Ce~(3+),Sb~(3+)共激活的亚超细磷光体的微波快速合成和发光特性

首次采用微波辐射法快速合成了亚超细 Ca S:Ce3+ ,Sb3+高效绿色磷光体 ,发现 Ce3+与 Sb3+离子之间存在着能量传递作用 ,且是属于多极子相互作用的共振传递 ,因而 Ce3+对 Ca S:Sb3+的发光有明显的敏化和增强。微波场作用下合成的双掺磷光体的激发峰与发射峰值分别恒定在 2 5 9nm和 5 2 3nm处 ,并没有像传统高温固相合成法那样 ,随掺杂离子浓度的增大而发生红移现象。SEM照片显示 ,采用含不同一价阳离子 (Na+ ,K+ ,NH+ 4)无机盐作助熔剂制得的亚超细 Ca S:Ce3+ ,Sb3+ 磷光体平均粒径为 30 0 nm～ 5 0 0 nm ,但其晶体形貌分别为立方形、球形和团聚状的雪花形 ,其中球形磷光体荧光最强     

掺杂离子对Gd2O2S:Eu3+磷光体结构和发光性能的影响

采用高温固相反应法制备出新型红色长余辉发光材料Gd2O2S:Eu3+,Xn+(X为Mg、Si、Ti中的一种或两种),研究掺杂离子对Gd2O2S:Eu3+磷光体的晶体结构、形貌粒度和发光性能的影响。通过X射线粉末衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和分光光度计等对合成产物进行分析与表征。结果表明:掺杂离子没有改变Gd2O2S:Eu3+磷光体的晶体结构,颗粒的形貌为类球形,分散性良好。同时,掺杂离子显著地延长发光材料Gd2O2S:Eu3+的余辉时间,并显示纯正的红色发光。     

CaS：Eu，Sm的微波合成与发光性能研究

采用微波合成法快速合成了红外光激励发光材料CaS：Eu，Sm。研究了输出功率对样品发光性能的影响，Eu，Sm双掺杂离子的不同掺杂浓度对发光性能的影响（确定了最佳掺杂浓度），不同助熔剂对发光性能的影响。XRD测试结果表明，CaS：Eu，Sm样品为面心立方结构；SEM照片显示样品粒径在400～500nm范围内；光谱分析表明，样品的红外光激励发光响应范围位于800-1600nm，上转换发光峰值位于655nm，对应于Eu^2＋离子4f^65d→4f^7（^8S7/2）跃迁。     

Fe^3＋／Ce^3＋掺杂纳米TiO2的制备及光催化性能研究

采用溶胶-凝胶法制备了不同粒径的纯纳米TiO2和掺杂Fe^3＋和Ce^3＋的纳米TiO2。样品的X射线衍射（XRD）和透射电镜（TEM）表征说明：在相同的制备条件下，掺杂可以减小粒子粒径，掺Fe^3＋和Ce^3＋可以抑制晶相转变。光催化降解NO2的结果表明，在相同的制备方法和掺杂量的条件下合成的光催化剂对亚硝酸盐的降解率由高到低的顺序为：掺铁TiO2〉掺铈TiO2〉TiO2。     

铈离子对镍电结晶过程的影响

为了解铈离子对镍电沉积电极过程的影响,采用线性扫描伏安法、单电位阶跃计时电流法、交流阻抗谱等方法,对镍在玻碳电极上的电沉积进行了研究。实验结果表明：CeCl3的加入使镍离子的扩散系数下降、电荷传递电阻增大,加大了镍沉积的阴极极化,同时使电结晶成核速率常数增大,晶体向外生长速度下降。这些变化可能与Ce^3＋及在沉积过程中形成的Ce^3＋多核配离子吸附在阴极表面有关。但铈离子的加入没有改变镍在玻碳电极上的电结晶成核机理。     

Ce3+掺杂SiO2材料低温处理条件下两光致发光带的比较

采用溶胶-凝胶技术通过添加Ce（NO3）3制备了掺杂Ce3＋离子的纳米SiO2材料,利用红外光谱、紫外-可见吸收光谱以及电子能谱等研究样品成分,并对不同热处理条件下样品的光致发光性能进行研究.结果表明,低温处理条件下样品中存在一定量的OH羟基,并且样品中的Ce离子主要以Ce^3＋的形式存在.在100-500℃较低温度下热处理的样品中存在两个峰值相近的光致发光带,最大值为344nm和357nm,其对应的最大激发峰分别为226nm和252nm.其中,344nm光致发光带起源于基体SiO2的缺陷中心,而357nm光致发光带起源于Ce^3＋的一种类液发光.     

