HPLC法同时测定益脑复健胶囊中葛根素和芍药苷的含量

目的:建立测定益脑复健胶囊中葛根素和芍药苷含量的HPLC法.方法:色谱柱为HypersilBDS C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为水-甲醇-乙腈(81:9:10),流速为1.0 ml·min-1,检测波长为230 nm.结果:葛根素在0.121～0.727 μg范围内线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率为99.77%,RSD为0.8%(n=9);芍药苷在0.106～0.634 μg范围内线性关系良好,r=0.999 5,平均加样回收率为99.38%,RSD为0.8%(n=9).结论:本方法操作简便、结果准确、重复性好,可用于益脑复健胶囊的质量控制研究.     

十全大补胶囊中芍药苷的HPLC测定

建立了HPLC法测定十全大补胶囊中芍药苷的含量。采用YWG-C18柱,以甲醇-水（32:68）为流动相,检测波长230nm。芍药苷在0.1237～1.237ug范围内具有良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率为99.4%,RSD=1.1%。方法快速简便,结果准确。     

RP-HPLC法同时测定养生丸中芍药苷和阿魏酸的含量

目的：建立RP-HPLC测定养生丸中芍药苷和阿魏酸含量的方法。方法：色谱柱：Supelco ODS C18（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：乙腈-甲醇-0．2％磷酸（7：8：85）;柱温：25℃;流速：1．0ml·min^-1;检测波长230nm。结果：阿魏酸、芍药苷与其他组分在40min内完全分离,阴性无干扰。芍药苷浓度在0．96～48．00μg·ml^-1间线性关系良好,r=0．9996,平均回收率为98．02％（RSD=2．31％）;阿魏酸浓度在0．85～42．44μg·ml^-1间线性关系良好,r=0．9999,平均回收率为96．37％（RSD=2．05％）。结论：本法操作简便,结果准确可靠,适用于养生丸中阿魏酸和芍药苷的同时测定。     

HPLC法测定平肝降脂胶囊中芍药苷的含量

目的测定平肝降脂胶囊中芍药苷的含量。方法采用色谱柱ODS-C18,流动相乙腈：水（15：85）,检测波长230nm,流速1.0mL/min。结果芍药苷在1.407～469.0μg/ml;范围内线性良好,r=0.9999,平均回收率为100.86%,RSD（%）为0.57%。结论本方法重现性好、简便易行,可作为平肝降脂胶囊中芍药苷含量的质控方法。     

降压胶囊中芍药苷的含量测定

目的：建立降压胶囊中芍药苷高效液相色谱测定方法。方法：色谱柱为Alhima C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（13：87）。柱温：30℃,流速：1ml·min^-1,检测波长：230nm。结果：芍药苷在0．132～0．660μg范围内线性关系良好（r=0．9999）,回收率为101．3％,RSD=1．04％。结论：本方法简便、灵敏准确、重现性好,可用于控制降压胶囊的质量。     

HPLC法测定护肝康胶囊中芍药苷的含量

白芍是毛莨科植物芍药的干燥根,白芍总苷是从白芍干燥根中提取的有效成分,有效部位含有芍药苷、羟基芍药苷、芍药花苷、芍药内酯苷、苯甲酰芍药苷等。其中芍药苷的含量占总苷的90％以上,一般认为芍药苷是白芍药的主要有效成分,白芍作为自制的护肝康胶囊主要成份,芍药苷的含量同药品的功能、主治密切相关,为了有效的控制产品质量,本实验建立HPLC法测定护肝康胶囊中芍药苷的含量,结果表明该方法简便、准确、灵敏度高,重现性好,可用于该制剂中主要成分芍药苷的含量测定。     

HPLC法测定乳痛胶囊中芍药苷的含量

目的建立HPLC法测定乳痛胶囊中芍药苷的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：Kromasil C18柱,流动相：甲醇-0.2%冰醋酸（30∶70）,流速：1mL.min-1,检测波长：230nm,柱温：20℃。结果芍药苷浓度在0.0424~0.212mg.mL-1范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均加样回收率为98.19%,RSD为0.97%（n=6）。结论本方法简便快捷,适于该制剂的含量测定。     

HPLC法测定冠脉康胶囊中芍药苷的含量

目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定冠脉康胶囊中芍药苷的含量。方法采用C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水-冰醋酸(30∶70∶0.5)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为230nm。结果芍药苷质量浓度在0.336～5.376mg·L-1范围内呈良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为97.6%,RSD为2.4%。结论该方法简便,结果准确,重复性好,可用于冠脉康胶囊的质量控制。     

HPLC法同时测定根痛平胶囊中芍药苷和葛根素的含量

目的:建立以RP-HPLC法同时测定根痛平胶囊中葛根素和芍药苷含量的方法。方法:采用Agilent C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-甲醇-水(10:10:80);柱温为30℃,流速为1.0mL/min;检测波长为250nm。结果:葛根素在0.3006～0.6012μg范围内进样量与峰面积有良好线性关系,平均加样回收率为99.24%,RSD为0.44%;芍药苷在0.3502～0.8755范围内进样量与峰面积有良好线性关系,平均加样回收率为99.10%,RSD为0.71%。3批样品中葛根素和芍药苷的含量分别为2.856mg/粒、4.231mg/粒;2.855mg/粒、4.230mg/粒;2.852mg/粒、4.225mg/粒。结论:所建方法简便、灵敏、准确,专属性较强,可作为根痛平胶囊中芍药苷和葛根素含量测定的方法。     

