应用“克隆法”筛选流行性腮腺炎疫苗毒种

２０００年版《中国生物制品规程》（以下简称《规程》）要求腮腺炎疫苗的半成品滴度不低于４．７５ＬｏｇＣＩＤ５０／１．０ｍｌ,成品３７℃放置７ｄ前后滴度均不低于４．０ＬｏｇＣＣＩＤ５０／１．０ｍｌ。我们通过克隆法筛选主代种子批疫苗毒种,选育出毒力强且稳定性好的工作种子批腮腺炎疫苗毒种。 以常规方法用０．１２５％胰酶消化３个９日龄ＳＰＦ鸡胚,制备鸡胚细胞（ＣＥＣ）悬液６０ｍｌ,每毫升悬液含４×１０６个ＣＥＣ,分别按７×１０５个ＣＦＣ／孔和１０６个ＣＥＣ／孔各接种３个２４孔组织培养板,补加生长液至２．０…     

口服脊髓灰质炎活疫苗糖丸的稳定性

目的　考察口服脊髓灰质炎活疫苗糖丸保存在不同温度不同时间毒力的稳定性。方法　将糖丸分别放－２０、２～８、１８～２２和３７℃，并于保存１、１．５、２年；１～６个月；１～６周；１、２、５、７天进行滴度测定。结果　糖丸 放－２０℃２年，２～８℃６个月，１８～２２℃３周，３７℃２天，其毒力滴度仍能达到＞５．７０ＬｏｇＴＣＩＤ５０／ｄｏｓｅ的合格标准。结论口服脊髓灰质炎活疫苗糖丸稳定性良好。     

硫化铜精矿制硫酸铜工艺试验研究

硫化铜精矿经浓硫酸用量为１．０－１．４ｋｇ／ｋｇ，在１０５－１４５℃条件下熟化１０－２０ｈ，添加复合氧化剂和催化剂，在一定温度下浸１２０ｍｉｎ，液固比为６，当复合氧化剂ＦＳ３２用量为３７．５－５０．０ｇ／ｋｇ、催化剂ＣＨ１０用量为５ｇ／ｋｇ时，通过溶铜沉铁浸出，其最高浸出率可达９８．４６％，化学浓缩结晶可得到高纯度硫酸铜晶体。     

稀土—偶氮胂Ⅲ配合吸附波法测定稀土元素

在ｐＨ值为３的ＮＨ３．Ｈ２Ｏ－ＮＨ４Ｃｌ介质中,镧,铈,镨与偶氮胂Ⅲ（ＡＳＡⅢ）形成配合物,并于－０．７１Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）处产生灵敏的配合物吸附波峰电流与镧,铈,镨浓度分别为３．６×１０＾－８～１．４×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ,１．８×１０＾－８～８．６×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ,３．５×１０＾－８～７．０×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ范围内呈线性关系,测得镧与偶氮胂Ⅲ的配合比为１：１。稳定常数为４．５×１０＾     

冻干乙型脑炎活疫苗的热稳定实验分析

<正>冻干乙脑活疫苗制品检定项目中，有一项热稳定性实验，系将疫苗存放于37℃7d，然后与同批次存放于4℃的 疫苗同时检测其病毒滴度，以检查疫苗滴度的下降情况。本文作者应用武汉生物制品研究所生产的数批冻干乙脑活疫苗在37℃存放不同天数，观察疫苗的稳定性，以选取最适宜的时间进行热稳定性检定。     

辛烷—水二元部分互溶体系的相平衡

采用改进的Ｐａｒｔ釜测定了在０．１０１３ＭＰａ下,辛烷－水二元部分互溶体系的汽液相平衡数据,经热力学一致性检验表明,所测的数据是可靠的。采用等温法制定了５～７５℃范围内的液液相平衡数据。实验结果表明,辛烷在水中的溶解度仅为７．３×１０－５～７．５×１０－４,水在辛烷中的溶解度为３．８×１０－３～１．０×１０－１,该体系是互溶度极小的体系。     

苯妥英钠化学传感器的研制

研制了苯妥英钠ＰＶＣ膜化学传感器，该传感器选择性好，稳定性好，其线性范围为１．０×１０＾－１－１．０×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ，检测下限为１．８×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ，为５９．１ｍｖ／ｐｃ（２９８Ｋ，ＰＨ＝４．０－１１．５）。     

腮腺炎疫苗保护剂的改进

试验分３组，１组为对照组（常规生产用保护剂），２组为１组保护剂中补加 ２．５％山梨醇，３组为２组保护剂中不加珠蛋白水解液。 ４次比较试验结果表明，２组和３组保护剂疫苗冻前于－２０℃保存１２ｗ，滴度分别下降０．４４和０．5ＬｏｇＣＣＩＤ５０／ｍｌ，保存１６ｗ滴度分别下降０．６４和０．７９ＬｏｇＣＣＩＤ５０／ｍｌ。对照组在上述不同时间滴度分别下降０．８１和１．１３ＬｏｇＣＣＩＤ５０／ｍｌ。冻干后于３７℃保存１ｗ与保存前相比，滴度分别下降０．３１和０．３８ＬｏｇＣＣＩＤ５０／ｍｌ，对照组下降０．７８Ｌｏ…     