Sol-gel法制备SrTiO3:0.002 Pr磷光体的研究

采用Sol-gel法制备了具有粒径均匀分布的Pr离子单掺SrTiO3:0.002Pr纳米磷光体.通过DTA、XRD和PL对样品的成相过程和晶体结构及其光谱性能进行了测试分析.DTA和XRD分析结果表明:前驱体在较低温度(＜500℃)加热就已经有立方相SrTiO3纳米晶析出,经935℃加热后完全形成单一立方相SrTiO3纳米晶,空间群为Pm-3m(221),经Scherrer公式计算得磷光体的晶粒尺寸约为82 nm.光谱性能研究表明,磷光体的发光性能受烧结温度影响非常明显.对应于Pr离子1D2→3H4能级跃迁的红色发光强度随着烧成温度从600℃升高到1300℃过程中逐渐增大,但发射谱的形状和主峰位置均保持不变.     

红色荧光粉Ca_3Y_2Si_3O_(12):Eu~(3+)的制备及发光特性

采用高温固相法合成了红色荧光粉Ca_3Y_2Si_3O_(12):Eu~(3+)。研究了Eu~(3+)离子掺杂浓度、助熔剂及Gd~(3+)共掺杂对荧光粉发光特性的影响。XRD检测结果显示,荧光粉的主晶相为Ca_3Y_2Si_3O_(12),属单斜晶系。荧光光谱分析表明:硅酸盐荧光粉Ca_3Y_2Si_3O_(12):Eu~(3+)的发射光谱包含2个主峰,峰值分别位于590和614 nm,归属于Eu~(3+)离子从~5D_0→7~F_1和~7F_2的特征跃迁。用614 nm最强峰监测,得到激发光谱为一多峰宽带(200~500 nm)。改变Eu~(3+)离子掺杂浓度发现:随着掺杂量增加,荧光粉发光强度先增加后降低,最佳掺杂量为20 mol%;讨论了几种助熔剂的影响:NaCl、CaF_2作为助熔剂,对荧光粉的发光强度影响不大,H_3BO_3作为助熔剂降低荧光粉的发光强度,而NH_4F能显著提高荧光粉的发光强度;Gd~(3+)可以作为一种很好的共激活剂,敏化Eu~(3+)离子发光。     

CeO2纳米水溶胶的制备

采用胶溶法合成了纳米CeO2水溶胶，探讨了合成CeO2水溶胶的最佳实验条件，研究了pH值、反应物浓度、水浴温度对胶溶过程的影响。TEM3分析表明：所制备的水溶胶中的CeO2纳米粒子呈球形，约3nm，粒径分布均匀，无明显团聚现象；ED分析表明，CeO2纳米粒子为多晶结构，并有少量单晶结构。     

溶胶-凝胶合成Er3 和Ho3 离子掺杂的Gd2(MoO4)3上转换发光纳米晶

采用柠檬酸与乙二醇溶胶-凝胶法合成了Er3 和Ho3 离子分别掺杂的铝酸钆Gd2(MoO4)3纳米晶.用XRD证实了产物的结构,用扫描电镜与透射电镜研究了产物微观形貌与尺寸.在980nm激光泵浦下,Ho3 掺杂Gd2(MoO4)3纳米晶发出很强的位于660nm的红光,而Er3 掺杂Gd2(MoO4)3纳米晶发出很强的位于540nm左右的红光.共掺Yb3 分别对Ho3 与Er3 起着显著的敏化作用.从发光强度与激光功率变化图中可知,Ho3 与Er3 的发光均属于双子光发光过程.     

Ce3+掺杂对GdAl3(BO3)4:Dy3+和GdAl3(BO3)4:Tb3+荧光粉发光性能的影响

用湿化学方法合成了Ce3 /Dy3 及Ce3 /Tb3 共掺GdAl3(BO3)4发光材料.利用X射线衍射仪对其进行了物相分析,结果表明:合成物为纯的六方相GdAl3(BO3)4微晶.利用荧光分光光谱仪进行光谱分析,测定了合成样品的激发和发射光谱.发现在紫外激发下,GdAl3(BO3)4:Dy荧光粉发射出很强的偏黄的白光,其发射峰分别位于480,575和665 nm,对应于Dy3 的4F9/2→6H15/2,13/2,11/2跃迁.掺Ce3 对Dy3 起到敏化作用,GdAl3(BO3)4:Dy,Ce发出很亮的暖白光,且强度是GdAl3(BO3)4:Dy的3倍左右.同时,在Ce3 /Tb3 共掺的样品中,由于Ce3 与Tb3 间的能量传递,Tb3 的541 nm特征峰显著增强.     