UPLC法测定养血清脑颗粒中咖啡酸和阿魏酸的含量

目的建立同时测定养血清脑颗粒中咖啡酸和阿魏酸含量的方法。方法采用ACQUITY UPLC系统,使用ACQUITY BEH C18（2.1mm×100mm,1.7μm）色谱柱,流动相为0.1%乙酸水溶液-甲醇,梯度洗脱,流速0.4m L·min^-1,检测波长325nm,柱温为40℃。结果咖啡酸质量浓度在0.484~24.20ng·m L^-1内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9996）,平均回收率为101.7%（RSD=1.64%,n=6）;阿魏酸质量浓度在1.102~55.10ng·m L^-1内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9997）,平均回收率为100.1%（RSD=1.83%,n=6）。结论建立的方法简便、准确、重复性好,可用于养血清脑颗粒的质量控制,且不同批次养血清脑颗粒中2种酚酸含量基本一致。     

高效液相色谱法测定接骨片中阿魏酸和芍药苷

目的 建立同时测定接骨片中阿魏酸和芍药苷的高效液相色谱(HPLC)方法.方法 色谱柱为安捷伦Zorbax SB C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液(12∶88);检测波长为230 nm;体积流量为1.0 mL/min;柱温为30℃;进样量为10μL.结果 HPLC方法总运行时间为20 min,阿魏酸和芍药苷在线性范围内均呈现良好线性关系(r＞0.999 9),方法的精密度、重复性、加样回收率均符合要求.结论 本法灵敏准确、重复性好、操作简便,可作为接骨片中阿魏酸和芍药苷的测定及质量控制方法.     

HPLC测定祛风湿丸中阿魏酸的含量

目的建立用HPLC测定祛风湿丸中阿魏酸的含量。方法采用Diamonsil C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为甲醇-水-冰醋酸（30∶68∶2）,检测波长为316 nm,柱温为30℃。结果阿魏酸在2.06～65.92 mg·L^-1范围内呈良好的线性关系,r=0.99999,平均回收率（n=5）为98.98%,RSD为1.39%。结论本方法简便、快捷,重现性好,可用于本制剂的质量控制。     

天舒胶囊联合养血清脑颗粒治疗偏头痛疗效观察

目的观察天舒胶囊联合养血清脑颗粒治疗偏头痛的疗效,并探讨其作用机制。方法将80例偏头痛患者随机分组为治疗组(40例)和对照组(40例)。治疗组采用天舒胶囊,每天3次,每次4粒(共1.36g),养血清脑颗粒每天3次,每次1包(3g)口服治疗,连续治疗2个月。对照组采用盐酸氟桂利嗪5～10mg,每晚口服1次,连续治疗2个月。观察期间不得服用其他镇痛剂。记录偏头痛发作频率和每月头痛发作持续时间。治疗前和治疗2个月时进行肝、肾功能,血、尿常规,心电图和TCD检查。随访半年。结果天舒胶囊联合养血清脑颗粒可减少偏头痛的发作频率,缩短每月头痛发作持续时间。结论天舒胶囊联合养血清脑颗粒能够减少偏头痛的发作频率和严重程度,具有更持久的预防保护作用,副作用小。     

高效液相色谱法测定新生化片中阿魏酸的含量

目的建立新生化片中阿魏酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以Hypersil-BDS-C18（5.0mm×200 mm,5μm）色谱柱分离;甲醇-乙腈-1%冰醋酸（1∶1∶8）为流动相;流速：1.0 mL.min-1;柱温：30℃;检测波长：313 nm。结果阿魏酸在0.0263-0.1315μg具有良好的线性关系（r=0.999 9）;平均回收率为98.1%,RSD=1.1%（n=5）。结论本方法简便、快速准确,可作为该制剂质量控制方法。     

HPLC法测定安胎丸中阿魏酸的含量

目的建立测定安胎丸中阿魏酸含量的HPLC方法。方法采用Kromasil C18色谱柱,甲醇-1．5％冰醋酸（30：70）为流动相,检测波长316nm。结果阿魏酸在1．251～15．012mg·L^-1的浓度范围内呈良好的线性关系,r=0．99999,平均加样回收率为97．82％,RSD为1．84％（n=6）。结论本方法准确、简便、重现性好,可作为该品种中阿魏酸的定量检测方法。     

高效液相色谱法测定清脑降压片中黄芩苷含量

目的采用高效液相色谱（HPLC）法测定清脑降压片中的黄芩苷含量。方法以Zorbax Eciipse XDB-8 C18（250mm×4.6mm,5μm）为分析柱,以甲醇-水-磷酸（45：55：0.2）为流动相,流速1.0mL／min,检测波长280nm。结果黄芩苷进样量在0.312-1.560μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为97.51％,RSD=1.03％（n=5）。结论HPLC法可用于清脑降压片的质量控制。     

高效液相色谱法测定六味补血颗粒中芍药苷和阿魏酸的含量

目的建立HPLC法测定六味补血颗粒中芍药苷和阿魏酸的含量。方法采用UltimateXB-C18柱（250min×4．6mm,5μm）;流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（15：85）;检测波长232nm（芍药苷）、323nm（阿魏酸）;流速：1．0mL·min^-1;柱温：25℃。结果芍药苷和阿魏酸的线性范围分别为0．108-0．864μg（r=0.9996,n=6）和0．0440～0．352μg（r=0．9998,n=6）;芍药苷和阿魏酸的平均回收率分别为97．77％和96．78％,RSD（n=9）分别为1．33％和1．08％。结论该方法可用于六味补血颗粒中芍药苷和阿魏酸的合量测定．