重组人粒细胞集落刺激因子活性测定标准品的研制

目的 建立效价检测用的重组人粒细胞集落刺激因子（Ｇ－ＣＳＦ）国家标准品。方法 标准品按 ＷＨＯ有关要求进行制备、分装、冻干、检测,用Ｇ－ＣＳＦ国际标准品为标准进行协作标定。结果 冻干重组人Ｇ－ ＣＳＦ标准品经检测,外观、无菌实验合格,水分为０．９０％,加速热稳定实验表明其生物学活性在－２０、４和２５℃条件 下２０个月保持稳定。该标准品经４家实验室协作标定共３２次测定,加权平均效价为 ５．１５×１０６ＩＵ／支;几何平均效 价为 ４．９１×１０６ＩＵ／支。实验均数的９５％可信区间为４．６４×１０６～５．２０×１０６ＩＵ／支,单次实验的９５％参考值范围为 ３．４５×１０６～６．４７×１０６ＩＵ／支,平均可信限卒为５．４６％。结论 该批重组人Ｇ－ＣＳＦ国家标准品各项指标均符合要 求,可作为国家标准品使用,效价定为５．０×１０６ＩＵ／支,编号为９８／０１。     

气相色谱法测定2—叔丁基—4,5—二氯—3（2H）—哒嗪酮

本文采用以ＯＶ－１０１为固定液，邻苯二甲酸二乙酸为内标物的气相色谱分析，ＦＩＤ检测２－叔丁基－４，５－二氯－３（２Ｈ）－哒嗪酮。该法标准偏差０．３２，变异系数１．０６％，该方法回收率在９９．３％，该方法回收率在９９．３－１００．８％。     

新荧光试剂5－（4＇－硝基－2＇－羧基苯基偶氮）－2－硫代－4－噻唑啉酮的合成及其应用研究

报道了５－（４＇－硝基－２＇－羧基苯基偶氮）－２－硫代－４－噻唑啉酮（４ＮＲＡＣＰ）的合成。经柱层析提纯，用元素分析、ＩＲ、１ＨＮＭＲ和ＭＳ确证了其结构，研究了荧光性质，发现该试剂在溴代十六烷吡啶存在下，在无水乙醇溶液中与Ｅｕ（Ⅲ）形成稳定的荧光螯合物，λｅｘ／λｅｍ＝２９０ｎｍ／３４０ｎｍ，其线性范围为１．０×１０－８～１．０×１０－６ｍｏｌ·Ｌ－１，检测限为１．５×１０－１０ｍｏｌ·Ｌ－１。测定了人工合成样品中的铕，结果满意。     

5－Br－TAR的合成及其在反相HPLC分离测定Co（Ⅱ）、Cr（Ⅵ）、Rh（Ⅲ）中的应用

以合成的新试剂５－Ｂｒ－ＴＡＲ为往前衍生试剂，首次用阴离子表面活性剂Ｓ，Ｄ．Ｓ．为对离子试剂。以含１×１０（－２）ｍｏｌ·Ｌ（－１）的ｐＨ５．８的乙酸－乙酸钠缓冲溶液和３．５×１０（－４）ｍｏｌ·Ｌ（－１）的Ｓ．Ｄ．Ｓ．的甲醇－水（６８：３２，Ｖ／Ｖ）为流动相，在Ｃ（１８）柱上，１５ｍｉｎ内分离测定了Ｃｏ（Ⅱ）、Ｒｈ（Ⅲ）、Ｃｒ（Ⅵ）的５－Ｂｒ－ＴＡＲ配合物。当ＳＮＲ＝２时，检出限分别为０．４９、０．３２、０．４４ｐｐｂ。用于废水及电镀液中Ｃｏ（Ⅱ）、Ｃｒ（Ⅵ）的测定，效果较好。     

化学发光法测定微量铁

本文利用Ｆｅ（Ⅱ）对Ｃｒ（Ⅵ）－ＫⅠ反应的催化作用和Ⅰ２－鲁米诺化学发光反应，建立了测定微量铁的新方法。提出了测定的最佳条件，检出限为５．６×１０（－１１）ｇ·ｍｌ（－１）的铁，线性范围１．０×１０（－１０）～１．０×１０（－８）ｇ·ｍｌ（－１）的铁。用于自来水和工业盐酸中铁的测定，结果满意。     

碱性脂肪酶提取工艺的研究

采用０．１ｍ＾２的不锈钢板框对发醇液进行过滤，在超滤过程中料液ｐＨ值应保持在７．５～８．０之间，湿度控制在１３℃以下。超滤前滤液加入０．０５％的苯甲酸钠作防腐剂，并加一定的明矾，提高过滤速度，最佳的操作条件下，酶的提取总收率在７０％以上，脂肪酶粉活力单位在４．０×１０＾４Ｕ／ｇ。     

