叶的不同切割方式对不定根形成影响较大,子叶节最好,整片子叶其次,半子叶再次.5.0mg/LSpm对子叶节不定根形成有一定的促进作用,但没有达到显著水平;1.0mg/LSpm和10.0mg/LSpm对不定根形成起抑制作用.0.01mg/LNAA对不定根形成有显著的促进作用,0.1mg/LNAA不利于不定根形成.     

黄瓜子叶节离体再生体系的建立

以MS为基本培养基,以黄瓜子叶节为外植体,设置了不同激素浓度,直接诱导出不定芽,建立了黄瓜的离体再生体系.结果表明,最佳芽诱导培养基为MS+BA 1.0 mg/L+IAA 0.1 mg/L+ABA 1.0 mg/L+AgNO3 2.0 mg/L,平均每外植体可诱导出2.9个芽;最佳芽伸长培养基为MS+KT 0.5 mg/L;1/2 MS最适于黄瓜的生根.     

1,4一二取代酰氨基硫脲类化合物(DATCDS)的植物生理效应与应用研究——Ⅱ.DATCD-A·对离体黄瓜子叶可溶性蛋白质含量的影响

1,4一二取代酰氨基硫脲化合物 A(DATCD—A)对不同年龄的离体黄瓜子叶的可溶性蛋白质含量及其蛋白质水解酶具有明显的影响.将离体黄瓜子叶漂浮在1×10~(-3)ppmDATCD—A 液中,在1500Lux 照光下处理48hr 后,不满6天年龄的子叶的可溶性蛋白质含量高于对照10—30%,其中部分 I 蛋白质的含量也相应地高于对照,而超过6天年龄的子叶经上处理,可溶性蛋白质含量反而降低;相反,不满6天年龄的子叶的蛋白质水解酶比活性低于对照19—25%,而超过6天年龄的子叶的蛋白质水解酶比活性却高出对照许多.部分 I 蛋白质含量的提高可能是 DATCD—A 抑制了蛋白质水解酶,进而阻止蛋白质降解,成为刺激光合作用增强的直接原因之一.本文讨论了 DATCD—A影响蛋白质代谢的机制.     

1,4—二取代酰氨基硫脲类化合物(DATCD_s)的植物生理效应与应用研究——Ⅵ.DATCD—A对离体黄瓜子叶中RNA代谢的调控

DATCD—A抑制RNA水解酶活性,提高RNA合成速率,诱导离体黄瓜子叶中与RNA基因达相关的poly(A)RNA含量的增加,并增加总RNA的含量。     

两种植物生长调节剂对木槿插穗生根的影响

【目的】了解木槿扦插生根机制,探索植物生长调节剂萘乙酸(NAA)和吲哚丁酸(IBA)对木槿嫩枝扦插的影响,筛选提高木槿扦插成活的配方,为木槿扦插繁殖提供参考。【方法】以木槿1年生嫩枝为试验材料,采用3种质量浓度(100、300、600 mg/L)的NAA和IBA溶液处理插穗,以清水为对照(CK)进行完全随机区组扦插试验,对插穗解剖结构、生根性状和叶片生理指标进行观测,测定了插穗的生根率(RR)、根鲜质量(RFW)、根系TTC还原强度(RA)、TTC还原总量(TTC_RA)、平均根长(ARL)、根平均直径(RAD)、根表面积(SA)、根体积(RV)、根尖数(RT)、根长密度(RLD)、比根长(SRL)、叶绿素含量(Chl)和净光合速率(P_n)等。【结果】①显微观察发现,木槿不定根原基最先由位于插穗形成层和髓射线结合点处钝圆锥形的薄壁细胞群分裂分化而成,不定根发生后通过皮孔向外伸出;②与CK相比,300 mg/L的IBA处理下,木槿插穗的生根性状和生理指标中RR、RFW、RA、TTC_RA、ARL、RAD、SA、RV、RT和RLD分别增加了554%、527%、58%、892%、198%、50%、282%、457%、126%、198%,而SRL、Chl和P_n分别降低了52%、51%和82%;③相关性分析发现,木槿插穗叶片Chl、P_n与大部分根系指标呈负相关;④通过隶属函数法对各处理生根能力评价可知,IBA处理下插穗生根能力比NAA处理的高,300 mg/L的 IBA处理下生根能力最强。【结论】木槿插穗以皮部生根为主;木槿插穗生根过程中地上部分生长与地下部分生根存在竞争关系,两种植物生长调节剂能够促进木槿插穗地下部分生根,抑制地上部分生理性状;植物生长调节剂具有浓度阈值效应,300 mg/L IBA处理是促进木槿扦插生根最适宜的配方。     