Synthesis and luminescent properties of Ln3+ (Ln3+ = Eu3+, Dy3+) -doped Bi2ZnB2O7 phosphors

The new phosphors Bi2ZnB2O7:Ln3+ (Ln3+ =Eu3+,Dy3+) were synthesized by solid-state reaction technique.The obtained phosphors were investigated by means of X-ray powder diffraction (XRD),photoluminescence excitation and emission spectra with the aim of enhancing the fundamental knowledge about the luminescent properties of Eu3+ and Dy3+ ions in the Bi2ZnB2O7 host lattice.XRD analysis shows that all these compounds are of a single phase of Bi2ZnB2O7.The excitation and emission spectra of Bi2ZnB2O7:Ln3+ (Ln3+ =Eu3+,Dy3+) at room temperature show the typical 4f-4f transitions of Eu3+ and Dy3+,respectively.The hypersensitive transitions of 5D0→7F2 (Eu3+) and 4F9/2→ 6H13/2 (Dy3+) are relatively higher than those of the insensitive transitions in Bi2ZnB2O7.It is conceivable that the Bi2ZnB2O7 structure provides asymmetry sites for activators (Eu3+,Dy3+).The optimum concentrations of Eu3+ and Dy3+ ions in Bi2ZnB2O7 phosphors are both x =0.05.     

Rapid Synthesis of Submicrometer-sized Red Phosphor CaS∶Cu~ ,Eu~( 2 ) in a Microwave Field

1 ＩｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎＡｌｋａｌｉｎｅｅａｒｔｈｓｕｌｆｉｄｅｈａｖｅｂｅｅｎｆｏｕｎｄｔｏｂｅｔｈｅｅｘｃｅｌｌｅｎｔｖｅｒｔａｔｉｌｅｈｏｓｔｍａｔｅｒｉａｌｓｆｏｒｔｈｅａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓｏｆｔｈｅｃａｔｈｏｄｏ ,ｐｈｏ ｔｏ ,ｔｈｅｒｍｏ ａｎｄｅｌｅｃｔｒｏ ｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｔｐｈｏｓ ｐｈｏｒｓ[1].Ｈｏｗｅｖｅｒ ,ｉｎｇｅｎｅｒａｌ ,ｔｈｅｙｗｅｒｅｐｒｅｐａｒｅｄｂｙｍｅａｎｓｏｆｔｈｅｃｏｎｖｅｎｔｉｏｎａｌｈｉｇｈｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｓｏｌｉｄｓｔａｔｅｒｅａｃｔｉ…     

掺杂的SrAl2O4:Eux2+,Dyy3+长余辉粉的合成、表征及发光性质

采用自蔓延高温合成法制备了组成为SrAl2O4:Eu2+x,Dy3+y的2组(x:y=1:1,x:y=1:2)12种铝酸锶长余辉发光粉,测试结果表明,组成为SrAl2O4:Eu2+0.0125,Dy3+0.0125的发光亮度最好。以上述配比为依据,又分别引入了可以用于制备荧光材料的阳离子Li+、Be2+,以及既可以用于制备荧光材料也可以用于制备自激活荧光材料的阳离子Zn2+、Cd2+、Pb2+,共制得5个系列22种铝酸锶(SrAl2O4)长余辉发光粉。Zn2+0.0125的掺杂使得SrAl2O4:Eu2+0.0125,Dy3+0.0125的余辉亮度得到大幅度提高,而且SrAl2O4:Eu2+0.0125,Dy3+0.0125,Zn2+0.0125的衰减速度也明显慢于SrAl2O4:Eu2+0.0125,Dy3+0.0125。X射线衍射结果表明,掺杂少量稀土离子(Eu2+和Dy3+)不会改变SrAl2O4基质的晶体结构。另外,透射电镜分析和粒度分布结果表明,产物为疏松多孔的蘑菇云状固体,粒度在10μm左右。     