化妆品用透明质酸诱变有种及发酵生产工艺研究

采用透明质酸酶缺陷型链球菌发酵生产透明质酸。从牛鼻粘膜分离兽疫链球菌经诱变获得透明质酸酶缺陷型变异株Ｙ－９２１。Ｙ－９２１在含葡萄糖，蛋白胨，酵母浸膏及无机盐的发酵液中，ＰＨ７．０，０．３７℃下发酵４２Ｈ，得透明质酸４．５ｇ／Ｌ。其分子量为１．９×１０＾６，蛋白质含量０．２％，这种高分子量透明质酸适合应用于化妆品。     

异丙甲草胺和恶草酮的同柱气相色谱分析方法研究

本文建立了同柱分离测定异丙甲草胺和恶草酮的大口径毛细管柱气相色谱法，使用中等极性的农残Ⅱ２５米×０．５３毫米（内径）大口径石英毛细管柱和ＦＩＤ检测器，方法简便、准确，线性相关性好。变异系数和回收率：异丙甲草胺０．７４．５，９９．２－１００．９％；恶草酮０．３７％，９９．４－１００．７％。     

Fe_2O_3－SrO－TeO_2系半导体玻璃电导的研究

用准急压冷法制成Ｆｅ_２Ｏ_３－ＳｒＯ－ＴｅＯ_２系半导体玻璃并对其直流电导率进行了测定。玻璃形成范围为（以摩尔计）；０≤Ｆｅ_２Ｏ_３≤２３％；０≤ＳｒＯ≤１８％；７５％≤ＴｅＯ_２＜１００％。通过Ｓｅｅｂｅｃｋ系数的测定确认Ｆｅ_２Ｏ_３－ＳｒＯ－ＴｅＯ_２系玻璃为ｎ型半导体玻璃。２００℃的直流电导率为３．７２×１０￣（－５）～１．８２×１０￣（－６）Ｓ·ｃｍ￣（－１）。直流电导率随着Ｆｅ_２Ｏ_３含量的增加而增加，１６５℃时的载流子迁移率和浓度分别为１．１２×１０￣（－９）～３．６７×１０￣－７ｃｍ￣２·Ｖ￣（－１）·Ｓ￣（－１）和２．１７×１０￣（２１）～８．３３×１０￣１９ｃｍ￣（－３）．讨论的结果表明Ｆｅ_２Ｏ_３－ＳｒＯ－ＴｅＯ_２系玻璃的电导机理符合小极化子跳越理论。     

固定化黄色短杆菌生产L－苹果酸新工艺及动力学研究

研究了固定化黄色短杆菌ＭＡ－３在富马酸盐体系中转化生成Ｌ－苹果酸的新工艺，研究结果表明当富马酸铵盐浓度为１．８ｍｏｌ／Ｌ，体系ｐＨ为７．０～８．０，反应温度为３７℃时，Ｌ－苹果酸的得率达２１６ｇ／Ｌ。对固定化黄色短杆菌的动力学研究结果为Ｖｍａｘ＝７６ｍｍｏｌ／［Ｌ·ｈ·ｇ（固定化湿细胞）］，Ｋｍ＝４．７６×１０－２ｍｏｌ／Ｌ，Ｃｐｍ＝１．６９ｍｏｌ／Ｌ。     

磁性琼脂糖复合微球固定化纤维素酶的研究

以磁性琼脂糖复合微球为载体,采用物理吸附法,制备出磁性固定化纤维素酶。确定了固定化工艺条件：ｐＨ２－２,吸附时间８ ｈ,酶用量为１５０ ｍｇ／ｇ 微球,在最佳固定化条件下,磁性固定化酶的活力为１９１－７ Ｕ／ｇ 微球,蛋白载量为１００ ｍｇ／ｇ 微球,比活为１－９ Ｕ／ｍｇ 蛋白,活性回收率为７３－１ ％ 。并对磁性固定化酶的理化性质进行了研究：磁性固定化酶的最适温度（５５ ℃） 与天然酶相同,最适ｐＨ（５－０）较天然酶提高１－０ 个单位,磁性固定化酶Ｋｍ 值（４－１×１０ －３ｇ／Ｌ）较天然酶Ｋｍ值（７－８×１０－３ ｇ／Ｌ） 小,热稳定性较天然酶有所提高,磁性固定化酶重复使用１０ 次,其相对活性保持在６０ ％ 。     

偏苯三酸三辛酯生产工艺及其应用

偏苯三酸三辛酯是由偏苯三酸酐：辛醇为１：０．５（摩尔比），在复合催化剂氢氧化铝和氢氧化钠的存在下，１６０～２２０℃酯化１２０～１８０分钟而制得，所得产品酯含量达９９．５％，体积电阻系数为８．４×１０１１Ω·ｃｍ．偏苯三酸三辛酯作为增塑剂应用于电缆料中，拉伸强度为２６．３ＭＰａ．伸长率为２６０％，脆化温度为－３７℃．１００℃下老化７天失重３．１％，保持伸长率９２％．