不同配方营养液对黄瓜种子萌发及幼苗生长的影响

本研究以亚美16号黄瓜为实验材料,采用室内生物测定的方法,通过比较不同配方营养液中黄瓜种子萌发及幼苗生长特性的差异,筛选出适合的水培营养液。结果表明,不同营养液中黄瓜种子的最终萌发率和发芽势没有显著差异(P0.05),对照、配方1和配方2溶液中黄瓜种子的发芽指数相对较高,且对照中的发芽指数显著高于配方3和配方4溶液(P0.05),对照和配方2营养液中黄瓜种子的活力指数显著高于配方1、配方3和配方4(P0.05)。对照处理中黄瓜幼苗的根长最大,其后依次为配方2、配方1、配方3和配方4,且对照与配方2营养液以及配方2和配方1营养液处理间没有显著差异(P0.05);配方1和配方3营养液中黄瓜幼苗的苗高显著高于对照、配方2和配方4(P0.05);配方3溶液中黄瓜幼苗的单株鲜重最高(448.23±5.66mg),其后依次为配方1、配方4、配方2和对照,且配方3处理显著高于其它处理(P0.05)。可见,配方2和配方1溶液相对较适合于黄瓜水培中的种子萌发,而配方3和配方1溶液相对较适合于其幼苗生长。     

观赏羽扇豆生根过程中内源IAA和ABA含量变化

采用酶联免疫方法（Enzyme linked immunosorbent assay,ELISA）,对观赏羽扇豆品种尖塔（Minaretie）和奖品（Russell Prize）组培苗生根过程中内源吲哚乙酸（3-Indolyl-acetic acid,IAA）和脱落酸（Abscisic acid,ABA）含量进行了测定,总结IAA和ABA含量与组培生根的相关性,为其微体快繁和工厂化生产提供理论依据。结果表明：（1）IAA含量变化为单峰曲线,呈现“升高-降低-升高”的变化趋势;（2）ABA含量在不定根形成期呈下降并达到最低;（3）IAA含量与生根指数正相关,ABA含量与生根指数负相关,二者协同影响生根。     

GA_3和PP333对黄化黄瓜子叶中NPR蛋白Pchlide和Chla含量的影响

1.GA_3外理可使Pchlide含量增加,且在一定范围内其含量与GA_3浓度呈正相关.同时,GA_3可减缓光下Pchlide骤减的速度,并使其在一定时间内维持较高的水平,GA_3亦使Chla含量提高,并具有缩短叶绿素a合成停滞期的作用.免疫分析表明,GA_3处理后NPR蛋白含量略高于对照.2.PP333处理后其效果与GA_3相反,Pchlide、Chla和NPR含量均低于对照,并使Chla合成停滞期延长.     

牡丹‘璎珞宝珠’不定芽增殖及生根诱导研究

以牡丹‘璎珞宝珠’为材料,对影响其不定芽分化、生根的因素进行了研究,并对根源基的解剖学结构进行了观察.结果表明:在不定芽的增殖培养中,分化较好的培养基为MSB+1.5mg·L~(-1)6-BA+0.05mg·L~(-1)NAA,不定芽再生率最高为(90.30±1.56)%,增殖系数最高为5.91±0.20;诱导生根最佳培养基为1/2MSB+3.0mg·L~(-1)IBA+0.5mg·L~(-1) NAA+1g·L~(-1)活性炭(AC),生根率最高达到(75.25±2.43)%,生根量为3.30±0.09,根长度最长达到(1.40±0.11)cm,与其他处理差异显著.牡丹组培苗的不定根属于诱生根原始体型,不定根原始体起源于维管束的形成层细胞,继代次数与生根有相关性.前期4℃低温处理7d培养有利于生根,自然散射光照射下,生根状况最好,根的平均长度为(2.62±0.28)cm,移栽成活率达(85.4±1.13)%.     

油菜素内酯促进绿豆下胚轴不定根发生研究

用10-2mol/L油菜素内酯浸泡绿豆种子,其幼苗下胚轴插条培养2d后,不定根长度、根数和生根范围均增加,分别比对照增加12.5%,27.4%和37.6%,插条基部细胞的吲哚丙酮酸脱羧酶、吲哚乙醛氧化酶和色氨酸转氨酶的比活性分别比对照提高120.6%,82.1%和54.7%,吲哚乙酸含量增加22.3%,插条基部细胞进入细胞周期S期的数目增加23%。结果表明,BR可能通过增加IAA含量,促进DNA合成和细胞分裂,从而促进不定根的发生。     

GL和ABT生根液对几种植物插条生根的作用比较

插条繁殖是植物繁殖的一种重要手段,它是有简单快速及保持优良品种与个体特性等特点.在农业、林业、园林绿化和花卉生产等领域广泛使用[1],但大多数木本植物生根能力极弱,自然扦插根生长缓慢,成活率不高.为了解决难生根木本植物的生根问题,人们不断地寻找合适的生根剂.GL生根剂是华南师大兰花中心研制而成,多年实验证明,一定浓度的GL生根剂对多种植物插条生根有促进作用[2],而ABT生根粉为一种广谱高效生根促进剂[3],它能促进不定根的形成,呈爆炸性生根,在各地农业生产上得到应用.本实验用同一浓度的GL和ABT在同样条件下处理几种植物插条,旨在比较GL和ABT对插条生根的影响,为有效地指导生产及其相关方面的工作提供参考.