Ce~（3＋）,Tb~（3＋）激活的Ln（BO_3,PO_4）绿色荧光粉的合成与真空紫外光谱特性

针对目前PDP用商品绿粉余辉时间较长,以及合成稀土硼酸盐与稀土磷酸盐工序长、能耗高等缺点,本研究以自制的磷酸硼（BPO4）和稀土氧化物为原料,采用一步烧成法合成了结晶良好的Ce3＋、Tb3＋激活的Ln（BO3,PO4）（Ln=La,Y,Gd）绿色荧光粉,并对其在147 nm激发下的光谱性质进行了研究。结果表明：Ln（BO3,PO4）：Ce3＋、Tb3＋（Ln=Y,La,Gd）激发光谱是由来自BO33-和PO43-基质敏化带的120~175 nm和来自Tb3＋离子的4f→5d跃迁的多宽带的175~300 nm组成;改变基质稀土离子,发射光谱中的荧光分支比和色坐标也随之改变,其中以Gd（BO3,PO4）：Ce3＋、Tb3＋荧光粉的荧光分支比为最高;拟合Gd（BO3,PO4）：Ce3＋、Tb3＋荧光粉的衰减曲线后,得出其荧光寿命为2.92 ms,10%的余辉为6.7 ms,优于Zn2SiO4∶Mn2＋商品粉,能够满足PDP器件的要求。     

Lu_2O_3:Yb~(3+),Tm~(3+)纳米晶的制备和上转换发光性能(英文)

采用碳酸氢铵(NH4HCO3)为沉淀剂,用共沉淀法制备Yb3+和Tm3+共掺杂的Lu2O3:Yb3+,Tm3+纳米晶。研究Tm3+摩尔分数、Yb3+摩尔分数和煅烧温度对Lu2O3:Yb3+,Tm3+纳米晶的结构和上转换发光性能的影响。结果表明:所制备的纳米晶具有纯的Lu2O3相,结晶性较好。当掺杂的Tm3+浓度超过0.2%(摩尔分数)时,出现浓度淬灭效应。Tm3+和Yb3+的最佳掺杂比分别为0.2%和2%(摩尔分数)。在980nm半导体激光器的激发下,样品发射出蓝光(490nm)和红光(653nm),分别对应Tm3+的1G4→3H6和1G4→3F4跃迁。发射强度与激发功率的关系表明,Tm3+的1G4能级布居是三光子能量传递过程。随着煅烧温度的升高,上转换发光强度增强,这主要是因为随着温度的升高纳米晶表面的OH?减少和纳米晶尺寸增大。     

Sol-gel preparation and characterization of uniform core-shell structured LaInO3:Sm/Tb@SiO2 phosphors

The core-shell structured LaInO₃:Ln³⁺@SiO₂ (Ln³⁺ = Sm³⁺, Tb³⁺) phosphors were realized by coating LaInO₃:Ln³⁺ phosphors on the surface of silica microspheres via a modified Pechini sol-gel process. The phase, structure, morphology, and fluorescent properties of the materials were well characterized by means of X-ray diffraction (XRD), field emission scanning electron microscopy (FE-SEM), transmission electron microscopy (TEM), Fourier transform IR spectroscopy (FT-IR), photoluminescence (PL) spectra, cathodoluminescence (CL) spectra, and the kinetic decays, respectively. The results reveal that the obtained core-shell structured phosphors consist of amorphous silica core and crystalline LaInO₃:Ln³⁺ shell, which keep the uniform spherical morphology of pure silica spheres with narrow size distribution. Upon excitation by ultraviolet (UV) irradiation or electron beam, the phosphors show the characteristic emission lines of Sm³⁺ (⁴G_5/2-⁶H_5/2,7/2,9/2, orange) in LaInO₃:Sm³⁺@SiO₂ and characteristic emissions of Tb³⁺ (⁵D₄-⁷F_6,5,4,3, green) in LaInO₃:Tb³⁺@SiO₂, respectively. This kind of phosphors may have potential applications in field emission displays (FEDs) based on their uniform shape, low-cost synthetic route, and diverse luminescent properties.     

Mechanism of CeMgAl11O19:Tb3+ alkaline fusion with sodium hydroxide

Comprehensive CeMgAl11O19:Tb3+(CTMA)disintegration via alkaline fusion was discussed. The rare earth(RE) elements in CTMA were dissolved by HCl completely after alkaline fusion. Relationships between the alkaline fusion temperature and various properties of the compounds were examined by various techniques to elucidate their roles in the expected CTMA disintegration.X-ray diffraction(XRD) analysis indicates the phase transformation sequence. A scientific hypothesis of crystal structure disintegration presents that sodium ions substitute for the europium and barium ions in the mirror plane and magnesium ions in the spinel block successively, resulting in that more oxygen vacancies and interstitial sodium ions appear. The unit cell [P63/mmc(194)] breaks from the mirror plane. Then it is decomposed into Na Al O2, and magnesium, cerium, and terbium ions combine with free OH-into Mg O, Tb2O3 and CeO2;Tb2O3 and CeO2 change into Ce0.6Tb0.4O2-x. In the end, the rare earth oxide is recycled easily by the acidolysis. The mechanism provides fundamental basis for recycling of REEs from waste phosphors.